実験用試薬

... QIAamp DNAキットは分子生物学的応用を目的としています。これらの製品は病気の診断、予防、治療を目的としたものではありません。 オンライン注文の24時間365日自動処理 知識豊富で専門的な製品・技術サポート 迅速で確実な（再）注文 特徴 高品質DNAの迅速な精製 有機抽出やアルコール沈殿は不要 安定した高収率 汚染物質と阻害物質の完全除去 QIAcube Connectで1～12サンプルを自動精製 製品詳細 QIAamp DNAキットは、組織、スワブ、髄液、血液、体液、または尿から洗浄した細胞からシリカメンブレンベースの核酸精製を行います。さらに、少量の新鮮または凍結血液、組織、乾燥血液スポットからゲノムおよびミトコンドリアDNAを精製することができます。組織は酵素的に溶解されるため、機械的なホモジナイズは必要ありません。1～12 ...

保管温度: 10 °C - 25 °C

... 国際的に認められた完全なトレーサビリティを提供する認証規格！ pHバッファーIUPAC標準液、適合証明書*およびトレーサビリティ証明書付き、正確なpHバッファー値と関連する拡張不確かさ（k=2）を報告。IUPAC/NIST pHスケールにトレーサブル。高級包装による保存性保証。pHは25℃で7.000±0.010（k=2）、500mLボトル。 認定校正機関 完全にトレーサブルな標準液 信頼性の高いパッケージ GLP 最初から、そして毎日 証明されたトレーサビリティ 認定標準物質生産者 Hachは、DIN ...

... HI5710-11PS一般校正バンドルは、現場校正と、さらに重要な、新鮮なバッファーを重視するお客様に最適です。このバンドルには、正確な結果を得るために校正のたびに新鮮なバッファーを確保できるという付加価値があります（製造から5年後にのみ有効期限が切れます）。 7.01 & 10.01 pHバッファー小袋（各25個入り） 電極保存液（500 mL） 汎用洗浄液小袋（25 x 25 mL） 品質が保証されています。 当社の標準緩衝液は、正確な処方に従って調製され、NIST標準によって校正されたpHメーターと電極を用いて標準化されています。究極のトレーサビリティーを実現するため、必要に応じて分析証明書（COA）を発行しています。 ロット番号と有効期限が記載され、GLP（Good ...

... 高純度ホウケイ酸塩製 生物学的に不活性で、ほとんどの化学薬品に耐性がある スムーズなフローと迅速なサンプル処理 幅広いフィルター径とフォーマットでご要望にお応えします サンプル前処理における高い品質と一貫性 アールストロムのDNA/RNA抽出ポートフォリオは、スピンカラム技術やマイクロチップにおけるサンプルからのDNA/RNAの抽出に適しています。 これらの製品は、超純水でフィルターにした純粋なバインダーフリーのガラスマイクロファイバーから成り、非常に細かい粒子の保持を特徴としています。 当社の培地は、スピンカラムやマイクロチップに組み込まれ、極微量の細胞から特定のpHと塩条件下でDNA/RNAを保持することができます。汚染物質は洗浄バッファーで除去され、精製されたゲノムDNAは低塩のElution ...

... 遊離軽鎖（FLC）とは、血清中を遊離状態（結合していない状態）で循環している免疫グロブリンの軽鎖のことです。ヒトの体内で産生される免疫グロブリンの軽鎖には、カッパ（κ）とラムダ（λ）の2種類があります。 血清FLCの定量は、多発性骨髄腫患者の診断および経過観察の補助として用いられます。 基準範囲と比較したFLC比値（カッパFLC／ラムダFLC）は、患者に多発性骨髄腫やALアミロイドーシスなどの形質細胞性疾患が存在することを示唆する可能性があります。 ネフェロメトリー法および濁度測定法に基づく検査では、血清FLCレベルが過大評価されることが示されており、その値は血清タンパク質電気泳動法／免疫固定法やその他の臨床パラメータと必ずしも一致するとは限りません。 主な利点 信頼性が高く、分析性能に優れた結果 ネフェロメトリー法や濁度測定法と比較して、抗原の過剰や重合による過大評価がなく、FLC値を正確に推定します。 結果への信頼性 SPE（血清タンパク質電気泳動）とFLCカッパおよびFLCラムダ値との一致率が高く、結果の解釈に役立ちます。 導入が容易 患者の治療モニタリングやIMWGガイドラインへの準拠に最適です。 再検査率が4分の1に低減 他の方法と比較して再検査率が低く、手動による希釈作業も最小限で済みます。 あらゆるELISA装置に容易に適応・拡張可能 標準化と効率化のプロセスを実現します。 主な特徴 測定原理 カッパまたはラムダ遊離軽鎖の定量は、抗カッパまたは抗ラムダ遊離軽鎖に対する特異的抗体を用いた酵素免疫測定法（ELISA）により行われます。 ...

... プラスミドDNA抽出とDNAクリーンアップのために、Tianlongはさまざまな核酸抽出キットを独自に開発しました。Tianlongによる自動化された核酸抽出器と一緒に使用される自動化対応の使いやすいキットは、科学研究におけるダウンストリームテストのニーズを満たすことができます。 用途：プラスミドDNA、PCRで得られたDNAなど サンプルタイプ：細菌培養、PCRの反応生成物、アガロースゲルブリックなど。 パッケージ：自動化対応のシングルストリップ、自動化対応のプレート パッケージ仕様：20T 保管および有効期限：室温で12ヶ月 ...

保管温度: 2 °C - 37 °C

... 使いやすさが向上したホームサンプリング 簡素化された検査室のワークフロー サンプル採取から分析まで1ステップ ラボでの汚染リスクなし 迅速で完全自動化された定量イムノアッセイ カルプロテクチンは主に好中性顆粒球の細胞質に存在するタンパク質です。消化管（GI）炎症の場合、好中球は腸壁を通って移動し、カルプロテクチンは脱顆粒により放出されます。カルプロテクチンは糞便中に蓄積され、体外に排泄される。カルプロテクチンの濃度は腸管内腔の好中球の数と直接相関しており、GI炎症の理想的なバイオマーカーとなっている。 糞便カルプロテクチン（fCal）の測定は、局所の炎症を評価するための非侵襲的なオプションである。消化管炎症の検出感度が高く、炎症性腸疾患（IBD）と過敏性腸症候群（IBS）の鑑別診断に役立ちます。バイオマーカーfCALは、C反応性蛋白（CRP）や赤血球沈降速度（ESR）などの一般的な炎症マーカーよりも高感度かつ特異的である。 CALiaGoldは、ヒト糞便中のカルプロテクチンを自動定量するための完全なソリューションです。粒子増強比濁免疫測定法（PETIA）は、抗体をコートしたラテックス粒子と溶液中の抗原との凝集反応に基づいています。この検査は、FOB ...

... 尿検査のリーダーとして、シーメンス・ヘルスイニアーズは信頼できる高品質のソリューションを提供するよう努めています。医療および検査室の専門家は、シーメンス・ヘルスイニアーズを信頼し、一貫した正確な結果を保証し、業務の合理化を支援しています。シーメンス・ヘルスイニアーズは、そのリーダーシップと信頼の遺産を基に、尿検査ポートフォリオにおける最新のイノベーションであるChek-Stix®液体品質管理ソリューションを自信を持ってお届けします。 液体対応ソリューション 品質管理ソリューションの前処理にかかる時間を短縮し、患者検体の検査に多くの時間を割くことができます。 バーコード対応 迅速で正確なデータ入力 幅広い試験パラメーター 尿化学および沈渣の幅広いパラメータメニューをサポートします。シーメンス・ヘルスイニアスのすべての尿検査装置および試薬との併用が確認されています。 保存可能期間の延長 製造日より22ヶ月間保存可能 CLINTEK ...

... アルブミンは主要な血漿タンパク質で、回腸から吸収されたアミノ酸から肝臓で合成される。アルブミンの機能には、細胞外液の調節と分配、各種ホルモン、ビタミン、微量金属の輸送が含まれる。また、静脈穿刺時のうっ血によっても、体液が血管外コンパートメントに流出する。レベルの低下は、腎臓、皮膚または腸からのタンパク質（主にアルブミン）の過剰な喪失時に観察される。また、食事、肝疾患、吸収不良による合成の低下や、発熱、未治療の糖尿病、高血圧による異化作用の亢進時にも起こりうる。 技術仕様 測定範囲0.1～7.2g/dl 直線性 ...

... AmpliSeq for Illumina Cancer Hotspot Panel v2は、Catalogue of Somatic Mutations in Cancer（COSMIC）1データベースで同定された、がんとの関連が知られている50遺伝子のホットスポット領域にわたる体細胞変異を調査するためのターゲットリシーケンスアッセイです。 主な特徴： 関連遺伝子コンテンツ 50の癌遺伝子と癌抑制遺伝子から2800のCOSMIC変異をターゲットにする 高速で合理的なワークフロー わずか1 ...

... 新しいT-Cell Select試薬キットは、サンプル調製を自動化し、室温で54時間まで保存された血液サンプルでT-SPOT.TBテストを使用することを可能にします。 ロジスティクスとラボの柔軟性を向上 T-Cell Select試薬キットを使用すると、T-SPOT.TBテスト用のサンプルを採取後54時間まで処理することができます。静脈穿刺から検査室での処理が必要になるまで、丸2日以上かかることになります。サンプルは常温で発送されるため、保冷の心配もありません。前処理や専用チューブ、サンプル操作も必要ありません。 サンプルの安定性が54時間に向上したことで、次のことが可能になりました： より遠くから安心してサンプルを輸送し、ラボの範囲を拡大できる 到着が遅いサンプルを夜間保管し、翌日から処理を開始する。 サンプルのバッチ処理の選択肢が増え、より柔軟なワークフローが実現できる ラボの効率を最大化する T-SPOT.TB検査のサンプル処理も、初めて自動化できるようになりました。T-Cell ...

... 製品概要
アルギネート凍結乾燥品は多用途のバイオマテリアルで、薬物送達や骨・軟骨などの組織工学に広く用いられます。本キットは無菌で出荷され、すぐに使用できます。推奨される再構成バッファーに粉末を溶解し、3D細胞培養やバイオプリンティングなどの用途に適した濃度を調整してください。アルギネートハイドロゲルは、カルシウムイオンを含む無菌の架橋剤によりイオン架橋が可能です。

主な注意点

• 最低保存期間：9か月
• 研究目的の使用のみ。人体使用不可。

• 低粘度処方：BIO

... 東ソー・バイオサイエンスは、クロマトグラフィーカラム、培地、高度な診断システムのリーディングサプライヤーです。東ソー・バイオサイエンスは、クロマトグラフィーカラム、培地、高性能診断システムのリーディングサプライヤーです。 製品概要：AIA-PACKテストカップは、東ソーのすべての自動免疫測定システムで使用できます。 システムで使用できます。この乾燥した試薬は、ほとんどの分析対象物について90日間までの検量線の安定性を保証します。これらのテスト・カップには、免疫反応を実施するために必要なすべての成分が含まれています。ST ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... MYCOPLASMA CONTROLは、検査室における日々の品質管理プロセスを支援するために開発されました。MYCOPLASMA CONTROL株は臨床検体から分離され、標準的な方法に従って特性評価され、最終的に凍結乾燥されています。当社のキットには、Ureaplasma urealyticumおよびMycoplasma hominisの特徴づけされた凍結乾燥株が6株含まれています（最大12試験）。 液体培地法の品質管理 品質管理要件に適合（ISO 15189:2007勧告に準拠） 液体培地のM.I.C.値（最小発育阻止濃度）に準拠した適切な結果を提供します。 様々な市販メソッドに対応 利点 使用目的 分析法の品質管理は、良好な臨床検査業務を維持する上で重要である。微生物検査室の内部品質管理では、既知の菌株を使用する必要があります。これらの微生物は保存性を延長するために頻繁に凍結乾燥されます。臨床検体中の泌尿生殖器マイコプラズマの検出は、ルーチン検査である。尿生殖器から分離される主なマイコプラズマ種は、ウレアプラズマ・ウレアリティカム（U.u）とマイコプラズマ・ホミニス（M.h）である。これらの細菌は常在菌として存在するが、病原性を示すこともある。 原理 マイコプラズマは細胞壁を持たない脆弱な細菌であり、増殖因子を要求する。凍結乾燥されたU.u株とM.h株は、凍結乾燥の過程で微生物を保護するための賦形剤を含む濃縮マイコプラズマ・ブロスから製造される。 ...

... 適合する血小板ドナーをお探しの場合、血清検査で未解決の表現型を予測する場合、Weak D患者のサブタイプを決定する場合、薬剤干渉を克服する場合など、グリフォルス社のBLOODchip® Blood Group Genotyping (BGG)は安全性と効率性をさらに一歩進めます。 BLOODchip® IDは、ラボに簡単でユーザーフレンドリーな合理化されたワークフローを提供します。BLOODchip IDを使用すれば、わずか30分のハンズオンで4時間以内に血液型ジェノタイピング結果が得られます。 ...

... 細胞株開発におけるクローン細胞抗体作製用リアルタイムクローンスクリーニング試薬 主な特徴 リアルタイムのin situ検出が可能で、サンプルの前処理やハンドリングが不要 細胞培養バリデーション済み、無菌、アジドフリー レギュラトリーフレンドリーで、細胞基質にも安全に使用可能 マウスやヒトのIgGのすべてのサブクラスに対して高い特異性と親和性 半固形培地での長期培養による安定性 ClonePixシステムでのパフォーマンスを最適化するためのシンプルな単位濃度 CloneSelect® Imager-FL, ...

... sFlt-1コントロールは、DELFIA® sFlt-1アッセイの測定手順の精度および妥当性をモニターするためのアッセイ品質管理として使用することを意図しています。 概要 sFlt-1 コントロールは凍結乾燥ヒト対照血清です。DELFIA sFlt-1アッセイの測定手順の精度および妥当性をモニターするための品質管理用コントロールです。臨床範囲内での性能モニタリングを可能にするために、2つのレベルのコントロールが用意されています。 本製品は、米国やカナダなどすべての国の法律に従ってライセンスされているわけではありません。入手可能かどうかについては、お近くの代理店にご確認ください。Revvityは、研究、投薬、治療に関して推奨するものではありません。提示された情報はすべて情報提供のみを目的としたものであり、医学的なアドバイスを意図したものではありません。国別の推奨事項については、最寄りの医療専門家にご相談ください。 仕様 その他の仕様 障害 子癇前症 器械の適合性 デルフィアエクスプレス 規制ステータス CE-IVDマーク ...

保管温度: -65 °C

... 様々な生体サンプルに適応する シンプルで高感度なグリセロール検出アッセイ 溶解した細胞、組織、培地、血清サンプルに対応 ウェル内でそのまま測定 最大 80µM まで直性的にグリセロールを検出 生体サンプル中のグリセロールを迅速かつ高感度に検出 Glycerol-Glo™Assay は、単層または3D構造で成長した細胞、細胞培養培地、組織、血清サンプルなど、様々な生体サンプル中のグリセロールを迅速かつ高感度に測定する生物発光アッセイです。グリセロールは、脂肪の分解産物として測定されることが多く、トリグリセリドから放出されます。グリセロールは他の多くの酵素または代謝プロセスの基質または生成物でもあるため様々な研究で測定されます。細胞外および細胞内においてグリセロール濃度の変化をもたらすのプロセスはすべて、Glycerol-Glo™ ...

保管温度: -20 °C

... SMARTer RNAユニークデュアルインデックスキットには、インデックス付きイルミナ互換NGSライブラリーの増幅用PCRプライマーが含まれています。これらのユニークなデュアルインデックスプライマーは、当社のSMARTer NGS RNA-seqキットと共に使用して、イルミナ互換マルチプレックスライブラリーを作製することができます。これらのプライマーは以下のキットと互換性があります：SMARTer Stranded RNA-Seq Kit、SMARTer Stranded RNA-Seq Kit ...

... 研究用のみ。診断には使用できません。 概要 次世代シーケンシング（NGS）サンプル調製には多数のステップが含まれ、各ステップがシーケンシング全体の成功と効率にとって重要であるため、試薬とプロトコルの観点からすべてのステップを最適化する必要があります。NGSサンプルの貴重な性質を考慮すると、最適化された試薬による統合ワークフローが、サンプルをシーケンス可能なライブラリーに変換するために必要です。NGSサンプルの種類は様々です： シーケンスのしやすさ - 一様か、二次構造やGCリッチな領域があるか 品質 ...