冠状動脈ステント

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冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Coroflex® ISAR NEO

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Nano+™

直径: 2.5, 4, 2.75, 3, 3.5 mm
長さ: 12, 36 mm

... strut abluminal表面のナノポーラス空洞は、強固な接着性を確保するための薬剤担体として機能する。 真空薬コーティング技術は、完全な薬の投与量とコーティングの安定性を保証します。 薬物装填後の治療は、持続的な薬物放出を助ける。 ソフトなテーパー先端により、ガイドワイヤーからバルーンカテーテルへのスムーズな移行と優れたクロス性を実現します。 バルーンの両端にある短いショルダーは、病変部への正確な拡張を保証し、病変部に隣接する正常な血管への損傷を軽減します。 遠位軸には特許取得済みの親水性コーティングが施されており、押しやすさに優れています。 ポリマーフリー設計により、ステント注入後の炎症反応を大幅に低減し、長期的な安全性を保証します。 ポリマーフリー設計により、早期の内皮化が可能となり、dapt時間が大幅に短縮されます。 粗いstrut表面は、血栓症のリスクを減らすために、より早く、より容易な内皮化を助けます。 ヨーロッパでのoctの研究では、nano ...

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Lepu Medical
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
NeoVas™

直径: 3, 2.75, 3.5 mm
長さ: 12, 15, 18, 21, 24 mm

... NeoVas®生体吸収性シロリムス溶出性冠状動脈ステントは、完全に生分解性の足場であり、徐々に分解し、永久的なインプラントなしで動脈の自然な機能を回復します。 製品の特徴 ステントプラットフォーム 完全分解性ポリ (L-ラクチド) 宇宙の正弦波構造、同相ピークバレー接続 配送システム 完全に自己開発した第2世代急速交換バルーン拡張カテーテル 優れたpushabilityとcrossability ステントプラットフォーム 完全分解性ポリ (L-ラクチド) 宇宙の正弦波構造、同相ピークバレー接続 薬 15.3 ...

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Lepu Medical
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
GuReater®

直径: 2.25, 4.5 mm
長さ: 8, 36 mm

... ・75μm支柱厚さ •反動率が低い ・plga生分解性ポリマー •シロリムスの効き目がある •90日間の薬物放出期間 • MRI compatible 製品 利益 : •柔軟性とクロス性が抜群 •コンプライアンスがうまい •ステント後のパフォーマンスが良い •良好な薬物放出コントロール •科学的な薬物放出期間 •炎症による炎症を避ける 耐久性ポリマー ・ほうendothelialization 技術的パラメータ: そんな厚さ 75μm Metal-artery比率 ...

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Lepu Medical
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Promus ELITE™

直径: 2.75, 3, 3.5, 4, 2.25, 2.5 mm
長さ: 8, 12, 32, 38, 16, 20, 24, 28 mm

... 概要
Promus ELITE™ ステントシステムは、白金クロム(PtCr)製の冠動脈ステントシステムで、カスタマイズされたステント構造、Everolimusの薬物溶出、および永久的なPVDF‑HFPポリマーコーティングを組み合わせています。本製品は優れた送達性、環状支持強度および臨床パフォーマンスの最適化を目的に設計され、PLATINUM臨床プログラムの豊富なデータによって裏付けられています。

製品詳細
本システムはPtCrステントプラットフォーム、PVDF‑HFP永久ポリマーを用いたEverolimus、ならびにpushability、柔軟性、トラッカビリティのバランスを最適化した改良型デリバリーシステムを統合し、冠動脈病変への精密な配置を支援します。

主な特徴

  • 改良型デリバリーシステム:病変アクセスを向上させるための最適化されたpushability、柔軟性、トラッカビリティ。
  • カスタマイズされたステント構造:強度、順応性、支持性のバランスを考慮した設計。
  • 薬剤とポリマー:制御された薬剤放出を実現するEverolimusとPVDF‑HFP永久ポリマーの組合せ。
  • プラットフォーム材質:視認性と環状支持力を備えたPlatinum
...

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Boston Scientific
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント

... 当社は、製品ライフサイクルのあらゆる段階をサポートし、冠動脈ステントの厳しい要件を満たす、包括的なソリューションを提供しています。Integerが提供するサービスは以下の通りです。 厳しい設計要件および機能要件を満たす、標準およびカスタム仕様のステントチューブの製造。 複数の拠点における製造能力の分散化。 製造適性設計(DFM)により、品質、信頼性、性能要件を満たしつつ、最終的な冠動脈ステント製品を繰り返し製造できることを保証します。 材料とプロセス 包括的な製造能力を活かし、当社は厳しい設計要件と機能要件を満たす心血管用ステントチューブを製造しています。当社の技術専門家は、製造するすべての部品および医療機器の正確な設計仕様と要件に、最高品質の材料が確実に適合するよう保証します。 当社は、全施設においてISO ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Orsiro®

直径: 2.5, 3, 3.5, 4, 2.25 mm
長さ: 13, 18, 26, 35, 40 mm

... オルシロDESの適応は狭窄病変とステント内再狭窄病変である。 製品ハイライト 優れた患者予後 高いデリバリー性 極薄60_1D47μmの支柱 技術データ - ステント材質 - コバルトクロム、L-605 ストラットの厚さ - ø 2.25 - 3.0 mm: 60 µm (0.0024"); ø 3.50 - 4.0 mm: 80 µm (0.0031") パッシブコーティング - proBIO®(アモルファス炭化ケイ素) 活性コーティング - リムス薬を溶出する生体吸収性ポリ乳酸(PLLA)BIOlute®(バイオリュート デリバリーシステム カテーテルタイプ ...

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Biotronik
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
FIREHAWK IN

直径: 2.25, 2.5, 2.75, 3, 4 mm
長さ: 8, 18, 23, 31, 38 mm

... ラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステム ラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステムは、実際の治療成績、高い安全性と有効性、より少ない薬剤量と薬剤放出制御能力を備えた世界的に革新的なラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステムである。 動脈壁への薬物放出がターゲットとなり、より早い治癒を促進します。コンフォーマルコートDESとイングルーブコートのターゲット溶出ステントがあります。Firehawkは、複雑な症例における12ヶ月間の卓越した性能で、RCT臨床試験で証明された高いレベルの主力ステントを披露しています。また、3ヶ月後の被覆率99.9%という優れた早期治癒性能とともに、長期的な安全性も証明されています。 ...

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Purple Microport
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
GENXSYNC

直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 8, 19, 29, 32, 40 mm

... 生分解性ポリマーを使用したシロリムス溶出冠動脈ステントシステム Co-Crステントは、曲がりくねった解剖学的構造および血管の確認に高いレベルの柔軟性を維持しながら、強度と安定性を提供します。低いプロファイルで困難な病変にアクセスでき、柔軟性を高めるために先端が強化されています。ストラット厚65μmは、小血管のステント留置に最適な性能を持っています。 高度なステントエンジニアリングにより、優れたデリバリー性能と優れた構造性能を実現。 押し出し性に優れ、困難な病変を横断することができます。 ...

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Purple Microport
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
I-SYNC

直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 8, 19, 29, 37, 40 mm

... 生分解性ポリマーを使用したエベロリムス溶出ステント 「S字型リンクは、半径方向の強度と金属と血管の比率を最適化し、より優れた動脈支持を提供します。 I-Syncは革新的なハイブリッドセル設計で、バルーンの膨張圧を均一に分散させ、ステントを均一に拡張させる。優れたPushabilityとKink resistanceを提供する材料からなる高性能シャフト。この特徴により、高い操作性を実現しています。 ソフトな先端素材と改良された堅牢なセグメントにより、完璧な交差性と追従性を実現。あらゆる病変部へのアクセスを容易にします。 ...

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Purple Microport
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
TITAN OPTIMAX

直径: 2, 5 mm
長さ: 7, 38 mm

... 酸化窒化チタンは、チタン、窒素、酸素の分子構造からなるユニークな性質を持つ活性化合物です。 血小板・フィブリンの沈着抑制 (1) 炎症の抑制(2) 内皮の治癒を促進する(3) 血栓形成の抑制(4) 窒化チタン後期損失 酸化チタンは、負の晩期障害のリスクを引き起こすことなく、BMSに対して晩期障害を有意に減少させる唯一の技術である。 第1世代と第2世代のDESは0~0.2mmと非常に低いLate Lossですが、DES治療を受けた患者の多くが負のLate Loss(30~50%**)に陥り、治癒遅延、AMI、死亡、Late ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
DES - Cre8™EVO

... ポリマーフリーのアンフィリムス(sirolimus + 脂肪酸)溶出冠動脈ステント 製品の主な特徴 - ポリマーフリーのアブルミナル・リザーバー・テクノロジー - アンフィリムス™の処方シロリムス + 脂肪酸 - 新しいステント構造 - バイオインデューサー表面 - 直径 mm: 2,0/2,25/ 2,5/ 2,75/ 3,0/ 3,5/ 4,0/ 4,5 - 長さ mm: 9/ 13/ 16/ 20/ 26/ 33/ 40/ 46 詳細はAlvimedica社のウェブサイトをご参照ください。 唯一の非常に効果的なポリマーフリーDESがさらに進化しました。 Cre8™ ...

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Alvimedica
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
COMBO™

... COMBOは、血管の損傷を修復し、内皮を再生するために設計された世界初かつ唯一の二重療法ステントであり、自然で真の血管治癒を促進します。 これは、内皮被覆を加速し、新内皮増殖を制御することによって行われます。 これは、実績のあるEPCキャプチャ技術と90 日以内に完全に劣化する生体吸収性ポリマーから供給されるシロリムス溶出の組み合わせによって行われます。 ...

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OrbusNeich
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
DESyne®

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Elixir Medical
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
BIOFREEDOM™ ULTRA

... BioFreedom™ Ultraは、ポリマーやキャリアを含まないBA9™(DCS)付きのDrug Coated Stentです。 BioFreedom™ Ultraは、新しいCoCrステント(特定のステント径に合わせた84µmのストラット (本製品は、LEADERS FREEに基づいたステント選択の簡素化、ステントおよびデリバリーシステムの設計3による手技の成功率の向上、1ヶ月間のDAPT3による高出血リスク患者の転帰の最大化などにより、HBR患者のPCI手技を最適化します。 BioFreedom™ ...

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Biosensors International
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Angiolite

... シロリムス溶出する冠状動脈ステントアンジオライトは、L605と呼ばれるコバルトクロム合金から作られ、サイロリムスと生体安定ポリマーの最終世代の混合物でコーティングされています。 ステントは、カテーテルの遠位端にバルーンの膨張のおかげで治療するために冠状動脈病変に移植を可能にする送達システムに予め取り付けられています。ステントは、レーザーカットされ、その後、与える様々な治療を受ける金属管から製造され、 表面は滑らかで光沢のある仕上げ。 ステントの設計は、異なる縦方向の構成を得るためにリンクによって軸方向に互いに接続されている円周方向のセルの連結に基づいています。 ...

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iVascular
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
BIOSS LIM C

... シロリムス溶出冠動脈分岐部ステント RXデリバリーシステム搭載 革新的な分岐部ステントシステム。 直径の異なる1つのプロファイル・バルーン 冠状動脈分岐血管の 独自のデリバリーシステム構成により、ステント留置時の安全性と有効性を確保 デリバリーシステムは、手技による悪影響を最小限に抑え、カリーナ先端の粉砕や損傷を防止します。 側枝入口の代わりにステントの大きなセルを使用することにより 標準サイズの従来型ステントでSBに進入することができます。 3つのX線不透過マーカーによる正確な植え込み手順 ...

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Balton
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Abrax™

直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 10, 18, 24, 34, 38 mm

... Abrax TM Sirolimus-Eluting Stent Systemは、最も要求の厳しい症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリムス溶出ステントシステムは、最も過酷な症例においても優れた性能を発揮するように設計されています。シロリムスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績のあるバルーンカテーテルを組み合わせることで、最も困難な症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリマスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績あるバルーンカテーテルとの組み合わせにより、臨床的に困難な病変を効果的に治療することができます。 臨床的に困難な病変を確実に治療することができます。このことは、本質的に以下のことを意味します。 Abrax ...

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Rontis Medical
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Celosia™

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InSitu Technologies
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Xinsorb®

直径: 12, 15, 18, 23, 28 mm
長さ: 24 mm

... Xinsorb® Bioresorbable Sirolimus-eluting Scaffold(生体吸収性シロリムス溶出性足場)。 ステントの最終分解生成物は水と二酸化炭素であり、晩期血栓症のリスクを低減することができます。 標的病変の再狭窄後でも再ステントが容易。 完全に分解・再吸収可能なため、異物反応のリスクを低減することができる。 病変血管の生理的機能の回復・改善に役立つ。 MRI・CTに対応 効能・効果 冠動脈の狭窄・閉塞による心筋虚血・狭心症の方 冠動脈血栓症(原発性または原性)のある患者。 病変血管の直径が2.75mm~3.75mm、病変血管の長さが24mm以下であること。 PTCA後に重篤な急性閉塞性合併症を発症した可能性が高い患者。 PTCA後、病変部に明らかな狭窄が残存している患者。 構造 XINSORB® ...

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Shenzhen Wego Healthcare
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
ihtDEStiny®

直径: 2.25, 2, 3, 4, 3.5 mm
長さ: 8, 40, 32, 23, 15 mm

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Coral®

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
ProLink SV

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Vascular Concepts
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Yukon® Choice PC

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Translumina
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
DSS series

直径: 2.5, 4, 3.5, 3, 2.75 mm
長さ: 23, 18, 12, 8, 28 mm

... Yinyi®Drug-loaded coronary stent system without polymer micro-blind holes 製品概要 Yinyi®ポリマーフリーマイクロブラインド薬剤(パクリタキセル)搭載冠動脈ステント(以下、「Yinyi®ステント」という。 は、Yinyi Biotechnology社が独自に開発・製造した新世代の薬剤ステントです。 革新的な薬物送達コンセプトにより、冠動脈狭窄症患者に安全で効果的かつ経済的な治療計画を提供します。 特徴 従来の薬剤ステントは、薬剤を運ぶために高分子ポリマーキャリアを使用していました。従来のステントは高分子ポリマーキャリアを用いて薬剤を運ぶものでしたが、臨床現場では以下のような問題点が指摘されています。 内皮の治癒遅延によるステント血栓症の晩期化 ポリマーの慢性的な刺激や炎症による再狭窄のキャッチアップの遅れ 後発の癒着 そのため、患者は長期的に抗凝固剤を服用する必要があり、出血のリスクが高まります。 これらの問題を解決するために現在有効な手段は、ポリマーを使用しない新世代の薬剤ステントを開発することです。 Yinyi®ステントは、革新的な薬剤充填コンセプトを採用しており、特殊な処理工程を用いて パクリタキセルの高脂溶性の特性と組み合わせて、金属表面にパクリタキセルをロードするためのマイクロスケールのブラインドホールを構築する特殊な処理プロセスを使用している。 薬物放出と細胞増殖抑制効果の最適な組み合わせを実現する。 高分子キャリアの刺激因子がないため、血管内皮細胞がステントを覆いやすくなる。 健全な内皮化を実現し、患者が抗凝固剤を服用する期間を短縮することができる。 革新的なマイクロブラインドホール薬剤充填法 特許取得済みの技術により、マイクロブラインドホールにポリマーを使用せずに薬剤を充填することが可能。 ...

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Liaoning Yinyi Biological Technology
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
eucaLimus

直径: 2.25, 2.75, 3.25, 4, 5 mm
長さ: 8, 13, 23, 33, 48 mm

... 65μmの超薄型設計 優れたデリバリー性 分解性ポリマーマトリックス 高分子の分解と薬物の放出の同期化 幅広いサイズ展開 36ヶ月の賞味期限 ...

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eucatech
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
DECENT S

直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 10, 18, 24, 34, 38 mm

... シロリムス溶出冠動脈ステントシステム 優れた結果をもたらすダブルプロテクトテクノロジー アキュラディセントSは、このようにして優れた結果を出しています。 炭素イオンを用いた表面処理技術により、ステントの表面を美しく仕上げ、金属イオンの漏出を防ぐ 完全な生体吸収性ポリマーコーティング 3ヶ月間のPLGAポリマーの完全な分解が制御されていること 優れた安全性と効率性 Double-Protection Technologyが最高の結果をもたらす 0.24ヵ月後の血栓率は0 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
CR2 series

直径: 5, 2 mm
長さ: 8, 40 mm

... アトラスは、エベロリムス粒子で構成された冠動脈用バルーン拡張型ステンレススチール製ステントシステムです。急性冠症候群、急性心筋梗塞、不安定狭心症、糖尿病を併発している患者の冠動脈疾患における新規およびステント内の再狭窄病変に対して、内腔径を改善し、ステント内およびステント辺縁部の再狭窄を抑制することを目的としています。ステントシステムの適応基準は、血管径が2.25mm以上4.25mm以下、病変長が27mm以下。 Atlas社のデリバリーシステムは、処置による悪影響を最小限に抑え、カリーナの先端が潰れたり損傷したりしないように保護します。 - ...

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Invamed
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Track

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Fantom®

... Fantom Sirolimus-Eluting Bioresorbable 冠状動脈足場は、信頼できる抗増殖薬 SirolimusとREVAの新しいポリマーTyrocore™ を組み合わせることで、世界初の経皮的冠動脈介入(PCI)のための放射線不透過性生体吸収性足場を作ります。 ファントムは、展開を簡素化し、血流を回復させ、治癒プロセスを通じて動脈をサポートし、身体から消える(または「resorb」)ように設計されています。 この再吸収は、血管運動、または自然な動きおよび機能の動脈への復帰を可能にすることを意図している。 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
EluNIR

直径: 3, 3.5, 2.5, 2.75, 2.25 mm
長さ: 15, 8, 12, 17, 20 mm

... 優れた臨床成果 新型スプリングチップで送達性を再定義 ローフットプリントコバルトクロムデザイン 最適なコンフォマビリティと血管サポート エラストマーコーティングと優れた表面品位 高治療指数リムス薬であるリダフォロリムスを溶出する EluNIRの初回患者への移植 Alaide Chieffo博士、MD、Francesco Giannini博士 EluNIRエラストマー薬剤溶出ステントの初回植え込み。極めて曲がりくねったLIMAバイパスの後に、本来の冠動脈の流れを制限する病変を含む複雑な症例。 チャレンジングな症例におけるEluNIR ...

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Medinol
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
XINSORB™

直径: 3.5, 2.75, 3 mm
長さ: 15, 18, 23, 12 mm

... 生分解性冠動脈ステント(xinsorb)」は、当社が独自に開発したプロジェクトです。バイオ医薬研究、固体力学研究、医療臨床実験、植込み型医療機器の製造など、新素材研究と応用技術を核としたプロジェクトです。 8年間の努力の結果、多くの技術的困難を克服し、世界でも数社しかないコア技術を習得することができました。生分解性冠動脈ラパマイシン溶出ステントシステム」(xinsorbステント)の開発に成功し、これは中国初、世界トップレベルの技術です。バルーン拡張術、ベアメタルステント、薬剤ステントに続く冠動脈インターベンションの第4のイノベーションであり、インターベンショナルカーディオロジー史上、第4の革命的進歩と呼ばれている。 "生体吸収性ステント" l.ステントの最終分解生成物は水と二酸化炭素であり、晩期血栓症を軽減することができる。 2.ステントは完全に分解・吸収されるため、異物による長期的な炎症反応を抑えることができる。 3.MRI-CTなどに対応。 4.再狭窄したステントを再度挿入することができます。 5.標的血管の正常な生理機能を部分的に回復・改善することが期待される。 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
DES

... コロリムス溶出する冠状動脈ステント -DESは、血管細胞の増殖を抑制する免疫抑制剤シロリムスでコーティングされています。 コバルトクロム合金の超薄型ストラット -70μmほど薄く、支柱は血管への負担を最小限に抑え、初期の内皮化を容易にします。 アブルミナル生体吸収性ポリマー -DESは血管に接触する領域にのみ薬用コートを有し、病変治療に有効である。 -ステントにコーティングされた薬物およびポリマーはすべて分解性であり、したがって金属組成物のみが残る。 柔軟性 の向上-オープンセル構造により、ステントは複雑で湾曲した血管の中で柔軟かつ自由に動くことができます。 ...

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Genoss
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
MOMO®

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Amaranth FORTITUDE™

... Amaranth FORTITUDE™ は、同社の主要な製品です。特に、前例のない機械的特性を持つ冠状動脈生体吸収可能な足場です。 容器の輪郭の大幅な適合性を実現する高い半径方向強度内在柔軟性に 優れた配達 性最小反動 長期間 機械的完全性と安定性 FORTITUDE™ 足場は、介入した手順に従って改造プロセス中に動脈を補助するために金属ステントの強度を与えますが、血管が治癒すると FORTITUDE™ は徐々に消えます。 この予測可能な劣化プロファイルを活用して、FORTITUDE™ は、固有の臨床的限界を持つ永久的なインプラントを残すことなく、適切なサポート期間を提供するように設計されています。 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Inspiron

... INSPIRON®は、高速で均一な内皮化を実現するために設計された第3世代の薬剤溶出ステントです。このステントは、設計、材料(CoCr)、薄い構造(75μm)、送達システムにより、優れたナビゲーバビリティ、柔軟性、良好なクロスオーバープロファイル、適度な放射線透過性、高いバルーン破断圧を実現しています。断腔コーティングは、PLAとPLGAポリマーの混合物で構成されており、低用量のシロリムスを投与することで、中程度の薬物溶出プロファイル(10日で60%、45%で100%)、6ヶ月から9ヶ月の間にコーティングが完全に分解され、高速で均質な内皮化を実現しています。 Inspiron ...

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SCITECH Medical
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
SEQUENCE™

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冠状動脈ステント
VSTENT

... Xplosion+の成功を受けて、USMヘルスケアは米国から技術移転を受け、南アジアでこの技術を習得し、VSTENT Sirolimus溶出冠動脈ステントシステムを発売した2カ国のうちの1つである。 VSTENTはベトナムで製造された最初の溶出性冠動脈ステントシステムで、最適な内腔被覆率、高い半径方向強度、均一なコーティング層を持つ特殊な設計により、冠動脈病変を治療する際の安全性と有効性を確保し、ステント内再狭窄を減少させる。 VSTENTは、製品の品質とともに、高い専門知識と厳格な製造工程を持つ技術チームにより、ベトナムの多くの大病院から臨床試験のエビデンスとともに信頼と肯定的なフィードバックを得ており、ベトナムの保健省から使用許可を得ています。 特徴 独自のステント・プラットフォームにより、最適な足場、強度、柔軟性を強化。 理想的なストラット幅により、深部壁の外傷が軽減され、動脈損傷が少なく、再内皮化が早い。 特殊技術による研磨表面と丸みを帯びたエッジにより、ステントの生体適合性が高く、動脈損傷が少ない。 低い交差プロファイルにより、押しやすさと曲がりくねった血管への追従性が向上。 わずか0.15%-ほぼゼロのフォアショートニングで、血管に対するメタルの適度な比率により、病変長に沿った完全なカバレッジを確保。 ステント内再狭窄を改善するため、独自の生分解性共重合体製剤により効率的な薬剤投与が可能。 マーカーバンドにより正確な位置決めが可能。 ハイブリッドセルデザインによりステントの柔軟性が向上。 包装内容 1個/箱。包装はEO滅菌済み ...

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USM Healthcare Medical Devices Factory
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
EverPro

直径: 2.25, 2.75, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 38, 7, 15, 20, 28 mm

... 理想的なステント素材 コバルト・クロム・L605メタル合金は、その強度と互換性により、いくつかの臨床試験で実証されたステント・プラットフォームです。 schifsorbポリマー技術 卓越した技術があれば、どんなハードルも乗り越えることができます。SLTL社は、先進的なSchifsorb Polymer Technologyを採用しました。この画期的な技術は、生分解性のPLLAおよびPLGAポリマーの力と、統合されたエベロリムス薬剤を組み合わせたものです。エバープロのシフゾーブポリマー技術は、ダイナミックなパフォーマンスと最大48日間の優れた薬物放出効率を実現します。この血栓防止ポリマーは、組織の炎症を最小限に抑えながら分解されるため、ステント血栓症のリスクを最小限に抑えることができます。 電解研磨 現状のエレクトロポリッシングプロセスは、非常に滑らかなステント表面を提供し、エッジの解離や非常に遅いステント血栓症のリスクを低減します。 薬剤コーティング エベロリムスを1.1pg/mm2の用量でコンフォーマルにコーティングすることで、最適な抗増殖作用と内皮再生作用が得られ、再狭窄の抑制につながります。 ステントのデザイン 米国で特許を取得したオルタネイトの「C」と「S」リンクがEverProを際立たせており、大胆で他に類を見ないデザイン哲学で洗練されたデザインを融合させています。緻密に設計されたコバルトクロムL605プラットフォームは、ステントの柔軟性を高めています。 レーザーカッティング 大胆な姿勢とエレガントな曲線を高精度のファイバーレーザー加工機で加工することにより、2pの寸法精度を実現し、EverProを際立たせています。 ...

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SLTL Medical
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
AndraStent

直径: 8, 15, 20, 22, 25 mm
長さ: 13, 57, 21, 30, 43 mm

... セミフレキシブル・ハイブリッド・セル・コバルト・クロム・ベア・ステントは、Coarctationの効果的な治療のために特別にデザインされました。XLとXXLがあります。 ...

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Andramed
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
ITRIX"

直径: 4, 3, 3.5, 2.5, 2 mm
長さ: 14, 18, 38, 10, 24 mm

... ITRIXIIシロリムス溶出冠動脈ステント留置システムは、血栓および再狭窄イベント予防に非常に有効な薬剤であるシロリムス(Rapasorb™)を含有する完全生分解性ポリマーコーティングを施した初の炭化ステント(イナートカーボン技術)である。 利点 > 2年間の追跡期間中にステント血栓症を発症しなかった。 > ポリマーポリ(D, L-ラクチド-コ-グリコリド) ポリラクチド50% ポリグリコリド50 > 薬剤シロリムス > コーティングの劣化:6週間in-vivo > 薬物負荷 2.0μg/mm2 > ...

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amg International
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント

... HT Supreme Healing Targeted Drug Coated Coronary Stent System ...

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SINOMED
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
XLIMUS®

直径: 2.25, 2.75, 3, 4, 5 mm
長さ: 8, 12, 20, 32, 40 mm

... XLIMUSは、最も困難な病変に到達し横断することで、複雑な冠動脈疾患を治療する究極の冠動脈DESステントシステムと考えられている。 XLIMUS。最も困難な 最も困難な病変 最適な到達性 最適な交差性 最高のステント留置成功率! 完全に生分解性の薬剤溶出を実現します。 ステントフレアなし。組織脱出なし。臨床的に効果的。 独自のXLIMUS 6-8-10ステントセル設計。 血管壁を均一にカバーします。2.25mmから5.00mmまでのあらゆる異なる動脈病変の直径を均一にステントします。 均質で臨床的に効果的な薬物送達により、ステント留置病変部の抗増殖保護が最適化される。 ステントストラットのフレアなし。オープンギャップなし。 技術的に高水準の6-8-10中間およびクローズドセルステント構造は、すべての血管径を均一にカバーします。XLIMUSの品質は、可能な限り最高の冠動脈内ステント留置の安定性を保証し、ステント留置による外傷と再狭窄を最小限に抑えます。極めて均質な血管壁足場。 XLIMUSは心臓専門医をサポートします。 XLIMUSは、最適かつ卓越した追跡性能で心臓専門医をサポートします。XLIMUSは、革新的な親水性コーティングを施したシャフトと、最も曲がりくねった病変にアクセスするための超低い先端プロファイルを備えています。超低病変交差プロファイルはわずか0.90mmです。新規のXLIMUS ...

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Cardionovum
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Nile® Pax

... BIFURCATION専用ステントシステム Bifurcationの課題に対する完全なソリューション 適合するステントデザイン - 均一な金属対動脈の比率 - 均一な主枝血管の足場 最適なステントサイジングに合わせた3つのセグメント 主管:直径の違い SBオスティウムの高い変形 Bifurcationの課題に対応するための特別な設計 側枝のオスティウムをカバー 近位部最適化技術に適応した 手技完了後の細胞の変形が少ない 分岐部の課題に合わせて設計されています。 サイドブランチ オスティウムを含む 近位部最適化テクニックに適合した 手技完了後の下部細胞の変形 側枝への常設アクセスのためのデュアルカテーテルデザイン メインブランチとサイドブランチのRxカテーテル オートリリースシース MBC ...

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