金属製ステント

直径: 2.5, 4, 2.75, 3, 3.5 mm
長さ: 12, 36 mm

... strut abluminal表面のナノポーラス空洞は、強固な接着性を確保するための薬剤担体として機能する。 真空薬コーティング技術は、完全な薬の投与量とコーティングの安定性を保証します。 薬物装填後の治療は、持続的な薬物放出を助ける。 ソフトなテーパー先端により、ガイドワイヤーからバルーンカテーテルへのスムーズな移行と優れたクロス性を実現します。 バルーンの両端にある短いショルダーは、病変部への正確な拡張を保証し、病変部に隣接する正常な血管への損傷を軽減します。 遠位軸には特許取得済みの親水性コーティングが施されており、押しやすさに優れています。 ポリマーフリー設計により、ステント注入後の炎症反応を大幅に低減し、長期的な安全性を保証します。 ポリマーフリー設計により、早期の内皮化が可能となり、dapt時間が大幅に短縮されます。 粗いstrut表面は、血栓症のリスクを減らすために、より早く、より容易な内皮化を助けます。 ヨーロッパでのoctの研究では、nano ...

直径: 3, 2.75, 3.5 mm
長さ: 12, 15, 18, 21, 24 mm

... NeoVas®生体吸収性シロリムス溶出性冠状動脈ステントは、完全に生分解性の足場であり、徐々に分解し、永久的なインプラントなしで動脈の自然な機能を回復します。 製品の特徴 ステントプラットフォーム 完全分解性ポリ (L-ラクチド) 宇宙の正弦波構造、同相ピークバレー接続 配送システム 完全に自己開発した第2世代急速交換バルーン拡張カテーテル 優れたpushabilityとcrossability ステントプラットフォーム 完全分解性ポリ (L-ラクチド) 宇宙の正弦波構造、同相ピークバレー接続 薬 15.3 ...

直径: 2.25, 4.5 mm
長さ: 8, 36 mm

... ・75μm支柱厚さ •反動率が低い ・plga生分解性ポリマー •シロリムスの効き目がある •90日間の薬物放出期間 • MRI compatible 製品 利益 : •柔軟性とクロス性が抜群 •コンプライアンスがうまい •ステント後のパフォーマンスが良い •良好な薬物放出コントロール •科学的な薬物放出期間 •炎症による炎症を避ける 耐久性ポリマー ・ほうendothelialization 技術的パラメータ: そんな厚さ 75μm Metal-artery比率 ...

直径: 2.75, 3, 3.5, 4, 2.25, 2.5 mm
長さ: 8, 12, 32, 38, 16, 20, 24, 28 mm

... 概要
Promus ELITE™ ステントシステムは、白金クロム（PtCr）製の冠動脈ステントシステムで、カスタマイズされたステント構造、Everolimusの薬物溶出、および永久的なPVDF‑HFPポリマーコーティングを組み合わせています。本製品は優れた送達性、環状支持強度および臨床パフォーマンスの最適化を目的に設計され、PLATINUM臨床プログラムの豊富なデータによって裏付けられています。

製品詳細
本システムはPtCrステントプラットフォーム、PVDF‑HFP永久ポリマーを用いたEverolimus、ならびにpushability、柔軟性、トラッカビリティのバランスを最適化した改良型デリバリーシステムを統合し、冠動脈病変への精密な配置を支援します。

主な特徴

• 改良型デリバリーシステム：病変アクセスを向上させるための最適化されたpushability、柔軟性、トラッカビリティ。
• カスタマイズされたステント構造：強度、順応性、支持性のバランスを考慮した設計。
• 薬剤とポリマー：制御された薬剤放出を実現するEverolimusとPVDF‑HFP永久ポリマーの組合せ。
• プラットフォーム材質：視認性と環状支持力を備えたPlatinum

... 患者の快適性を考慮した刺激の少ない端部 目的部位への正確な圧迫 長さの完全性を維持 必要に応じて位置変更可能 フレアエンドと部分的なカバーにより、移行のリスクを低減 シリコンコーティングによる保護 カバー付きとカバーなしを含む多用途オプション ...

... Zilver PTX、そしてクックメディカルが製造するすべての製品において、私たちの使命は患者さんの生活を改善することです。私たちは、Zilver PTXに関する広範なデータを発表しており、このデバイスは、幅広い患者さんにおいてメリットを示し続けています。 抗増殖薬であるパクリタキセルとポリマーを使用しない薬物送達および血管サポートを組み合わせたZilver PTXだけが、経皮経管血管形成術（PTA）やZilverベアメタルステントに対して優れた5年結果を示しています。 ...

直径: 2.5, 3, 3.5, 4, 2.25 mm
長さ: 13, 18, 26, 35, 40 mm

... オルシロDESの適応は狭窄病変とステント内再狭窄病変である。 製品ハイライト 優れた患者予後 高いデリバリー性 極薄60_1D47μmの支柱 技術データ - ステント材質 - コバルトクロム、L-605 ストラットの厚さ - ø 2.25 - 3.0 mm: 60 µm (0.0024")； ø 3.50 - 4.0 mm: 80 µm (0.0031") パッシブコーティング - proBIO®（アモルファス炭化ケイ素） 活性コーティング - リムス薬を溶出する生体吸収性ポリ乳酸（PLLA）BIOlute®（バイオリュート デリバリーシステム カテーテルタイプ ...

直径: 40, 18, 25, 26, 35 mm
長さ: 12, 18, 20, 14, 16 mm

... 生分解性薬剤溶出性副鼻腔ステントは、抗炎症および癒着防止の目的で、機能的内視鏡副鼻腔手術（FESS）後、または手術なしで使用される。 製品の特徴 より多くの形状、より高い空洞適合性 完全に分解可能で長持ちするサポート 独自の絹糸、マルチ交差デザイン 薬と機械の組み合わせ、効率的なローディング、正確でゆっくりとしたリリース ...

直径: 10 mm
長さ: 40, 100, 80, 60 mm

... 当社の胆道ステントには、保険適用品と保険適用外品があります。 特徴 最適なラジアル力とライン状の柔軟性 カバー付きバージョンとカバーなしバージョンをご用意 最適な復帰力 非刺激性エンド 短縮 再ポジショニング可能 移行を制限するフレアエンドと部分的被覆 シリコンカバー ...

... 特徴。 透視下での視認性に優れた設計で、ステント配置の精度を大幅に向上させます。 独自のインターロック式パズル®タンタルマーカーは、永久的な取り付けを保証します。 寸法設計の変更により、製品径の範囲内でのラジアル力の調和が容易になりました。 オープンセル、柔軟性のあるメッシュ設計で、展開時の長さの変化を最小限に抑えています。 2 mmのフレアステントエンドは、移行に抵抗し、ルーメンの先細りを補正するように設計されています。 使用上の注意 BARDを読む ELUMINEXX 胆道ステントIFUをよく読んでください。 また、システムと一緒に使用する他のインターベンショナルデバイスに付属のIFUも十分にお読みください。 - ...

直径: 2.25, 3, 3.5, 4, 2.75 mm
長さ: 8, 16, 28, 38, 43 mm

... EUROLIMUS™ Sirolimus溶出冠動脈ステントシステムは、コーティングされたコバルトクロム合金（L605）ステントと急速交換カテーテルで構成されている。ユーロリムスは、冠動脈の新生病変または再狭窄病変による症候性虚血性冠動脈疾患患者への使用が適応である。このステントシステムは、バルーン拡張術後のインターベンション治療が奏功しなかった患者における急性閉塞またはその疑いのある閉塞の治療にも適応される。 効果的かつ制御されたシロリムス放出 シロリムス薬剤は、冠動脈インターベンション後の治癒期間中、制御された放出を保証する特殊なポリマーコーティングに配合されています。ポリマーの吸収と薬物の放出は同時に3～4ヵ月以内に起こり、手技によって誘発される生物学的反応と一致する。その結果、EUROLIMUS™は再狭窄カスケード全体にわたって薬物放出を達成する。 生体吸収性ポリメア シロリムスはPLGA ...

直径: 2, 2.75, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 8, 16, 24, 32, 40 mm

... E-Magic™Plusシロリムス溶出冠動脈ステントシステムは、コーティングされたコバルトクロム合金（L605）ステントと急速交換カテーテルから成る冠動脈ステントシステムである。E-Magic Plusは、PTCAの適応となる患者、および在来冠動脈のde novo冠動脈病変で症候性虚血性心疾患を有する患者の冠動脈内腔径の改善に適応となる。 生体吸収性ポリメア シロリムスはPLGA 85/15ポリ（ラクチド-コ-グリコリド）コプリミアコーティングに配合されている。コポリマーもホモポリマーも、一般に毒性がなく生体適合性があると考えられている物質である。この2つの天然素材は、10～13週間で水と二酸化炭素に完全に分解される。 スムーズなインターベンションのための設計 E-Magic™ ...

直径: 2.25, 2.5, 2.75, 3, 4 mm
長さ: 8, 18, 23, 31, 38 mm

... ラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステム ラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステムは、実際の治療成績、高い安全性と有効性、より少ない薬剤量と薬剤放出制御能力を備えた世界的に革新的なラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステムである。 動脈壁への薬物放出がターゲットとなり、より早い治癒を促進します。コンフォーマルコートDESとイングルーブコートのターゲット溶出ステントがあります。Firehawkは、複雑な症例における12ヶ月間の卓越した性能で、RCT臨床試験で証明された高いレベルの主力ステントを披露しています。また、3ヶ月後の被覆率99.9%という優れた早期治癒性能とともに、長期的な安全性も証明されています。 ...

直径: 28, 30 mm
長さ: 30 mm

... - 漏出と組織の成長を防ぐカバー。 - 幅広で急峻なフレアにより、移動を防止。 - ステント径が大きく、膵壊死の安全かつ容易な回収が可能。 ...

直径: 26 mm
長さ: 30 mm

... - 膵臓と胃壁の間のルーメンアポージング用大型ホイール型フレア。 - 漏れを防ぐ完全カバー。 - ステント本体の最適な半径方向の力。 - 9個のX線不透過性マーカーで透視ガイドを向上。 ...

直径: 16 mm
長さ: 60 mm

... - 外側への移動を防ぐフィン設計。 - 完全および部分的カバーデザイン。 - 内方への移動を防ぐ幅広の近位フレアエンド。 - 展開中に最大80%**の再捕捉特性を発揮。 ...

直径: 2.5, 2.75, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 10, 16, 22, 28, 38 mm

... 生分解性ポリマー技術を用いたヘリオス®シロリムス溶出冠動脈ステント 優れたデリバリーシステム コバルトクロム合金 酸化チタンコーティング シロリムス 完全に生分解性のPLGA薬物放出制御コーティング 酸化チタンコーティング ルチル構造：ステント表面で長期間安定した存在感を示す。 血液適合性：抗血栓効果-血小板とフィブリノーゲンの付着と活性化を抑える。 組織適合性：炎症反応を抑制し、内皮細胞の構造と機能を回復させ、金属イオンの放出を減少させる。 酸化チタンコーティング。10-30nm。 PLGA：内腔側の厚さ9～13μm、壁側の厚さ15～19μm。 Co/Cr ...

直径: 2, 5 mm
長さ: 7, 38 mm

... 酸化窒化チタンは、チタン、窒素、酸素の分子構造からなるユニークな性質を持つ活性化合物です。 血小板・フィブリンの沈着抑制 (1) 炎症の抑制(2) 内皮の治癒を促進する(3) 血栓形成の抑制(4) 窒化チタン後期損失 酸化チタンは、負の晩期障害のリスクを引き起こすことなく、BMSに対して晩期障害を有意に減少させる唯一の技術である。 第1世代と第2世代のDESは0～0.2mmと非常に低いLate Lossですが、DES治療を受けた患者の多くが負のLate Loss（30～50％**）に陥り、治癒遅延、AMI、死亡、Late ...

... ポリマーフリーのアンフィリムス（sirolimus + 脂肪酸）溶出冠動脈ステント 製品の主な特徴 - ポリマーフリーのアブルミナル・リザーバー・テクノロジー - アンフィリムス™の処方シロリムス + 脂肪酸 - 新しいステント構造 - バイオインデューサー表面 - 直径 mm: 2,0/2,25/ 2,5/ 2,75/ 3,0/ 3,5/ 4,0/ 4,5 - 長さ mm: 9/ 13/ 16/ 20/ 26/ 33/ 40/ 46 詳細はAlvimedica社のウェブサイトをご参照ください。 唯一の非常に効果的なポリマーフリーDESがさらに進化しました。 Cre8™ ...

... COMBOは、血管の損傷を修復し、内皮を再生するために設計された世界初かつ唯一の二重療法ステントであり、自然で真の血管治癒を促進します。 これは、内皮被覆を加速し、新内皮増殖を制御することによって行われます。 これは、実績のあるEPCキャプチャ技術と90 日以内に完全に劣化する生体吸収性ポリマーから供給されるシロリムス溶出の組み合わせによって行われます。 ...

... BioFreedom™ Ultraは、ポリマーやキャリアを含まないBA9™（DCS）付きのDrug Coated Stentです。 BioFreedom™ Ultraは、新しいCoCrステント（特定のステント径に合わせた84µmのストラット (本製品は、LEADERS FREEに基づいたステント選択の簡素化、ステントおよびデリバリーシステムの設計3による手技の成功率の向上、1ヶ月間のDAPT3による高出血リスク患者の転帰の最大化などにより、HBR患者のPCI手技を最適化します。 BioFreedom™ ...

... 急性A型大動脈解離、特にDeBakey I型（ATAD I）特有の課題に対処するために特別に設計された世界初の装置。 DANE予防-AMDSのステント支持型カフとアーチから遠位へのデバイスの拡張により、内膜フラップが上昇し、支持される。これにより、内膜、中膜、縫合線の緊張が緩和され、擦過性吻合部におけるDANEの形成が回避される1, 2。 ポジティブな大動脈リモデリング-DANEを回避し、真の内腔を安定させることにより、AMDSはポジティブな大動脈リモデリングを誘導し、3つの重要な指標、すなわち、真の内腔拡大、偽の内腔縮小、および総大動脈径の安定化によって定義される3。 挫滅の解消-AMDSによる真性内腔の拡大は、血管の挫滅の効果的な解消を示す1。 大動脈上部の血管（SAV）への流れが阻害されない-AMDSの斬新なステントデザインにより、外科的操作（バイパスなど）をしなくても、本来のSAVへの流れが阻害されない1。 手術に追加される最小限の時間 ...

... シロリムス溶出する冠状動脈ステントアンジオライトは、L605と呼ばれるコバルトクロム合金から作られ、サイロリムスと生体安定ポリマーの最終世代の混合物でコーティングされています。 ステントは、カテーテルの遠位端にバルーンの膨張のおかげで治療するために冠状動脈病変に移植を可能にする送達システムに予め取り付けられています。ステントは、レーザーカットされ、その後、与える様々な治療を受ける金属管から製造され、 表面は滑らかで光沢のある仕上げ。 ステントの設計は、異なる縦方向の構成を得るためにリンクによって軸方向に互いに接続されている円周方向のセルの連結に基づいています。 ...

... コバルトクロム冠動脈ステント（デリバリーシステム付き）迅速交換（Rx）装置 超低クロッシングプロファイル.032 "を持つ高柔軟性コバルトクロム冠状動脈ステント 改良された新しいデリバリーシステム 独自の親水性コーティング技術 狭小・蛇行病変に理想的なフィット感 ステント構造における独自の柔軟性 優れた押し出し性能と追従性 コフレクサスでは、L605 Co-Crを使用しています。この優れた素材を使用することで、ステント壁の厚みを減らし、ステントプロファイルを低くすることができました。これはラジアルフォースを下げることなく達成されました。 コフレクサスステントは、その薄さとユニークな構造により、狭くて曲がりくねったアクセスしにくい病変に理想的にフィットするステントです。 ...

直径: 2.25, 2.75, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 8, 12, 18, 24, 30 mm

... インターベンショナル・カーディオロジーの日常診療で最も困難な症例でも、すぐに選択されるステントとなるよう設計されています。 インターベンショナル・カーディオロジストの日常診療で最も困難なケースでも、すぐに選ばれるステントになるように設計されています。信頼性の高い CoCrステント合金は、優れた半径方向強度、高い放射線容量、生体適合性を確保するために使用されています。 と生体適合性を確保するため、信頼性の高いCoCrステント合金を採用し、優れた追従性と押しやすさを実現しています。 またまた、高い平均破裂圧は、ステントと壁の良好な接着を示します。 ハイブリッドセル設計 ...

... CROWNUS™末梢ステントシステムは、腸骨動脈、大腿動脈、鎖骨下動脈の狭窄や閉塞の治療を目的としています。ステントは自己拡張型TiNi形状記憶合金製です。カテーテルは迅速交換システムです。 ...

直径: 3, 4, 2.5, 3.5 mm
長さ: 9, 29, 24, 18, 34 mm

... 曲がりくねった解剖学的構造における安全性の向上。 フローダイバージョンを新たなレベルへ。 患者の安全性を高めるコーティング技術を利用可能 0.021インチマイクロカテーテル*に対応 安全性を高める独立可動ワイヤー プラチナ充填DFTワイヤーによる完全な視認性 フリクションロックの原理で簡単に着脱可能 1.75～5mmの血管の治療用に設計 ...