Este kit ELISA utiliza o princípio Sandwich-ELISA. A placa micro ELISA fornecida neste kit foi pré-revestida com um anticorpo específico para o EGF humano. Os padrões ou amostras são adicionados aos poços da placa micro ELISA e combinados com o anticorpo específico. Em seguida, um anticorpo de deteção biotinilado específico para o EGF humano e o conjugado Avidina-peroxidase de rábano (HRP) são adicionados sucessivamente a cada poço da microplaca e incubados. Os componentes livres são removidos por lavagem. Adicionar a solução de substrato a cada alvéolo. Apenas os alvéolos que contêm EGF humano, anticorpo de deteção biotinilado e conjugado Avidina-HRP apresentarão uma coloração azul. A reação enzima-substrato é terminada pela adição de solução de paragem e a cor torna-se amarela. A densidade ótica (DO) é medida espectrofotometricamente a um comprimento de onda de 450 nm ± 2 nm. O valor da DO é proporcional à concentração de EGF humano. É possível calcular a concentração de Human EGF nas amostras comparando a DO das amostras com a curva padrão.
Dados técnicos
Uma vez que os valores de DO da curva padrão podem variar de acordo com as condições de realização do ensaio (por exemplo, operador, técnica de pipetagem, técnica de lavagem ou efeitos da temperatura), o operador deve estabelecer uma curva padrão para cada teste. A curva padrão típica e os dados são fornecidos abaixo apenas para referência.
Precisão
Precisão intra-ensaio (precisão dentro de um ensaio): 3 amostras com nível baixo, médio e alto foram testadas 20 vezes numa placa, respetivamente.
Precisão inter-ensaio (Precisão entre ensaios): 3 amostras com níveis baixo, médio e alto foram testadas em 3 placas diferentes, com 20 réplicas em cada placa, respetivamente.
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