Kit de reagentes de lipoproteínas LDL-30 series

com enzimaspara bioquímicade diagnóstico

Este reagente destina-se à determinação quantitativa in vitro do colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (LDL-C) no soro humano. METODOLOGIA O ensaio baseia-se num método de precipitação clássico acoplado ao ácido polivinil sulfónico (PVS) modificado e ao éter metílico de polietileno-glicol (PEGME), com melhorias na utilização de quantidades optimizadas de PVS/PEGME e detergentes seleccionados. As LDL, VLDL e quilomícrons (CM) reagem com PVS e PEGME e a reacção resulta na inacessibilidade das LDL, VLDL e CM pela colesterol oxidase (CHOD) e colesterol esterase (CHER), enquanto as HDL reagem com as enzimas. A adição de R2 contendo um detergente específico liberta o LDL do complexo PVS/PEGME. O LDL libertado reage com as enzimas para produzir H2O2 que é quantificado pela reacção de Trinder. COMPOSIÇÃO DO REAGENTE Reagente 1: tampão MES (pH 6,5), ácido polivinilsulfónico, 4-aminoantipirina, colesterol esterase, colesterol oxidase, peroxidase, éster metílico de polietilenoglicol, MgCI2, detergente, EDTA Reagente 2: Tampão MES (pH 6,5), TODB N,N-Bis(4-sulfobutil)-3- metilanilina, Detergente, EDTA PREPARAÇÃO DOS REAGENTES O Reagente 1 e o Reagente 2 estão prontos a utilizar. Precauções e advertências: 1. Apenas para utilização em diagnóstico in vitro. 2. NÃO pipetar por via oral. 3. Evitar o contacto com a pele e os olhos. Em caso de derrame, lavar cuidadosamente as áreas afectadas com água. 4. Todos os espécimes utilizados no teste devem ser considerados potencialmente infecciosos. 5. Não utilizar o reagente após o prazo de validade impresso no kit. DETERIORAÇÃO DO REAGENTE: Não utilizar o reagente se: 1. O reagente desenvolver turbidez. 2. O reagente não conseguir recuperar os valores de controlo dentro do intervalo atribuído.