O kit foi concebido para a determinação quantitativa da Lipocalina Associada à Gelatinase de Neutrófilos (NGAL) na urina humana. O método pode ser utilizado para amostras no intervalo de 1,0-1500,0 ng/mL.
RESUMO E EXPLICAÇÃO DO TESTE
O kit de deteção (CLIA) da lipocalina associada a gelatina de neutrófilos (NGAL) (a seguir designado por "kit") é utilizado para a determinação quantitativa in vitro da concentração de NGAL na urina humana. A NGAL é um marcador precoce e sensível de LRA e um novo marcador potencial de lesão renal crónica.
A NGAL é um tipo de apolipoproteína, ubíqua, com uma massa molecular de 25.000. Existe na medula óssea e não nos leucócitos do sangue periférico. É sintetizada apenas na fase de diferenciação dos mielócitos e metamilócitos. É um novo membro da família das lipocalinas, que é um biomarcador da lesão renal precoce.
PRINCÍPIO DO TESTE
Métodos em sanduíche:
O anticorpo NGAL marcado com FITC e o par de anticorpos NGAL marcado com AP ligam-se ao antigénio NGAL presente na amostra, no controlo ou no calibrador e formam um complexo sanduíche. Em seguida, adicionar as esferas magnéticas ligadas com Anti-FITC, através da ligação específica entre o FITC e o Anti-FITC, o complexo será ligado pelas esferas magnéticas. Em seguida, todo o complexo será capturado pelo campo magnético externo aplicado e separado da substância não ligada. Após a lavagem, adicionar o substrato. O substrato será cataliticamente quebrado sob a ação da enzima e formará um intermediário instável no estado excitado. Quando o intermediário em estado excitado regressa ao estado fundamental, emite fotões e produz uma reação de emissão de luz. Em seguida, o analisador CLIA mede a intensidade luminosa
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