Kit de teste para mutações de KRAS

para câncer colorretal

O gene KRAS é um gene oncogénico comum em tumores humanos. Cerca de 35-40% das mutações do k-ras no câncer colorretal, ocorre principalmente a 12,13 códon. Os doentes não mutantes do KRAS beneficiam de anticorpos monoclonais (Cetuximab) e panizumab (panitumumab) que visam as vias de sinalização EGFR. [Utilização pretendida] Este kit é usado para detectar mutações de pontos quentes nos genes KRAS em câncer colorretal, detecção qualitativa do códon 12(G) no exon 2 do gene KRAS foram identificados os quatro pontos quentes de mutação do 12D (35 g >A), g 12DA (35 g >AC), g 12DV (35 g >AT) e 13 códon (38 g >A). [Vantagem do Produto] A National Cancer Society of the United States (NCCN) Guidelines for Clinical Practice in Collectable Cancer (V1.2015) afirma claramente:(1) Todos os pacientes com câncer colorretal metastático devem ser testados para o estado genético do KRAS; (2) O tratamento com inibidores EGFR (por exemplo, apital e panizumab) é recomendado apenas em pacientes do tipo selvagem do KRAS. Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Colorectal Cancer (2) emitidas pelo Ministério da Saúde Detecção do estado genético do tecido tumoral KRAS para determinar as opções de tratamento adequadas