Com base nos resultados do estudo realizado pela Agência Internacional para a Investigação do Cancro (IARC) da OMS e por outras organizações internacionais, os 13 tipos de genótipos, incluindo o HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 e 68 são classificados como HPV de alto risco, enquanto os 5 genótipos, incluindo o HPV 26, 53, 66, 73 e 82, são classificados como HPV de risco médio. O Kit de Diagnóstico de ADN do Papilomavírus Humano (PCR com sondagem por fluorescência) seleciona os 13 genótipos de alto risco acima referidos e dois genótipos de risco médio mais comuns — o HPV 53 e o HPV 66 — como alvos, a fim de garantir que o kit seja capaz de realizar o rastreio do cancro do colo do útero e a avaliação do risco. Além disso, está claramente indicado que as mulheres com 30 anos ou mais que não apresentem citologia cervical anormal, mas cuja deteção do HPV seja positiva — especialmente as mulheres infetadas com o HPV 16 e o HPV 18 —, devem submeter-se imediatamente a uma vaginoscopia. Por conseguinte, o kit de diagnóstico pode ser utilizado para a deteção dos 15 tipos de genótipos-alvo e também para a identificação de subtipos do HPV 16 e do HPV 18.
PARÂMETROS
Características do produto - Parâmetro
Tipo de amostra - células esfoliadas do colo do útero das mulheres
Plataforma técnica - Tecnologia de libertação rápida num único tubo
Tecnologia avançada de esferas magnéticas
Tipos de deteção - tipos 16+18+31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56,
58, 59, 66, 68
Controlo interno - gene da β-globina
Instrumento de PCR - ABI7500, SLAN-96P
Sensibilidade - 1000 cópias/mL
Espec. - 48T
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