Kit de reagentes em solução AmpliSeq™
para pesquisapara PCRde amostras de sangue

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Características

Tipo
em solução
Aplicações
para pesquisa, de amostras de sangue, para PCR, NGS, para sequenciamento de DNA, para detecção de mutações, de tecidos FFPE, para câncer
Marcador testado
de genes

Descrição

O AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2 é um ensaio de ressequenciação orientado para a pesquisa de mutações somáticas nas regiões de hotspot de 50 genes com associações conhecidas ao cancro, tal como identificadas na base de dados do Catálogo de Mutações Somáticas no Cancro (COSMIC)1. As principais características incluem: Conteúdo de genes relevantes Alvo de ~2800 mutações COSMIC de 50 oncogenes e genes supressores de tumores Fluxo de trabalho rápido e simplificado Prepare bibliotecas prontas para sequenciação num único dia a partir de apenas 1 ng de amostras de alta qualidade ou 10 ng de amostras fixadas em formalina e embebidas em parafina (FFPE) Dados exactos Detetar mutações somáticas até 5% de frequência de alelos variantes usando análise local ou baseada em nuvem O Cancer HotSpot Panel faz parte de um fluxo de trabalho integrado que inclui AmpliSeq para a preparação de bibliotecas com base na reação em cadeia da polimerase (PCR) da Illumina, tecnologia de sequenciação de nova geração (NGS) da Illumina por síntese (SBS) e análise automatizada. Este painel permite a deteção de variantes altamente sensíveis em vários tipos de cancro, incluindo pulmão, cólon, mama, ovário, melanoma e próstata. O painel pronto a utilizar poupa-lhe o tempo e o esforço de identificar alvos, conceber primers e otimizar painéis.

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CMEF 2024
CMEF 2024

11-14 abr 2024 Shanghai (China) Hall vide - Stand vide

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    * Os preços não incluem impostos, transporte, taxas alfandegárias, nem custos adicionais associados às opções de instalação e de ativação do serviço. Os preços são meramente indicativos e podem variar em função dos países, do custo das matérias-primas e das taxas de câmbio.