Teste rápido de cinomose SaberVet CDV/CPV Ab

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Visão geral do produto
O Teste Rápido de Anticorpos SaberVet CDV/CPV Combo é um imunoensaio de fluxo lateral para detecção qualitativa simultânea de anticorpos contra Canine Distemper Virus (CDV) e Canine Parvo Virus (CPV) em sangue total, soro e plasma canino, indicado para uso em ponto de atendimento e em campo.

Principais benefícios

• Detecção simultânea de anticorpos CDV e CPV para avaliar o estado combinado de imunização.
• Resultados rápidos no local que auxiliam decisões sobre vacinação e reforços.
• Ajuda a identificar imunidade insuficiente para reduzir incidência de doenças e custos associados.
• Suporta veterinários no diagnóstico e manejo sanitário de cães.

Medidas de prevenção e controle

• Manter os calendários de vacinação recomendados e aplicar reforços conforme o estado sorológico.
• Implementar protocolos de higiene e desinfecção em canis e ambientes clínicos para limitar a transmissão.
• Isolar e rastrear novos animais ou sintomáticos antes da introdução ao grupo.
• Evitar ambientes de alto risco durante surtos para reduzir exposição.
• Realizar exames de saúde regulares e garantir nutrição adequada para melhorar a imunidade.

Descrição do produto (resumo técnico)
O kit contém cartões de teste de fluxo lateral projetados para avaliação qualitativa rápida de anticorpos induzidos por vacina ou infecção para CDV e CPV. Produzido na China em instalações certificadas CE, ISO 13485, ISO 9001 e GMP, com controle de lote e rastreabilidade documentados.

Especificações técnicas

• Marca: SaberVet
• Fabricante: ITGen / Antigenne
• Uso previsto: Imunoensaio de fluxo lateral para detecção qualitativa simultânea de anticorpos contra Canine Distemper Virus (CDV) e Canine Parvo Virus (CPV)
• Formato do teste: Cartão de teste rápido (lateral flow)
• Analitos detectados: Anticorpos anti-CDV e anti-CPV
• Tipos de amostra: Sangue total canino, soro, plasma
• Tipo de resultado: Qualitativo (detecção simultânea para CDV e CPV)
• Sensibilidade clínica: 99% (relatada em ensaios clínicos)
• Especificidade clínica: 98,8% (relatada em ensaios clínicos)
• Prazo de validade: 24 meses
• Condições de armazenamento: 2–30°C (compatível com uso em temperatura ambiente no campo)
• Certificações: CE, ISO 13485, ISO 9001, GMP
• Garantia de qualidade: Testes de consistência de lote, controle de qualidade rigoroso na produção e rastreabilidade completa
• Origem: Produzido na China
• Opções comerciais: OEM/ODM, preços por atacado e pedidos pequenos; embalagem e personalização disponíveis (MOQ e termos variam)