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kit de reagentes em soluçãoNadPrep RNA & DNA Library Co-Preparation Module
... O módulo de co-preparação de bibliotecas de ARN e ADN NadPrep foi desenvolvido para plataformas de sequenciação de elevado rendimento, permitindo um processo único de co-preparação de ARN e ADN a partir de amostras microbianas patogénicas ...
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... O NadPrep DNA Library Preparation Module v2 foi concebido para a preparação de bibliotecas de alta qualidade a partir de ADN de cadeia dupla (dsDNA) nas plataformas Illumina® e MGI. Este kit baseado na ligação A-T oferece uma solução ...
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... Com base na última versão da Refseq (109, 2021) e na base de dados CCDS, o NEXome Core Panel selecionou cuidadosamente algumas regiões que merecem atenção fora da base de dados. Ao mesmo tempo, com base em considerações de continuidade ...
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... O NadPrep EZ DNA Library Preparation Kit v2 foi concebido para a preparação de bibliotecas de sequenciação de alta qualidade a partir de ADN de cadeia dupla (dsDNA) nas plataformas MGI e Illumina. Para simplificar o processo experimental, ...
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... O NanOnco Plus Panel v3.0 visa as regiões codificadoras completas de 620 genes (incluindo genes HLA) de interesse em estudos de tumores sólidos, uma série de regiões intrónicas relacionadas com fusões comuns, sequências clássicas de microssatélites ...
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... O HRR Panel v1.0 visa sequências de codificação completas de 35 genes relacionados com a reparação da recombinação homóloga do ADN (HRR). Pode ser utilizado isoladamente para a análise da mutação do gene HRR, bem como em conjunto com ...
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... O NanoHema Panel v2.0 tem como alvo 481 genes associados a doenças malignas hematológicas, cobrindo de forma abrangente uma vasta gama de alterações genéticas, incluindo substituições de bases, inserções/deleções, amplificações e fusões ...
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... O HLAtyping Panel v2.0 refere-se à base de dados mais recente (Versão 3.50) e tem como alvo 11 genes HLA (Classe I: HLA-A, B, C; Classe II: HLADPA1,DPB1, DQA1, DAQB1, DRB1/3/4/5). A sonda abrange a sequência completa do genoma de todos ...
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... O NEXome Mini Panel centra-se no exoma associado a doenças clínicas hereditárias, com uma cobertura de sonda que abrange uma região genómica de 16,1 Mb, envolvendo 5650 genes clinicamente significativos e englobando mais de 4000 doenças ...
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... O painel NEXome XP v1.0 é um painel alargado e melhorado de captura do exoma completo. Com base no NEXome Core Panel, ele fornece cobertura expandida de variantes clinicamente relevantes em regiões genômicas não codificantes e inclui ...
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