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直径: 2.5, 4, 2.75, 3, 3.5 mm
長さ: 12, 36 mm
... strut abluminal表面のナノポーラス空洞は、強固な接着性を確保するための薬剤担体として機能する。 真空薬コーティング技術は、完全な薬の投与量とコーティングの安定性を保証します。 薬物装填後の治療は、持続的な薬物放出を助ける。 ソフトなテーパー先端により、ガイドワイヤーからバルーンカテーテルへのスムーズな移行と優れたクロス性を実現します。 バルーンの両端にある短いショルダーは、病変部への正確な拡張を保証し、病変部に隣接する正常な血管への損傷を軽減します。 遠位軸には特許取得済みの親水性コーティングが施されており、押しやすさに優れています。 ポリマーフリー設計により、ステント注入後の炎症反応を大幅に低減し、長期的な安全性を保証します。 ポリマーフリー設計により、早期の内皮化が可能となり、dapt時間が大幅に短縮されます。 粗いstrut表面は、血栓症のリスクを減らすために、より早く、より容易な内皮化を助けます。 ヨーロッパでのoctの研究では、nano ...
Lepu Medical
直径: 3, 2.75, 3.5 mm
長さ: 12, 15, 18, 21, 24 mm
... NeoVas®生体吸収性シロリムス溶出性冠状動脈ステントは、完全に生分解性の足場であり、徐々に分解し、永久的なインプラントなしで動脈の自然な機能を回復します。 製品の特徴 ステントプラットフォーム 完全分解性ポリ (L-ラクチド) 宇宙の正弦波構造、同相ピークバレー接続 配送システム 完全に自己開発した第2世代急速交換バルーン拡張カテーテル 優れたpushabilityとcrossability ステントプラットフォーム 完全分解性ポリ (L-ラクチド) 宇宙の正弦波構造、同相ピークバレー接続 薬 15.3 ...
Lepu Medical
直径: 2.25, 4.5 mm
長さ: 8, 36 mm
... ・75μm支柱厚さ •反動率が低い ・plga生分解性ポリマー •シロリムスの効き目がある •90日間の薬物放出期間 • MRI compatible 製品 利益 : •柔軟性とクロス性が抜群 •コンプライアンスがうまい •ステント後のパフォーマンスが良い •良好な薬物放出コントロール •科学的な薬物放出期間 •炎症による炎症を避ける 耐久性ポリマー ・ほうendothelialization 技術的パラメータ: そんな厚さ 75μm Metal-artery比率 ...
Lepu Medical
直径: 2.75, 3, 3.5, 4, 2.25, 2.5 mm
長さ: 8, 12, 32, 38, 16, 20, 24, 28 mm
... 概要
Promus ELITE™ ステントシステムは、白金クロム(PtCr)製の冠動脈ステントシステムで、カスタマイズされたステント構造、Everolimusの薬物溶出、および永久的なPVDF‑HFPポリマーコーティングを組み合わせています。本製品は優れた送達性、環状支持強度および臨床パフォーマンスの最適化を目的に設計され、PLATINUM臨床プログラムの豊富なデータによって裏付けられています。
製品詳細
本システムはPtCrステントプラットフォーム、PVDF‑HFP永久ポリマーを用いたEverolimus、ならびにpushability、柔軟性、トラッカビリティのバランスを最適化した改良型デリバリーシステムを統合し、冠動脈病変への精密な配置を支援します。
主な特徴
- 改良型デリバリーシステム:病変アクセスを向上させるための最適化されたpushability、柔軟性、トラッカビリティ。
- カスタマイズされたステント構造:強度、順応性、支持性のバランスを考慮した設計。
- 薬剤とポリマー:制御された薬剤放出を実現するEverolimusとPVDF‑HFP永久ポリマーの組合せ。
- プラットフォーム材質:視認性と環状支持力を備えたPlatinum
Boston Scientific
直径: 2.5, 3, 3.5, 4, 2.25 mm
長さ: 13, 18, 26, 35, 40 mm
... オルシロDESの適応は狭窄病変とステント内再狭窄病変である。 製品ハイライト 優れた患者予後 高いデリバリー性 極薄60_1D47μmの支柱 技術データ - ステント材質 - コバルトクロム、L-605 ストラットの厚さ - ø 2.25 - 3.0 mm: 60 µm (0.0024"); ø 3.50 - 4.0 mm: 80 µm (0.0031") パッシブコーティング - proBIO®(アモルファス炭化ケイ素) 活性コーティング - リムス薬を溶出する生体吸収性ポリ乳酸(PLLA)BIOlute®(バイオリュート デリバリーシステム カテーテルタイプ ...
Biotronik
直径: 2.25, 3, 3.5, 4, 2.75 mm
長さ: 8, 16, 28, 38, 43 mm
... EUROLIMUS™ Sirolimus溶出冠動脈ステントシステムは、コーティングされたコバルトクロム合金(L605)ステントと急速交換カテーテルで構成されている。ユーロリムスは、冠動脈の新生病変または再狭窄病変による症候性虚血性冠動脈疾患患者への使用が適応である。このステントシステムは、バルーン拡張術後のインターベンション治療が奏功しなかった患者における急性閉塞またはその疑いのある閉塞の治療にも適応される。 効果的かつ制御されたシロリムス放出 シロリムス薬剤は、冠動脈インターベンション後の治癒期間中、制御された放出を保証する特殊なポリマーコーティングに配合されています。ポリマーの吸収と薬物の放出は同時に3~4ヵ月以内に起こり、手技によって誘発される生物学的反応と一致する。その結果、EUROLIMUS™は再狭窄カスケード全体にわたって薬物放出を達成する。 生体吸収性ポリメア シロリムスはPLGA ...
直径: 2, 2.75, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 8, 16, 24, 32, 40 mm
... E-Magic™Plusシロリムス溶出冠動脈ステントシステムは、コーティングされたコバルトクロム合金(L605)ステントと急速交換カテーテルから成る冠動脈ステントシステムである。E-Magic Plusは、PTCAの適応となる患者、および在来冠動脈のde novo冠動脈病変で症候性虚血性心疾患を有する患者の冠動脈内腔径の改善に適応となる。 生体吸収性ポリメア シロリムスはPLGA 85/15ポリ(ラクチド-コ-グリコリド)コプリミアコーティングに配合されている。コポリマーもホモポリマーも、一般に毒性がなく生体適合性があると考えられている物質である。この2つの天然素材は、10~13週間で水と二酸化炭素に完全に分解される。 スムーズなインターベンションのための設計 E-Magic™ ...
直径: 2.25, 2.5, 2.75, 3, 4 mm
長さ: 8, 18, 23, 31, 38 mm
... ラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステム ラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステムは、実際の治療成績、高い安全性と有効性、より少ない薬剤量と薬剤放出制御能力を備えた世界的に革新的なラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステムである。 動脈壁への薬物放出がターゲットとなり、より早い治癒を促進します。コンフォーマルコートDESとイングルーブコートのターゲット溶出ステントがあります。Firehawkは、複雑な症例における12ヶ月間の卓越した性能で、RCT臨床試験で証明された高いレベルの主力ステントを披露しています。また、3ヶ月後の被覆率99.9%という優れた早期治癒性能とともに、長期的な安全性も証明されています。 ...
Purple Microport
直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 8, 19, 29, 32, 40 mm
... 生分解性ポリマーを使用したシロリムス溶出冠動脈ステントシステム Co-Crステントは、曲がりくねった解剖学的構造および血管の確認に高いレベルの柔軟性を維持しながら、強度と安定性を提供します。低いプロファイルで困難な病変にアクセスでき、柔軟性を高めるために先端が強化されています。ストラット厚65μmは、小血管のステント留置に最適な性能を持っています。 高度なステントエンジニアリングにより、優れたデリバリー性能と優れた構造性能を実現。 押し出し性に優れ、困難な病変を横断することができます。 ...
Purple Microport
直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 8, 19, 29, 37, 40 mm
... 生分解性ポリマーを使用したエベロリムス溶出ステント 「S字型リンクは、半径方向の強度と金属と血管の比率を最適化し、より優れた動脈支持を提供します。 I-Syncは革新的なハイブリッドセル設計で、バルーンの膨張圧を均一に分散させ、ステントを均一に拡張させる。優れたPushabilityとKink resistanceを提供する材料からなる高性能シャフト。この特徴により、高い操作性を実現しています。 ソフトな先端素材と改良された堅牢なセグメントにより、完璧な交差性と追従性を実現。あらゆる病変部へのアクセスを容易にします。 ...
Purple Microport
直径: 2, 5 mm
長さ: 7, 38 mm
... 酸化窒化チタンは、チタン、窒素、酸素の分子構造からなるユニークな性質を持つ活性化合物です。 血小板・フィブリンの沈着抑制 (1) 炎症の抑制(2) 内皮の治癒を促進する(3) 血栓形成の抑制(4) 窒化チタン後期損失 酸化チタンは、負の晩期障害のリスクを引き起こすことなく、BMSに対して晩期障害を有意に減少させる唯一の技術である。 第1世代と第2世代のDESは0~0.2mmと非常に低いLate Lossですが、DES治療を受けた患者の多くが負のLate Loss(30~50%**)に陥り、治癒遅延、AMI、死亡、Late ...
... ポリマーフリーのアンフィリムス(sirolimus + 脂肪酸)溶出冠動脈ステント 製品の主な特徴 - ポリマーフリーのアブルミナル・リザーバー・テクノロジー - アンフィリムス™の処方シロリムス + 脂肪酸 - 新しいステント構造 - バイオインデューサー表面 - 直径 mm: 2,0/2,25/ 2,5/ 2,75/ 3,0/ 3,5/ 4,0/ 4,5 - 長さ mm: 9/ 13/ 16/ 20/ 26/ 33/ 40/ 46 詳細はAlvimedica社のウェブサイトをご参照ください。 唯一の非常に効果的なポリマーフリーDESがさらに進化しました。 Cre8™ ...
Alvimedica
... COMBOは、血管の損傷を修復し、内皮を再生するために設計された世界初かつ唯一の二重療法ステントであり、自然で真の血管治癒を促進します。 これは、内皮被覆を加速し、新内皮増殖を制御することによって行われます。 これは、実績のあるEPCキャプチャ技術と90 日以内に完全に劣化する生体吸収性ポリマーから供給されるシロリムス溶出の組み合わせによって行われます。 ...
OrbusNeich
... BioFreedom™ Ultraは、ポリマーやキャリアを含まないBA9™(DCS)付きのDrug Coated Stentです。 BioFreedom™ Ultraは、新しいCoCrステント(特定のステント径に合わせた84µmのストラット (本製品は、LEADERS FREEに基づいたステント選択の簡素化、ステントおよびデリバリーシステムの設計3による手技の成功率の向上、1ヶ月間のDAPT3による高出血リスク患者の転帰の最大化などにより、HBR患者のPCI手技を最適化します。 BioFreedom™ ...
Biosensors International
... シロリムス溶出する冠状動脈ステントアンジオライトは、L605と呼ばれるコバルトクロム合金から作られ、サイロリムスと生体安定ポリマーの最終世代の混合物でコーティングされています。 ステントは、カテーテルの遠位端にバルーンの膨張のおかげで治療するために冠状動脈病変に移植を可能にする送達システムに予め取り付けられています。ステントは、レーザーカットされ、その後、与える様々な治療を受ける金属管から製造され、 表面は滑らかで光沢のある仕上げ。 ステントの設計は、異なる縦方向の構成を得るためにリンクによって軸方向に互いに接続されている円周方向のセルの連結に基づいています。 ...
iVascular
... シロリムス溶出冠動脈分岐部ステント RXデリバリーシステム搭載 革新的な分岐部ステントシステム。 直径の異なる1つのプロファイル・バルーン 冠状動脈分岐血管の 独自のデリバリーシステム構成により、ステント留置時の安全性と有効性を確保 デリバリーシステムは、手技による悪影響を最小限に抑え、カリーナ先端の粉砕や損傷を防止します。 側枝入口の代わりにステントの大きなセルを使用することにより 標準サイズの従来型ステントでSBに進入することができます。 3つのX線不透過マーカーによる正確な植え込み手順 ...
Balton
直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 10, 18, 24, 34, 38 mm
... Abrax TM Sirolimus-Eluting Stent Systemは、最も要求の厳しい症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリムス溶出ステントシステムは、最も過酷な症例においても優れた性能を発揮するように設計されています。シロリムスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績のあるバルーンカテーテルを組み合わせることで、最も困難な症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリマスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績あるバルーンカテーテルとの組み合わせにより、臨床的に困難な病変を効果的に治療することができます。 臨床的に困難な病変を確実に治療することができます。このことは、本質的に以下のことを意味します。 Abrax ...
Rontis Medical
直径: 12, 15, 18, 23, 28 mm
長さ: 24 mm
... Xinsorb® Bioresorbable Sirolimus-eluting Scaffold(生体吸収性シロリムス溶出性足場)。 ステントの最終分解生成物は水と二酸化炭素であり、晩期血栓症のリスクを低減することができます。 標的病変の再狭窄後でも再ステントが容易。 完全に分解・再吸収可能なため、異物反応のリスクを低減することができる。 病変血管の生理的機能の回復・改善に役立つ。 MRI・CTに対応 効能・効果 冠動脈の狭窄・閉塞による心筋虚血・狭心症の方 冠動脈血栓症(原発性または原性)のある患者。 病変血管の直径が2.75mm~3.75mm、病変血管の長さが24mm以下であること。 PTCA後に重篤な急性閉塞性合併症を発症した可能性が高い患者。 PTCA後、病変部に明らかな狭窄が残存している患者。 構造 XINSORB® ...
Shenzhen Wego Healthcare
直径: 2.25, 2, 3, 4, 3.5 mm
長さ: 8, 40, 32, 23, 15 mm
Translumina
直径: 2.5, 4, 3.5, 3, 2.75 mm
長さ: 23, 18, 12, 8, 28 mm
... Yinyi®Drug-loaded coronary stent system without polymer micro-blind holes 製品概要 Yinyi®ポリマーフリーマイクロブラインド薬剤(パクリタキセル)搭載冠動脈ステント(以下、「Yinyi®ステント」という。 は、Yinyi Biotechnology社が独自に開発・製造した新世代の薬剤ステントです。 革新的な薬物送達コンセプトにより、冠動脈狭窄症患者に安全で効果的かつ経済的な治療計画を提供します。 特徴 従来の薬剤ステントは、薬剤を運ぶために高分子ポリマーキャリアを使用していました。従来のステントは高分子ポリマーキャリアを用いて薬剤を運ぶものでしたが、臨床現場では以下のような問題点が指摘されています。 内皮の治癒遅延によるステント血栓症の晩期化 ポリマーの慢性的な刺激や炎症による再狭窄のキャッチアップの遅れ 後発の癒着 そのため、患者は長期的に抗凝固剤を服用する必要があり、出血のリスクが高まります。 これらの問題を解決するために現在有効な手段は、ポリマーを使用しない新世代の薬剤ステントを開発することです。 Yinyi®ステントは、革新的な薬剤充填コンセプトを採用しており、特殊な処理工程を用いて パクリタキセルの高脂溶性の特性と組み合わせて、金属表面にパクリタキセルをロードするためのマイクロスケールのブラインドホールを構築する特殊な処理プロセスを使用している。 薬物放出と細胞増殖抑制効果の最適な組み合わせを実現する。 高分子キャリアの刺激因子がないため、血管内皮細胞がステントを覆いやすくなる。 健全な内皮化を実現し、患者が抗凝固剤を服用する期間を短縮することができる。 革新的なマイクロブラインドホール薬剤充填法 特許取得済みの技術により、マイクロブラインドホールにポリマーを使用せずに薬剤を充填することが可能。 ...
Liaoning Yinyi Biological Technology
直径: 2.25, 2.75, 3.25, 4, 5 mm
長さ: 8, 13, 23, 33, 48 mm
... 65μmの超薄型設計 優れたデリバリー性 分解性ポリマーマトリックス 高分子の分解と薬物の放出の同期化 幅広いサイズ展開 36ヶ月の賞味期限 ...
eucatech
直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 10, 18, 24, 34, 38 mm
... シロリムス溶出冠動脈ステントシステム 優れた結果をもたらすダブルプロテクトテクノロジー アキュラディセントSは、このようにして優れた結果を出しています。 炭素イオンを用いた表面処理技術により、ステントの表面を美しく仕上げ、金属イオンの漏出を防ぐ 完全な生体吸収性ポリマーコーティング 3ヶ月間のPLGAポリマーの完全な分解が制御されていること 優れた安全性と効率性 Double-Protection Technologyが最高の結果をもたらす 0.24ヵ月後の血栓率は0 ...
直径: 5, 2 mm
長さ: 8, 40 mm
... アトラスは、エベロリムス粒子で構成された冠動脈用バルーン拡張型ステンレススチール製ステントシステムです。急性冠症候群、急性心筋梗塞、不安定狭心症、糖尿病を併発している患者の冠動脈疾患における新規およびステント内の再狭窄病変に対して、内腔径を改善し、ステント内およびステント辺縁部の再狭窄を抑制することを目的としています。ステントシステムの適応基準は、血管径が2.25mm以上4.25mm以下、病変長が27mm以下。 Atlas社のデリバリーシステムは、処置による悪影響を最小限に抑え、カリーナの先端が潰れたり損傷したりしないように保護します。 - ...
Invamed