Kit de teste de mutações genéticas HWTS-TM009B

do câncer do pulmãode fusão ROS1de tecidos FFPE

Este kit é utilizado para a detecção qualitativa in vitro de 14 tipos de mutações do gene de fusão ROS1 em amostras de cancro do pulmão de células não pequenas humanas (Quadro 1). Os resultados dos testes são apenas para referência clínica e não devem ser utilizados como única base para o tratamento individualizado de pacientes. Os médicos devem fazer julgamentos exaustivos sobre os resultados dos testes com base em factores tais como o estado do paciente, indicações de medicamentos, resposta ao tratamento, e outros indicadores de testes laboratoriais. ROS1 é uma tirosina transmembrana quinase da família dos receptores de insulina. O gene de fusão ROS1 foi confirmado como outro importante gene não pequeno condutor de cancro do pulmão. Como representante de um novo subtipo molecular único, a incidência do gene de fusão ROS1 no NSCLC cerca de 1% a 2% [1,2]. O ROS1 sofre principalmente um rearranjo genético nos seus exões 32, 34, 35 e 36. Depois de ser fundido com genes como CD74, EZR, SLC34A2, e SDC4, continuará a activar a região da tirosina cinase ROS1. A ROS1 cinase anormalmente activada pode activar vias de sinalização a jusante como RAS/MAPK/ERK, PI3K/Akt/mTOR, e JAK3/STAT3, participando assim na proliferação, diferenciação e metástase de células tumorais, e causando cancro [2].