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... 製品概要
SelecTech（Leica Biosystems）は、Hematoxylin 560、Blue Buffer 8、Define、Alcoholic Eosin Y 515、Eosin Trichrome 515 などの相補的試薬で構成される標準化されたヘマトキシリン／エオシン（H&E）染色システムです。病理検査室や臨床検査室のルーチン組織検査ワークフロー向けに設計され、再現性の高いH&E染色結果を提供します。
主な利点
- ロット間・施設間で一貫したH&E染色を実現する標準化された試薬セット
- コントラストおよび核／細胞質の明瞭な描出を支援する組み込みの品質保証パラメータ
- 一般的なH&Eプロトコルおよび自動染色装置との互換性を考慮した設計
- 病理、診断、研究目的の組織学ラボに適合
含まれる製品／試薬
- HEMATOXYLIN
... 製品説明
Harris Hematoxylinは濃い紫青色の発色をもたらします。通常は回帰（regressive）法で使用されますが、細胞学および組織学の試料では進行（progressive）法でも使用可能です。Harris Hematoxylinは水銀を含みません。
適用
核染色用。ルーチンのH&Eおよび特殊染色プロトコルに適しており、診断および研究用ラボで使用されます。
利用可能なパッケージ / SKU
- HARRIS
... ニューロン特異的エノラーゼ（NSE）、S100Bタンパク質および扁平上皮癌抗原（SCCA）の検査精度をモニターするための品質管理用血清として使用する。 品質管理血清の使用は、体外診断用医薬品の性能特性を検証するために適応され、優良な臨床検査の実施に不可欠な要素です。CanChekコントロール血清は、臨床範囲にわたる性能モニタリングを提供するために、2つのレベルで利用可能です。 ...
Fujirebio
... これらのコントロールは、自動化されたLUMIPULSE Gシステムで血漿中のpTau 181を分析するための検査手順の精度と正確さをモニターするためのアッセイ品質管理として使用することを意図しています。本製品は診断手順には使用できません。 ...
Fujirebio
... RIQAS 汗の検査 EQA プログラムは、嚢胞性線維症（CF）の検査に使用される、汗中の塩化物、ナトリウム、導電率の濃度を測定する臨床検査室における汗の検査の分析をカバーするように設計されています。 すぐに使える液体サンプル 毎月の報告 臨床に関連する判定レベルの全範囲をカバーする検査 RIQAS.netを通じてオンラインで結果を提出し、レポートを閲覧することができる。 12ヶ月のサブスクリプション ISO/IEC 17043の認定を受けていない ...
Randox Laboratories/ランドックス
保管温度: 2 °C - 25 °C
... 「臨床化学分析装置におけるRandox Total Antioxidant Statusアッセイのルーチンモニタリングに使用する専用コントロール 特徴と利点 安定性を高めるために凍結乾燥 ウシベースの血清 分析物 総抗酸化状態" ...
Randox Laboratories/ランドックス
保管温度: 2 °C - 8 °C
... Randox Acusera Aldolaseコントロールは、様々な臨床化学装置でAldolaseアッセイの精度と正確さをモニターするために特別に設計されています。 特徴と利点 安定性を高めるために凍結乾燥 ヒトベースの血清 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... PureProteome マグネットスタンドは、最大8本の1.0 mLチューブから素早く簡単に磁性粒子を分離することができます。 アプリケーション 研究カテゴリー 細胞培養 免責事項 当社カタログまたは製品に添付された当社文書に別段の記載がない限り、当社製品は研究用途のみを意図しており、それ以外の目的（無許可の商業用途、体外診断用途、生体外または生体内治療用途、ヒトまたは動物に対するいかなる種類の摂取または適用を含むが、これらに限定されない）には使用しないでください。 特徴および利点 再現可能なプロセス ...
Merck
... IgGサブクラス濃度の測定は、感染症に対する感受性の増加、免疫防御システムの機能不全、標準的な臨床データおよび検査データでは説明できない異常な頻度および/または長期にわたる感染症、重篤な感染症を有する患者の診断的明確化のために適応されます。IgG測定のためのシーメンス・ヘルスイニアースのソリューションは、Atellica® NEPH 630システム*およびBN™システムの信頼できる性能と高精度を組み合わせた、信頼できる包括的なソリューションです。 IgG測定のための包括的なソリューションを1社で提供 最適に調整された革新的なアッセイと分析装置 抗原過剰の安全性を確保するための前反応付きアッセイプロトコル 4つのサブクラスすべてを測定する能力により、総IgG測定または優勢なIgG1測定ではマスクされる可能性のある欠損についての洞察が得られます。 特長と利点 IgG測定のための包括的なソリューションを1つのソースから提供 試薬、補助試薬、分析装置、サービスを1社から入手可能 試薬に依存しない柔軟性の高いパッケージングコンセプトにより、コストを削減します：すべてのコンポーネントを個別に注文できるため、廃棄物を最小限に抑え、標準品と対照品を確実に供給することができます。 より正確な結果を得るための抗原過剰セキュリティ 高用量フック効果の検出により、より確実な結果が得られます。 再検査の減少による費用対効果の向上。 信頼できる正確な結果 罹患患者ではIgG3およびIgG4レベルが劇的に上昇する可能性があるため、次のサンプル測定へのキャリーオーバーを防ぐために特別な洗浄液が使用されます。 ...
Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics
... BD MAX™システムは、抽出とサーモサイクルを組み合わせ、FDA認可アッセイとオープンシステムアッセイの両方を実施可能な単一プラットフォームに自動化することで、臨床成績向上への効率的な道を提供します。柔軟性と標準化により、幅広い検査ニーズに対応できます。 ...
... MiSeqDx Reagent Kit v3は、合成によるシーケンス（SBS）ケミストリーの改良により、以前のバージョンと比較してクラスター密度、リード長、品質スコアが向上しています。ラボが品質要件を満たし、規制環境における操作の安定性を確保できるよう、このキットには以下の機能があります： シングルロット出荷 コンポーネントとキットの統合ロット試験 分析証明書（CofA） 事前変更通知 規制遵守 MiSeqDx Reagent Kit v3は、FDA規制のクラスIおよびCE-IVDマークを取得したシーケンスキットです。このキットには分析証明書（CofA）が添付されており、ラボはこの証明書を使用して規制当局の認定活動を満たすことができます。 最小限のバリデーション ロット間のばらつきの可能性を低減し、再バリデーションのコストを最小限に抑えるため、MiSeqDx ...
Illumina
... 現在、世界中で4億6,300万人以上が糖尿病を患っており(1)、糖尿病患者の約50％は診断を受けていない。 糖化ヘモグロビン(HbA1c)は糖尿病の診断において重要なパラメータであり、HbA1cは過去3ヶ月間の平均血糖値を反映する。 WHO(2)は約10年前に、HbA1cは糖尿病の診断検査として使用できると結論付けている。HbA1cは6.5％（48mmol/mol）が糖尿病診断のカットポイントとして推奨されている。 HbA1c検査は糖尿病の日常管理には欠かせない検査である。 キャピラリー電気泳動技術における長年の経験に基づき、Sebia社はこの技術をHbA1c検査に応用しました。この革新的な技術により、検査室や臨床医に正確で有意義な結果を提供し、より良い患者管理を実現します。 主な利点 優れた分離 異なるヘモグロビン分画の明瞭で正確な分離は、キャピラリー装置の高分解能分離により、正確なHbA1c測定を可能にします。 干渉がない 一般的なヘモグロビン障害（鎌状赤血球、βサラセミア...）の偶発的検出だけでなく、頻繁な干渉(3)（不安定A1c、カルバミル化Hb、Hb ...
Sebia
... 東ソー・バイオサイエンスは、クロマトグラフィーカラム、培地、高度な診断システムのリーディングサプライヤーです。東ソー・バイオサイエンスは、クロマトグラフィーカラム、培地、高度な診断システムのリーディングサプライヤーです。 一般名： - 中圧液体クロマトグラフィー用充填剤 製品概要: - 完全に多孔質で半硬質の球状ゲルであるToyopearlは、高い流速で適用することができます。分取分離やスケールアップした工業的精製プロセスに最適で、バイオポリマーやその他の生化学物質の精製や分離に広く使用されています。 ...
Tosoh
... マイコプラズマはNGU（非淋菌性尿道炎）、子宮頸管炎、骨盤内炎症性疾患、睾丸炎、精巣上体炎などを引き起こす主要な病原体の一つであり、男女の不妊症の原因となる1。これらの病原体は泌尿生殖器の上皮細胞を攻撃して破壊し、エイズやその他の性感染症の原因となる。臨床的な性感染症は、マイコプラズマ（主にUUとMH）によって引き起こされる可能性がある。その発生は増加傾向を示している。抗菌薬の誤用により抗生物質耐性が深刻化しており、人類の健康を著しく脅かしている2。 臨床応用 UUはNGU、男性の精子の質、女性の骨盤内炎症と関連することが研究で示されているが、UPはこれらの患者では正常な細菌叢と考えられている3。UPは脈絡膜炎、胎児の全身性炎症反応、早産、胎児の肺感染症を引き起こす可能性がある4。 マイコプラズマの治療と蔓延防止の鍵は、タイムリーで正確な診断である。マイコプラズマの培養は、現在でもマイコプラズマ感染を診断する確実な方法として認められている5。 注：UP種（Ureaplasma ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... MYCOPLASMA CONTROLは、検査室における日々の品質管理プロセスを支援するために開発されました。MYCOPLASMA CONTROL株は臨床検体から分離され、標準的な方法に従って特性評価され、最終的に凍結乾燥されています。当社のキットには、Ureaplasma urealyticumおよびMycoplasma hominisの特徴づけされた凍結乾燥株が6株含まれています（最大12試験）。 液体培地法の品質管理 品質管理要件に適合（ISO 15189:2007勧告に準拠） 液体培地のM.I.C.値（最小発育阻止濃度）に準拠した適切な結果を提供します。 様々な市販メソッドに対応 利点 使用目的 分析法の品質管理は、良好な臨床検査業務を維持する上で重要である。微生物検査室の内部品質管理では、既知の菌株を使用する必要があります。これらの微生物は保存性を延長するために頻繁に凍結乾燥されます。臨床検体中の泌尿生殖器マイコプラズマの検出は、ルーチン検査である。尿生殖器から分離される主なマイコプラズマ種は、ウレアプラズマ・ウレアリティカム（U.u）とマイコプラズマ・ホミニス（M.h）である。これらの細菌は常在菌として存在するが、病原性を示すこともある。 原理 マイコプラズマは細胞壁を持たない脆弱な細菌であり、増殖因子を要求する。凍結乾燥されたU.u株とM.h株は、凍結乾燥の過程で微生物を保護するための賦形剤を含む濃縮マイコプラズマ・ブロスから製造される。 ...
... IH検査を妨害するモノクローナル抗体療法は、複雑な検査を困難にしています。モノクローナル抗体療法の干渉を解除する最先端技術で、より明確な臨床像を描きましょう。血液悪性腫瘍の患者にとって、治療中の赤血球数が少ないということは、何度も輸血を行うことが常態化していることを意味する。 モノクローナル抗体療法を受けている腫瘍患者への輸血を管理することは、検査室にとって困難なことです。 汎凝集を引き起こす治療用モノクローナル抗体をブロックするグリホルスの可溶性リコンビナントタンパク質テクノロジーを使用すれば、長時間の手順を踏むことなく、より明確な臨床像を描くことができます。 輸血前検査にグリホルスsCD38を追加することで、結果を阻害するダラツムマブ治療中の患者に対する検査を簡素化できます。迅速で使いやすいsCD38は、抗CD38抗体をブロックする可溶性組換えタンパク質です。 ...
Grifols
... sFlt-1コントロールは、DELFIA® sFlt-1アッセイの測定手順の精度および妥当性をモニターするためのアッセイ品質管理として使用することを意図しています。 概要 sFlt-1 コントロールは凍結乾燥ヒト対照血清です。DELFIA sFlt-1アッセイの測定手順の精度および妥当性をモニターするための品質管理用コントロールです。臨床範囲内での性能モニタリングを可能にするために、2つのレベルのコントロールが用意されています。 本製品は、米国やカナダなどすべての国の法律に従ってライセンスされているわけではありません。入手可能かどうかについては、お近くの代理店にご確認ください。Revvityは、研究、投薬、治療に関して推奨するものではありません。提示された情報はすべて情報提供のみを目的としたものであり、医学的なアドバイスを意図したものではありません。国別の推奨事項については、最寄りの医療専門家にご相談ください。 仕様 その他の仕様 障害 子癇前症 器械の適合性 デルフィアエクスプレス 規制ステータス CE-IVDマーク ...
revvity
... アルブミンは主要な血漿タンパク質で、回腸から吸収されたアミノ酸から肝臓で合成される。アルブミンの機能には、細胞外液の調節と分配、各種ホルモン、ビタミン、微量金属の輸送が含まれる。また、静脈穿刺時のうっ血によっても、体液が血管外コンパートメントに流出する。レベルの低下は、腎臓、皮膚または腸からのタンパク質（主にアルブミン）の過剰な喪失時に観察される。また、食事、肝疾患、吸収不良による合成の低下や、発熱、未治療の糖尿病、高血圧による異化作用の亢進時にも起こりうる。 技術仕様 測定範囲0.1～7.2g/dl 直線性 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 患者様の検査や治療に最高レベルの安全性を提供するために、多能性細胞の出発材料は、効率的な指向性分化のために高い一貫性と品質で製造される必要があります。Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free GMP-Grade Basal Mediumは、患者に害を及ぼす可能性のあるヒトおよび動物由来の物質を含まないことを保証する厳格な製造ガイドラインに従っています。この培地は、Cellartis DEF-CS 500 Xeno-Free 培地と同じ組成です。しかし、この培地はPIC/Sによって通知された「医薬品の適正製造基準ガイド」に準拠し、品質保証された製品として製造されています。培地は、品質と一貫性を確保するために厳格な製造基準を用いて製造されている。すべての材料は臨床品質であり、製造工程は追跡可能である。本製品は、独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）に医薬品マスターファイル（DMF）が登録されています。 Cellartis ...
TAKARA/タカラ
保管温度: 2 °C - 30 °C
... 余分な核酸抽出工程が不要 オプション容量 最小サンプル量は5μLまで可能です。 使用目的 被検試料を前処理し、試料中の検査物質を他の物質との結合から解放する。体外診断用医薬品（IVD）試薬や機器による物質の検査を容易にします。 試験原理 試薬はサンプル中のDNAやRNAを含む病原体を不活性化し、放出された核酸を保存することができる。 製品情報 タイプ Aタイプ（50μL/T）、Bタイプ（10μL/T）、 Cタイプ(5μL/T)、Dタイプ(600μL/T) 仕様 20テスト/キット 50テスト/キット 100テスト/キット 保管条件と賞味期限 12ヶ月 サンプルの種類 喀痰、口腔咽頭スワブ、鼻咽頭スワブ、その他の検体 ...
保管温度: -30, -15 °C
... Taq HS DNAポリメラーゼは、Champagne Taq抗体とTaq DNAポリメラーゼを最適な比率で混合して得られるホットスタートTaqポリメラーゼです。Champagne Taq抗体のユニークな熱安定性により、Taq HS DNAポリメラーゼの活性は55℃までブロックされ、混合中およびシステム加熱中の非特異的増幅を最小限に抑えます。反応を95℃で30秒以上保持すると、Champagne Taq抗体は完全に不活性化され、Taq酵素活性は完全に放出されるため、PCRシステムの増幅感度と特異性は極めて高くなります。Taq ...
Vazyme
保管温度: -20 °C
... 幹細胞培養の強固な拡張と維持をサポートし、一貫性と再現性を高める動物実験を行わない培地 主な利点 - すぐに使用可能完全なオールインワン処方で、成長因子の補充は不要 - 動物実験不要のGMP：前臨床から臨床研究に最適 - 堅牢：未分化iPSCの優れた増殖・維持効果 - 一貫性：再現性のある結果 - 柔軟性：様々なマトリックスと細胞株に対応 - 安定性：長期培養においても細胞の生存能力、遺伝子型、分化能を維持する。 なぜExCellerate™ iPSC Expansion Mediumを使うのか？ ExCellerate™ ...
R&D Systems
保管温度: 2 °C - 8 °C
... BD OneFlow™ セットアップビーズは、体外診断用として指定された適切な装備のBD™フローサイトメーターおよびソフトウェアと併用した場合に、BDマルチカラーチューブアッセイに適した電圧を設定することを目的としています。 準備と保管 - バイアルは2℃～8℃で保管してください。バイアルは凍結しないでください。光にさらされないように保護してください。ビーズは、指示に従って保存した場合、バイアルラベルに記載されている有効期限まで安定です。有効期限を過ぎたら使用しないでください。あるキットの内容物を他のキットと混合しないでください。ターゲット値がロット間で異なることがあり、その結果、検出器の設定が不正確になることがあります。- ...
... KAPA HyperCap Design Share (DS)非ホジキンリンパ腫（NHL）パネルは、血液由来のNHLサンプル中のctDNAの高感度検出と縦断的解析を研究用に可能にする。放射線や核画像法などの既存の方法では、クローン進化や微小残存病変（MRD）に関する重要な情報を提供することができない。 2,3。バイオマーカーとしてのctDNAの可能性を最大限に引き出すためには、バイオマーカーが最も影響を与える場所をよりよく理解するための研究が必要である。現在、臨床研究者は、堅牢なKAPA HyperCapワークフロー5およびカスタマイズ可能なバイオインフォマティクスとともに、KAPA ...
Roche Sequencing Solutions
... Baso婦人科白斑染色液は、女性の白斑のマルチチェックに迅速に使用できます。 原理 このキットはロマノフスキー染色法を改良したものです。酸染色（エオシン）とアルカリ染色（メチレンブルー）が含まれています。細胞によって、酸染色とアルカリ染色に対する親和性は異なります。そのため、染色後の細胞の色が異なり、形や特徴を識別することができます。 方法 滴下法 1.塗抹標本が乾いたら、標本全体を覆うようにA液を数滴滴下する。20～30秒間染色する。 2.A液を捨てる。 3.30秒から1分間、検体全体を覆うようにB液を数滴加える。 4.乾燥後、完成したスライドを顕微鏡で観察する。 ディップ法 バッファーの調製：リン酸緩衝液1パックを1000mlの蒸留水に溶かす。 1.塗抹標本が乾いたら、A液に20～30秒間浸す。 2.塗抹標本に付着したA液をジャーに入れたバッファーですすぎます。バッファーを捨てる。 3.塗抹標本をB液に30秒から1分間浸します。 4.乾燥後、完成したスライドを顕微鏡で観察する。 注意 1.蒸発を防ぐため、使用後はすぐに試薬ボトルのキャップをしっかりと閉めてください。 2.試薬の使用期限を過ぎて使用しないでください。キットは涼しく乾燥した場所に保管し、直射日光を避けてください。 ...
Wuhan Jinhong Biotech Development Co., Ltd.
... 尿検査は臨床検査における3つのルーチンの1つであり、臨床で広く使用されている。尿沈渣検査は、最も一般的な尿検査として、主に尿中の細胞、鋳型、結晶、細菌、寄生虫などの病理学的成分を同定するために使用されます。尿沈渣検査は、泌尿器系疾患の診断、方向づけ、同定、予後の推定に大きな価値があります。 原理 SM尿沈渣染色は最も広く使用されている方法です。尿沈渣に直接染色剤を添加し、尿沈渣中の成分をその明確な形状と構造に基づいて簡単に識別することができます。従来のSM染色と比較して、この改良型BASO尿沈渣染色は染色時間が短く、室温での保存安定性が高いという利点があります。 注意 1.尿検体は新鮮でなければならず、朝尿が最適です。検体は採取後1時間以内に検査する。そうでない場合は、検体にホルムアルデヒドを加え、検査まで4℃で保存する。 2.尿がアルカリ性の場合は、1％酢酸で弱酸性に調整し、リン酸塩を除去する。酸を加えすぎると赤血球やギプスが溶けてしまうので注意すること。 3.尿を採取する前に、患者が適切な絶食手順（例えば、検体採取中は水を飲まないなど）に従っていることを確認することが非常に重要である。成人女性の場合、採尿前に陰部を洗浄する。膣内の陰核やカストオフ細胞の混入を避けるため、尿検体は尿の流れの途中から採取することが望ましい。 ...
Wuhan Jinhong Biotech Development Co., Ltd.
... 臨床における細胞形態の染色と確認を目的としている。婦人科検診において、パパニコロウ染色は子宮頸がんや、がんになる前の病理学的変化のスクリーニング法として一般的に用いられている。パパニコロウ染色では、女性のホルモンレベルを観察し、カンジダ症やトリコモナスなどの性器内病原体による感染も検出することができます。EA36とEA50を使用したこのパパニコロウ染色キットは、EA36を改良したもので、両法とも基本的には同じです。一般に、EA36とEA50は主に婦人科検体を対象としており、他の改良型EA染色法は婦人科以外の検体（胸部剥離細胞や腹水など）を対象としています。 原理 パパニコロウ染色はヘマトキシリン、オレンジG、エオシン、ビスマークブラウン、ライトグリーンなどを含む。酸化ヘマトキシリンは核酸と結合し、藍色に見える。その他の染色は、細胞質の異なる化学成分と結合し、異なる色に見える。細胞質染料は高濃度のアルコールで調製され、染色時には水和と脱水が厳密に行われるため、細胞内の様々な成分が染料とよく結合する。一般に、核小体の構造は明瞭で、細胞質は明るく鮮明で、細胞質内の顆粒は明らかである。したがって、パパニコロウ染色は非常に有用な細胞診染色法である。 期待される結果 1.上皮：核は藍色、核小体は赤色；細胞質内の角化細胞はピンク色、完全角化細胞はオレンジ色；角化前の細胞は空色または薄緑色。 2.赤血球：ヴェルメイユまたはサーモンピンク。 ...
Wuhan Jinhong Biotech Development Co., Ltd.
... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 NeuroDeGene®はこの課題に対するソリューションであり、様々なNDの早期発見と予後を目的とした革新的な遺伝子パネルを提供する。 このパネルは、NDの根底にある遺伝的構造を利用すると同時に、侵襲性の低い診断アプローチに対する重要なニーズにも応えている。 19疾患にわたるバリアント 特にノンコーディング・バリアントに焦点を当てている。 良質な遺伝子型 全ゲノムシークエンシングでは94.4%であったのに対し、NeuroDeGene®では94.4%であった。 バリアント NeuroDeGene®でカバレッジ中央値が向上したもの 簡素化されたワークフロー ゲノムDNA（gDNA）ライブラリー調製 ターゲットDNA濃縮 社内でイルミナの最先端シーケンスプラットフォームを使用したペアエンドシーケンス ヒトゲノムリファレンスへのアライメント バリアント検出（SNV、INDEL） 革新的な精度 リスク予測のための革新的な精密医療ツール NeuroDeGene®は、NDの診断、予後予測、臨床試験の支援に役立つ貴重なツールです。 ...
保管温度: -20 °C
... APO-Easy®は、全血、唾液、頬ぬぐい液から採取したヒトゲノムDNA中の2つの一塩基多型（SNP）rs429358およびrs7412を、蛍光標識プローブ（FAMおよびVIC）を用いて検出することを目的とした、qPCRに基づくCE-IVDRジェノタイピング検査であり、対立遺伝子の識別と6種類のアポリポ蛋白E（APOE）遺伝子型の決定を可能にします：E2/E2、E2/E3、E3/E3、E2/E4、E3/E4、E4/E4である。 - 100％の正確性、完璧な再現性と反復性で卓越した分析性能を示す。 - ...
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 血液スクリーニング試薬はGMP認証、品質保証付き 独立した研究開発と原料の供給 40年の製造と品質管理の経験 簡単な操作： 手動または小型のマイクロプレートの読者によって作動させることができます 複数プレートによる同時検査、検出スループットに上限なし 96T/48T、8穴/12穴と臨床検査に対応した豊富な仕様 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 血液スクリーニング試薬はGMP認証、品質保証付き 独立した研究開発と原料の供給 40年の製造と品質管理の経験 簡単な操作： 手動または小型のマイクロプレートの読者によって作動させることができます 複数プレートによる同時検査、検出スループットに上限なし 96T/48T、8穴/12穴と臨床検査に対応した豊富な仕様 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
保管温度: 2 °C - 8 °C
... KHBは1991年にHBV検査キットを研究、開発、製造しました。20年以上にわたり、この検査キットシリーズは臨床現場で広く使用されています。原料調製、製品設計、製造工程がユニークであるため、社会のあらゆる分野のユーザーから認められ、高い評価を得ています。 市販のHBV検査キットを導入した最も早い企業の一つであるKHBは、製造における豊富な経験を有しています。また、KHBのコア材料（抗原と抗体）は、信頼できる品質と優れた性能を備えています。 KHBは長年にわたり免疫研究開発に従事してきた企業として、高感度と強力な抗干渉能力を特徴とする製品を最適化し、改良してきました。また、カットオフ値を設定することで、これまでのカットオフ値による判定を改め、より客観的で正確な判定を可能にしています。 過去10年間、HBsAg検査キットはバッチ検査と検証に100％合格し、衛生部臨床検査センターが主催する室間品質評価で好評を得続けている。 ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
... ケトーシスの早期発見とモニタリングのための定量的精度 診断グレードの精度、感度、モニタリングツール FDA認可メソッド 業界をリードする性能 米国製 Stanbi Chemistry LiquiColor® β-ヒドロキシ酪酸（B-HB）試薬は、糖尿病性ケトアシドーシスの症例においてケトン体を検出し、患者の回復をモニタリングするための重要なツールです。その定量性により、患者のケトーシス傾向と臨床状態を正確にモニタリングすることができ、その有用性はDKAにとどまらず、アルコール中毒、グリコーゲン貯蔵症などの病態にも及びます。 米国内の1,100以上の病院から信頼されている当社のβ-ヒドロキシ酪酸試薬は、その信頼性と正確さで定評があります。オープンチャンネル化学分析装置との互換性により、医療専門家に選ばれています。 B-HB試薬は、その幅広い臨床応用と広範な採用により、病院環境や販売業者の間で優れたケトン体検査として際立っています。お客様のケトン体測定能力を向上させ、患者ケアを強化するために、当社とパートナーシップを結んでください。 なぜ糖尿病性ケトアシドーシスを検査するのですか？ 1型糖尿病患者は、血液中の糖（グルコース）を分解してエネルギーとするために身体が使用するホルモンであるインスリンが十分でない場合、危険な状態に陥る可能性があります。体がブドウ糖が利用できないと感じると、代わりに脂肪が分解されます。 脂肪が分解されると、ケトン体と呼ばれる酸が血液中や尿中に蓄積される。ケトン体は高濃度になると毒になる。この状態をケトアシドーシスという。 注意：すべての製品がすべての国で入手できるわけではありません。入手可能かどうかはEKFにご確認ください。 ...
... Seamaty動物用試薬ディスクは、マイクロ流体技術を採用しています。このディスクには光学部品と機械部品が含まれており、装置と一緒に使用することで、血液分析の各段階に参加することができます。このディスクは、血液サンプリング、分離、希釈、反応、検出などの一連の操作を小さな試薬トレイで完了することを可能にします。小型試薬パネルで小型化と自動化を実現するためにマイクロ流体：適切なサンプルと化学物質の比率を保証する精密凍結乾燥ビーズ凍結乾燥：1つのパネルで最大24の化学検査が可能で、合計14のパネルが揃います製品の特徴独立したチャンネル：内部独立チャンネルのマイクロ流体技術を使用し、実行中のクロスコンタミネーションを回避します：操作を容易にする希釈剤を加える処理のための必要性を除去して下さい。 ...