Basoの細菌試薬

... 30秒間塗布する。軽く水ですすぎ、自然乾燥させる。完成したスライドを顕微鏡で観察する。 注意 1.この方法は加熱染色にも用いられる。 2.脱色剤を使い切った場合は、バソーの脱色剤を購入することをお勧めする。 3.使用後は気化を防ぐため、すぐに 試薬瓶のキャップをすること。 4.喀痰検体の場合、検出率を上げるために塗抹標本を適切に厚くする必要があります。塗抹標本が厚い場合は、カウンターステインの時間をコントロールする必要があります。バックグランドが濃すぎると顕微鏡検査に影響します。 ...

保管温度: 5 °C - 30 °C

... 細菌を細胞壁の特徴に基づいて分類する迅速染色法。 染色結果によって、 細菌はグラム陽性（紫）とグラム陰性（赤）の2つの異なるグループに分けられる。 原理 グラム染色は、1884年にデンマークの医師クリスチャン・グラムによって経験的に考案された。 細菌を特定の塩基性染料（ラピッド・グラム染色に含まれるクリスタルバイオレットなど）で染色すると、細胞壁にペプチドグリカンを多く含む細胞（グラム陽性）はエタノールやアセトンなどの有機溶媒による脱色に抵抗するが、グラム陰性（細胞壁のペプチドグリカンの層が薄い ...

... カプセルは、バクテリアのライフサイクルの中で、細胞壁の外側に発生するが、細胞壁と伝染する特徴的な粘液物質である。カプセルは 細菌を貪食や宿主による消化から守り、感染力を高める。カプセルは特定の特殊な染色法でのみ染色することができる。莢膜の同定は、 細菌のグループ分けや鑑別に非常に重要である。 方法 1.清潔なスライドを用い、莢膜の存在が疑われる 細菌の塗抹標本を作成する。風乾し、エタノールで固定する。 2.クリスタルバイオレット染色液を加え、火にかけ、約1分間蒸し続ける。 3.塗抹標本上の色素を ...

... 原理: Corynebacterium diphtheriaeのサイズは非常に変動し、基本的に棒状ですが、しばしば一端で不規則な拡大を示します。細胞はしばしばV、L、Yの形で互いに鋭角で小さなクラスターに配置されます。グラム陽性ですが、容易に脱色され、非運動性、非カプセル化、非胞子形成です。 株は豆のように分布し、不均一に染色されます。異染性顆粒染色では、異染性顆粒として知られる深く染色された顆粒がジフテリアの片側または両側に見られます。 仕様: 内容: 2バイアル × 20 ml/キット 成分: - ...

... 本キットは、WHOが推奨するZiehl-Neelsen法に基づいており、結核菌などの酸菌の検出を目的とした化学染色です。 原理 結核菌やMycobacterium lepraeなどの抗酸菌は、細胞壁にリポイドカプセルを持つため染色が困難である。しかし、リポイドカプセルをカルボルフシンのような増強染料で染色すると、新たに形成された化合物は酸アルコールによる脱色に抵抗し、染色された元の色（赤色）を保持するため、カウンターブルーの染色剤をまだ吸着している他の微生物と容易に区別することができる。フェノールは媒染剤であり、染色性を向上させることができる。 方法 1.組織を脱パラフィンし、カルボルフクシン（Carbolfuchsin）を加え、小さな炎で加熱し、5~10分間蒸し染色する。蒸発乾固や沸騰は避ける。 2.冷却後、軽く水で洗い流す。ビブルペーパーでスライドを軽く拭き取る。 3.酸性アルコールで1～2分間脱色する。 4.軽く水ですすぐ（試料の表面にまだ赤が残っている場合は、赤が完全に脱色されるまで再度酸性アルコールを加える。その後、水洗いを続ける）。 5.メチレンブルーを20～30秒間塗布する。軽く水で洗い流す。 6.95%エタノールで5~10秒濃縮する。 7.絶対エタノールで脱水し、キシレンで透明にする。マウントメディアでマウントする。 8.あるいは、上記の脱水工程を風乾に置き換えることもできる。 9.完成したスライドを油浸レンズで観察する。 ...

... ヘリコバクター・ピロリは胃や十二指腸の様々な場所に生息するグラム陰性の微好気性 細菌である。ヘリコバクター・ピロリは、慢性胃炎、消化性潰瘍、胃がんの主な原因である。ヘリコバクター・ピロリを染色する従来の方法は硝酸銀であるが、硝酸銀染色を使用する手順は複雑である。BaSo Helicobacter pylori Stainを使用すれば、 試薬1本でヘリコバクター・ピロリを明瞭に示すことができる。 仕様 内容物ヘリコバクター・ピロリステイン 1バイアル×20ml/キット：20ml 1バイアル×250ml ...