Teste rápido de mutações genéticas AZFScreen
de fertilidadepara pesquisa médicapara homem

teste rápido de mutações genéticas
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Características

Aplicações
para pesquisa médica, de fertilidade
Tipo de pacientes
para homem
Tipo de amostras
para cromossomos
Método de análise
molecular

Descrição

Kit baseado em STS (Sequence-Tagged Sites) para detecção rápida e precisa de microdeleções do cromossomo Y. O kit AZFScreen foi desenvolvido para a detecção de microdeleções do cromossoma Y - uma causa genética frequente de infertilidade nos homens. O nosso kit inclui 16 marcadores (13 marcadores STS, 2 SD (Duplicação Segmental) e 1 STR (Repetição Tandem Curta)). O desenho do primer seguiu as directrizes da Rede Europeia de Qualidade da Genética Molecular. A infertilidade masculina é um problema crítico de saúde que afecta 8-12% dos casais em idade reprodutiva em todo o mundo. A infertilidade masculina contribui para cerca de 20-30% destes casos, dos quais 5-10% são causados por microdeleções do cromossoma Y. O desempenho do kit AZFScreen foi validado com testes extensivos usando as plataformas Applied Biosystems™ 3500/3500xL e 3130/3130xl para detecção e análise em mais de 100 amostras.

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Catálogos

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