Reagente de soro 07M4875A

de plasmade diagnósticode quimioluminescência

O kit de imunoensaio por quimioluminescência de progesterona destina-se à medição da concentração de progesterona em soro humano ou plasma. Declaração de utilização FDA autorizada para uso em Diagnóstico In Vitro (IVD) nos Estados Unidos. Marcado pela CE para uso fora dos Estados Unidos. Analisar / Alvo - Progesterona Número de Catálogo Base - M4875A Plataformas de Diagnóstico - ChLIA Soluções diagnósticas - Endocrinologia Rastreio de doenças - Progesterona Avaliação - Quantitativa Tamanho da embalagem - 1 96 Poços Tipo de amostra - Plasma, Soro Volume da amostra - 25 µL Sensibilidade - 0,105 ng/mL Reatividade Espécie - Humana Declaração de Uso - FDA autorizada para uso em Diagnóstico In Vitro (IVD) nos Estados Unidos. Marcado pela CE para uso fora dos Estados Unidos.