冠状動脈ステント

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冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Nano+™

直径: 4, 2.5 mm
長さ: 12, 36 mm

*ストラットの表面にはナノポーラス空洞があり、薬物キャリアとして機能し、強固な接着を実現します。 *真空コーティング技術により、薬物の完全投与とコーティングの安定性を確保。 *薬物充填後の後処理により、薬物の持続的な放出が可能です。 *ソフトテーパーの先端は、ガイドワイヤーからバルーンカテーテルへのスムーズな移行を可能にし、優れた交差性を実現します。 *バルーン両端のショートショルダーデザインにより、病変部を確実に拡張し、病変部近傍の標準血管へのダメージを軽減します。 *ディスタルシャフトに特許取得の親水性コーティングを施し、優れた操作性を実現。 *ポリマーフリー設計により、ステント留置後の炎症反応を大幅に抑制し、長期的な安全性を保証します。 *ポリマーフリーデザインは、早期内皮化を促進し、DAPT時間を大幅に短縮します。 *粗いストラット表面は、早期かつ容易な内皮化を助け、血栓症のリスクを低減します。 製品の特徴 *ポリマーフリーDES *アブラムシ表面上のナノポーラス薬物キャリア *バランスの取れた支柱の厚み *高いラジアルフォース *正弦波+3-3-3リンク *二重らせん構造 *大型オープンセル *精密な位置決めマーカー *シロリムスの効果的な薬剤 *真空薬剤塗布技術 *90日間の薬物放出期間 *新デリバリーシステム 製品のメリット *DAPT時間の大幅な短縮 *より早く、より良い内皮化 *血栓症のリスクを高度に低減 *優れたデリバリー性 *位置決めや配置が簡単 *最適な組織足場 *優れたサイドブランチアクセス *科学的薬物放出期間 製品レンジ *Ø ...

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Lepu Medical
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
NeoVas™Sirolimus-eluting

直径: 2.75, 3, 3.5 mm

ステントプラットフォーム *完全分解型ポリ(L-ラクチド)。 *空間内の正弦波構造、同相のピークバレー接続 薬物コーティング *完全分解型ポリ(D,L-ラクチド)。 *シロリムスの放出速度を効果的にコントロールする。 薬剤 *古典的なシロリムスを15.3ug/mmの用量で投与する。 *平滑筋細胞の増殖および遊走を抑制する。 デリバリーシステム *完全自社開発の第2世代急速交換型バルーン拡張カテーテル *優れたプッシュアビリティとクロスアビリティ

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Lepu Medical
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GuReater®

直径: 2.5, 4 mm
長さ: 12, 36 mm

GuReater®は、Sirolimusで覆われたCoCr製の薬剤溶出性ステントです。75μmのCoCr製ストラットは、柔軟性と交差性に優れており、留置後のコンプライアンスに優れています。 製品の特徴 *CoCrステントは、放射線耐性と生体適合性に優れています。 *75μmの極細ストラットにより、ステントデリバリー時の優れた柔軟性が保証され、より良い内皮化に貢献します。 *CoCrステントの反動率は3.4%と低く、ステントとの密着度が高いため、血栓症のリスクを低減することができます。 *PLGA生分解性ポリマーコーティングは、正確な薬剤放出制御と科学的な分解期間を提供します。 75μmの極薄ストラットとユニークなストラット構造により、ステントの送達時の優れたコンプライアンスが保証されます。 *CoCrステントは、放射線透過性、生体適合性に優れ、半径方向の強度と柔軟性のバランスに優れています。 *MRI対応 大規模な品質追跡調査 *22病院、被験者数2,022名 *1699例の12ヶ月のフォローアップ、主なフォローアップは有害事象の発生について *有害事象は50例(2.94%)、死亡2例(0.12%)、いずれも非心臓死、非標的血管再灌流は4例(0.24%)であった GuReater® ...

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Coroflex® ISAR NEO

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Eurolimus™

直径: 2.25, 3, 3.5, 4, 2.75 mm
長さ: 8, 16, 28, 38, 43 mm

... EUROLIMUS™ Sirolimus溶出冠動脈ステントシステムは、コーティングされたコバルトクロム合金(L605)ステントと急速交換カテーテルで構成されている。ユーロリムスは、冠動脈の新生病変または再狭窄病変による症候性虚血性冠動脈疾患患者への使用が適応である。このステントシステムは、バルーン拡張術後のインターベンション治療が奏功しなかった患者における急性閉塞またはその疑いのある閉塞の治療にも適応される。 効果的かつ制御されたシロリムス放出 シロリムス薬剤は、冠動脈インターベンション後の治癒期間中、制御された放出を保証する特殊なポリマーコーティングに配合されています。ポリマーの吸収と薬物の放出は同時に3~4ヵ月以内に起こり、手技によって誘発される生物学的反応と一致する。その結果、EUROLIMUS™は再狭窄カスケード全体にわたって薬物放出を達成する。 生体吸収性ポリメア シロリムスはPLGA ...

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FIREHAWK IN

直径: 2.25, 2.5, 2.75, 3, 4 mm
長さ: 8, 18, 23, 31, 38 mm

... ラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステム ラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステムは、実際の治療成績、高い安全性と有効性、より少ない薬剤量と薬剤放出制御能力を備えた世界的に革新的なラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステムである。 動脈壁への薬物放出がターゲットとなり、より早い治癒を促進します。コンフォーマルコートDESとイングルーブコートのターゲット溶出ステントがあります。Firehawkは、複雑な症例における12ヶ月間の卓越した性能で、RCT臨床試験で証明された高いレベルの主力ステントを披露しています。また、3ヶ月後の被覆率99.9%という優れた早期治癒性能とともに、長期的な安全性も証明されています。 ...

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Purple Microport
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GENXSYNC

直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 8, 19, 29, 32, 40 mm

... 生分解性ポリマーを使用したシロリムス溶出冠動脈ステントシステム Co-Crステントは、曲がりくねった解剖学的構造および血管の確認に高いレベルの柔軟性を維持しながら、強度と安定性を提供します。低いプロファイルで困難な病変にアクセスでき、柔軟性を高めるために先端が強化されています。ストラット厚65μmは、小血管のステント留置に最適な性能を持っています。 高度なステントエンジニアリングにより、優れたデリバリー性能と優れた構造性能を実現。 押し出し性に優れ、困難な病変を横断することができます。 ...

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Purple Microport
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I-SYNC

直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 8, 19, 29, 37, 40 mm

... 生分解性ポリマーを使用したエベロリムス溶出ステント 「S字型リンクは、半径方向の強度と金属と血管の比率を最適化し、より優れた動脈支持を提供します。 I-Syncは革新的なハイブリッドセル設計で、バルーンの膨張圧を均一に分散させ、ステントを均一に拡張させる。優れたPushabilityとKink resistanceを提供する材料からなる高性能シャフト。この特徴により、高い操作性を実現しています。 ソフトな先端素材と改良された堅牢なセグメントにより、完璧な交差性と追従性を実現。あらゆる病変部へのアクセスを容易にします。 ...

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Purple Microport
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Orsiro®

直径: 2.5, 3, 3.5, 4, 2.25 mm
長さ: 13, 18, 26, 35, 40 mm

... オルシロDESの適応は狭窄病変とステント内再狭窄病変である。 製品ハイライト 優れた患者予後 高いデリバリー性 60_1D47μmの極薄ストラット 技術データ - ステント材質 - コバルトクロム、L-605 ストラットの厚さ - ø 2.25 - 3.0 mm: 60 µm (0.0024"); ø 3.50 - 4.0 mm: 80 µm (0.0031") パッシブコーティング - proBIO®(アモルファス炭化ケイ素) 活性コーティング ...

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Biotronik
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
BIOFREEDOM™ ULTRA

... BioFreedom™ Ultraは、ポリマーやキャリアを含まないBA9™(DCS)付きのDrug Coated Stentです。 BioFreedom™ Ultraは、新しいCoCrステント(特定のステント径に合わせた84µmのストラット (本製品は、LEADERS FREEに基づいたステント選択の簡素化、ステントおよびデリバリーシステムの設計3による手技の成功率の向上、1ヶ月間のDAPT3による高出血リスク患者の転帰の最大化などにより、HBR患者のPCI手技を最適化します。 BioFreedom™ ...

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Biosensors International
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Angiolite

... シロリムス溶出する冠状動脈ステントアンジオライトは、L605と呼ばれるコバルトクロム合金から作られ、サイロリムスと生体安定ポリマーの最終世代の混合物でコーティングされています。 ステントは、カテーテルの遠位端にバルーンの膨張のおかげで治療するために冠状動脈病変に移植を可能にする送達システムに予め取り付けられています。ステントは、レーザーカットされ、その後、与える様々な治療を受ける金属管から製造され、 表面は滑らかで光沢のある仕上げ。 ステントの設計は、異なる縦方向の構成を得るためにリンクによって軸方向に互いに接続されている円周方向のセルの連結に基づいています。 ...

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iVascular
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SEQUENCE™

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冠状動脈ステント
BIOSS LIM C

... シロリムス溶出冠動脈分岐部ステント RXデリバリーシステム搭載 革新的な分岐部ステントシステム。 直径の異なる1つのプロファイル・バルーン 冠状動脈分岐血管の 独自のデリバリーシステム構成により、ステント留置時の安全性と有効性を確保 デリバリーシステムは、手技による悪影響を最小限に抑え、カリーナ先端の粉砕や損傷を防止します。 側枝入口の代わりにステントの大きなセルを使用することにより 標準サイズの従来型ステントでSBに進入することができます。 3つのX線不透過マーカーによる正確な植え込み手順 ...

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Balton
冠状動脈ステント
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Abrax™

直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 10, 18, 24, 34, 38 mm

... Abrax TM Sirolimus-Eluting Stent Systemは、最も要求の厳しい症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリムス溶出ステントシステムは、最も過酷な症例においても優れた性能を発揮するように設計されています。シロリムスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績のあるバルーンカテーテルを組み合わせることで、最も困難な症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリマスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績あるバルーンカテーテルとの組み合わせにより、臨床的に困難な病変を効果的に治療することができます。 臨床的に困難な病変を確実に治療することができます。このことは、本質的に以下のことを意味します。 Abrax ...

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Rontis Medical
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Celosia™

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InSitu Technologies
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DES - Cre8™EVO

... ポリマーフリーのアンフィリムス(sirolimus + 脂肪酸)溶出冠動脈ステント 製品の主な特徴 - ポリマーフリーのアブルミナル・リザーバー・テクノロジー - アンフィリムス™の処方シロリムス + 脂肪酸 - 新しいステント構造 - バイオインデューサー表面 - 直径 mm: 2,0/2,25/ 2,5/ 2,75/ 3,0/ 3,5/ 4,0/ 4,5 - 長さ mm: 9/ 13/ 16/ 20/ 26/ 33/ 40/ 46 詳細はAlvimedica社のウェブサイトをご参照ください。 唯一の非常に効果的なポリマーフリーDESがさらに進化しました。 Cre8™ ...

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Alvimedica
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冠状動脈ステント
TITAN OPTIMAX

直径: 2, 5 mm
長さ: 7, 38 mm

... 酸化窒化チタンは、チタン、窒素、酸素の分子構造からなるユニークな性質を持つ活性化合物です。 血小板・フィブリンの沈着抑制 (1) 炎症の抑制(2) 内皮の治癒を促進する(3) 血栓形成の抑制(4) 窒化チタン後期損失 酸化チタンは、負の晩期障害のリスクを引き起こすことなく、BMSに対して晩期障害を有意に減少させる唯一の技術である。 第1世代と第2世代のDESは0~0.2mmと非常に低いLate Lossですが、DES治療を受けた患者の多くが負のLate Loss(30~50%**)に陥り、治癒遅延、AMI、死亡、Late ...

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COMBO™

... COMBOは、血管の損傷を修復し、内皮を再生するために設計された世界初かつ唯一の二重療法ステントであり、自然で真の血管治癒を促進します。 これは、内皮被覆を加速し、新内皮増殖を制御することによって行われます。 これは、実績のあるEPCキャプチャ技術と90 日以内に完全に劣化する生体吸収性ポリマーから供給されるシロリムス溶出の組み合わせによって行われます。 ...

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OrbusNeich
冠状動脈ステント
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DESyne®

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Elixir Medical
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Xinsorb®

直径: 12, 15, 18, 23, 28 mm
長さ: 24 mm

... Xinsorb® Bioresorbable Sirolimus-eluting Scaffold(生体吸収性シロリムス溶出性足場)。 ステントの最終分解生成物は水と二酸化炭素であり、晩期血栓症のリスクを低減することができます。 標的病変の再狭窄後でも再ステントが容易。 完全に分解・再吸収可能なため、異物反応のリスクを低減することができる。 病変血管の生理的機能の回復・改善に役立つ。 MRI・CTに対応 効能・効果 冠動脈の狭窄・閉塞による心筋虚血・狭心症の方 冠動脈血栓症(原発性または原性)のある患者。 病変血管の直径が2.75mm~3.75mm、病変血管の長さが24mm以下であること。 PTCA後に重篤な急性閉塞性合併症を発症した可能性が高い患者。 PTCA後、病変部に明らかな狭窄が残存している患者。 構造 XINSORB® ...

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Shenzhen Wego Healthcare
冠状動脈ステント
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DES

... コロリムス溶出する冠状動脈ステント -DESは、血管細胞の増殖を抑制する免疫抑制剤シロリムスでコーティングされています。 コバルトクロム合金の超薄型ストラット -70μmほど薄く、支柱は血管への負担を最小限に抑え、初期の内皮化を容易にします。 アブルミナル生体吸収性ポリマー -DESは血管に接触する領域にのみ薬用コートを有し、病変治療に有効である。 -ステントにコーティングされた薬物およびポリマーはすべて分解性であり、したがって金属組成物のみが残る。 ...

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Genoss
冠状動脈ステント
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MOMO®

冠状動脈ステント
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Amaranth FORTITUDE™

... Amaranth FORTITUDE™ は、同社の主要な製品です。特に、前例のない機械的特性を持つ冠状動脈生体吸収可能な足場です。 容器の輪郭の大幅な適合性を実現する高い半径方向強度内在柔軟性に 優れた配達 性最小反動 長期間 機械的完全性と安定性 FORTITUDE™ 足場は、介入した手順に従って改造プロセス中に動脈を補助するために金属ステントの強度を与えますが、血管が治癒すると FORTITUDE™ は徐々に消えます。 この予測可能な劣化プロファイルを活用して、FORTITUDE™ ...

冠状動脈ステント
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Inspiron

... INSPIRON®は、高速で均一な内皮化を実現するために設計された第3世代の薬剤溶出ステントです。このステントは、設計、材料(CoCr)、薄い構造(75μm)、送達システムにより、優れたナビゲーバビリティ、柔軟性、良好なクロスオーバープロファイル、適度な放射線透過性、高いバルーン破断圧を実現しています。断腔コーティングは、PLAとPLGAポリマーの混合物で構成されており、低用量のシロリムスを投与することで、中程度の薬物溶出プロファイル(10日で60%、45%で100%)、6ヶ月から9ヶ月の間にコーティングが完全に分解され、高速で均質な内皮化を実現しています。 Inspiron ...

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SCITECH Medical
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
VSTENT

... Xplosion+の成功を受けて、USMヘルスケアは米国から技術移転を受け、南アジアでこの技術を習得し、VSTENT Sirolimus溶出冠動脈ステントシステムを発売した2カ国のうちの1つである。 VSTENTはベトナムで製造された最初の溶出性冠動脈ステントシステムで、最適な内腔被覆率、高い半径方向強度、均一なコーティング層を持つ特殊な設計により、冠動脈病変を治療する際の安全性と有効性を確保し、ステント内再狭窄を減少させる。 VSTENTは、製品の品質とともに、高い専門知識と厳格な製造工程を持つ技術チームにより、ベトナムの多くの大病院から臨床試験のエビデンスとともに信頼と肯定的なフィードバックを得ており、ベトナムの保健省から使用許可を得ています。 特徴 独自のステント・プラットフォームにより、最適な足場、強度、柔軟性を強化。 理想的なストラット幅により、深部壁の外傷が軽減され、動脈損傷が少なく、再内皮化が早い。 特殊技術による研磨表面と丸みを帯びたエッジにより、ステントの生体適合性が高く、動脈損傷が少ない。 低い交差プロファイルにより、押しやすさと曲がりくねった血管への追従性が向上。 わずか0.15%-ほぼゼロのフォアショートニングで、血管に対するメタルの適度な比率により、病変長に沿った完全なカバレッジを確保。 ステント内再狭窄を改善するため、独自の生分解性共重合体製剤により効率的な薬剤投与が可能。 マーカーバンドにより正確な位置決めが可能。 ハイブリッドセルデザインによりステントの柔軟性が向上。 包装内容 1個/箱。包装はEO滅菌済み ...

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USM Healthcare Medical Devices Factory
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
EverPro

直径: 2.25, 2.75, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 38, 7, 15, 20, 28 mm

... 理想的なステント素材 コバルト・クロム・L605メタル合金は、その強度と互換性により、いくつかの臨床試験で実証されたステント・プラットフォームです。 schifsorbポリマー技術 卓越した技術があれば、どんなハードルも乗り越えることができます。SLTL社は、先進的なSchifsorb Polymer Technologyを採用しました。この画期的な技術は、生分解性のPLLAおよびPLGAポリマーの力と、統合されたエベロリムス薬剤を組み合わせたものです。エバープロのシフゾーブポリマー技術は、ダイナミックなパフォーマンスと最大48日間の優れた薬物放出効率を実現します。この血栓防止ポリマーは、組織の炎症を最小限に抑えながら分解されるため、ステント血栓症のリスクを最小限に抑えることができます。 電解研磨 現状のエレクトロポリッシングプロセスは、非常に滑らかなステント表面を提供し、エッジの解離や非常に遅いステント血栓症のリスクを低減します。 薬剤コーティング エベロリムスを1.1pg/mm2の用量でコンフォーマルにコーティングすることで、最適な抗増殖作用と内皮再生作用が得られ、再狭窄の抑制につながります。 ステントのデザイン 米国で特許を取得したオルタネイトの「C」と「S」リンクがEverProを際立たせており、大胆で他に類を見ないデザイン哲学で洗練されたデザインを融合させています。緻密に設計されたコバルトクロムL605プラットフォームは、ステントの柔軟性を高めています。 レーザーカッティング 大胆な姿勢とエレガントな曲線を高精度のファイバーレーザー加工機で加工することにより、2pの寸法精度を実現し、EverProを際立たせています。 ...

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SLTL Medical
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
AndraStent

直径: 8, 15, 20, 22, 25 mm
長さ: 13, 57, 21, 30, 43 mm

... セミフレキシブル・ハイブリッド・セル・コバルト・クロム・ベア・ステントは、Coarctationの効果的な治療のために特別にデザインされました。XLとXXLがあります。 ...

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Andramed
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
ITRIX"

直径: 4, 3, 3.5, 2.5, 2 mm
長さ: 14, 18, 38, 10, 24 mm

... ITRIXIIシロリムス溶出冠動脈ステント留置システムは、血栓および再狭窄イベント予防に非常に有効な薬剤であるシロリムス(Rapasorb™)を含有する完全生分解性ポリマーコーティングを施した初の炭化ステント(イナートカーボン技術)である。 利点 > 2年間の追跡期間中にステント血栓症を発症しなかった。 > ポリマーポリ(D, L-ラクチド-コ-グリコリド) ポリラクチド50% ポリグリコリド50 > 薬剤シロリムス > コーティングの劣化:6週間in-vivo > ...

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amg International
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冠状動脈ステント

... HT Supreme Healing Targeted Drug Coated Coronary Stent System ...

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