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... 旭化成ファーマ株式会社が製造する糖化アルブミン（GA）のルシカ®法は、現在米国でFDAの販売許可を得ているGAの特異的検査法であり、ルシカ®検査はEKF USA（旧スタンビオ）が独占的に販売しています。Lucica®テストは、世界で最も広く使用され、公表されているGA法の一つです。 糖化アルブミンはどのように使用するのですか？ Lucica®は互換性のある臨床化学分析装置で、ヒト血清中の糖化アルブミンを定量的に測定するために使用されることを目的としています。GA測定は、糖尿病患者の血糖コントロールの中間期（2-3週間前）モニタリングに有用です。体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 糖化アルブミン測定の利点は何ですか？ ルシカ®糖化アルブミンLは、GAに特異的です。糖化免疫グロブリンのような他の糖化タンパク質は測定できません。 糖化アルブミンと総アルブミンを別々の反応で測定します。 結果は比率で表されるため、患者間のタンパク質濃度の違いを最小限に抑えることができます。 JSCC（日本臨床化学会）を通じて確立された基準（JCCRM611）に標準化されています。 過去10年以上にわたり、ルシカ®の手法を用いた多くの研究が発表されています。 ...
... 糖化血清タンパクは、妊娠、赤血球寿命の低下、血液透析など、HbA1cの値が制限されるような場合に、正確な血糖値の中間指標として使用されます。 実測のHbA1cと糖化血清蛋白から予測されるHbA1cの差をグリケーションギャップと呼ぶ。HbA1cとGSPを同時に測定することにより、腎症や網膜症などの糖尿病合併症をより確実に予測することができ、診断の精度が向上する。 GSPは、フルクトサミン測定法（NBT法）と比較して、短期から中期（過去2～3週間）の平均血糖値のモニタリングや評価に優れた特異性と精度を提供します。糖尿病の診断やスクリーニングにおいて、HbA1cを補完するものである。 GSPの結果をHbA1c測定と組み合わせることで、糖尿病合併症の長期的なリスクをより適切に評価できることが研究により示唆されています。 ...
... RIQAS血清中微量元素分析EQAプログラムは、臨床検査室における微量元素の分析に対応するように設計されています。ミネラルの欠乏または過剰を検出し、監視するために使用され、これらの検査は、時には栄養状態を評価することができます。 凍結乾燥サンプル 毎月の報告 臨床的に適切な判定レベルの全範囲を網羅した検査 RIQAS.netを通じてオンラインで検査結果の提出とレポートの閲覧が可能です。 12ヶ月の利用権 ISO/IEC 17043の認定は受けていません。 パラメータ アルミニウム、クロム、コバルト、銅、ヨウ素、鉛、マンガン、ニッケル、セレン、亜鉛". ...
... RIQAS発汗検査EQAプログラムは、嚢胞性線維症（CF）の検査に用いられる、汗中の塩化物、ナトリウム、導電率の濃度を測定する臨床検査室における発汗検査の分析を対象として設計されています。 すぐに使用可能な液体サンプル 月次報告 検査は臨床的に関連する判定レベルの全範囲をカバーしています。 RIQAS.netを通じてオンラインで結果の提出とレポートの閲覧が可能です。 12ヶ月の利用権 ISO/IEC 17043の認定は受けていません。 パラメータ 塩化物、導電率 ...
... アルツハイマーバイオマーカー、PHF-タウ アルツハイマー病の重要な特徴の1つは、神経原線維絡みの形成である。これらは過リン酸化タウタンパク質の凝集体であり、対ヘリカルフィラメント（PHF-Tau）とも呼ばれる。 AT8、AT100、AT180、AT270のモノクローナル抗体は、タウタンパク質の異なるリン酸化部位の特異的測定のための（イムノ）アッセイの開発に使用できます。 -これらの材料は、研究キットや診断キットに使用するために産業パートナーが利用できます。 -サーモフィッシャーサイエンティフィックで少量（研究用）を購入することができます。 ...
... アルツハイマーバイオマーカー、タウ タウタンパク質は主にニューロンに存在し、軸索微小管安定性において役割を果たす。タウの増加は、ニューロン死のためのバイオマーカーとみなされ、アルツハイマー病の診断アルゴリズムにしばしば含まれます。 AT120、HT7、BT2モノクローナル抗体は、トータルタウの定量のための（イムノ）アッセイの開発に使用できます。 -これらの材料は、研究キットや診断キットに使用するために産業パートナーが利用できます。 -サーモフィッシャーサイエンティフィックで少量（研究用）を購入することができます。 ...
... ヒト血清および血漿中のLDHのインビトロでの定量測定のための診断試薬。 臨床的意義： 乳酸デヒドロゲナーゼ（LDまたはLDH）試験は、多くの疾患および状態の評価に使用される可能性のある非特異的試験である。 LDは、体のほぼすべての細胞（および細菌）に見られる酵素であり、細胞が損傷または破壊されたときに細胞から血液の液体（血清または血漿）に放出される。 したがって、LDの血液レベルは、組織および細胞損傷の一般的な指標である。 LDのレベルは、特定の疾患の存在下で、他のタイプの体液（例えば、脳脊髄液、胸膜液など）においても上昇し得る。 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... ヒト血清および血漿中のAST/GOT（アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ）の定量的インビトロ測定のための診断試薬。 製品詳細 臨床的意義： AST/GOTは、心臓、肝臓、骨格筋、腎臓、赤血球の高濃度で広く分布しています。 心筋梗塞、ウイルス性肝炎、肝壊死、肝硬変および筋ジストロフィーなどのこれらの組織への損傷または疾患は、AST/GOTのレベルを上げることがある。 パッケージ情報: 製品名方法パックサイズパックタイプ製品コード AST/GOT 330 ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... ヒト血清、血漿および尿中のクレアチニンのインビトロ測定のための診断試薬。 製品の詳細 臨床的意義： クレアチニンは、高ストルゲ化合物から筋肉に形成された廃棄物です。腎機能を評価するために使用されますが、腎機能が少なくとも50％低下するまで血清濃度レベルは上昇し始めることはありません。 パッケージ情報: 製品名方法パックサイズパックタイプ製品コード クレア275 ジャフェ R1:5 x 44 ml; R2:5 x 11 ml システムパック XSYS0024 クレア ...
ERBA Diagnostics Mannheim
... 当社の全く新しいシステムパックの化学試薬は、ミンドレイ社のBSシリーズ自動化学分析装置との完全なシステムを作るために特別に開発され、高い信頼性と正確性を提供しています。このバルクパッケージは、費用対効果が高く、すべての化学分析装置の要求を満たすことができます。 パーフェクト・マッチング・システム - システムパック試薬は、パラメータの最適化により、最も正確な結果と容易なアクセスを実現しています。 包括的なテスト項目 - 酵素、基質、特定のタンパク質、電解質など、臨床ニーズを満たすためのテスト項目が含まれています。 液体安定化技術 ...
... 汎用試薬 TaqPathマスターミックスは、ISO 13485 認定の施設で製造され、「実験室用」と表示される汎用試薬です。 ...
保存温度: -20 °C
... Micrococcal Nucleaseは、一本鎖のDNAやRNA、特にATやAUに富んだ領域を優先的に消化するエンドヌクレアーゼである。また、二本鎖のDNAやRNAも消化するので、クロマチン免疫沈降法（ChIP）のアッセイには欠かせない酵素です。Micrococcal Nucleaseは、DNAやRNAの5'-ホスホジエステル結合を消化し、3'-リン酸のモノヌクレオチドやオリゴヌクレオチドを生成する。この酵素は、活性化にCa2+を補酵素として必要とし、EDTAやEGTAで完全に不活性化されます。 マイクロコッカルヌクレアーゼは、一本鎖のDNAやRNA、特にATやAUリッチ領域を優先的に消化するエンドヌクレアーゼですが、二本鎖のDNAやRNAも消化します。この酵素は、DNAやRNAの5'-ホスホジエステル結合を消化し、3'-リン酸のモノヌクレオチドやオリゴヌクレオチドを生成します。エピジェネティックな研究において、ヌクレオソームの調製によく用いられます。この酵素はCa2+を必要とし、EDTAやEGTAで完全に不活性化されます。 -粗細胞抽出液に含まれるヌクレオチドの分解 -ヌクレオソーム調製のためのクロマチンの消化 -クロマチン免疫沈降(ChIP) ...
保存温度: -70 °C - -20 °C
純度: 99 % - 99 %
... 基底膜は、動物の上皮細胞の基底面下にあるマトリックスである。Scilia Extragel Matrixは、マウスの腫瘍組織から抽出した基底膜成分によって形成された再構成マトリックスハイドロゲルである。 このマトリックスハイドロゲルは、主にラミニン、コラーゲンIV、ヘパラン硫酸プロテオグリカンからなる（Kleinmanら、1986）。その上、上皮成長因子（EGF）、血小板由来成長因子（PDGF）、神経成長因子（NGF）、塩基性線維芽細胞成長因子（FGF-2）、トランスフォーミング成長因子-β（TGF-β）、インシュリン様成長因子（IGF）などの種々の成長因子が含まれている（Vu-kicevic ...
保存温度: -25 °C - -15 °C
... 適切で正確、かつ信頼性の高いqPCR結果を得るために、qPCR実験では常に慎重に選択したコントロールを含める必要があります! NTCs（ノー テンプレート コントロール） > qRT-PCR実験におけるRT酵素コントロールの禁止 > qRT-PCR 実験における RT 酵素コントロールなし 遺伝子発現研究の文脈で実験プロトコルに安定した内因性コントロール（ハウスキーピングコントロール）>。 > 診断用PCRの陽性対照物質。IPC (RT-IPCY-xxxx) & ...
Eurogentec
... 自己免疫疾患は80種類以上あり、その多くは似たような症状を呈しており、認識や診断が難しい疾患です。自己免疫疾患の診断には抗体検査が重要なツールとなります。YHLOでは、以下のような自己免疫疾患に対応した幅広いパネルを用意しています。 ...
... iFlashは、リプロダクティブヘルス、自己免疫、糖尿病、感染症、その他の日常的なパラメータを含む、革新的で包括的な検査パネルを提供します。 ...
... OC-SENSORシリーズには、ユニークな試薬や消耗品を提供しています。便中のヘモグロビンを定量的に測定する便潜血検査（FIT）用試薬は、世界45カ国以上で大腸がん検診に使用されています。便中カルプロテクチン検査（FCa）用試薬は、他の臨床所見と合わせて炎症性腸疾患（IBD：潰瘍性大腸炎、クローン病など）の診断とモニタリングに使用されています。両検査の検体は、OC-Autoサンプリングボトル3により採取されます。 FIT用 コード番号 - 製品名、単位、備考 V-PZ01 ...
... OC-FCa 試薬は、自動免疫化学分析装置 OC-SENSOR PLEDIA を用いて、糞便中のカルプロテクチンを定量的に測定するための試薬です。 OC-FCa 試薬は、炎症性腸疾患（IBD; 潰瘍性大腸炎やクローン病など）の診断とモニタリングを、他の臨床所見と併せて支援します。サンプリングには、OC-AUTOサンプリングボトル3を使用しますが、これはFIT with OC-SENSOR PLEDIAと同じです。OC-Auto Sampling Bottle 3とOC-SENSOR ...
... iCARE-2100@ The Alanine Aminotransferase/Aspartate Aminotransferase/Total Bilirubin/Albumin Reagent Kitは、ヒト血清中のアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)とアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)の活性、総ビリルビン(TB)とアルブミン(ALB)の濃度を定量的に測定するための試薬です。臨床的には、主に肝疾患の補助診断に用いられます。 ALTとASTは、肝細胞の損傷や肝障害の程度を示す感度の高い指標です。AST濃度が継続的に上昇し、ALT濃度を超えた場合は、通常、重度の肝障害を示し、慢性疾患の悪化のサインとなります。 TBは、直接ビリルビンと間接ビリルビンの合計値です。臨床的には、主に肝疾患や胆道の異常の有無を診断するのに用いられます。 ALBは肝臓で生成されます。肝硬変などの重度の肝障害があると、肝臓のアルブミン産生能力が大幅に低下し、血清アルブミン濃度が低下します。 液相反応方式を採用し、レート法とエンドポイント法を併用することで正確な結果が得られます。 12分で結果が出る 充填済みで使い切りのカートリッジ 簡単な操作、完全な自動化、専門家による操作やキャリブレーションが不要 検査項目 ALT/AST/TB/ALB 検体 血清の血液 反応時間 12分 alt：4.0～600u/l AST: ...
Sinocare Inc
... iCARE-2100@ Direct Bilirubin/Total Protein/Alkaline Phosphatase/Glutamyl Transferase Reagent Kitは、ヒト血清中の直接ビリルビン(DB)と総蛋白(TP)の濃度、およびアルカリホスファターゼ(ALP)とγ-グルタミルトランスフェラーゼ(GGT)の活性を定量的に測定することを目的とした試薬です。 DBは共役ビリルビンとも呼ばれ、間接ビリルビンが肝臓に入り、グルクロニルトランスフェラーゼの作用でグルクロン酸と結合して生成されます。DBの上昇は、ビリルビンが肝臓から出た後、胆道を通って排泄されにくいことを示しています。 臨床的には、TPの上昇と低下がともに重要です。総蛋白の減少は、水分の増加による血漿の希釈、栄養失調や摂取量の増加、肝障害による生産量の減少、血漿蛋白が大量に失われることなどが原因です。 ALPは、人体の様々な組織に存在しています。ALPの測定は、主に肝疾患、胆疾患、骨関連疾患などの診断やモニタリングに用いられます。 血清中のGGTは、主に肝臓に由来します。様々な原因の肝疾患で高いGGTが観察されることから、肝疾患の敏感な指標となります。 エンドポイント法とレート法を用いた液相反応システムにより、正確な結果が得られます。 13分で結果が出る 自立型で使い切りタイプのカートリッジ 簡単な操作、完全な自動化、専門家による操作やキャリブレーションが不要 ...
Sinocare Inc
... iCARE-2100@ FRCRP/SAA (C-Reactive Protein/Serum Amyloid A) Reagent Kitは、ヒト血清中のC反応性タンパク質とSerum Amyloid Aの濃度を定量的に測定するための試薬です。この2つの指標は、臨床的には主に炎症マーカーとして用いられています。 CRPは、生体が感染したり、組織が損傷したりすると急激に上昇する血液中の（急性期）タンパク質です。CRPは補体を活性化し、食細胞の取り込みを促進して、侵入してきた病原性微生物や、損傷、壊死、アポトーシスした組織球を除去します。急性期反応の高感度指標として用いられるCRPは、急性心筋梗塞、創傷、感染症、炎症、手術、腫瘍浸潤などの状態では、血中のCRP濃度が急速かつ顕著に上昇し、正常値の2000倍に達することもあります。CRPの測定は、病歴と組み合わせて病気の経過を追うのに役立ちます。 CRPと同様に、SAAは急性期反応の過程を評価するために用いられます。SAAは、炎症反応後約8時間以内に濃度が上昇し始める感度の高い指標です。SAAの濃度が上昇して基準範囲を超えるまでの時間は、CRPよりも短いです。健常者の場合、基準範囲の上限は、CRPでは中央値の10倍であるのに対し、SAAでは5倍に過ぎません。SAAの上昇は、ウイルス感染などの軽度の感染症ではCRPの上昇よりも多く見られます。感染症の場合、SAAの値の上昇はCRPの値の上昇よりも大きいため、SAAの検出は比較的「正常」で軽度の急性期反応を識別するのに役立つと考えられます。 ...
Sinocare Inc
保存温度: 2 °C - 8 °C
... IFCC 紫外線酵素法 KINETIC プリンシプル アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST/GOT)は、アスパラギン酸からオキソグルタル酸へのアミノ基の転移を触媒し、グルタミン酸とオキサラセテートを生成します。後者はリンゴ酸デヒドロゲナーゼ（MD）によってリンゴ酸に還元される。 還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NADH）の存在下でリンゴ酸デヒドロゲナーゼ（MDH）によってリンゴ酸に還元される。 この反応は、340nmの波長で、NADHからNAD+への酸化による吸光度の減少率が、サンプル中のASTの活性に比例することで、動態的にモニターされる。 ...
LINEAR CHEMICALS
保存温度: 2 °C - 8 °C
... TOTALとDIRECT 比色法 エンドポイント 原理 ビリルビンは、ジアゾ化されたスルファニル酸によって着色されたアゾビリルビンに変換され、比色法で測定されます。血清中のビリルビンは、グルクロン酸ビリルビンとアルブミンに結合した遊離ビリルビンの2つの画分がありますが、直接反応するのはグルクロン酸ビリルビンのみで、遊離アルブミンは促進剤によって蛋白質から追い出された後に反応します。総ビリルビン（促進剤あり）と直接ビリルビン（促進剤なし）の2つの測定値の差から、間接ビリルビンを算出することができます。 直接」および「間接」ビリルビンという用語は、促進剤や可溶化剤の有無による反応特性のみを意味し、2つのビリルビン分画の近似的な等価物にすぎない。 ...
LINEAR CHEMICALS
保存温度: 2 °C - 8 °C
... ダイレクト DPD-比色法 サンプルブランクによる終点 原理 ダイレクト型ビリルビン（共役型）は、スルファミン酸の存在下でジアゾニウム塩2,4-ジクロロフェニルジアゾニウム（2,4-DPD）と反応してアゾビリルビンを形成し、この有色錯体を546 nmで測光します。血清中の2つのビリルビン画分、すなわちグルクロン酸ビリルビン（共役型）とアルブミンに結合した遊離型ビリルビン（非共役型）のうち、直接反応するのはグルクロン酸ビリルビンのみで、遊離型ビリルビンは促進剤によってタンパク質（アルブミン）から離脱した後に反応します。総ビリルビン（促進剤あり）と直接ビリルビン（促進剤なし）の2つの測定値の差から、間接ビリルビンを算出することができます。直接ビリルビン」と「間接ビリルビン」という用語は、促進剤や可溶化剤の有無による反応特性のみを意味し、2つのビリルビン分画のおおよその等価物にすぎません。 ...
LINEAR CHEMICALS
... 臨床的応用 臨床スクリーニングの焦点は、介入と治療のためにHSILを検出することである。したがって、診断の見落としを避けるために、高い特異性と高い感度を有するスクリーニング方法を使用する必要がある。子宮頸がん検診の新しいモードにおける方法の一つとして、p16/Ki-67二重染色検査は、患者のトリアージをさらに進め、HSIL病変をより正確に検出し、見逃しを減らし、検診効果を最大化することができます。 アドバンテージ P16/Ki-67二重染色は感度と特異度が高く、日和見的なスクリーニングに適しており、細胞診との併用で良い効果を発揮することができます。 一般仕様 方法論免疫組織化学的手法 サンプルの種類子宮頸部細胞/LBC剥離標本 臨床感度: ...
... オールインワンカートリッジのワンステップ操作で特定タンパク質の診断が可能 GPP-100自動比色計に対応 ...
Goldsite Diagnostics Inc.
... 糖尿病の特定たんぱく質検査メニュー ＨｂＡ１ｃ ...
Goldsite Diagnostics Inc.
... 免疫疾患の特定たんぱく質検査メニュー IgG IgM IgA C2 C3、KAP、LAM ...
Goldsite Diagnostics Inc.
... 説明 Taq Plus DNAポリメラーゼは、Taq DNAポリメラーゼとPfu DNAポリメラーゼを含む混合酵素である。それは高い重合性および忠実性を有する。 商品名猫。ノーサイズ価格 2xパワータックプラスPCRマスターミックスPR4001 1ミリリットルお問い合わせ 2xパワータックプラスPCRマスターミックスPR4002 5ミリリットルお問い合わせ ...
... 1.各種ユーザー向け試薬（粉末、液体）の規格を用意。 2.珪藻土とエラグ酸を使用した高感度APTT試薬です。 3.FIBは0.5〜15g/Lまでの広い直線性で、高繊維から低繊維までの試料をカバーします。 ...
プラスミドDNA抽出とDNAクリーンアップのために、Tianlongはさまざまな核酸抽出キットを独自に開発しました。Tianlongによる自動化された核酸抽出器と一緒に使用される自動化対応の使いやすいキットは、科学研究におけるダウンストリームテストのニーズを満たすことができます。 用途：プラスミドDNA、PCRで得られたDNAなど サンプルタイプ：細菌培養、PCRの反応生成物、アガロースゲルブリックなど。 パッケージ：自動化対応のシングルストリップ、自動化対応のプレート パッケージ仕様：20T 保管および有効期限：室温で12ヶ月
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
保存温度: 20 °C - 25 °C
純度: 99 % - 99.9 %
このキットは、血清およびその他の液体サンプルからウイルスRNA / DNAを迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。 ウイルスDNA / RNA抽出キット4.0バージョン 製品説明： このキットは、血清およびその他の液体サンプルからウイルスRNA ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
保存温度: 20 °C - 25 °C
純度: 99 % - 99.9 %
このキットは、Swab、Saliva、およびその他の液体サンプルからウイルスDNA / RNAを迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。 アップグレードされたウイルスDNA / RNA抽出キットV5.0 製品説明： このキットは、SwabからウイルスDNA ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
保存温度: 2 °C - 8 °C
... すぐに使える統合型CLIA試薬キット パックサイズ：25テスト／キット、50テスト／キット、100テスト／キット、200テスト／キット テストメニュー -ファーティリティーFSH/LH/PRL/β-HCG/E2/PROG/TES -腫瘍マーカー（Tumor Markers）。AFP/CEA/CA125/CA15-3/CA19-9/tPSA/fPSA/CYFRA21-1 -心筋マーカー：hs-cTnI/CK-MB/BNP/NT-proBNP/Myo -甲状腺。TSH/TT3/FT3/FT4/TT4 -グリコメタボリズム。FER/コルチゾール/C-ペプチド/INS -炎症PCT/SAA ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 病原体からRNAやDNAを分離するための抽出キット。 -複数の臨床サンプルタイプに対応 -低いウイルス力価でも高い抽出効率を実現 -磁気ビーズを用いたウイルスのRNA/DNAおよびバクテリアのDNAの分離 -手動または自動処理の柔軟性 ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... SARS-CoV-2のスパイクRBD S1タンパク質またはヌクレオカプシド（NC）タンパク質に対する総体的な抗体を定量的および定性的に検出するための血清検査 免疫応答評価 S1抗体とNC抗体の両方を測定することで 迅速な結果が得られる 結果が出るまでの時間は約10分です。 高い処理能力 完全なトレーサビリティー -患者の免疫状態を評価するための迅速なソリューション -地域社会や住民のスクリーニングに最適なソリューション -一般的な臨床化学分析装置で使用可能 -高性能ですぐに使える試薬、長い保存期間と船上での安定性 -ビオチンやHAMAによる干渉を回避 -ラピッドカードテストよりも優れた精度と再現性 -PCRの結果との相関性が高い -ISO ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
... STAT-NAT® BKVキットは、BKV（Polyomavirus）を迅速に検出・定量するためのリアルタイムPCRアッセイです。1本のチューブで測定できるため、手作業による工程を経ることなく測定でき、ピペッティング・エラーやコンタミネーションによるリスクを最小限に抑えることができます。 -すぐに使える -内因性の内部コントロールとキャリブレータを含む -サンプルタイプ：血漿および尿 -特異性：95%以上 -感度（LoD）: 5コピー/反応 -CFX96™ (Bio-Rad)およびQuantStudio™ ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
FungusClearTM真菌蛍光染色液は、ヒトの新鮮または凍結した臨床検体、パラフィンまたはグリコールメタクリレートが埋め込まれた組織におけるさまざまな真菌感染症の迅速な同定に使用されます。典型的な標本には、いんきんたむし、白癬および足白癬、爪白癬、頭部白癬、癜風などの皮膚糸状菌症の擦り傷、爪および毛が含まれる。喀痰、気管支肺胞洗浄（BAL）、気管支洗浄、および侵襲性真菌感染症患者からの組織生検も含まれます。
... SFRI、信頼できる試薬 品質、重要な成功要因 SFRIは、質の高さと信頼性の重要性を認識しており、以下のような安心感を与えるために、あらゆる努力を惜しみません。 その製品の素晴らしさについて、その販売代理店の皆様にご紹介しています。 SFRIは明らかに欧州基準のすべての要件を満たしています。 SFRIは、各試薬をANSM（医薬品安全庁）に登録しています。 SFRIはISO13485の認証を取得しています。 SFRIの製品はすべてCEマークを取得しています。 品質の高い製品 SFRIの品質管理は単なる形式的なものではありません。当社の工場から出荷された試薬は、当社のさまざまな市場で販売される前に、最低3回の品質管理に合格していることを知っておいてください。 さらに、当社の試薬の品質は、真の病理学的血液（新鮮なもの）で検証されており、必要に応じて正確な結果が得られることも重要です。 ...
... SFRIでは、酵素、基質、特定のタンパク質、電解質など、あらゆる種類の酵素を製造しています。 それぞれの製品については、装置にわかりやすいアプリケーションのお知らせが記載されています。 ご要望に応じて、その他のアプリケーションもご用意しております。 - すべてのセミオートアナライザ - ABBOTT Cシリーズ - オリムパスAUシリーズ - BECKMAN COULTER シンクロCXシリーズ - バイオシステム A-15 A-25 - HITACHI 704-717 ...
保存温度: -20 °C - 5 °C
... 2019-nCoV用検出キット(PCR-蛍光) 本キットは、COVID-19が疑われる患者、クラスター化した症例など、診断や鑑別が必要な咽頭ぬぐい液や喀痰中の2019 Novel Coronavirus (2019-nCoV) ORF1ab およびN遺伝子を試験管内で定性的に検出するために使用されます。 速い 従来の試薬に比べ、短時間で結果を得ることができます。 安全性 UDG酵素の使用により、キャリーオーバーによる汚染を防止します。 内因性内部コントロール ヒト由来ハウスキーピング遺伝子 ...
DaAn Gene
... 17αOHPダブル抗体RIAキットは、成人および小児の未抽出の血清または血漿中の17α-ヒドロキシプロゲステロンの測定を目的としています。ステロイドである17α-ヒドロキシプロゲステロン（17αOHP）は、副腎皮質と性腺の両方で産生されます。17αOHPには黄体ホルモン作用はほとんどありませんが，11-デソキシコルチゾール（Cpd-S）の直接の前駆体であるため，臨床的に非常に注目されています。Cpd-Sは17αOHPの21-水酸化によって生成されるため、17αOHPの測定は21-水酸化酵素活性の間接的な指標として有用である。先天性副腎過形成（CAH）の最も一般的なタイプである先天性21水酸化酵素欠損症では、17αOHPが過剰に分泌される。また、11-b-水酸化酵素欠損症でも同様に中程度の上昇が見られます。したがって、17αOHPの測定は、CAHの初期診断に有用である。 使用説明書 米国における体外診断用医薬品（IVD）として、FDAの認可を受けています。米国以外の国では、体外診断用医薬品としてCEマークを取得しています。 主なアプリケーション 内分泌学 分析物 ...
MP Biomedicals
... High Sensitivity C-Reactive Protein (hsCRP) ELISA Kit は、ヒト血清中の C-Reactive Protein を定量的に測定するためのキットです。本キットは、ヒト血清中のC反応性タンパク質を定量的に測定することを目的としており、感染症、組織傷害、炎症性疾患および関連疾患の検出および評価に役立ちます。 使用上の注意 米国における体外診断用医薬品（IVD）として、FDA（米国食品医薬品局）の認可を受けています。米国外での体外診断用医薬品として、CEマークを取得しています。 主なアプリケーション 内分泌学 分析対象物 ...
MP Biomedicals
... Cortisol ELISAキットは、マイクロプレートを用いた酵素免疫測定法により、ヒト血清または血漿中の総コルチゾール濃度を測定することを目的としています。 使用上の注意 米国内では研究用としてのみ販売されています。米国外では体外診断用医薬品としてCEマークを取得しています。 主なアプリケーション 内分泌学 分析物 / ターゲット - コルチゾール 基本カタログ番号 - M21602 診断プラットフォーム - EIA/ELISA 診断ソリューション - 内分泌学 診断対象疾患 ...
MP Biomedicals
... 本キットは、核酸抽出、濃縮、精製等の工程に使用されます。処理後の製品は、臨床のin vitro検査に使用されます。 これらのivd試薬は、物理的および化学的な濃縮・精製技術を用いて、ウイルス核酸の精製を実現します。まず、緩衝液LSで病原体粒子や細胞を溶解し、核酸を遊離させます。その後、磁気ビーズの固相表面に吸着させ、液相から不純物を分離し、最終的に核酸を精製する。 核酸抽出試薬の仕様 サイズ：48テスト/キット；96テスト/キット 保存方法室温 使用可能な機器NEシリーズ全自動核酸測定装置 ...
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サ－ビス改善のご協力お願いします:
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