Este kit ELISA utiliza o princípio Sandwich-ELISA. A placa micro ELISA fornecida neste kit foi pré-revestida com um anticorpo específico para IL-6 humana. Os padrões ou amostras são adicionados aos poços da placa micro ELISA e combinados com o anticorpo específico. Em seguida, adiciona-se sucessivamente a cada poço da microplaca um anticorpo de deteção biotinilado específico para a IL-6 humana e o conjugado Avidina-Peroxidase de rábano (HRP) e incuba-se. Os componentes livres são removidos por lavagem. Adicionar a solução de substrato a cada alvéolo. Apenas os alvéolos que contêm IL-6 humana, anticorpo de deteção biotinilado e conjugado Avidina-HRP apresentarão uma coloração azul. A reação enzima-substrato é terminada pela adição de solução de paragem e a cor torna-se amarela. A densidade ótica (DO) é medida espectrofotometricamente a um comprimento de onda de 450 nm ± 2 nm. O valor da DO é proporcional à concentração de Human IL-6. É possível calcular a concentração de Human IL-6 nas amostras comparando a DO das amostras com a curva padrão.
Nomes alternativos -
Fator de diferenciação de células B, fator estimulador de células B 2, BSF2, BSF-2, CDF, fator de diferenciação CTL, HSF, fator de crescimento de hibridoma, IFNB2, IFN-beta-2, IL6, IL-6, Interferão beta-2, interleucina 6 (interferão beta 2), interleucina BSF-2, interleucina-6, MGI-2A
Dados técnicos
Uma vez que os valores de DO da curva padrão podem variar de acordo com as condições do desempenho real do ensaio (por exemplo, operador, técnica de pipetagem, técnica de lavagem ou efeitos da temperatura), o operador deve estabelecer uma curva padrão para cada teste. A curva padrão típica e os dados são fornecidos abaixo apenas para referência.
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