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... qualitativa fornece informações para o teste de portadores em adultos em idade reprodutiva, pode ser utilizado como auxiliar no rastreio de recém-nascidos, bem como em testes de diagnóstico de confirmação. O ensaio utiliza ...
Tempo de resposta: 3 h
Volume de amostra: 4 ml
... ,5%.1,3 A nucleofosmina (NPM1) é uma das anomalias genéticas mais comuns na LMA, sendo responsável por cerca de 30% a 35% dos casos.4-6A maioria das mutações NPM1 na LMA está restrita às mutações do ...
Sensibilidade: 95 %
... computadores portáteis. O kit abrange as principais mutações genéticas, como AKT1, ERBB2, ESR1, KRAS, PIK3CA e TP53, para detetar marcadores preditivos estabelecidos e emergentes, mutações ...
Tempo de resposta: 2 min
Especificidade: 100 %
Sensibilidade: 98,5, 100 %
... maior risco de trombose e embolias. A deteção de variantes através de testes genéticos é importante em doentes com hipercoagulabilidade para proporcionar uma terapia adaptada. O kit Coagulation ELITe ...
... fragmentação do DNA. Requer microscópio de fluorescência.
Embalagem / Quantidade
20
testes por
kit
Detalhes do produto
Nome do produto:
Kit de detecção da maturidade ...
Alta DiagnoTech
... FDA
Especificação / Embalagem
20
testes/
kit
Uso previsto
Para uso diagnóstico in vitro.
Características técnicas / Especificações
- Nome do produto: Kit
Alta DiagnoTech
... ul>
Regulamentação & Certificação
- Nome de registro FDA: Sperm DNA Fragmentation Detection Kit (Sperm
Alta DiagnoTech
... Kit de sequenciação do exoma completo utilizando a tecnologia NGS. Informações sobre o produto INFORMAÇÕES SOBRE O PRODUTO A Sequenciação de Nova Geração (NGS) revolucionou o campo da análise genética ao permitir o ...
Tempo de resposta: 8 min - 9 min
Volume de amostra: 2 ml - 5 ml
Especificidade: 70 % - 74 %
... anticoagulante EDTA periférico humano como amostra de teste para detectar o número de cópias do SMN1 no 7º exon e (ou) no 8º exon em ADN genómico humano. A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença genética autossômica ...
Xian Tianlong Science and Technology
... Determinar as fontes de resistência, resposta, e recaída Os painéis de ADN monocelular Tapestri e os painéis de proteínas são painéis altamente sensíveis e personalizáveis que permitem uma verdadeira análise multi-económica na plataforma Tapestri. Quer ...
Volume de amostra: min 18.0 ml
... temperatura ambiente. Permite, a partir de uma única amostra, para além dos exames citopatológicos, o processamento de outros testes moleculares para as IST. ...
... O kit é utilizado para a deteção qualitativa in vitro de amostras de ADN de sangue total portadoras de genes de deleção da α-talassemia. O kit pode detetar três genes de supressão da α-talassemia, incluindo --SEA, -α3.7e ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... Kit de Teste do Antígeno Leucocitário Humano B27 Ácido Nucleico Predicador da Espondilite Anquilosante Este produto é utilizado para a detecção qualitativa do subtipo B27*04 e B27*05 do HLA-B27 em amostras de sangue ...
... A trombofilia é uma doença multifatorial que revela vários factores de risco genéticos e ambientais predisponentes. A deficiência da proteína C e a deficiência da proteína S pertencem aos factores de risco trombofílicos congénitos. A ...
... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 detecta a mutação do Factor II na região 3'UTR do gene FII, nomeadamente G20210A (mutação da protrombina /uma alteração da guanina para a adenina) e mutações do Factor V Leiden; nomeadamente ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
Tempo de resposta: 60 min
... adicionais, tais como eventos de duplicação de genes do SMN1 e modificador de doenças no SMN2. O AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit* revoluciona a análise destes dois genes ao fornecer resultados abrangentes em menos de quatro horas. Com ...
Asuragen
Tempo de resposta: 60, 30, 5 min
Volume de amostra: 0,025 ml
... também na deficiência de 11-Beta-hidroxilase. A medição da 17-Alfa-OHP é, portanto, valiosa no diagnóstico inicial da CAH. O Kit ELISA de Progesterona DRG 17-OH é um ensaio imunoenzimático de fase sólida (ELISA), baseado ...
kit de teste QF-PCRChromoQuant Optima STaR
... disponível em 26 testes ChromoQuant SuperSTaR Optima: 514.301 — disponível em 26, 68 e 136 testes STaR Optima 1 em combinação com STaR Optima 2 = SuperSTaR Optima STaR Optima 2 deve ser usado como marcador adicional ...
CyberGene AB
Tempo de resposta: 75 min
Volume de amostra: 0,015 ml
... Ensaio duplex de frasco único com transcrição inversa (RT) / síntese de cDNA e qPCR integradas. Determinação da doença residual mínima através do rácio BCR-ABL/ABL indicado na Escala Internacional (IS) quando utilizado em conjunto com o protocolo de extração ...
... Kit de detecção de mutação genética BRAF humana (método PCR de fluorescência) Características ： - Para detectar qualitativamente a mutação do gene BRAF V600E (ou seja, 1799T>A) - Avaliar o estado de mutação genética ...
... é uma doença que leva a um problema genético. Afecta a produção de esperma quando existe azoospermia no cromossoma Y. Entretanto, o genelocus é muito pequeno para ser detectado pelos métodos convencionais. Este kit pode ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... identificar mutações genéticas em diferentes tipos de cancro para facilitar a terapia direcionada. Ao incorporar a tecnologia Droplet Digital PCR, o Droplex apresenta uma sensibilidade melhorada com uma maior cobertura ...
Gencurix
... o "MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" é um kit de ensaio para a determinação diferencial de deleções do locus AZF do cromossoma Y utilizando PCR em tempo real. Introdução o "MOLgen Genetics ...
ADALTIS
... amostras de tumor dos doentes devem ser testadas para detetar a presença de mutações EGFR antes do tratamento com TKI. Os doentes portadores de mutações do EGFR, conhecidas como " mutações activadoras", ...
... 1. A eliminação de todo o cromossoma 7 ou de todo o braço longo 7q é uma anomalia recorrente do MDS. Acontece em aproximadamente 5-10% AML(M4 e M6), em aproximadamente 15% MDS adulto, 40% MDS infantil e 50% AML/MDS relacionado com o tratamento. A maioria ...
Tempo de resposta: 10 min - 15 min
... Teste de solubilidade da Hb S para o rastreio da anemia falciforme Tamanho da embalagem 20 testes ...
... de 40-45% das 858 mutações de substituição de aminoácidos no exon 21; as mutações no exon 18 pontos (G719S ou G719C) representam cerca de 5%; as mutações de inserção no exon 20 representaram cerca de ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
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