Kit de teste QF-PCR ChromoQuant Optima XY

para aneuploidiade diagnóstico pré-natalpara cromossomos

ChromoQuant® Optima XY é um kit QF-PCR de tubo único para análise de aneuploidia nos cromossomas X e Y, incluindo as síndromes Klinefelter e Turner X0. Kits ChromoQuant QF-PCR para diagnósticos pré-natais ChromoQuant® tem a marcação CE para uso IVD e é produzido de acordo com a norma ISO13485 O teste pode ser usado para verificação de resultados não-informativos com testes anteriores ou para verificação e diagnóstico de indicações positivas da triagem da TNI. - Teste de tubo único - todos os marcadores analisados em uma reação PCR. - 13 marcadores no total para Chr. X e Y - Taq polimerase incluída, pronta a usar - O procedimento diagnóstico é baseado em amniocentese se usado para diagnóstico pré-natal. Os resultados são obtidos em 6 horas, permitindo um "tempo de resposta" inferior a 24 horas - O teste pode ser usado em combinação com o kit ChromoQuant AZF para diagnosticar a síndrome de Klinefelter. - O teste foi clinicamente validado para a In Vitro Diagnostics e tem a marcação CE - O kit ChromoQuant® é validado para sequenciadores de electroforese capilar ABI (Thermo Fisher Scientific) - Modelos e painéis para o GeneMapper da ABI e para o GeneMarker da SoftGenetics estão disponíveis para download. - A detecção de contaminação materna elimina o risco de diagnósticos errados Número de peça: 514.604-26, 26 testes por embalagem ChromoQuant® tem a marcação CE para uso IVD e é produzido de acordo com a norma ISO13485