{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ CK-MBは、ヘパリン処理した全血および血漿中のCK-MBを定量的に測定するための体外診断用システムPATHFAST™に使用する製品です。本アッセイで得られた結果は、急性心筋梗塞の診断の補助に用いられます。クレアチンキナーゼ（CK）は、筋肉のエネルギー代謝に重要な酵素で、クレアチンの可逆的なリン酸化を触媒します。この二量体酵素には、MとBの2つのサブユニットがあり、これらが結合してCK-MM、CK-MB、CK-BBの3つのアイソザイムを形成する。CK-MMは主に骨格筋に、CK-BBは主に脳に分布しています。CK-MBは主に心筋に存在し、心筋CKの約10〜40％を占める。心筋が損傷すると、CK-MBが一過性に、あるいは徐々に循環系に放出される。CK-MB濃度は、胸痛発症後2.5～5時間で上昇し、12～24時間でピークに達した後、48～72時間で正常レベルに戻る。この特徴的な時間的パターンはAMIの診断につながる。CK-MBは、健常者の血清や心臓以外の組織では低濃度であることから、心筋梗塞の診断やモニタリングの補助として広く受け入れられている。 ...
PHC Europe
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ D-Dimerは、全血または血漿中のD-Dimer濃度を定量的に測定するための化学発光酵素免疫測定法です。PATHFAST™ ...
PHC Europe
結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hs-cTnIは、PATHFAST™分析装置を用いて、抗凝固処理されたヒトの全血および血漿中の心筋トロポニンI（cTnI）をin ...
PHC Europe
... 体外診断用医薬品（IVD） ルミパルスGシステムを用いて、ヒト鼻咽頭ぬぐい液または唾液中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原を検出し、定量的に測定します。SARS-CoV-2感染の確認のための診断ツールとして。 本アッセイは、実績のあるCLEIA (chemiluminescent enzyme immunoassay)技術を利用しており、最大35分で結果が得られます。ルミパルスGアッセイは、臨床検査室でルミパルスG600IIまたはルミパルスG1200で実施する必要があります。 CEマーク 詳細 2019年の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は、新型重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）によるものである1,2。2019年12月、中国湖北省武漢市の衛生委員会は、原因不明の複数の肺炎患者を報告した。2020年1月7日、世界保健機関（WHO）は、中国国家衛生委員会が新型コロナウイルスであるSARS-CoV-2を特定したと発表した3。WHOは、新型コロナウイルス感染の世界的拡大により、2020年3月11日にCOVID-19パンデミックを宣言した。 一般に、SARS-CoV-2感染の診断は、SARS-CoV-2遺伝子の分子的検出によって行われる。 アッセイの原理 ルミパルスG ...
Fujirebio
... ヒト血漿中のβ-アミロイド1-40を定量的に測定するための自動化されたルミパルスGシステムに使用する免疫反応カートリッジです。本製品は診断には使用できません。 ...
Fujirebio
... ヒト血漿中のβ-アミロイド1-42を定量的に測定するための自動化システムLUMIPULSE Gシステムで使用する免疫反応カートリッジです。本製品は診断目的では使用できません。 ...
Fujirebio
... 製品概要
Oncotype DX Breast Recurrence Score® テストは、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）腫瘍組織を用いて実施されるゲノムアッセイであり、遠隔再発リスクを推定し、ホルモン受容体陽性（HR+）、HER2陰性の早期乳がん患者において内分泌療法に化学療法を追加する利益の予測に役立ちます。
Breast Recurrence Score アッセイの仕組み
- コア生検または外科的切除で得られた患者固有の腫瘍サンプルを解析
- 21遺伝子パネルの発現を評価
- がん関連遺伝子16種
- 参照遺伝子5種
- 抽出された腫瘍RNAに対して逆転写酵素反応–ポリメラーゼ連鎖反応（RT‑PCR）を適用
ゲノム評価の提供
- 内分泌療法単独での遠隔再発リスクを推定するRecurrence
結果表示時間: 10 min
... クイックビューSARS抗原検査は、前鼻腔ぬぐい液検体から直接SARS-CoV-2抗原を検出します。QuickVue SARS抗原検査は、10分で正確で信頼性の高い結果が得られるため、症状発現後5日以内の有症状患者や、連続検査による無症状患者のCOVID-19検査が可能です。 医療従事者は、クイックビューSARS抗原検査を一部の正規販売代理店を通じて購入することができます。 特長と利点 ディップスティック検査形式なので、検査器具は不要です。 2色表示で読みやすく、結果の解釈も容易。 仕様 キットの保管条件 ...
Quidel
... 製品概要
- CLIA検査メニューは、診断ラボ向けに提供される化学発光免疫測定法（CLIA）のアッセイをパネルとして一覧化したものです。
- 使用目的：臨床検査室でのin vitro診断検査。
特長 / 技術仕様
- 製品ID：8
- 品番：CLIA Test Menu
- ブランド：Norman
適用分野と互換性
- 臨床検査室および診断施設向けに設計されています。
- CLIA方式の化学発光分析装置と互換性があります。お使いの分析装置モデルとの互換性を確認してください。
- メニューには免疫学、内分泌学、感染性マーカーのアッセイが含まれる場合があります。詳しい検査リストは供給元にご確認ください。
注文とサポート
- 要相談で提供されます。完全な検査リスト、納期、価格についてはNormanまたは認定販売代理店にお問い合わせください。
- 製品データシートおよび検証プロトコルは要請に応じて提供されます。
法規制と使用目的
- 診療目的のin
... 本キットはヒト血清中のN-末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド（NT-proBNP）を定量的に測定するために開発されました。 本法は15-16000 pg/mLの範囲の検体に使用できます。 検査の原理 サンドイッチ法： FITCで標識されたNT-proBNP抗体とAPで標識されたNT-proBNP抗体のペアが検体、コントロールまたはキャリブレーター中のNT-proBNP抗原と結合し、サンドイッチ複合体を形成する。次に抗 FITC と結合した磁気ビーズを加え、FITC と抗 FITC の特異的結合により複合体が磁気ビーズに結合する。その後、複合体全体が外部磁場に捕捉され、結合していない物質と分離する。洗浄後、基質を加える。基質は酵素の作用で触媒的に分解され、励起状態の不安定な中間体を形成する。励起状態の中間体が基底状態に戻ると、光子を発して発光反応を起こす。その後、CLIAアナライザーが発光強度を測定し、カットオフ値と比較しながらソフトウェアでカウントし、対応する抗体の有無を判定する。 説明 仕様 ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... E2検出キット（CLIA） P検出キット（CLIA） T検出キット（CLIA） トータルhCGβ検出キット（CLIA） F-hCGβ検出キット（CLIA） PRL検出キット（CLIA） FSH検出キット（CLIA） LH検出キット（CLIA） AMH検出キット（CLIA） fE3検出キット（CLIA） SHGB検出キット（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
結果表示時間: 5 min
... このアッセイは、ヒト血清、血漿中のクレブス フォン デン ルンゲン 6 の in vitro 定量測定を目的としています。この検査キットは、間質性肺炎の疾患活動性の診断の補助として使用されます。体外診断のみに使用します。 賞味期限: ～18 か月 ストレージ: 2 ～ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 製品名 Krebs von den Lungen 6(KL-6) テストキット (均一化学発光免疫測定法) 仕様 25 ...
Poclight
結果表示時間: 5 min
... アルファフェトプロテイン（AFP）検査キットは、ヒト血清および血漿中のAFPをin vitroで定量測定するために設計され、AFP産生腫瘍の診断補助を目的としています。本製品は専門家および検査室での使用に限ります。
主な特長
- 均一型化学発光免疫測定法（測定原理：化学発光エネルギー移動、CRET）
- 検査時間（結果）：5分
- 個包装の凍結乾燥ビーズ試薬により試薬の無駄を防止
- コールドチェーン不要（室温で安定）
適用シーン
- 在宅スクリーニング
- 救急処置
- 外来
- 検査室
- 臨床部門
- 救急車
特性 ...
Poclight
結果表示時間: 5 min
... 本体外診断用キットであり、ヒト血清および血漿中の癌胎児性抗原（CEA）を定量測定することを目的とし、がん患者の管理の補助として使用されます。専門家および検査室での使用専用です。
特長
- 凍結乾燥ビーズ：複雑な輸送環境に対応可能
- 個別包装：試薬の無駄を防止
- 長い保存期間：室温で最長18か月、コールドチェーン不要
適用シーン
- 在宅
- 救急治療
- 外来
- 検査室
- 臨床部門
- 救急車
仕様 ...
Poclight
結果表示時間: 14 min
... β-HCG、AMH、PROG、FSH、LH、PRL、E2、TESTO 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、使い捨てカートリッジ 包括的なソリューション、マルチテストパラメーター 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ ...
Medcaptain Medical Technology
... 信頼性の高い結果高い感度と特異性 高いスループット：最大300 T/h 完全自動化：自動化されたワークフローは、手作業を減らし、交差感染を回避し、オペレーターの安全を確保します。 評判：iFlash CLIAソリューションは、100を超える学術的研究によって応用され、評価されています。 WHO推奨のアプリケーション・シナリオ 1.核酸増幅検査（NAAT）がすぐに利用できない地域で、COVID-19のアウトブレイクが疑われる患者を特定する。 2.アウトブレイク中、リスクのある個人をスクリーニングし、陽性サンプルを優先的にNAATで確認する。 3.医療施設、検査センター、空港、税関、刑務所、学校、第一線および医療従事者における陽性患者の早期発見と隔離 4.陽性患者の無症候性接触者を検査する。 臨床上の利点 1.SARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白の検出 2.症状発現から7日以内のCOVID-19陽性者の最も感染性の高い状態を特定する。 3.の補助的検査指標としてのみ使用される： - ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 5 min
サンプル量: 150 ml
感度: 99 %
... Wondfoは、2パネルから18パネルの構成でT-cupシリーズのインスタント尿スクリーニング検査キットを提供しています。幅広い薬物スクリーニングのオプションにより、幅広いアプリケーションシナリオのアプローチに合わせたプログラムの組み合わせとカスタマイズが可能です。 特徴 - 2～18の構成が可能 - 使いやすい - 24ヶ月の保存可能期間 - 3種類の不純物を提供CR、SG、PH - OEM製品については、オプションでより多くの不純物を添加することが可能 ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
... 50テスト/ボックス；100テスト/ボックス；キャリブレーター製品：2×1.0mL；品質管理製品：2×1.0mL 使用目的 ヒト血清中のPlacental Growth Factor濃度をin vitroで定量的に検出する。 主要成分 試薬1、試薬3、試薬4、品質管理製品、キャリブレーター、IDカード、コントロールカード、キャリブレーターカード（Shine i1910専用）。 保存条件と有効期限 凍結融解を繰り返さず、1回のみ凍結融解してください。 適用機器 iMAGIN1800、Shine ...
AUCHEER BIOTECHNOLOGY
... AnshLite Follicle-Stimulating Hormone (FSH) chemiluminescent assay (CLIA) キットは、ヒト血清および血漿中の二量体卵胞刺激ホルモン (FSH) を定量的に測定するための材料です。 ...
... AutoPlex ELISA & CLIA アナライザー 第3世代 - 2プレート IL-6アキュバインドELISAキット - 96ウェル Toxo IgG AccuBind ELISAキット - 96ウェル Toxo IgM AccuBind ELISAキット - 96ウェル 風疹IgG AccuBind ELISAキット - 96ウェル 風疹IgM AccuBind ELISAキット - 96ウェル CMV IgG AccuBind ELISAキット - 96ウェル CMV IgM AccuBind ...
... T3甲状腺機能亢進症の診断、甲状腺機能亢進症の早期診断、偽性甲状腺中毒症の診断に用いられる。 ...
Sun Medical Products
結果表示時間: 5 min
サンプル量: 30 ml
... U-Catch®Multi-Drug Test Cup Plusは、複数の薬物および薬物代謝物を特定のカットオフレベルで定性的に検出するオールインワンの尿中薬物スクリーニング検査です。この検査装置は、迅速かつ信頼性の高い結果を提供し、結果記録のためにコピーを取ることができます。 - FDAクリアランスおよびCLIA WAIVED - 女性にも使いやすい広口カップ - 陰性検体であれば60秒以内に結果が出る - 装置によっては不純物の検査も可能 - 温度ストリップの使用が可能 アンフェタミン、バルビツール酸塩、ベンゾジアゼピン、ブプレノルフィン、コカイン、マリファナ、メタンフェタミン、メタドン、MDM、エクスタシー、モルヒネ、オキシコドン、フェンシクリジン、プロポキシフェン。 三環系抗うつ剤 検体尿 検査フォーマットカップ 異物混入テストストリップあり ...
結果表示時間: 5 min
... FDA認可の家庭用薬物検査 CLIA免除 SAMHSA基準に適合 読みやすく、適切な使用で99％の精度 低コスト、迅速な結果、トレーニング不要 パッケージは数量により異なります。 ...
Easy Healthcare
結果表示時間: 40 min
... COVID-19 IgG抗体検出キット（CLIA）は、ヒト血清検体中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）IgG抗体のin vitro定量検出を目的とした化学発光免疫測定法です。当社の全自動化学発光免疫測定システム（FACIS-I）と組み合わせて使用することで、操作手順を簡略化し、定量結果を得ることができます。 特徴 仕様 12テスト/キット 安定性 キットは2-8℃で1年間安定 利点 オールインワン 試薬と消耗品を一体化、より便利に 独自のサンプル前処理システム 試料前処理に発明特許のミクロンフィルムを使用し、操作が簡単。 自動 全自動で実験工程と日付分析を行う ...
結果表示時間: 15 min
... COVID-19 総合診断ソリューション CLIAベースのCOVID-19診断ソリューション SARS-CoV-2 Ag/Ab/IgG/IgM診断テストキット (マイクロ流体ケミルミネッセンス) ▶メリット - 検査期間の短縮 - 陽性検出率の向上 - 感染症リスクの低減 COVID-19迅速診断ソリューション SARS-CoV-2 IgG & IgMコンビネーションラピッドテストキット コロイダルゴールド法 ▶メリット - 10分 - 1滴の指先の血液 - COVID-19の迅速な診断が可能 ...
... 従来のグアイアックベースの方法よりも感度が高い。下部消化管出血に対する特異性の向上により、hema-screen SPECIFIC GOLDは結腸癌スクリーニングに理想的なツールとなっています。 信頼できる性能 当社の革新的技術には以下が含まれます： 1つのカセットで2検体のスクリーニングが可能 30日間の室温安定性 医師の診察室または患者の自宅での検査 食事や薬物の制限なし CLIA免除 ...
Immunostics Inc.
結果表示時間: 95 min
サンプル量: 0.025 ml
... STELLUX® Chemi Human Insulin ELISA は、ヒト血清、ヘパリン血漿、および組織培養上清中のインスリン濃度を測定します。 5～30,000 pg/mL の広いダイナミックレンジを有します。 他社製品に比べ優れた感度 LOD: <2.0 pg/mL LLOQ: 20 pg/mL STELLUX® Chemi Human Insulin ELISA は、インスリンタンパク質製品の濃度を測定し、市場の他の類似キットと比較して、優れた性能を提供します。本測定法では、2種類のモノクローナル抗体を用いたサンドイッチ法、3段階のコントロールセット、取り外し可能なストリップからなる96ウェルマイクロプレートが使用されています。本製品は最大37検体まで二重測定が可能で、様々な種類のサンプルに使用できます。 広いダイナミックレンジ ...
ALPCO
... 成人女性のAMHレベルを調べることによって、女性の卵巣予備能の状態が評価され、特に高齢女性が第2子を持つ可能性があるかどうかという第2子受胎可能性評価との関連で評価される。 臨床的意義 女性の妊孕性を評価する（AMHが低いと妊孕性が低い）； 多卵巣卵巣症候群の診断； 早発卵巣不全の診断と閉経の予測； 生殖補助医療の過程で、医師は患者に合わせた排卵誘発プログラムを作成するよう指導される。 検体血清 特徴 女性の卵巣予備能を評価することは、従来の血中ホルモン検査よりも優れている； 全体的なコストは性ホルモン5検査よりも低い。 該当する機器 ChemWell ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.025, 0.01 ml
感度: 95.9, 91.6 %
... 抗ヘリコバクター・ピロリ抗体の定性的検出のために ヒト全血、血清または血漿中 フィンガースティック全血 単一試薬手順 ...
サンプル量: min 0.2 ml
... 製品名クレアチンキナーゼアイソエンザイム（CK-MB）検出キット（磁性固相化学発光免疫測定法） 包装形態：24T/KIT 使用目的 本製品は、ヒト血清中のクレアチンキナーゼアイソエンザイムをin vitroで定量するために使用されます。主に心筋梗塞やミオパチーの診断補助として臨床で使用されています。 CKは二量体酵素で、ミトコンドリアアイソザイムと細胞質アイソザイムCK-MM（心筋）、CK-BB（脳）、CK-MBの4種類があります。血清中のCK-MBの値は、心筋虚血（急性心筋梗塞、心筋炎など）の診断に重要な指標となる。CK-MBは前立腺、脾臓または骨格筋に5％以上存在し、その量は筋の種類の機能によって変化する。このCK-MB値の上昇・下降パターンに心電図の推移や胸痛の病歴を伴うと、AMIの診断になると考えられることが多い。CK-MB検査は、血栓溶解療法下での心筋多重灌流液の効果を非侵襲的に評価する上でも有用である。 適合する機器 ACT99 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.15 ml
特異度: 94.5 %
... この検査は、迅速で正確な結果を即日提供する。 感染管理 人工関節周囲感染（PJI）は、人工関節全置換術後の最も一般的な合併症の1つです。2 シノメジャーαディフェンシンラテラルフロー検査は、PJIの診断に役立つ迅速かつ正確な陽性/陰性の結果を提供します。 特徴 概要 シノベイスター アルファ ディフェンシン ラテラルフローテストは、滑液中のアルファ ディフェンシンを検出するためのスタンドアロン型の迅速装置です。この検査は2019年にCLIA中等度複雑検査としてFDAの認可を受けました。 データに裏付けられた性能 さらに、臨床試験において、以下の影響を受けないことが証明されている： 事前の抗生物質投与 炎症に関連する併存疾患 菌の種類および/または病原性 一貫した結果 シノベイスター ...