実験用試薬

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溶液試薬
溶液試薬
SelecTech

... 製品概要
SelecTech(Leica Biosystems)は、Hematoxylin 560、Blue Buffer 8、Define、Alcoholic Eosin Y 515、Eosin Trichrome 515 などの相補的試薬で構成される標準化されたヘマトキシリン/エオシン(H&E)染色システムです。病理検査室や臨床検査室のルーチン組織検査ワークフロー向けに設計され、再現性の高いH&E染色結果を提供します。

主な利点

  • ロット間・施設間で一貫したH&E染色を実現する標準化された試薬セット
  • コントラストおよび核/細胞質の明瞭な描出を支援する組み込みの品質保証パラメータ
  • 一般的なH&Eプロトコルおよび自動染色装置との互換性を考慮した設計
  • 病理、診断、研究目的の組織学ラボに適合


含まれる製品/試薬
  • HEMATOXYLIN
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溶媒試薬
溶媒試薬
3803600E

... 製品説明
Cleareneは、組織学および細胞学の実験操作でキシレンおよびトルエンを置換するために配合された選別されたテルペン混合物です。他の溶媒代替品より油性が低く、速乾性で残留物を残しません。Cleareneは組織に素早く浸透し、過度に硬化させることなく、開放式および密閉式の組織プロセッサーと互換性があります。アルコール、パラフィン、被覆媒と混和し、色素の退色を防ぐための抗酸化剤を含みます。Cleareneは生分解性で、キシレンやトルエンなどの芳香族炭化水素の有害な欠点を伴わない溶媒特性を提供します。

入手可能な包装

  • 3803600E
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酵素試薬
酵素試薬
Celsis®

... 迅速微生物検査法の利点を最大限に引き出すためには、製造される製品の種類やサンプルの検査方法に適合している必要があります。Celsis® ATP-生物発光アッセイキットは、複数のATP-生物発光試薬オプションを通じて、業界をリードする製品適合性を提供し、QCマイクロラボが1台の検出装置で複数の種類の製品を検査することを支援します。 迅速な結果をもたらす堅牢なATP-生物発光試薬 ATP-生物発光測定法とは? 一般的にルシフェリン-ルシフェラーゼ反応またはルシフェラーゼアッセイとして知られているこの反応は、ルシフェラーゼ酵素がアデノシン三リン酸(ATP)の存在下でルシフェリンをオキシルシフェリンに変換して光を生成するときに起こる。ATPが存在する場合にのみ、この反応が起こる。ATPは原核生物を含むすべての生きた細胞に存在するため、通常の条件下で試料がATPを含んではならない場合、汚染の微生物検査マーカーとして使用することができる。 Celsis® ...

血清試薬
血清試薬
SI10448

保管温度: 2 °C - 8 °C

... Randox Acusera Serum Indicesコントロールは、溶血・黄疸・脂肪血症(HIL)検体の検出におけるIVD装置の反応をモニターするために設計されています。このコントロールは、臨床化学検査に影響を与える分析前エラーの検出を改善するために、検査室干渉検査で利用することができます。 このコントロールは、陰性(-)および3つの陽性(+、++、++)を含む、臨床的に関連する検査レベルの全範囲を提供します。 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥 ヒト血清を使用して製造されているため、サンプルマトリックスが安定 製造日より2年間の保存可能期間 4つのレベル(-、+、++、++)をご用意 分析物 溶血 ...

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Randox Laboratories/ランドックス
品質管理試薬
品質管理試薬
CP2803

保管温度: 2 °C - 8 °C

... Randox Canine CRP assayの品質管理用に開発された専用コントロールです。 特長と利点 すぐに使える液体 安定化タンパク質マトリックス中のヒトCRP ...

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Randox Laboratories/ランドックス
品質管理試薬
品質管理試薬
CP2804

保管温度: 2 °C - 8 °C

... Randox Canine CRP assayの品質管理用に開発された専用コントロールです。 特長と利点 すぐに使える液体 安定化タンパク質マトリックス中のヒトCRP ...

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Randox Laboratories/ランドックス
モノクローナル抗体試薬
モノクローナル抗体試薬
CanAg®

... α-フェトプロテイン(AFP)は、胎児のアルブミンに相当し、胎生期に産生される67kDaの糖タンパク質で、胎児の血清および羊水に高濃度で存在する。正常な非妊娠成人では、AFPは血清中に低濃度で存在する。しかし、肝臓、精巣、卵巣のがん患者の血清中では、AFPが著しく増加することがある。血清中のAFPを定量的に測定することは、肝がんや精巣・卵巣の胚細胞腫瘍が疑われる、または診断された患者の管理に有用である。 ...

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Fujirebio
溶液試薬
溶液試薬
CanAg® S100 EIA

... S100は、EF-ハンド型カルシウム結合タンパク質のS100/カルモジュリン/トロポニンCスーパーファミリーに属する10kDaのタンパク質である。S100はもともとウシの脳から単離され、グリア細胞特異的タンパク質と考えられていた1。現在では、構造的および機能的類似性に基づいて、S100ファミリーの20のモノマーが同定されている2,3。S100タンパク質のほとんどは二量体として存在し、細胞特異的に発現している。S100単量体のうち、S100A1とS100B4と名付けられた2つの単量体は、生物種間で高度に保存されており、中枢神経系のグリア細胞や、シュワン細胞、メラノサイト、脂肪細胞、軟骨細胞などの特定の末梢細胞において、ホモ(BB)とヘテロ(A1B)の2量体として見いだされている(5)。S100A1BとS100BBは悪性組織にも存在し、特にメラノーマに多く、グリオーマ、甲状腺細胞癌、腎細胞癌には少ないが存在する2。 血清中のS100Bの測定は、悪性黒色腫と診断された患者の予後および治療モニタリングに臨床的に有用であることが示されている6-9。また、外傷性頭部外傷、周産期窒息、心停止、心臓手術、脳卒中などによる脳障害を有する患者の管理においても、S100Bが有用であることが示唆されている。 ...

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Fujirebio
溶液試薬キット
溶液試薬キット
Lumipulse® G

... これらのコントロールは、自動化されたLUMIPULSE Gシステムで血漿中のpTau 181を分析するための検査手順の精度と正確さをモニターするためのアッセイ品質管理として使用することを意図しています。本製品は診断手順には使用できません。 ...

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Fujirebio
DNA抽出試薬キット
DNA抽出試薬キット
QIAamp

... QIAamp DNAキットは分子生物学的応用を目的としています。これらの製品は病気の診断、予防、治療を目的としたものではありません。 オンライン注文の24時間365日自動処理 知識豊富で専門的な製品・技術サポート 迅速で確実な(再)注文 特徴 高品質DNAの迅速な精製 有機抽出やアルコール沈殿は不要 安定した高収率 汚染物質と阻害物質の完全除去 QIAcube Connectで1~12サンプルを自動精製 製品詳細 QIAamp DNAキットは、組織、スワブ、髄液、血液、体液、または尿から洗浄した細胞からシリカメンブレンベースの核酸精製を行います。さらに、少量の新鮮または凍結血液、組織、乾燥血液スポットからゲノムおよびミトコンドリアDNAを精製することができます。組織は酵素的に溶解されるため、機械的なホモジナイズは必要ありません。1~12 ...

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QIAGEN
溶液試薬
溶液試薬
RapiGest SF

... 世界各地のラボにおいて、消化プロトコルを簡素化し、分析のスループットを改善する試みが行われています。ウォーターズの特許取得済み RapiGest SF 界面活性剤は、ラボの効率を高めることを念頭に置いて設計されており、タンパク質消化にかかる時間が大幅に減少し、質量分析(MS)に適合した同日中の消化が可能になります。 RapiGest SF により、タンパク質酵素消化の速度と回収率が高まります。この特許取得済みの陰イオン界面活性剤により、トリプシン、Asp-N、Glu-C、Lys-C、PNGase ...

緩衝液試薬
緩衝液試薬
S11M0 series

保管温度: 10 °C - 25 °C

... 国際的に認められた完全なトレーサビリティを提供する認証規格! pHバッファーIUPAC標準液、適合証明書*およびトレーサビリティ証明書付き、正確なpHバッファー値と関連する拡張不確かさ(k=2)を報告。IUPAC/NIST pHスケールにトレーサブル。高級包装による保存性保証。pHは25℃で7.000±0.010(k=2)、500mLボトル。 認定校正機関 完全にトレーサブルな標準液 信頼性の高いパッケージ GLP 最初から、そして毎日 証明されたトレーサビリティ 認定標準物質生産者 Hachは、DIN ...

溶液試薬キット
溶液試薬キット
HI5710-11PS

... HI5710-11PS一般校正バンドルは、現場校正と、さらに重要な、新鮮なバッファーを重視するお客様に最適です。このバンドルには、正確な結果を得るために校正のたびに新鮮なバッファーを確保できるという付加価値があります(製造から5年後にのみ有効期限が切れます)。 7.01 & 10.01 pHバッファー小袋(各25個入り) 電極保存液(500 mL) 汎用洗浄液小袋(25 x 25 mL) 品質が保証されています。 当社の標準緩衝液は、正確な処方に従って調製され、NIST標準によって校正されたpHメーターと電極を用いて標準化されています。究極のトレーサビリティーを実現するため、必要に応じて分析証明書(COA)を発行しています。 ロット番号と有効期限が記載され、GLP(Good ...

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HANNA Instruments
試薬媒体試薬
試薬媒体試薬
MGB

... 高純度ホウケイ酸塩製 生物学的に不活性で、ほとんどの化学薬品に耐性がある スムーズなフローと迅速なサンプル処理 幅広いフィルター径とフォーマットでご要望にお応えします サンプル前処理における高い品質と一貫性 アールストロムのDNA/RNA抽出ポートフォリオは、スピンカラム技術やマイクロチップにおけるサンプルからのDNA/RNAの抽出に適しています。 これらの製品は、超純水でフィルターにした純粋なバインダーフリーのガラスマイクロファイバーから成り、非常に細かい粒子の保持を特徴としています。 当社の培地は、スピンカラムやマイクロチップに組み込まれ、極微量の細胞から特定のpHと塩条件下でDNA/RNAを保持することができます。汚染物質は洗浄バッファーで除去され、精製されたゲノムDNAは低塩のElution ...

血清試薬キット
血清試薬キット
FLC

... 遊離軽鎖(FLC)とは、遊離状態(結合していない状態)で血清中を循環している免疫グロブリン軽鎖のことである。ヒトで産生される免疫グロブリン軽鎖には、κとλの2種類がある。 血清 FLC の定量は、多発性骨髄腫患者の診断およびモニタリングの補助として使用されます。 基準範囲と比較した比 FLC 値(κ FLC/λ FLC)は、患者における多発性骨髄腫または AL アミロイドーシスのような形質細胞障害疾患の存在を示す可能性があります。 ネフェロメトリック法および比濁法に基づく測定法は、sFLC ...

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Sebia
溶液試薬キット
溶液試薬キット
Chek-Stix QC

... 尿検査のリーダーとして、シーメンス・ヘルスイニアーズは信頼できる高品質のソリューションを提供するよう努めています。医療および検査室の専門家は、シーメンス・ヘルスイニアーズを信頼し、一貫した正確な結果を保証し、業務の合理化を支援しています。シーメンス・ヘルスイニアーズは、そのリーダーシップと信頼の遺産を基に、尿検査ポートフォリオにおける最新のイノベーションであるChek-Stix®液体品質管理ソリューションを自信を持ってお届けします。 液体対応ソリューション 品質管理ソリューションの前処理にかかる時間を短縮し、患者検体の検査に多くの時間を割くことができます。 バーコード対応 迅速で正確なデータ入力 幅広い試験パラメーター 尿化学および沈渣の幅広いパラメータメニューをサポートします。シーメンス・ヘルスイニアスのすべての尿検査装置および試薬との併用が確認されています。 保存可能期間の延長 製造日より22ヶ月間保存可能 CLINTEK ...

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Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics
アルブミン試薬
アルブミン試薬
ALB 440

... アルブミンは主要な血漿タンパク質で、回腸から吸収されたアミノ酸から肝臓で合成される。アルブミンの機能には、細胞外液の調節と分配、各種ホルモン、ビタミン、微量金属の輸送が含まれる。また、静脈穿刺時のうっ血によっても、体液が血管外コンパートメントに流出する。レベルの低下は、腎臓、皮膚または腸からのタンパク質(主にアルブミン)の過剰な喪失時に観察される。また、食事、肝疾患、吸収不良による合成の低下や、発熱、未治療の糖尿病、高血圧による異化作用の亢進時にも起こりうる。 技術仕様 測定範囲0.1~7.2g/dl 直線性 ...

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ERBA Diagnostics Mannheim
溶液試薬
溶液試薬
CALiaGold

保管温度: 2 °C - 37 °C

... 使いやすさが向上したホームサンプリング 簡素化された検査室のワークフロー サンプル採取から分析まで1ステップ ラボでの汚染リスクなし 迅速で完全自動化された定量イムノアッセイ カルプロテクチンは主に好中性顆粒球の細胞質に存在するタンパク質です。消化管(GI)炎症の場合、好中球は腸壁を通って移動し、カルプロテクチンは脱顆粒により放出されます。カルプロテクチンは糞便中に蓄積され、体外に排泄される。カルプロテクチンの濃度は腸管内腔の好中球の数と直接相関しており、GI炎症の理想的なバイオマーカーとなっている。 糞便カルプロテクチン(fCal)の測定は、局所の炎症を評価するための非侵襲的なオプションである。消化管炎症の検出感度が高く、炎症性腸疾患(IBD)と過敏性腸症候群(IBS)の鑑別診断に役立ちます。バイオマーカーfCALは、C反応性蛋白(CRP)や赤血球沈降速度(ESR)などの一般的な炎症マーカーよりも高感度かつ特異的である。 CALiaGoldは、ヒト糞便中のカルプロテクチンを自動定量するための完全なソリューションです。粒子増強比濁免疫測定法(PETIA)は、抗体をコートしたラテックス粒子と溶液中の抗原との凝集反応に基づいています。この検査は、FOB ...

溶液試薬キット
溶液試薬キット
AmpliSeq™

... AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2は、Catalogue of Somatic Mutations in Cancer(COSMIC)1データベースで同定された、がんとの関連が知られている50遺伝子のホットスポット領域にわたる体細胞変異を調査するためのターゲットリシーケンスアッセイです。 主な特徴: 関連遺伝子コンテンツ 50の癌遺伝子と癌抑制遺伝子から2800のCOSMIC変異をターゲットにする 高速で合理的なワークフロー わずか1 ...

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Illumina
磁気ボール式試薬キット
磁気ボール式試薬キット
T-Cell Select™

... 新しいT-Cell Select試薬キットは、サンプル調製を自動化し、室温で54時間まで保存された血液サンプルでT-SPOT.TBテストを使用することを可能にします。 ロジスティクスとラボの柔軟性を向上 T-Cell Select試薬キットを使用すると、T-SPOT.TBテスト用のサンプルを採取後54時間まで処理することができます。静脈穿刺から検査室での処理が必要になるまで、丸2日以上かかることになります。サンプルは常温で発送されるため、保冷の心配もありません。前処理や専用チューブ、サンプル操作も必要ありません。 サンプルの安定性が54時間に向上したことで、次のことが可能になりました: より遠くから安心してサンプルを輸送し、ラボの範囲を拡大できる 到着が遅いサンプルを夜間保管し、翌日から処理を開始する。 サンプルのバッチ処理の選択肢が増え、より柔軟なワークフローが実現できる ラボの効率を最大化する T-SPOT.TB検査のサンプル処理も、初めて自動化できるようになりました。T-Cell ...

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Oxford Immunotec Ltd.
診断用試薬
診断用試薬
AIA-PACK®

... 東ソー・バイオサイエンスは、クロマトグラフィーカラム、培地、高度な診断システムのリーディングサプライヤーです。東ソー・バイオサイエンスは、クロマトグラフィーカラム、培地、高性能診断システムのリーディングサプライヤーです。 製品概要:AIA-PACKテストカップは、東ソーのすべての自動免疫測定システムで使用できます。 システムで使用できます。この乾燥した試薬は、ほとんどの分析対象物について90日間までの検量線の安定性を保証します。これらのテスト・カップには、免疫反応を実施するために必要なすべての成分が含まれています。ST ...

溶液試薬
溶液試薬
00900

保管温度: 2 °C - 8 °C

... MYCOPLASMA CONTROLは、検査室における日々の品質管理プロセスを支援するために開発されました。MYCOPLASMA CONTROL株は臨床検体から分離され、標準的な方法に従って特性評価され、最終的に凍結乾燥されています。当社のキットには、Ureaplasma urealyticumおよびMycoplasma hominisの特徴づけされた凍結乾燥株が6株含まれています(最大12試験)。 液体培地法の品質管理 品質管理要件に適合(ISO 15189:2007勧告に準拠) 液体培地のM.I.C.値(最小発育阻止濃度)に準拠した適切な結果を提供します。 様々な市販メソッドに対応 利点 使用目的 分析法の品質管理は、良好な臨床検査業務を維持する上で重要である。微生物検査室の内部品質管理では、既知の菌株を使用する必要があります。これらの微生物は保存性を延長するために頻繁に凍結乾燥されます。臨床検体中の泌尿生殖器マイコプラズマの検出は、ルーチン検査である。尿生殖器から分離される主なマイコプラズマ種は、ウレアプラズマ・ウレアリティカム(U.u)とマイコプラズマ・ホミニス(M.h)である。これらの細菌は常在菌として存在するが、病原性を示すこともある。 原理 マイコプラズマは細胞壁を持たない脆弱な細菌であり、増殖因子を要求する。凍結乾燥されたU.u株とM.h株は、凍結乾燥の過程で微生物を保護するための賦形剤を含む濃縮マイコプラズマ・ブロスから製造される。 ...

溶液試薬キット
溶液試薬キット
BLOODchip® ID CORE XT

... 適合する血小板ドナーをお探しの場合、血清検査で未解決の表現型を予測する場合、Weak D患者のサブタイプを決定する場合、薬剤干渉を克服する場合など、グリフォルス社のBLOODchip® Blood Group Genotyping (BGG)は安全性と効率性をさらに一歩進めます。 BLOODchip® IDは、ラボに簡単でユーザーフレンドリーな合理化されたワークフローを提供します。BLOODchip IDを使用すれば、わずか30分のハンズオンで4時間以内に血液型ジェノタイピング結果が得られます。 ...

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Grifols
試薬媒体試薬
試薬媒体試薬
CloneDetect

... 細胞株開発におけるクローン細胞抗体作製用リアルタイムクローンスクリーニング試薬 主な特徴 リアルタイムのin situ検出が可能で、サンプルの前処理やハンドリングが不要 細胞培養バリデーション済み、無菌、アジドフリー レギュラトリーフレンドリーで、細胞基質にも安全に使用可能 マウスやヒトのIgGのすべてのサブクラスに対して高い特異性と親和性 半固形培地での長期培養による安定性 ClonePixシステムでのパフォーマンスを最適化するためのシンプルな単位濃度 CloneSelect® Imager-FL, ...

sFLt-1試薬キット
sFLt-1試薬キット
3246-0010

... sFlt-1コントロールは、DELFIA® sFlt-1アッセイの測定手順の精度および妥当性をモニターするためのアッセイ品質管理として使用することを意図しています。 概要 sFlt-1 コントロールは凍結乾燥ヒト対照血清です。DELFIA sFlt-1アッセイの測定手順の精度および妥当性をモニターするための品質管理用コントロールです。臨床範囲内での性能モニタリングを可能にするために、2つのレベルのコントロールが用意されています。 本製品は、米国やカナダなどすべての国の法律に従ってライセンスされているわけではありません。入手可能かどうかについては、お近くの代理店にご確認ください。Revvityは、研究、投薬、治療に関して推奨するものではありません。提示された情報はすべて情報提供のみを目的としたものであり、医学的なアドバイスを意図したものではありません。国別の推奨事項については、最寄りの医療専門家にご相談ください。 仕様 その他の仕様 障害 子癇前症 器械の適合性 デルフィアエクスプレス 規制ステータス CE-IVDマーク ...

血清試薬キット
血清試薬キット
Glycerol-Glo™

保管温度: -65 °C

... 様々な生体サンプルに適応する シンプルで高感度なグリセロール検出アッセイ 溶解した細胞、組織、培地、血清サンプルに対応 ウェル内でそのまま測定 最大 80µM まで直性的にグリセロールを検出 生体サンプル中のグリセロールを迅速かつ高感度に検出 Glycerol-Glo™Assay は、単層または3D構造で成長した細胞、細胞培養培地、組織、血清サンプルなど、様々な生体サンプル中のグリセロールを迅速かつ高感度に測定する生物発光アッセイです。グリセロールは、脂肪の分解産物として測定されることが多く、トリグリセリドから放出されます。グリセロールは他の多くの酵素または代謝プロセスの基質または生成物でもあるため様々な研究で測定されます。細胞外および細胞内においてグリセロール濃度の変化をもたらすのプロセスはすべて、Glycerol-Glo™ ...

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Promega France
溶液試薬キット
溶液試薬キット
SMARTer®

保管温度: -20 °C

... SMARTer RNAユニークデュアルインデックスキットには、インデックス付きイルミナ互換NGSライブラリーの増幅用PCRプライマーが含まれています。これらのユニークなデュアルインデックスプライマーは、当社のSMARTer NGS RNA-seqキットと共に使用して、イルミナ互換マルチプレックスライブラリーを作製することができます。これらのプライマーは以下のキットと互換性があります:SMARTer Stranded RNA-Seq Kit、SMARTer Stranded RNA-Seq Kit ...

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TAKARA/タカラ
溶液試薬キット
溶液試薬キット
KAPA

... 研究用のみ。診断には使用できません。 概要 次世代シーケンシング(NGS)サンプル調製には多数のステップが含まれ、各ステップがシーケンシング全体の成功と効率にとって重要であるため、試薬とプロトコルの観点からすべてのステップを最適化する必要があります。NGSサンプルの貴重な性質を考慮すると、最適化された試薬による統合ワークフローが、サンプルをシーケンス可能なライブラリーに変換するために必要です。NGSサンプルの種類は様々です: シーケンスのしやすさ - 一様か、二次構造やGCリッチな領域があるか 品質 ...

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Roche Sequencing Solutions
溶液試薬
溶液試薬
IC204

... 概要
中性緩衝ホルマリン10%は、ホルムアルデヒドを主成分とする使用準備済みの水性溶液(溶液中のホルムアルデヒド濃度は4%に相当)で、Pro-Eko Srl が提供する研究所、診断および技術分野の専門的用途向け製品です。中性pHで安定かつ再現性のある固定を行うよう調製されており、規制されたワークフローで訓練を受けた担当者による使用を想定しています。

化学情報

  • IUPAC名:メタナール
  • 化学式:CH2O
  • CAS番号:50-00-0
  • 溶液中のホルムアルデヒド含有量:4%(ホルマリン10%)


作用機序
固定はホルムアルデヒドの活性形(メチレングリコール)によるメチレン架橋の形成を介して行われ、分子内・分子間の架橋を生じます。これらの共有結合はアミノ酸残基や炭水化物成分など生体高分子の官能基に関与し、組織構造や細胞成分を安定化して後続の分析に適する状態にします。

利用可能な技術文書
  • 技術資料(TDS)
  • 安全データシート(SDS、CLP準拠)
  • 分析証明書(CoA)、該当する場合


使用と適合性
溶液は使用準備済みで供給され、リン酸緩衝液で安定化され中性pHに調整されています。組成は確立された組織学的基準(Lillie法)に基づき調製されています。適用される場合、法規制としてREACHおよびCLPに準拠します。販売および使用は専門的な顧客および訓練を受けた担当者に限定されます。

専門的な適用分野
  • 組織学・病理学研究室
  • 診断・研究用ラボ
  • 組織の化学的固定を必要とする科学技術施設
  • 後続分析のための生物試料準備


技術仕様
  • 商品名:中性緩衝ホルマリン10%
  • 調製法:Lillie法;リン酸緩衝液
  • 標準pH:7.00
  • 標準浸透圧:約1500
...

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Pro-Eko Srl
次亜塩素酸ナトリウム試薬
次亜塩素酸ナトリウム試薬
4006.5

純度: 14 % - 15 %

... 製品説明

  • 次亜塩素酸ナトリウム 14–15% は、工業プロセスや技術用途で試薬および化学原料として使用される次亜塩素酸ナトリウムの水溶液です。化学式: NaClO; CAS: 7681-52-9; EC: 231-668-3。市販形態は、遊離塩素濃度が管理された透明な液体です。規定された技術仕様を満たす水溶液の酸化剤源が必要な場合に使用されます。


化学データと識別
  • 化学名:
...

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Pro-Eko Srl
溶液試薬
溶液試薬
2004 series

... ホウ酸(オルトホウ酸)は、無機ホウ素系物質で、通常、結晶性の粉末または顆粒として市販されており、工業プロセスや技術製剤の原料として使用される。 化学名:オルトホウ酸。 式H₃BO₃。 CAS番号:10043-35-3。 共通の同義語は下記のものを含んでいる: オルソホウ酸、ホウ酸およびトリオキソホウ酸(技術文献で)。 プロダクトは文書化された同一証明およびトレーサビリティのバッチを渡る一貫した質を、保障するために選ばれます。供給は要求された等級および意図されていた使用(例えば、公式の適用、プロセス処置、品質管理の活動)によって技術仕様を含むかもしれない。 製品特性:。 オルトホウ酸は、ホウ素が化学成分として、または製剤の機能成分として必要とされる多くの生産連鎖と互換性のある、通常の貯蔵条件下で安定した物質である。物理的および化学的性質、分類および取扱いの指示の完全な記述は公式のプロダクト文書で提供される。 この製品については、該当する場合、技術データシート、安全データシート(SDS)、および分析証明書(CoA)を提供しています。これらの文書は、製品ページからダウンロードするか、電子メールでご請求いただけます。バッチ管理およびトレーサビリティは、サプライチェーン全体にわたって維持され、品質管理手順と一致した記録が残されています。 ホウ酸の用途 ...

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Pro-Eko Srl
ウイルス試薬キット
ウイルス試薬キット
STAT-NAT® BKV

純度: 95 %

... BKVの検出および定量用凍結乾燥リアルタイムPCRミックス ヒトポリオマウイルスBKウイルス(BKV、Polyomavirus hominis 1)は、世界中のヒト集団に偏在している。BKウイルスの一次感染は一般的に小児期に起こり、特異的な症状はみられません。BKVは尿路向性ウイルスであり、一次感染後は尿路に潜伏する。BKVの再活性化は、主に腎尿細管上皮細胞や下部尿路の移行細胞などの寛容細胞で起こる。尿路における活発な再活性化は、通常、免疫不全の状態と相関している。免疫抑制療法との関連では、BKVは腎移植レシピエントにおいて腎症を引き起こす可能性があり、ポリオーマウイルス関連腎症またはBKV腎症として知られる尿細管間質病変や、造血幹細胞移植レシピエントにおける出血性膀胱炎をもたらします。STAT-NAT® ...

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SENTINEL DIAGNOSTICS
クレアチニン試薬キット
クレアチニン試薬キット
17654H

... センチネル・クレアチニンエンツ液剤は、クレアチニンの酵素比色定量法です。 装置固有のアプリケーションはご要望に応じてご利用いただけます。 分離マルチパラメトリックキャリブレータとコントロールは購入可能です。 クォンタイト 試薬1: 2x50 mL 試薬2: 2x18 mL ...

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SENTINEL DIAGNOSTICS
溶液試薬キット
溶液試薬キット
CALiaGold®

... 腸炎症マーカーとしての糞便カルプロテクチン測定用定量ラテックスイムノアッセイ。CALiaGold®溶液は、自動分析装置SENTiFIT® 270およびSENTiFOB®とともに、IBD(炎症性腸疾患)とIBS(過敏性腸症候群)の鑑別に有用な特異的診断システムです。 サンプリング ホームサンプリングの使いやすさが向上しました: 新しい内部安定剤により、サンプルの安定性が向上 2-8℃で最大14日間 より安全で使いやすい 2種類のキャップ サンプリング用にねじ込み式 穿孔可能 分析 簡素化されたプロトコル: すぐに使える液体試薬 遠心段階なし 更なるステップは必要ありません: 完全なサンプルトレーサビリティ シングルチューブ、サンプル移動なし 同時分析のオプションCALとFOB ...

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