Kit de reagentes em solução LoopSeq™

para sequenciamento de DNApara biologia molecular

Este kit destina-se ao sequenciamento e montagem de novo genoma bacteriano ou para fornecer um levantamento metagenómico abrangente e uma abundância relativa precisa de muitas moléculas em amostras de ADN. São gerados dados de leitura longa de uma única molécula, bem como abundância relativa usando contagem molecular baseada em código de barras. Também apresenta um fluxo de trabalho multiplex que reúne 24 amostras em um único tubo com menos de 3 horas de tempo prático. É o kit perfeito para laboratórios que procuram realizar a montagem do genoma bacteriano de novo ou para laboratórios que procuram obter dados metagenómicos de longa duração a partir de quaisquer amostras de ADN que tenham. Compatível com todos os instrumentos Illumina.* *HiSeqs, NextSeqs, e NovaSeqs são recomendados para benefícios de custo por base. Tempo de ensaio 8.5 horas Hands-On Time 2.5 horas Mecanismo de Acção Sequenciação de leitura longa sintética Multiplexação Permite que 24 amostras sejam processadas em um tubo Quantidade de entrada 10 ng de ADN genómico (2 ng/ul) Categoria qualquer entrada de dsDNA linear Compatibilidade do Sistema HiSeq 2500, HiSeq 3000, HiSeq 4000, NextSeq, NovaSeq, MiniSeq, MiSeq Tipo de Ácido Núcleico ADN Método 2 x 150 Sequência Paired End (PE) Tipos de amostras especializadas Produtos PCR, genomas, metagenomas, bibliotecas de DNA sintético, vírus Tecnologia Montagem de uma leitura sintética longa em forma de leitura curta Capacidade de automatização Sim As vantagens da sequência de leitura prolongada. a conveniência da sua infra-estrutura de sequenciação existente O sequenciamento da próxima geração (NGS) tem sido uma técnica incrivelmente poderosa, mas são muitas aplicações onde a sequência de leitura curta surge, bem, curta. Felizmente, a Loop Genomics desenvolveu uma