Kit de teste cTnI 07CTN15025

para doenças infecciosasde sorode plasma

O Kit de Diagnóstico para a Troponina I Cardíaca destina-se à determinação quantitativa in-vitro da Troponina I cardíaca humana (cTnI) no sangue total, soro ou plasma. Marcação CE Para utilização profissional em diagnóstico in vitro Funcionamento com o Analisador de Imunofluorescência MPQuanti Gama de trabalho linear: 1 ̴40 ng/mL, R≥0,990 Os resultados do teste devem ser interpretados em 15 minutos Utilizado como auxiliar no diagnóstico de enfarte do miocárdio (MI) Descrição do produto O Kit de Diagnóstico para a Troponina I Cardíaca baseia-se na tecnologia de imunoensaio de fluorescência. A cassete de teste inclui fluoróforos revestidos com anticorpo anti-cTnI e anticorpo anti-cTnI revestido na membrana. A amostra desloca-se através da tira, da almofada de amostra para a almofada absorvente. Se a amostra contiver cTnI, liga-se aos anticorpos anti-cTnI conjugados com microesferas fluorescentes. Em seguida, o complexo será capturado pelos anticorpos de captura revestidos na membrana de nitrocelulose (linha de teste). A concentração de cTnI na amostra está correlacionada com a intensidade do sinal de fluorescência captado na linha T. De acordo com a intensidade de fluorescência da curva padrão do teste e do produto, a concentração de cTnI na amostra pode ser calculada pelo Analisador de Imunoensaio Fluorescente MP para mostrar a concentração de cTnI na amostra. A cassete de teste cTnI só deve ser utilizada por profissionais médicos autorizados. Declaração de utilização Apenas para utilização profissional em diagnóstico in-vitro. Não deve ser utilizado como único critério para decisões de tratamento. Declaração de utilização Apenas para utilização profissional em diagnóstico in vitro