Kit de teste para câncer

para mutações de NRASde plasmade urina

As mutações somáticas NRAS ocorrem com maior frequência nos melanomas (20%) e nas leucemias mielóides. Essas mutações, ativando seu produto protéico, ocorrem nos códons 12, 13 e 61, sendo o códon 61 de longe o mais freqüente Este kit detecta treze mutações comuns em exons 2 e 3 do gene NRAS com uma frequência total de 89,3% Os kits podem ser usados para 1) rastreio precoce e diagnóstico precoce do cancro, 2) monitorização precoce da recidiva do cancro, e 3) selecção de terapia orientada Este kit usa tecnologia de polimerização ativada por pirofosforólise (PAP ) para amplificar especificamente o DNA mutante, mas não moléculas de DNA do tipo selvagem. O produto amplificado é medido em formato de fluorescência em tempo real Tecidos frescos e congelados, tecidos em parafina, plasma e urina [Vantagens] 1. Alta sensibilidade: capacidade de detectar uma única cópia das mutações NRAS 2. Alta especificidade: praticamente nenhuma falsa amplificação positiva, mesmo na presença de um fundo pesado de ADN de tipo selvagem 3.Formato liofilizado: manipulação muito anterior e de fácil utilização 4. Amostragem não invasiva: amostras de plasma e urina podem ser aplicadas.