e encontre todos os seus clientes num mesmo sítio durante todo o ano
Seja um expositor
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... sequenciação de rearranjos da cadeia beta do recetor de células T (TCR). Utilize um único conjunto de iniciadores de PCR multiplex, reagentes de biblioteca e códigos de barras de amostras para gerar bibliotecas a partir ...
Illumina, Inc.
... O AmpliSeq for Illumina BRCA Panel é um ensaio de ressequenciação direcionado para a investigação de variantes somáticas e de linha germinativa nos genes BRCA1 e BRCA2. As principais características incluem: Conteúdo genético relevante Visar ...
Illumina, Inc.
... O AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2 é um ensaio de ressequenciação orientado para a pesquisa de mutações somáticas nas regiões de hotspot de 50 genes com associações conhecidas ao cancro, tal como identificadas na base de ...
Illumina, Inc.
... O AmpliSeq for Illumina Comprehensive Panel v3 oferece cobertura dos principais genes do cancro, incluindo domínios de cinase e genes envolvidos na reparação do ADN. Conteúdo de genes relevantes Tem como alvo 161 genes únicos associados ...
Illumina, Inc.
... Obtenha uma qualidade de dados inigualável com a química AmpliSeq e a tecnologia de sequenciação de nova geração (NGS) da Illumina, mesmo a partir de materiais iniciais de baixa qualidade, como tecidos fixados em formalina e incluídos ...
Illumina, Inc.
... O AmpliSeq for Illumina Custom RNA Fusion Panel permite a deteção de genes de fusão e o perfil de expressão genética em 12 a 1200 alvos genéticos num único ensaio. Os painéis-alvo podem ser concebidos a partir de um menu de mais de 1000 ...
Illumina, Inc.
kit de reagentes em soluçãoAmpliSeq™ Focus
... O AmpliSeq for Illumina Focus Panel é um ensaio de ressequenciação direcionado para a análise de biomarcadores de 52 genes com relevância conhecida para os tumores sólidos. Utilizando o Focus Panel, os investigadores podem analisar simultaneamente ...
Illumina, Inc.
... sequenciação de rearranjos da cadeia beta do receptor de células T (TCR). Utilizar um único conjunto de iniciadores multiplex PCR, reagentes de biblioteca, e códigos de barras de amostra, para gerar bibliotecas de RNA ...
Illumina, Inc.
... A preparação de bibliotecas sem PCR de ADN da Illumina oferece flexibilidade para muitas aplicações de sequenciação do genoma completo. Fluxo de trabalho rápido e automatizável, com tempo total de aproximadamente 1,5 horas Flexibilidade ...
Illumina, Inc.
... O Illumina DNA Prep oferece flexibilidade para muitas aplicações de sequenciação do genoma completo. Fluxo de trabalho de preparação de biblioteca mais rápido da Illumina, com tempo total de aproximadamente 3,5 horas Flexibilidade para ...
Illumina, Inc.
e encontre todos os seus clientes num mesmo sítio durante todo o ano
Seja um expositor
Poderia especificar?
Ajude-nos a melhorar o serviço que lhe prestamos:
restantes