Kit de teste para farmacologia P162

de genespolimorfismo de nucleotídeo únicode cálcio

A família dos peptídeos natriuréticos é um grupo de hormônios secretados pelos cardiomiócitos, que atuam nos cardiomiócitos adjacentes e nas células musculares lisas vasculares de forma autócrina ou parácrina. Inclui principalmente peptídeos natriuréticos tipo A (ANP), tipo B (BNP) e tipo C (CNP). As principais funções fisiológicas do ANP são promover a excreção de água e sódio, dilatar os vasos sanguíneos, regular a tensão vascular e a pressão sanguínea, além de regular a secreção de progesterona e a liberação de renina, vasopressina e endotelina. O NPPA codificado pelo ANP humano (peptídeo natriurético A, o precursor do peptídeo de sódio A) (GeneID 4878) está localizado em 1p36.21, com comprimento de cerca de 2 kb, contendo 3 exons e 2 introns. Existem polimorfismos genéticos no gene NPPA, que não estão relacionados apenas à ocorrência de hipertensão, mas também à eficácia do tratamento medicamentoso hipertensivo. Estudos demonstraram que o polimorfismo 2238T>C do gene NPPA pode afetar a eficácia dos diuréticos. Pacientes com alelos C polimórficos têm maior sensibilidade a drogas diuréticas. A família CYP3A é composta por enzimas metabolizadoras de drogas, que medeiam o maior número de processos de metabolização de drogas no corpo humano. Além disso, mais de 50% das reações de oxidação e redução de drogas clínicas, são comumente catalisadas pelas CYP3A4 e CYP3A5. Este produto é utilizado para a detecção qualitativa in vitro dos genótipos NPPA (2238T >C) e CYP3A5*3 em DNA extraído do sangue periférico humano. Auxiliando na seleção clínica de diuréticos e antagonistas do cálcio utilizados para doenças cardiovasculares,