冠状動脈ステント Xinsorb®

ポリマー製生体吸収性

Xinsorb® Bioresorbable Sirolimus-eluting Scaffold（生体吸収性シロリムス溶出性足場）。 ステントの最終分解生成物は水と二酸化炭素であり、晩期血栓症のリスクを低減することができます。 標的病変の再狭窄後でも再ステントが容易。 完全に分解・再吸収可能なため、異物反応のリスクを低減することができる。 病変血管の生理的機能の回復・改善に役立つ。 MRI・CTに対応 効能・効果 冠動脈の狭窄・閉塞による心筋虚血・狭心症の方 冠動脈血栓症（原発性または原性）のある患者。 病変血管の直径が2.75mm～3.75mm、病変血管の長さが24mm以下であること。 PTCA後に重篤な急性閉塞性合併症を発症した可能性が高い患者。 PTCA後、病変部に明らかな狭窄が残存している患者。 構造 XINSORB® Bioresorbable Sirolimus-eluting Scaffold（以下、XINSORB®足場システム）は、バルーン拡張型吸収性冠状動脈ステント、薬剤コーティングおよびデリバリーシステムで構成されています。図に示すように 主要構造 バルーン拡張型吸収性ポリマー製ステント 薬物コーティング デリバリーシステム