Kit de teste de mutações genéticas iNA™

de DNA genômicoautomáticosob medida

Uma abordagem direccionada para testar doenças genéticas. O Instant NanoBiosensors oferece um design personalizado para o seu projeto de sequenciamento direcionado. Crie facilmente um painel de sequenciação ou NGS personalizado iNA™ e acelere a sua investigação e o desenvolvimento de ensaios. Uma lista de painéis pré-concebidos pode ser vista à esquerda. Fluxo de trabalho do serviço para painel NGS personalizado Fornecemos designs precisos e económicos de painéis NGS personalizados, otimização, sequenciação e análise bioinformática. Do ADN à biblioteca NGS em apenas 3 horas, o fluxo de trabalho para o Painel iNA™ Custom NGS Multiplex NGS é um processo de 2 passos com um mínimo de passos práticos. O fluxo de trabalho geral do serviço para a sequenciação de painéis NGS personalizados está descrito à esquerda. Desempenho os painéis iNA™ Custom Multiplex NGS são alimentados pela iNA™ NGS Automated Library Prep Workstation - uma tecnologia de enriquecimento de alvos baseada em PCR multiplex ultra-elevada para sequenciação de nova geração (NGS). Em conjunto, permitem que os painéis iNA™ Custom Multiplex NGS ultrapassem os limites das tecnologias de enriquecimento de alvos existentes Porquê escolher os painéis NGS multiplex personalizados da Instant NanoBiosensors? Custo do serviço (desde a conceção até aos kits) - Baixo Preço por kit - baixo (fábrica com certificação ISO) Tipos de amostras de entrada - ADN genómico, ADN sem células e ADN FFPE ADN de entrada - 1ng a 80ng Tamanho do amplicon - 5 - 250 amplicons por pool (melhor região seq alvo) Taxa de desgin do alvo (cobertura do design) - > 95% Fluxo de trabalho - 2 etapas, 3-5 horas de fluxo de trabalho Para utilizar com (equipamento) - Estação de trabalho de preparação de bibliotecas automatizada iNA™ NGS Plataformas compatíveis - Illumina Índices de amostras disponíveis - Índices duplos (Illumina) Limite de deteção (LOD) - 1% de frequência de alelos usando 10 ng de DNA de entrada