Kit de teste de mioglobina 07MY5025
para doenças infecciosasde sorode plasma

Kit de teste de mioglobina - 07MY5025 - MP Biomedicals - para doenças infecciosas / de soro / de plasma
Kit de teste de mioglobina - 07MY5025 - MP Biomedicals - para doenças infecciosas / de soro / de plasma
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Características

Patologia
para doenças infecciosas
Marcador testado
de mioglobina
Tipo de amostras
de soro, de plasma, de sangue total
Método de análise
de imunoensaio fluorescente, de imunofluorescência
Formato
com tira de teste
Tempo de resposta

15 min

Volume de amostra

0,05 ml, 0,075 ml
(0,00169 US fl oz, 0,00254 US fl oz)

Descrição

O Kit de Diagnóstico para a Mioglobina (MYO) destina-se à determinação quantitativa in-vitro da Mioglobina (MYO) no sangue total, soro ou plasma humanos. Para utilização profissional em diagnóstico in-vitro Compatível com o Analisador de Imunofluorescência MPQuanti Gama de trabalho linear: 5 - 200 ng/mL, R ≥ 0,990 Descrição do produto O kit de diagnóstico para a mioglobina (MYO) baseia-se na tecnologia de imunoensaio de fluorescência. A cassete de teste inclui fluoróforos revestidos com anticorpos anti-Mioglobina e anticorpos anti-Mioglobina revestidos na membrana. A amostra move-se através da tira, da almofada de amostra para a almofada absorvente. Se a amostra contiver mioglobina, esta liga-se aos anticorpos anti-mioglobina conjugados com microesferas fluorescentes. Em seguida, o complexo será capturado pelos anticorpos de captura revestidos na membrana de nitrocelulose (linha de teste). A concentração de mioglobina na amostra está correlacionada com a intensidade do sinal de fluorescência captado na linha T. De acordo com a intensidade de fluorescência do teste e da curva padrão, a concentração de mioglobina na amostra pode ser calculada pelo MP Fluorescent Immunoassay Analyzer para mostrar a concentração de mioglobina na amostra. A cassete de teste de mioglobina só deve ser utilizada por profissionais médicos autorizados. Declaração de utilização Apenas para utilização profissional em diagnóstico in-vitro. Não deve ser utilizado como único critério para decisões de tratamento. Declaração de utilização Apenas para utilização profissional em diagnóstico in vitro Especificações Tamanho da embalagem - 1 caixa Armazenamento - 4 - 30 °C Declaração de utilização - Apenas para utilização profissional em diagnóstico in vitro

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