Kit de teste do câncer do pulmão DR1116

de apoptosede marcadores tumoraisde soro

A presença de GRP em amostras de cancro do pulmão foi identificada em 1983. Em situações patológicas, o GRP tem atividade mitogénica in vitro em muitos tumores, como o cancro do pâncreas, do pulmão de pequenas células (SCLC), da próstata, do rim, da mama e colorrectal, podendo funcionar como um fator de crescimento autócrino. Nos cancros, a PRF induz o crescimento celular e inibe a apoptose através da desativação da via de stress do retículo endoplasmático, não tendo ainda sido estabelecidos os mecanismos das vias de sinalização afectadas. Já em 1994, foi iniciada a investigação sobre a PRF como biomarcador do cancro do pulmão de pequenas células. Desde então, a Pro-GRP tem sido utilizada como marcador tumoral para doentes com cancro do pulmão de pequenas células (CPPC) em estádios limitados e alargados. Descrição do produto Encontra-se habitualmente em três tipos de variantes de emenda do precursor do péptido libertador de gastrina humano. O péptido libertador de progastrina sérico demonstrou ser um marcador fiável para doentes com cancro do pulmão de pequenas células (CPPC). Elecsys progastrin-releasing peptide assays for progastrin-releasing peptide in plasma and serum . O precursor do péptido libertador de gastrina e a enolase específica do nervo (NSE) são duas moléculas associadas a tecidos e tumores derivados de neuroendócrinos. Níveis elevados de GRP são observados numa variedade de tumores de origem neuroendócrina, incluindo cancro do pulmão de pequenas células, carcinoide, cancro do pulmão de grandes células indiferenciado com função neuroendócrina, carcinoma medular da tiroide, outros tumores malignos neuroendócrinos e tumores malignos neuroendócrinos. Função endócrina em subgrupos de cancro da próstata independentes de androgénio.