Basoの実験用試薬

保管温度: 5 °C - 30 °C

... 細菌を細胞壁の特徴に基づいて分類する迅速染色法。 染色結果によって、細菌はグラム陽性（紫）とグラム陰性（赤）の2つの異なるグループに分けられる。 原理 グラム染色は、1884年にデンマークの医師クリスチャン・グラムによって経験的に考案された。細菌を特定の塩基性染料（ラピッド・グラム染色に含まれるクリスタルバイオレットなど）で染色すると、細胞壁にペプチドグリカンを多く含む細胞（グラム陽性）はエタノールやアセトンなどの有機溶媒による脱色に抵抗するが、グラム陰性（細胞壁のペプチドグリカンの層が薄い）は容易に脱色される。 方法 1.サンプルスライドをクリスタルバイオレットで10秒間染色する。軽く水ですすぎ、余分な水分を取り除く。 2.ヨウ素液を10秒間塗布する。軽く水ですすぎ、余分な水分を取り除きます。 3.脱色剤を10~20秒間加える。軽く水ですすぎ、余分な水を取り除く。 4.サフラニン溶液で10秒間カウンターステインする。軽く水ですすぎます。 5.サンプルスライドをビブルペーパーで拭き取り（または自然乾燥させる）、顕微鏡で観察する。 ...

... 弾性線維EVG染色は、診断の補助として、弾性組織の過形成、骨折、断裂、断片化を示すのに有用である。VG溶液で対静して膠原線維と筋線維を観察する。 原理 この方法の原理はよく知られていない。弾性線維のある部分とエラスチン染色液中のレゾルシンのフェノール基との間に水素結合が形成され、その結果弾性線維が青黒く染まるという仮説がある。VG染色は対染色である。 方法 1.切片を脱パラフィンし、水に浸す。 2.過マンガン酸カリウムで5分間酸化する。蒸留水ですすぐ。 3.シュウ酸で5分間漂白する。蒸留水ですすぐ。 4.95％エタノールでわずかにすすぎ、エラスチン染色液で8～24時間染色する。 5.95％エタノールまたは1％塩酸で鑑別する（必要に応じて顕微鏡で観察する）。 6.水道水と蒸留水で十分にすすぐ。 7.VG溶液で1分間カウンターステインする。95%エタノールで数秒間、素早く区別する。絶対エタノールで脱水し、キシレンで透明にする。マウントメディアでマウントする。 注意 1.Elastin ...

保管温度: 8 °C - 30 °C

... バソ・イマージョン・オイルは、WHOが推奨する処方に基づいています。その理由は、適度な粘度、クリアな背景、長持ち（乾燥しにくく、硬くなりにくい）、染色されたバクテリアを脱色しない、などです。対照的に、シダーウッドやその他の一般的なイマージョンオイルは、特定の染料を溶かすことで汚れを脱色する可能性がある。また、乾燥しやすく凝固しやすいため、ステインの仕上がりに影響したり、長期間の使用でオイル浸漬レンズが傷んで仕上がりに影響したりする。そのため、シダーウッドやその他の一般的なイマージョンオイルは、ほとんどのユーザーから避けられてきました。 物理的特性： 屈折率 ...