Kit de teste para infeções
de trissomia fetalclínicode sangue

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Características

Aplicações
para infeções, de trissomia fetal
Tipo de amostras
clínico, de sangue

Descrição

As Aneuploidias Cromossómicas Fetal e a Detecção de Microdeleções/ Microduplicações (NIPT-Plus) podem encontrar 100 doenças cromossómicas de uma só vez, incluindo 3 aneuploidias cromossómicas comuns, 4 aneuploidias cromossómicas sexuais, e 93 síndromes de duplicação de microdeleções. O programa de detecção NIPT-Plus também está disponível no CapitalBio Medical Lab: os utilizadores podem enviar amostras de ADN e receber um relatório no prazo de 21 diasAinda as microdeleções ou microduplicações encontradas estão imediatamente ligadas às quatro bases de dados internacionais de anomalias cromossómicas mais populares Sistema integrado de análise de dados pré-natais não invasivos com impressão fácil de relatórios para um fluxo de trabalho clínico simplificado População alvo Aneuploidies Fetal Chromosomal e Microdeleções / Detecção de Microduplicações (NIPT-Plus) Mulheres grávidas e cujo valor de risco de aneuploidia cromossómica fetal num ecrã serológico se situa entre o valor de corte de alto risco e 1/1000; Aqueles que não podem submeter-se ao diagnóstico pré-natal intervencionista devido a certas condições (tais como uma história de aborto, uma infecção actual com um agente patogénico crónico, um tipo de sangue que não seja Rh-positivo, etc.); As pacientes que se consultam após 20+6 semanas de gravidez falharam a janela ideal para o rastreio serológico, mas ainda precisam de uma avaliação do seu risco de trissomia 21, trissomia 18, e trissomia 13.

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