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... qualitativa fornece informações para o teste de portadores em adultos em idade reprodutiva, pode ser utilizado como auxiliar no rastreio de recém-nascidos, bem como em testes de diagnóstico de confirmação. O ...
Volume de amostra: min 18.0 ml
... temperatura ambiente. Permite, a partir de uma única amostra, para além dos exames citopatológicos, o processamento de outros testes moleculares para as IST. ...
Tempo de resposta: 8 min - 9 min
Volume de amostra: 2 ml - 5 ml
Especificidade: 70 % - 74 %
... anticoagulante EDTA periférico humano como amostra de teste para detectar o número de cópias do SMN1 no 7º exon e (ou) no 8º exon em ADN genómico humano. A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença genética ...
... O FCoV pode sofrer mutações e transformar-se no vírus da Peritonite Infecciosa Felina (FIP). Uma pequena percentagem de gatos infectados com FCoV evoluirá para FIPV, o que conduz à doença fatal Peritonite Infecciosa ...
... amostras de tumor dos doentes devem ser testadas para detetar a presença de mutações EGFR antes do tratamento com TKI. Os doentes portadores de mutações do EGFR, conhecidas como "mutações ...
Tempo de resposta: 2 min
Especificidade: 100 %
Sensibilidade: 98,5, 100 %
... maior risco de trombose e embolias. A deteção de variantes através de testes genéticos é importante em doentes com hipercoagulabilidade para proporcionar uma terapia adaptada. O kit Coagulation ...
Sensibilidade: 95 %
... computadores portáteis. O kit abrange as principais mutações genéticas, como AKT1, ERBB2, ESR1, KRAS, PIK3CA e TP53, para detetar marcadores preditivos estabelecidos e emergentes, mutações ...
... Determinar as fontes de resistência, resposta, e recaída Os painéis de ADN monocelular Tapestri e os painéis de proteínas são painéis altamente sensíveis e personalizáveis que permitem uma verdadeira análise multi-económica na plataforma ...
... O kit é utilizado para a deteção qualitativa in vitro de amostras de ADN de sangue total portadoras de genes de deleção da α-talassemia. O kit pode detetar três genes de supressão da α-talassemia, incluindo ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... Deteção simultânea de MTB, 25 mutações associadas à tuberculose multirresistente (MDR-TB) e 13 mutações associadas à tuberculose extensivamente resistente aos medicamentos (XDR-TB) Anyplex™ II MTB/MDR/XDR ...
... 1. A eliminação de 20q foi encontrada em MPD, MDS(4%), AML(1%) e outras doenças. Tem um bom prognóstico. 2. A eliminação de 12 microrregiões de 20q foi encontrada em MPD e MDS. ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... Kit de Teste do Antígeno Leucocitário Humano B27 Ácido Nucleico Predicador da Espondilite Anquilosante Este produto é utilizado para a detecção qualitativa do subtipo B27*04 e B27*05 do HLA-B27 em amostras ...
... A trombofilia é uma doença multifatorial que revela vários factores de risco genéticos e ambientais predisponentes. A deficiência da proteína C e a deficiência da proteína S pertencem aos factores de risco trombofílicos ...
... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 detecta a mutação do Factor II na região 3'UTR do gene FII, nomeadamente G20210A (mutação da protrombina /uma alteração da guanina para a adenina) e mutações do Factor ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
Tempo de resposta: 60 min
... adicionais, tais como eventos de duplicação de genes do SMN1 e modificador de doenças no SMN2. O AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit* revoluciona a análise destes dois genes ao fornecer resultados abrangentes em menos de ...
Asuragen
Tempo de resposta: 60, 30, 5 min
Volume de amostra: 0,025 ml
... também na deficiência de 11-Beta-hidroxilase. A medição da 17-Alfa-OHP é, portanto, valiosa no diagnóstico inicial da CAH. O Kit ELISA de Progesterona DRG 17-OH é um ensaio imunoenzimático de fase sólida ...
kit de teste de protrombinaRQ-27 series
... Kit para deteção e genotipagem da mutação G20120A no gene humano que codifica o Fator II da Coagulação por PCR em tempo real O kit inclui: Reagentes prontos a usar para PCR em tempo ...
AB Analitica
... que contém as mesmas mutações, para o sangue. Este ADN circulante livre de células no sangue pode entrar na urina através do filtro renal Através da detecção ultra-sensível das mutações já identificadas ...
Tempo de resposta: 75 min
Volume de amostra: 0,015 ml
... Ensaio duplex de frasco único com transcrição inversa (RT) / síntese de cDNA e qPCR integradas. Determinação da doença residual mínima através do rácio BCR-ABL/ABL indicado na Escala Internacional (IS) quando utilizado em conjunto com ...
... Kit de detecção de mutação genética BRAF humana (método PCR de fluorescência) Características ： - Para detectar qualitativamente a mutação do gene BRAF V600E (ou seja, 1799T>A) - Avaliar o estado de ...
... é uma doença que leva a um problema genético. Afecta a produção de esperma quando existe azoospermia no cromossoma Y. Entretanto, o genelocus é muito pequeno para ser detectado pelos métodos convencionais. Este kit ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... identificar mutações genéticas em diferentes tipos de cancro para facilitar a terapia direcionada. Ao incorporar a tecnologia Droplet Digital PCR, o Droplex apresenta uma sensibilidade melhorada com ...
Gencurix
... o "MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" é um kit de ensaio para a determinação diferencial de deleções do locus AZF do cromossoma Y utilizando PCR em tempo real. Introdução o "MOLgen ...
ADALTIS
Tempo de resposta: 90 min
... bloqueio duplo para reforçar a especificidade Informações sobre o produto Utilização prevista: Deteção qualitativa de 7 mutações nos códons 12 e 13 do exão 2 do gene KRA em amostras de tecido incluídas em parafina de ...
Guangzhou HEAS BioTech Co., Ltd.
Tempo de resposta: 3 h
Volume de amostra: 4 ml
... ,5%.1,3 A nucleofosmina (NPM1) é uma das anomalias genéticas mais comuns na LMA, sendo responsável por cerca de 30% a 35% dos casos.4-6A maioria das mutações NPM1 na LMA está restrita às mutações ...
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