分子生物学用検査キット

結果表示時間: 75 min - 90 min
サンプル量: 0.025 ml

... 鼻腔または口腔咽頭ぬぐい液から前処理なしでSARS-CoV-2（COVID-19）を定性的に核酸検出。 迅速。簡単。正確。 特別な機能： 方法 リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 サンプルの予熱、RNA抽出、精製が不要 限られた作業時間 正確： 核酸検出に基づく方法 柔軟： 試薬の無駄がなく、1ランあたりのサンプル数がフレキシブル 節約： サンプルバッファーによるウイルスの即時不活化 CEマーク ...

結果表示時間: 40 min

... 様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2（N、ORF1a、RdRp）核酸を迅速に定性検出するリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットN、ORF1a、RdRp遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類上咽頭、口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 ...

... アティラ独自の等温増幅技術に基づくリアルタイム蛍光RT-isothermalアッセイで、COVID-19が疑われる感染徴候のある人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体中のSARS-CoV-2の核酸を定性的に検出することを目的としています。 速い。簡単。正確。 CEマーク取得済み。 詳細 結果はSARS-CoV-2 RNAの同定に対するものです。SARS-CoV-2 RNAは一般的に、感染の急性期に上気道検体から検出されます。陽性結果はSARS-CoV-2 ...

特異度: 100 %

... SARS-CoV-2 の ORF1ab と N 遺伝子配列を標的配列とし、ヒト RNaseP 遺伝子を内部コントロールとして使用する。このテストキットでは、特異的プライマーと蛍光プローブが設計されている。逆転写酵素、RNA酵素阻害剤、DNAポリメラーゼ、4種類のデオキシヌクレオチドモノマーが配合されています。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と蛍光プローブ法を用いることにより、ワンステップ法で迅速に臨床サンプル中に対応するORF1ab遺伝子とN遺伝子が存在するかどうかを定性的に検査することができる。 製品概要 SARS-CoV-2 ...

... Randox Discoveryは、複数のラボの通常の作業量を1つのコンパクトなベンチトップ・プラットフォームに統合することができる、エキサイティングで破壊的な分子・免疫測定診断装置です。ランドックスが特許を取得したバイオチップ技術により、1つの患者サンプルから数百のターゲットを同時に検出することができます。 この方法による多重化の利点は無限であり、完全な患者プロファイリング、個々の検査に費やす時間の短縮、同時感染の特定、類似した症状を示す病原体の区別、時間を要しサンプル集約型の複数のアッセイの実行の必要性を排除することが可能です。バイオチップの検出システムは化学発光信号に基づいています。これは、化学反応の結果として熱を伴わずに発光することです。 ...

... SARS-CoV-2 アレイ｜SARS-CoV-2をはじめとする1種類のウイルスを対象とした2プレックス分子アッセイ Randox Discoveryとの併用に適したSARS-CoV-2アレイは、SARSCoV-2（COVID-19）とサルベコウイルス（確認標的）を含む2つのコロナウイルス株から構成されており、COVID-19陽性患者サンプルの正確な報告を可能にします。 ...

... 新しいウイルス性呼吸器感染症アレイ（VRI）は、Randox LaboratoriesとBoschが市場に投入したポイント・オブ・ケア・プラットフォームであるVivalyticで実施されます。Vivalyticシステムは完全自動化されたカートリッジベースのプラットフォームで、Hi-PlexとLo-Plexの両方の検査が可能です。VRI検査は、SARS-CoV-2（COVID-19）を識別し、インフルエンザや既知のすべてのコロナウイルスを含む、類似の症状を持つ9つの他の呼吸器感染症と区別することができます。 Vivalyticカートリッジは、シンプルで正確な診断検査を可能にするマイクロ流体を利用したコンパクトで技術的に高度な分子診断検査です。Randoxが特許を取得したバイオチップアレイ技術がVivalyticに力を与え、エンドポイント定性PCRを可能にし、各サンプルから複数の検査結果を提供します。 ウイルス性呼吸器感染症アレイ（10プレックス VIRUSES ...

結果表示時間: 50 min - 90 min

予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70％を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス（HPV）核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82）、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5％の変動係数（CV％） より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...

... SARS-CoV-2核酸検出キット（ダイレクト・リアルタイムRT-PCR法） 使用目的 天龍SARS-CoV-2核酸検出キットは、Direct Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Direct Real-time RT-PCR) 法によるSARS-CoV-2核酸の定性検出を目的としたキットである。 この検査は、臨床的および疫学的な基準に基づいて個人から採取した鼻咽頭または口腔咽頭スワブなどの検体から、核酸抽出工程を経ずに直接SARS-CoV-2由来のRNAを検出するように設計されています。 製品の優位性 RNA抽出を伴わない直接増幅 ...

結果表示時間: 8 min - 9 min
サンプル量: 2 ml - 5 ml
特異度: 70 % - 74 %

... 本製品は、ヒト末梢EDTA抗凝固血を検体として、ヒトゲノムDNA中のSMN1の7番目のエクソンおよび（または）8番目のエクソンのコピー数を検出するものです。脊髄性筋萎縮症（SMA）は、脊髄前角の運動ニューロンの変性を特徴とする常染色体劣性遺伝病であり、臨床的には近位四肢および体幹の進行性かつ対称性の筋力低下、萎縮、麻痺が認められます。筋萎縮は左右対称で、上肢よりも下肢の方が重症化し、近位部が侵されやすくなります。筋肉が徐々に変性していくため、立つ、這う、飲み込む、さらには呼吸などの正常な生理機能が徐々に失われていき、重症になると死に至ります。発症年齢は乳児から成人まで可能であり、発症率は1/10000～1/6000、人口保有率は1/60～1/40である。 ...

... B.アントラシス、Y.ペスティス、F.ツラレンシスを同時に検出するためのオールインワンqPCRキット。 Biotoxisは、致死的感染を引き起こす最初の潜在的生物兵器（炭疽、ペスト、野兎病）を構成する3つの病原体であるB. anthracis、Y. pestis、F. tularensisを検出するqPCRオールインワン検出キットです。 高感度のこのキットは、一度の反応で3つの病原体すべてを検出する市場で唯一のもので、世界的なバイオテロリズムの状況下での迅速な対応を保証する。Biotoxisキットは、空気、水、およびあらゆる生物学的サンプルにおいて、シンプルで信頼性の高い迅速な検出方法を提供します。このキットは、生物学的攻撃が疑われる場合に迅速な介入を行うために、CBRNチーム、第一応答者、およびこれら3つの薬剤に取り組む研究開発ラボに専用されています。マルチプレックスの検出限界は、B. ...

... サル痘ウイルス（MPXV）感染判定用ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）検査キット。 サル痘は、天然痘ウイルスと同じ仲間のウイルスに起因する病気ですが、それほど重篤ではありません。サル痘の初期症状には、発熱、頭痛、背部痛、筋肉痛、体力低下などがあり、その後、顔、手、足、目、口、性器に発疹が現れ、隆起したぶつぶつ（丘疹）に変化します。 GOLDSITEサル痘ウイルス（MPXV）リアルタイムPCRキットは、サル痘ウイルスの核酸断片を特異的に検査することにより、サル痘ウイルス感染を迅速に同定することができる。この製品は、世界中の公衆衛生機関がサル痘ウイルスのリスクに直面した際の診断能力を向上させることを目的としており、アウトブレイクが発生した場合に効率的かつ迅速な公衆衛生対応を可能にする。 特徴 ゴールドスタンダード：リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）アッセイ 迅速かつ正確にMPXと他の発疹疾患を識別 高い感度と特異性 検査室で使用されている主流のPCRプラットフォームと互換性がある 手頃な価格 仕様 パックサイズ ...

... STAT-NAT® Covid-19 MULTIは、ヒト呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のRNAを検出するための凍結乾燥ワンステップ・マルチプレックス・リアルタイムRT-PCRミックスです。 オールインワンチューブソリューション -すぐに使える -簡単に使用可能 -PCRチューブを含む -最小限の作業時間 -エラーを最小限に抑える -中規模から小規模のルーチンラボ キットの内容 -PCRチューブに入ったフリーズドライの反応混合物（テスト -再構成バッファー -ポジティブコントロールとインターナルコントロール ...

特異度: 98.2 %
感度: 96.4 %

... 性感染症診断用体外診断医療機器 careGENETM STD-12検出キットは、医療従事者が性感染症の疑いのある人から採取した膣ぬぐい液および尿検体中の核酸中の性感染症関連12パスゲンを同時に定性検出することを目的としたリアルタイムPCRマルチプレックス検査です。 主な特徴と利点 √ 検出限界：0.5～5コピー/㎕。 √ 内因性内部コントロールによる検体抽出と増幅効率の検証 √ TaqManプローブ技術を利用した高感度診断試薬 √ ウラシル-DNAグリコシラーゼ（UDG）システムの適用 ...

結果表示時間: 83 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 100 %

... 使用目的 COVID-19検出用体外診断用医療機器 careGENE™ COVID-19 RT PCRキットは、リアルタイムRT-PCR法を用いて、ヒト鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したRNAからコロナウイルス症（COVID-19）を定性的に検出するための体外診断用医療機器です。 主な特徴と利点 √ 検出限界10コピー/µL √ 互換性 - 柔軟なオープンシステム ...

特異度: 99.1 %
感度: 98.3 %

... 使用目的 ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニング用の体外診断用医療機器。 careGENETM HPVスクリーニングキットは、ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニング用の検査試薬です。qPCRと併用することで、高リスクHPV遺伝子型16および18を同定することができ、粗頸部擦過検体から他の12種類の高リスクHPV遺伝子型（HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）をまとめて検出することができます。 主な特徴と利点 ...

結果表示時間: 5 min - 10 min
サンプル量: 0.01 ml

... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて血清/血漿中のcTIgE含量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをそれぞれ引き、Tライン上にcTIgE抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cTIgEを特異的に認識する別の蛍光ナノ物質標識抗体bをスプレーする。試料中のcTIgEは、まずナノ材料標識抗体bと結合して複合体を形成し、上方クロマトグラフィーで複合体とTライン抗体aが結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光を照射するとナノ材料が蛍光シグナルを発し、シグナルの強さは試料中のcTIgEの濃度と正の相関がある。 詳細 検出目的IgEは分子量188kDの免疫グロブリン（Ig）の一種であり、血清中の含量は極めて低い。通常、アレルギー反応の診断に用いられます。また、寄生虫感染症や多発性骨髄腫の診断にも役立ちます。 ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 98.3 %
感度: 96 %

... COVID-19 IgG/IgM検査キット（コロイド金法）は、ヒト全血、血清または血漿中の新規コロナウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を迅速、定性、微分検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19 IgG/IgM検査キット（コロイダルゴールド法）で反応した検体は、別の検査法（コロイダルゴールド法）で確認する必要があります。は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱、100テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であるが、無症状の感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19 ...

... α-フェトプロテイン（AFP）測定キットは、ヒト血清中のα-フェトプロテイン（AFP）濃度を定量的に測定するためのキットです。 [はじめに］ α-フェトプロテイン（AFP）は、胚の肝臓、卵黄嚢、消化管で合成される胚性単一ポリペプチドの一種です。ヒトAFPは、18種類のアミノ酸から構成されるαグロブリンに属する。AFPの分子量は約64KD〜72KDで、半減期は約5dである。AFPの一部は羊水として母体の血液循環に入ることができ、妊婦の体液中のAFPレベルはすべて異なる強化を持っています。通常、非妊娠女性の血清AFP濃度は低い。 肝臓がんは、AFPの異常上昇を引き起こす一般的な原因の一つである。血清AFP濃度の上昇は、成人肝癌患者の70％～95％で観察される。AFPは肝臓癌の診断に相対的な特異性を持っており、ヒト血清AFP濃度測定は、他のマーカー検出や画像検査と組み合わせて、肝臓癌の診断の補助的な役割を果たすことができる。また、生殖細胞胚性腫瘍や消化管腫瘍を含むいくつかの悪性疾患でも血清AFPの異常高値上昇がみられる。 [検査の原理］ 本キットは酵素免疫吸着サンドイッチ法（ELISA ...

サンプル量: 0.075 ml

... 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のインターロイキン-6（IL-6）を試験管内で定量するために使用されます。 インターロイキン-6は主にTh2細胞によって産生され、Tリンパ球、Bリンパ球、線維芽細胞、内皮細胞、ケラチノサイト、肝細胞、骨髄細胞から分泌されます。相対分子量は26kDa。212アミノ酸残基からなる糖タンパク質である。インターロイキン-6は炎症反応後に最初に現れるバイオマーカーである。異なる炎症性疾患では、インターロイキン-6の含量は著しく異なる。細菌感染によるインターロイキン-6の増加は、非細菌感染によるものより有意に高く、インターロイキン-6のレベルは炎症や感染の重症度に正比例する。インターロイキン-6は敗血症の早期警告指標としても敏感であり、敗血症の重症度や予後と良好な相関関係がある。炎症因子として、インターロイキン-6のレベルは、アテローム性動脈硬化症や急性心筋梗塞（AMI）のような心血管疾患や脳血管疾患にも密接に関係している。 [試験原理］ 本キットは蛍光イムノクロマト法を用い、血清、血漿または全血検体中のインターロイキン-6（IL-6）含量を定量的に測定します。検体をテストカードに添加すると、検体中のIL-6は蛍光標識IL-6モノクローナル抗体1と反応して複合体を形成し、ニトロセルロース膜に沿ってテストラインまでクロマトグラフィーを進め、コーティングされたIL-6モノクローナル抗体2と複合体を形成してテストラインに結合します。励起光源の作用下 ...

結果表示時間: 120 min

... 反応性アルデヒドの中でも、マロンジアルデヒド（MDA）はLPOの指標として広く用いられてきた。 マロンジアルデヒド(MDA)は、脂質構造を変化させる酸化剤によって生成され、脂質過酸化物を生成する。TBARS測定キットは、生体試料中のMDAを直接定量的に測定するためのツールである。この方法は、血漿、血清、細胞培養上清、尿などのサンプルの相対的な過酸化脂質含量を測定するのに便利です。多価不飽和脂質は過酸化物を形成しやすいため、TBARs測定において最も反応性の高い脂質である。 ご注文の際にプロトコルを選択してください： Aは一般的なサンプル（生物学的液体など）用です。 Bは農産物サンプル 追加情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限：1年 保存方法4ºC 試薬試薬A、試薬B、試薬C、試薬D、試薬E、標準品（MDA） 必要な材料96ウェルプレート分光光度計。注：UV/VIS用の平底透明マイクロプレートがデフォルトで送付されます。蛍光測定には黒色マイクロプレートをご要請ください。 ...

結果表示時間: 60 min

... 脂質過酸化(LPO)は、細胞膜、リポタンパク質、その他の脂質含有分子が酸化ストレスを受けている状態における酸化的損傷のよく知られた例である。脂質過酸化は、心血管疾患、癌、神経変性疾患など多くの疾患の病態に関与している可能性がある。 非酵素的LPOは、フリーラジカル中間体を介して多価不飽和脂質が酸化され、様々な生成物が生じる複雑なプロセスである。簡単に説明すると、不飽和脂肪酸はフリーラジカル機構を介して酸素分子と反応し、ヒドロペルオキシドを生成する。脂質酸化のこれらの一次生成物は非常に不安定で、急速に分解し、アルデヒド、ケトン、アルカン、カルボン酸、重合生成物などの二次化合物を形成する。これらの二次生成物は、他の細胞成分や細胞外マトリックスとの反応性も高く、LPOのバイオマーカーとして利用できる。 追加情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限：1年 保存方法4℃および室温 試薬LPO溶媒、試薬A、試薬B、標準品（1,1,3,3-テトラメトキシプロパノ） 必要な材料96ウェルプレート分光光度計 ...

結果表示時間: 30 min

... BQC Thiol Quantification Assay Kitは、生体試料中の遊離チオールおよびジスルフィド基を選択的、簡便、迅速に測定するためのアッセイキットです。 タンパク質（システイン残基）および非タンパク質（ホモシステインやグルタチオンなど）のチオール基（R-SH）は、細胞外抗酸化防御の中心的な構成要素です。高濃度の遊離チオールは酸化還元状態が良好であることを示し、低濃度の遊離チオールは様々な酸化ストレス関連疾患と関連している。遊離チオールの減少は、大量の活性酸素種（ROS）の存在下でジスルフィドに急速に酸化されることから生じる。 その他の情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限：1年 保存方法4℃および室温 試薬試薬A、試薬B、試薬C、試薬D、試薬E、標準品（GSH） 必要な材料96ウェルプレート分光光度計 ...

結果表示時間: 5 min

このアッセイは、ヒトの血清および血漿中の Myo を in vitro で定量的に測定することを目的としています。この検査キットは、急性心筋梗塞（AMI）の診断の補助として使用されます。体外診断のみに使用します。 賞味期限: ～18 か月 ストレージ: 2 ～ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 「測定原理」 化学発光共鳴エネルギー移動 (CRET) 強み、 凍結乾燥ビーズ 複雑な輸送環境に適応 個包装 試薬の無駄を回避 長い保存期間 最長 ...

結果表示時間: 15 min

... アフリカ豚熱ウイルス蛍光PCR検出キット（P72+CD2v+MGF+IC）は、リアルタイム蛍光PCR技術を用いてASFVのP72遺伝子、CD2v遺伝子、MGF遺伝子を増幅し、血液、リンパ節、脾臓、筋肉や肺などのサンプル、口腔液、環境サンプル中のアフリカ豚熱ウイルス核酸を検出するために使用されます。同時に、検出プロセス全体の品質を管理するために、ブタ由来DNAの内部リファレンスが設計されています。本キットは4連リアルタイム蛍光PCR法であり、アフリカ豚コレラ熱ウイルスのルーチンモニタリングやバイオセーフティの適用に適している。また、流行株とCD2v遺伝子およびMGF遺伝子欠失株との感染の鑑別診断にも使用できます。 はじめに HWTAi®アフリカ豚熱ウイルス蛍光PCR検出キット（P72+CD2v+MGF+IC）は、リアルタイム蛍光PCR技術を用いてASFVのP72遺伝子、CD2v遺伝子、MGF遺伝子を増幅し、血液、リンパ節、脾臓、筋肉や肺などのサンプル、口腔液、環境サンプル中のアフリカ豚熱ウイルス核酸を検出するために使用されます。同時に、検出プロセス全体の品質を管理するために、ブタ由来DNAの内部リファレンスが設計されています。本キットは4連リアルタイム蛍光PCR法であり、アフリカ豚コレラ熱ウイルスのルーチンモニタリングやバイオセーフティの適用に適している。また、流行株とCD2v遺伝子およびMGF遺伝子欠失株との感染の鑑別診断にも使用できます。 利点 1.全血、血清、血漿のワンステップ検査。 ...

結果表示時間: 15 min

... 牛結節性皮膚症／羊痘／ヤギ痘ウイルス蛍光PCR検出キット 牛結節性皮膚病ウイルスの特異的DNA核酸断片を蛍光検出するキットです。牛結節性皮膚病の補助診断に使用できます。 はじめに HWTAi®牛結節性皮膚炎/羊痘/山羊痘ウイルス蛍光PCR検出キットです。 特長 1.全血、血清、血漿のワンステップ検査。 2.簡単な操作で、専門家でなくても現場での検査が可能。 4.検査時間は10秒以下、最速で毎時270サンプルを検出可能。 5.検出装置はコンパクトで、持ち運びが簡単、モバイル端末操作、クラウドプラットフォーム品質管理。 6.検出感度が高く、酵素標識キットに匹敵する。 原理 牛結節性皮膚病ウイルスに特異的なプライマーを用い、核酸増幅と蛍光標識プローブによりウイルス核酸を検出する。 ...

結果表示時間: 30 min

... 土壌用FastDNA Spin Kitは、土壌やその他の環境サンプルから細菌、真菌、植物、動物のゲノムDNAを分離するために設計されています。土壌は、FastPrep®装置と、すべての微生物を効率的に溶解するように設計されたLysing Matrix Eチューブによって処理されます。放出されたDNAは、シリカベースのスピンフィルター法で精製され、PCR分析やその他の下流のアプリケーションに適しています。FastPrep装置とLysing Matrix Eチューブを用いて、真正細菌の芽胞や内胞、グラム陽性細菌、酵母、藻類、線虫、真菌など、これまで困難とされてきたソースを含むすべての生物の完全な溶解が数秒で達成されます。 アプリケーションノート 6000以上の科学論文に引用されているFastDNA ...

... Myco-Sniff Mycoplasma PCR Detection Kitは、細胞培養におけるマイコプラズマ汚染を高感度、特異的かつ迅速に検出する方法であることが実証されています。このキットは、細胞培養中のマイコプラズマ汚染の検査と検出を大幅に簡素化し、3時間以内に結果を得ることができます。PCR後、ゲル電気泳動で増幅されたDNA断片のバンドを確認するだけで、汚染されたマイコプラズマの存在を簡単かつ高感度に検出することができます。 Myco-Sniff Mycoplasma ...

... 体外診断用RIDA®GENE EAEC は、ヒトの便検体中の腸内凝集性大腸菌（EAEC）を直接かつ定性的に検出するためのマルチプレックスリアルタイム PCR です。RIDA®GENE EAEC multiplex real-time PCR は、腸内凝集性大腸菌による胃腸炎の診断補助に使用されることを意図しています。 一般的な情報 大腸菌（Escherichia coli）は、グラム陰性、通性嫌気性の桿菌で、腸内細菌科に属し、腹膜鞭毛によって移動します。大腸菌は、ヒトおよび多くの家畜の正常な腸内細菌叢の一部であり、一般に非病原性である。一部の大腸菌は、特定の病原因子（毒素の遺伝子など）を獲得することで、ヒトに対して病原性を発揮する。 腸管出血性大腸菌（EHEC）、腸管病原性大腸菌（EPEC）、腸管毒性大腸菌（ETEC）、腸管侵入性大腸菌（EIEC）、腸管凝集性大腸菌（EAEC）、拡散付着性大腸菌（DAEC）の6種類の病原性因子が知られていますが、病原性因子により区別することが可能です。 腸管凝集性大腸菌（EAEC）は、1987年にチリの小児の便から初めて同定され報告された。EAECの特徴は、その特徴的な凝集性付着物（AA）表現型である。ゴールドスタンダードであるHEp-2細胞接着アッセイでは、EAECは上皮細胞表面に ...

... フリーDNA胎児キット RhD® エクソン5、7、10を増幅することにより、96の検査を100％の感度で行うことができます。 産婦人科医や助産師によって処方され、認定検査機関によって実施され、公衆衛生政策の一環として政府や民間保険会社によって償還される。 この代表的な製品は、ヨーロッパで16年間ゴールドスタンダードとなっている。 妊娠7週という早い時期に母体血中に存在する遊離循環胎児DNA（"cff DNA"）に基づき、当社のキットはRh陽性妊娠における胎児アカゲザルの早期診断（妊娠11週）を可能にします。 すでに多くのヨーロッパ諸国で採用されているこの検査は、母体血の簡単なサンプルで行われるため、不必要な抗D免疫グロブリンの注射を避けることができ、RhD妊娠のモニタリングが容易になります。 RhD不合格の女性の40％は不合格であるため、費用のかかる系統的予防から的を絞った予防に移行するためには、彼女たちをスクリーニングできるようにする必要がある。 - ...

... ChromoQuant Optima STaRおよびSuperSTaR QF-PCRキット 出生前診断のためのChromoQuant QF-PCR検査 異数体の検出 十三、十八、二十一、Ｘ、Ｙ ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 の迅速かつ正確な診断のためのIVDキット ダウン症トリソミー21 エドワード症候群、トリソミー18 パタウ症候群、トリソミー13 クラインフェルター症候群（ゼクシィ ターナーしょうこうぐん 性の決定 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス ユーザーのための高い柔軟性 ターナーX0検証マーカーとの組み合わせでXマーカーが多い Turner ...

... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット 本製品は、15番、16番、22番染色体のトリソミーに関連した妊娠喪失（流産）の原因を診断します。 ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 ChromoQuant STaR Optimaと組み合わせて、13番染色体、18番染色体、21番染色体、XY染色体の異数性診断を行うことができます。 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス Taqポリメラーゼを含む、すぐに使用可能 母体の汚染を検出することで誤診のリスクがなくなる 診断手順はヒトゲノムDNAに基づいています。結果は 6時間以内に回答することで、24時間以内の「回答時間」を実現しています。 ChromoQuant®製品は、ThermoFisher ...

... ChromoQuant® Optima XYは、クリンフェルターおよびターナーX0症候群を含むX染色体およびY染色体の異数性を分析するための単管QF-PCRキットです。 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 この検査は、過去の検査で不確定な結果を検証したり、NIPTスクリーニングからの陽性適応の検証・診断に使用することができます。 - ...

... 病原体を検出し、同時に定量化するアプローチとしてのqPCRは、他の古典的な方法と比較して、スピード、感度、明確な答えやスコアリングの点で優れているため、選ばれた方法です。 このキットには、特定の対象種の正確な量を定義するために、偽陰性の可能性を排除するために、陽性標準曲線と内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、最高のターゲット配列を定義すると同時に、キットが臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために可能な限り広い検出プロファイルを持っていることを保証するためにqPCR世界のキーオピニオンリーダーと密接に協力しています。 1キットあたり150テスト：データポイントあたりのコストが非常に高い 正確な定量化のためのポジティブなコピー数標準曲線 臨床的に関連するすべてのサブタイプの迅速な検出が可能 高効率プライミングによる高特異的な検出プロファイル 広いダイナミック検出範囲（>6 ...

... 病原体を検出し、同時に定量するアプローチとしてのqPCRは、他の古典的な方法と比較して、スピード、感度、明確な答えやスコアリングの点で優れているため、選択される方法です。 本キットには、特定の生物種の正確な量を定義するために、陽性の標準曲線と、偽陰性の可能性を排除するための内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、qPCRの世界の主要なオピニオンリーダーと密接に協力して、可能な限り最高の標的配列を定義すると同時に、臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために、キットが最も広い検出プロファイルを持つことを保証しています。 1キット150テスト：データポイントあたりのコストに優れています。 臨床的に関連性のあるすべてのサブタイプの迅速な検出 広い検出範囲（>6 ...

... 病原体を検出し、同時に定量化するアプローチとしてのqPCRは、他の古典的な方法と比較して、スピード、感度、明確な答えやスコアリングの点で優れているため、選択された方法です。 このキットには、特定の対象種の正確な量を定義するために、偽陰性の可能性を排除するために、陽性標準曲線と内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、最高のターゲット配列を定義すると同時に、キットが臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために可能な限り広い検出プロファイルを持っていることを保証するために、qPCR世界のキーオピニオンリーダーと密接に協力しています。 1キットあたり150テスト：データポイントあたりのコストが非常に高い 正確な定量化のためのポジティブなコピー数標準曲線 臨床的に関連するすべてのサブタイプの迅速な検出が可能 高効率プライミングによる高特異的な検出プロファイル 広いダイナミック検出範囲（>6 ...