PHC Europeの化学発光イムノアッセイ検査キット

24 社 | 169
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COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
Lumipulse® G

... または唾液中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原を検出し、定量的に測定します。SARS-CoV-2感染の確認のための診断ツールとして。 本アッセイは、実績のあるCLEIA (chemiluminescent enzyme immunoassay)技術を利用しており、最大35分で結果が得られます。ルミパルスGアッセイは、臨床検査室でルミパルスG600IIまたはルミパルスG1200で実施する必要があります。 CEマーク 詳細 2019年の新型コロナウイルス感染症(COVID-19 ...

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Fujirebio
神経変性疾患用検査キット
神経変性疾患用検査キット
Lumipulse®

... ヒト血漿中のβ-アミロイド1-40を定量的に測定するための自動化されたルミパルスGシステムに使用する免疫反応カートリッジです。本製品は診断には使用できません。 ...

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Fujirebio
神経変性疾患用検査キット
神経変性疾患用検査キット
Lumipulse® G

... ヒト血漿中のβ-アミロイド1-42を定量的に測定するための自動化システムLUMIPULSE Gシステムで使用する免疫反応カートリッジです。本製品は診断目的では使用できません。 ...

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Fujirebio
心筋梗塞検査キット
心筋梗塞検査キット
PATHFAST™

結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml

... および血漿中のCK-MBを定量的に測定するための体外診断用システムPATHFAST™に使用する製品です。本アッセイで得られた結果は、急性心筋梗塞の診断の補助に用いられます。クレアチンキナーゼ(CK)は、筋肉のエネルギー代謝に重要な酵素で、クレアチンの可逆的なリン酸化を触媒します。この二量体酵素には、MとBの2つのサブユニットがあり、これらが結合してCK-MM、CK-MB、CK-BBの3つのアイソザイムを形成する。CK-MMは主に骨格筋に、CK-BBは主に脳に分布しています。CK-MBは主に心筋に存在し、 ...

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PHC Europe B.V. / PHCbi
Dダイマー検査キット
Dダイマー検査キット
PATHFAST™

結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml

... 治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ D-Dimerは、全血または血漿中のD-Dimer濃度を定量的に測定するための化学発光酵素免疫測定法です。PATHFAST™ D-ダイマーは、深部静脈血栓症(DVT)や肺塞栓症(PE)を含む凝固系の活性化プロセスの診断の補助に使用されます。プラスミンによって架橋されたフィブリンが溶解すると、Dダイマーを含むフィブリン分解断片(XDP ...

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PHC Europe B.V. / PHCbi
cTnI検査キット
cTnI検査キット
PATHFAST™

結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml

... に測定するためのイムノアッセイです。PATHFAST™ hs-cTnIは、急性心筋梗塞の診断や、急性冠症候群を呈する患者のリスク層別化の補助として使用できます。AMIの診断に加えて、低濃度の心筋トロポニンを検出することで、患者の短期および長期の死亡率に関する情報を予測(リスク層別化)することが可能になるかもしれません。低濃度のcTnIは、IFCCとESCが定めた基準を満たす高感度の心筋トロポニン(hs-cTnI)アッセイを用いて分析することができます。PATHFAST™は、中央検査室の分析装置と同様 ...

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PHC Europe B.V. / PHCbi
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
QuickVue®

結果表示時間: 10 min

... 正および負を含む PPA(リファレンス抽出SARS-CoV-2 RT-PCRアッセイ)- 96.6 NPA(基準抽出SARS-CoV-2 RT-PCRアッセイ) - 99.3 CLIAの複雑性 - 免除*される *検査は、1988年臨床検査室改善修正条項(CLIA)(42 ...

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Quidel
尿器官病検査キット
尿器官病検査キット
T-cup®

結果表示時間: 5 min
サンプル量: 150 ml
感度: 99 %

... Wondfoは、2パネルから18パネルの構成でT-cupシリーズのインスタント尿スクリーニング検査キットを提供しています。幅広い薬物スクリーニングのオプションにより、幅広いアプリケーションシナリオのアプローチに合わせたプログラムの組み合わせとカスタマイズが可能です。 特徴 - 2~18の構成が可能 - 使いやすい - 24ヶ月の保存可能期間 - 3種類の不純物を提供CR、SG、PH - OEM製品については、オプションでより多くの不純物を添加することが可能 ...

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Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
妊娠高血圧腎症検査キット
妊娠高血圧腎症検査キット

... 、IDカード、コントロールカード、キャリブレーターカード(Shine i1910専用)。 保存条件と有効期限 凍結融解を繰り返さず、1回のみ凍結融解してください。 適用機器 iMAGIN1800、Shine i1910、Aucheer社製化学発光免疫測定装置。 ...

sFLt-1検査キット
sFLt-1検査キット

... キャリブレーター、IDカード、コントロールカード、キャリブレーターカード(Shine i1910専用)。 保存条件と有効期限 凍結融解を繰り返さず、1回のみ凍結融解してください。 貼付可能な器具: iMAGIN 1800、Shine i1910 化学発光免疫測定装置(Aucheer社製)。 ...

sFLt-1検査キット
sFLt-1検査キット

... キャリブレーター、IDカード、コントロールカード、キャリブレーターカード(Shine i1910専用)。保存条件と使用期限凍結融解を繰り返さず、1回のみ凍結融解してください。適用機器:iMAGIN 1800、Shine i1910(Aucheer社製化学発光免疫測定装置)。 ...

肺がん用検査キット
肺がん用検査キット
KL-6

結果表示時間: 5 min

このアッセイは、ヒト血清、血漿中のクレブス フォン デン ルンゲン 6 の in vitro 定量測定を目的としています。この検査キットは、間質性肺炎の疾患活動性の診断の補助として使用されます。体外診断のみに使用します。 賞味期限: ~18 か月 ストレージ: 2 ~ 30 ℃、日光を避けてください * ...

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Poclight
癌用検査キット
癌用検査キット

結果表示時間: 5 min

このアッセイは、ヒト血清および血漿中の遊離前立腺特異抗原の in vitro 定量測定を目的としています。この検査キットは、前立腺がん(PCA)患者の診断の補助として使用されます。 体外診断のみに使用します。 賞味期限: ~18 か月 ストレージ: 2 ~ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 「測定原理」 化学発光共鳴エネルギー移動 ...

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Poclight
癌用検査キット
癌用検査キット

結果表示時間: 5 min

このアッセイは、ヒト血清および血漿中の総前立腺特異抗原の in vitro 定量測定を目的としています。この検査キットは、前立腺がん患者の診断と管理の補助として使用されます。体外診断のみに使用します。 賞味期限: ~18 か月 ストレージ: 2 ~ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 「測定原理」 化学発光共鳴エネルギー移動 ...

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Poclight
腸チフス検査キット
腸チフス検査キット
DR10 series

... TSH定量検出キット(CLIA) TT3定量検出キット(CLIA) TT4定量検出キット(CLIA) FT3定量検出キット(CLIA) FT4定量検出キット(CLIA) TGAb定量検出キット(CLIA) TPOAb定量検出キット(CLIA) TRAb検出キット(CLIA) TG検出キット(CLIA) ...

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Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
不妊検査キット
不妊検査キット
DR1028

... E2検出キット(CLIA) P検出キット(CLIA) T検出キット(CLIA) トータルhCGβ検出キット(CLIA) F-hCGβ検出キット(CLIA) PRL検出キット(CLIA) FSH検出キット(CLIA) LH検出キット(CLIA) AMH検出キット(CLIA) fE3検出キット(CLIA) SHGB検出キット(CLIA) ...

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Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
癌用検査キット
癌用検査キット
DR1016

... AFP検出キット(CLIA) CEA検出キット(CLIA) フェリチン検出キット(CLIA) CA125検出キット(CLIA) CA15-3検出キット(CLIA) CA19-9検出キット(CLIA) CA50検出キット(CLIA) t-PSA検出キット(CLIA) f-PSA検出キット(CLIA) SCC検出キット(CLIA) NSE検出キット(CLIA) CYFRA21-1検出キット(CLIA) CA72-4検出キット(CLIA) PGI検出キット(CLIA) PGⅡ ...

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Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
Q-Plex™

結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.002 ml

... IgG抗体の同時測定を可能にする定性的化学発光アッセイ(ELISA)です。 Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (4-plex)は、高度に複雑なCLIAラボで使用するためのEUAとしてFDAの認可を受けています。 感度が高く、再現性が高く、96ウェルフォーマットでサンプル量が少なくてすみます。 処理 すべてのQuansys ...

不妊検査キット
不妊検査キット

結果表示時間: 14 min

... β-HCG、AMH、PROG、FSH、LH、PRL、E2、TESTO 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、使い捨てカートリッジ 包括的なソリューション、マルチテストパラメーター 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ ...

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Medcaptain Medical Technology
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
iFlash

... 優先的にNAATで確認する。 3.医療施設、検査センター、空港、税関、刑務所、学校、第一線および医療従事者における陽性患者の早期発見と隔離 4.陽性患者の無症候性接触者を検査する。 臨床上の利点 1.SARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白の検出 2.症状発現から7日以内のCOVID-19陽性者の最も感染性の高い状態を特定する。 3.の補助的検査指標としてのみ使用される: - ...

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Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
糖尿病用検査キット
糖尿病用検査キット
STELLUX®

結果表示時間: 95 min
サンプル量: 0.025 ml

... コストを削減します。推測、希釈、繰り返しの必要がありません。 感度 現在市販されている競合品と比較して、優れたアッセイ感度です。LOD: <2.0 pg/mL、定量下限は20 pg/mL です。 すべてのサンプルタイプに対応する1つのアッセイ ヒト血清、ヘパリン血漿、組織培養上清に適用可能です。 ロットバリデーションパッケージ ロットバリデーションには、機能感度、アッセイ間およびアッセイ内の精度、精度、LLOQ、およびULOQが含まれます。 ...

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ALPCO
臨床化学検査キット
臨床化学検査キット
AL-286

... AnshLite Follicle-Stimulating Hormone (FSH) chemiluminescent assay (CLIA) キットは、ヒト血清および血漿中の二量体卵胞刺激ホルモン (FSH) を定量的に測定するための材料です。 ...

トキソプラスマ症検査キット
トキソプラスマ症検査キット
13225-300A

... CLIAキット - 96ウェル DダイマーアキュバインドELISAキット - 96ウェル ACTH AccuLite CLIAキット - 96ウェル ACTH AccuBind ELISAキット - 96ウェル アルドステロンアキュバインドELISAキット - 96ウェル アルドステロンAccuLite ...

甲状腺疾患検査キット
甲状腺疾患検査キット

... T3甲状腺機能亢進症の診断、甲状腺機能亢進症の早期診断、偽性甲状腺中毒症の診断に用いられる。 ...

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Sun Medical Products
ドラッグ検診用検査キット
ドラッグ検診用検査キット
U•Catch® Plus

結果表示時間: 5 min
サンプル量: 30 ml

... Multi-Drug Test Cup Plusは、複数の薬物および薬物代謝物を特定のカットオフレベルで定性的に検出するオールインワンの尿中薬物スクリーニング検査です。この検査装置は、迅速かつ信頼性の高い結果を提供し、結果記録のためにコピーを取ることができます。 - FDAクリアランスおよびCLIA WAIVED - 女性にも使いやすい広口カップ - 陰性検体であれば60秒以内に結果が出る - ...

ドラッグ検診用検査キット
ドラッグ検診用検査キット
EDOAP-3104

結果表示時間: 5 min

... FDA認可の家庭用薬物検査 CLIA免除 SAMHSA基準に適合 読みやすく、適切な使用で99%の精度 低コスト、迅速な結果、トレーニング不要 パッケージは数量により異なります。 ...

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Easy Healthcare
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
CoVGCLIA-01

結果表示時間: 40 min

... COVID-19 IgG抗体検出キット(CLIA)は、ヒト血清検体中の新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)IgG抗体のin vitro定量検出を目的とした化学発光免疫測定法です。当社の全自動化学発光免疫測定システム(FACIS-I)と組み合わせて使用することで、操作手順を簡略化し、定量結果を得ることができます。 特徴 仕様 12テスト/キット 安定性 キットは2-8℃で1年間安定 利点 オールインワン 試薬と消耗品を一体化、より便利に 独自のサンプル前処理システム 試料前処理 ...

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Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

結果表示時間: 15 min

... CLIAベースのCOVID-19診断ソリューション SARS-CoV-2 Ag/Ab/IgG/IgM診断テストキット (マイクロ流体ケミルミネッセンス) ▶メリット - 検査期間の短縮 - 陽性検出率の向上 - 感染症リスクの低減 COVID-19迅速診断ソリューション SARS-CoV-2 IgG & IgMコンビネーションラピッドテストキット コロイダルゴールド法 ▶メリット - ...

大腸癌検査キット
大腸癌検査キット
hema-screen SPECIFIC GOLD

... 従来のグアイアックベースの方法よりも感度が高い。下部消化管出血に対する特異性の向上により、hema-screen SPECIFIC GOLDは結腸癌スクリーニングに理想的なツールとなっています。 信頼できる性能 当社の革新的技術には以下が含まれます: 1つのカセットで2検体のスクリーニングが可能 30日間の室温安定性 医師の診察室または患者の自宅での検査 食事や薬物の制限なし CLIA免除 ...

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Immunostics Inc.
不妊検査キット
不妊検査キット

... 生殖補助医療の過程で、医師は患者に合わせた排卵誘発プログラムを作成するよう指導される。 検体血清 特徴 女性の卵巣予備能を評価することは、従来の血中ホルモン検査よりも優れている; 全体的なコストは性ホルモン5検査よりも低い。 該当する機器 ChemWell BRED自動ELISA/CLIA分析装置、半自動化学発光分析装置。 仕様 96テスト/キット ...

感染病用検査キット
感染病用検査キット
37030

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.025, 0.01 ml
感度: 95.9, 91.6 %

... 抗ヘリコバクター・ピロリ抗体の定性的検出のために ヒト全血、血清または血漿中 フィンガースティック全血 単一試薬手順 ...

心臓血管病検査キット
心臓血管病検査キット
0008HC

... 製品名N末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド(NT-proBNP)検出キット(磁気固相化学発光免疫測定法)。 包装形態 24T/KIT 使用目的 本製品は、ヒト血清、血漿または全血中のNT-proBNPを試験管内で定量するもので、主に心不全の診断補助として臨床的に使用されます。 心不全は、左心室の収縮期、拡張期のいずれか、あるいは両方の機能を低下させる重要な臨床症状である。 BNPは、心房性ナトリウム利尿ペプチド(ANP)、B型ナトリウム利尿ペプチド(BNP)、C型ナトリウム利尿ペプチド(CNP ...

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Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
アレルギー検査キット
アレルギー検査キット

... 製品-カテゴリー-検査/キット 17-OHプロゲステロン - ステロイド - 96テスト 5a-アンドロスタン-3a, 17b-ジ... - ステロイド - 96テスト AFP - 腫瘍マーカー - 96テスト アルドステロン - ステロイド - 96テスト β2ミクログロブリン - 腫瘍マーカー - 96テスト Cペプチド-糖尿病-96テスト CA-125 - 腫瘍マーカー - 96テスト CA-153 ...

人工関節周囲感染検査キット
人工関節周囲感染検査キット
Synovasure®

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.15 ml
特異度: 94.5 %

... この検査は、迅速で正確な結果を即日提供する。 感染管理 人工関節周囲感染(PJI)は、人工関節全置換術後の最も一般的な合併症の1つです。2 シノメジャーαディフェンシンラテラルフロー検査は、PJIの診断に役立つ迅速かつ正確な陽性/陰性の結果を提供します。 特徴 概要 シノベイスター アルファ ディフェンシン ラテラルフローテストは、滑液中のアルファ ディフェンシンを検出するためのスタンドアロン型の迅速装置です。この検査は2019年にCLIA中等度複雑検査としてFDAの認可を受けました。 ...

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