分子生物学用検査キット

結果表示時間: 75 min - 90 min
サンプル量: 0.025 ml

... 鼻腔または口腔咽頭ぬぐい液から前処理なしでSARS-CoV-2（COVID-19）を定性的に核酸検出。 迅速。簡単。正確。 特別な機能： 方法 リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 サンプルの予熱、RNA抽出、精製が不要 限られた作業時間 正確： 核酸検出に基づく方法 柔軟： 試薬の無駄がなく、1ランあたりのサンプル数がフレキシブル 節約： サンプルバッファーによるウイルスの即時不活化 CEマーク ...

結果表示時間: 40 min

... 様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2（N、ORF1a、RdRp）核酸を迅速に定性検出するリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットN、ORF1a、RdRp遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類上咽頭、口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 ...

... アティラ独自の等温増幅技術に基づくリアルタイム蛍光RT-isothermalアッセイで、COVID-19が疑われる感染徴候のある人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体中のSARS-CoV-2の核酸を定性的に検出することを目的としています。 速い。簡単。正確。 CEマーク取得済み。 詳細 結果はSARS-CoV-2 RNAの同定に対するものです。SARS-CoV-2 RNAは一般的に、感染の急性期に上気道検体から検出されます。陽性結果はSARS-CoV-2 ...

特異度: 100 %

... SARS-CoV-2 の ORF1ab と N 遺伝子配列を標的配列とし、ヒト RNaseP 遺伝子を内部コントロールとして使用する。このテストキットでは、特異的プライマーと蛍光プローブが設計されている。逆転写酵素、RNA酵素阻害剤、DNAポリメラーゼ、4種類のデオキシヌクレオチドモノマーが配合されています。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と蛍光プローブ法を用いることにより、ワンステップ法で迅速に臨床サンプル中に対応するORF1ab遺伝子とN遺伝子が存在するかどうかを定性的に検査することができる。 製品概要 SARS-CoV-2 ...

... Randox Discoveryは、複数のラボの通常の作業量を1つのコンパクトなベンチトップ・プラットフォームに統合することができる、エキサイティングで破壊的な分子・免疫測定診断装置です。ランドックスが特許を取得したバイオチップ技術により、1つの患者サンプルから数百のターゲットを同時に検出することができます。 この方法による多重化の利点は無限であり、完全な患者プロファイリング、個々の検査に費やす時間の短縮、同時感染の特定、類似した症状を示す病原体の区別、時間を要しサンプル集約型の複数のアッセイの実行の必要性を排除することが可能です。バイオチップの検出システムは化学発光信号に基づいています。これは、化学反応の結果として熱を伴わずに発光することです。 ...

... SARS-CoV-2 アレイ｜SARS-CoV-2をはじめとする1種類のウイルスを対象とした2プレックス分子アッセイ Randox Discoveryとの併用に適したSARS-CoV-2アレイは、SARSCoV-2（COVID-19）とサルベコウイルス（確認標的）を含む2つのコロナウイルス株から構成されており、COVID-19陽性患者サンプルの正確な報告を可能にします。 ...

... 新しいウイルス性呼吸器感染症アレイ（VRI）は、Randox LaboratoriesとBoschが市場に投入したポイント・オブ・ケア・プラットフォームであるVivalyticで実施されます。Vivalyticシステムは完全自動化されたカートリッジベースのプラットフォームで、Hi-PlexとLo-Plexの両方の検査が可能です。VRI検査は、SARS-CoV-2（COVID-19）を識別し、インフルエンザや既知のすべてのコロナウイルスを含む、類似の症状を持つ9つの他の呼吸器感染症と区別することができます。 Vivalyticカートリッジは、シンプルで正確な診断検査を可能にするマイクロ流体を利用したコンパクトで技術的に高度な分子診断検査です。Randoxが特許を取得したバイオチップアレイ技術がVivalyticに力を与え、エンドポイント定性PCRを可能にし、各サンプルから複数の検査結果を提供します。 ウイルス性呼吸器感染症アレイ（10プレックス VIRUSES ...

... TruSight Cystic Fibrosisでは、1回のライブラリー調製で、TruSight Cystic Fibrosis 139-VariantアッセイまたはTruSight Cystic Fibrosis Clinical Sequencingアッセイのいずれかを選択できます。 TruSight Cystic Fibrosisライブラリー調製は、MiSeqDx装置上で完全に統合された分子CF検査ソリューションを提供します。250 ng gDNAから最大96ライブラリーを調製し、MiSeqDx装置にロードしてシーケンスするだけです。オンボードのLocal ...

結果表示時間: 50 min - 90 min

予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70％を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス（HPV）核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82）、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5％の変動係数（CV％） より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...

... SARS-CoV-2核酸検出キット（ダイレクト・リアルタイムRT-PCR法） 使用目的 天龍SARS-CoV-2核酸検出キットは、Direct Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Direct Real-time RT-PCR) 法によるSARS-CoV-2核酸の定性検出を目的としたキットである。 この検査は、臨床的および疫学的な基準に基づいて個人から採取した鼻咽頭または口腔咽頭スワブなどの検体から、核酸抽出工程を経ずに直接SARS-CoV-2由来のRNAを検出するように設計されています。 製品の優位性 RNA抽出を伴わない直接増幅 ...

結果表示時間: 8 min - 9 min
サンプル量: 2 ml - 5 ml
特異度: 70 % - 74 %

... 本製品は、ヒト末梢EDTA抗凝固血を検体として、ヒトゲノムDNA中のSMN1の7番目のエクソンおよび（または）8番目のエクソンのコピー数を検出するものです。脊髄性筋萎縮症（SMA）は、脊髄前角の運動ニューロンの変性を特徴とする常染色体劣性遺伝病であり、臨床的には近位四肢および体幹の進行性かつ対称性の筋力低下、萎縮、麻痺が認められます。筋萎縮は左右対称で、上肢よりも下肢の方が重症化し、近位部が侵されやすくなります。筋肉が徐々に変性していくため、立つ、這う、飲み込む、さらには呼吸などの正常な生理機能が徐々に失われていき、重症になると死に至ります。発症年齢は乳児から成人まで可能であり、発症率は1/10000～1/6000、人口保有率は1/60～1/40である。 ...

... モンキーポックスウイルス(MPXV) は、天然痘ウイルスと同じ仲間のウイルスに起因する病気ですが、感染すると死に至る可能性がある一方で、それほど重篤な病気ではありません。初期症状は、発熱、頭痛、背部痛、筋肉痛、体力低下などで、その後、顔、手足、目、口、性器などに発疹が現れ、隆起した丘疹に変化していきます。 GOLDSITE Monkeypox Virus (MPXV) Real-time PCR Kitは、サルポックスウイルスの核酸断片を特異的に検査することにより、サルポックスウイルス感染を迅速に特定することができるキットです。本製品は、世界中の公衆衛生機関がサルポックスウイルスのリスクに直面した際の診断能力を向上させ、発生時の効率的かつ迅速な公衆衛生対応を可能にすることを目的としています。 特徴 1.ゴールドスタンダード：リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）アッセイ 2.迅速かつ正確にMPXと他の発疹疾患を識別します。 3.高い感度と特異性 4.検査室で使用されている主流のPCRプラットフォームに適合しています。 5.手頃な価格 ...

... OncoScreenTM Plusがん変異プロファイリング組織キット（48テストキット/箱） 本キットは、様々な癌患者のホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織サンプルを基に、点変異、挿入-欠失変異、再配列（融合）、コピー数変異を含む518遺伝子を含む複数のタイプの変異の定性的検出、ならびにマイクロサテライト不安定性（MSI）状態および腫瘍変異負荷（TMB）の判定に使用することを目的としています（詳細は添付表1を参照）。本キットは、多くの癌の治療に関連する遺伝子や部位を検出し、MSI状態やTMBの評価結果を医師に提供するために使用することができます。検査結果は臨床的な参考のためのものであり、患者の個別化治療の唯一の根拠となるべきものではありません。医師は、検査結果を患者の病状、他の分子学的・病理学的検査結果、臨床検査の結果と合わせて総合的に評価すべきである。 シーケンス装置（モデル：NextSeq ...

... STAT-NAT® Covid-19 MULTIは、ヒト呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のRNAを検出するための凍結乾燥ワンステップ・マルチプレックス・リアルタイムRT-PCRミックスです。 オールインワンチューブソリューション -すぐに使える -簡単に使用可能 -PCRチューブを含む -最小限の作業時間 -エラーを最小限に抑える -中規模から小規模のルーチンラボ キットの内容 -PCRチューブに入ったフリーズドライの反応混合物（テスト -再構成バッファー -ポジティブコントロールとインターナルコントロール ...

... STAT-NAT® Malaria screening and typingは、マラリア感染の正確で迅速かつシンプルな分子診断を行います。 STAT-NAT® Malaria Screening および STAT-NAT® Malaria Typing のためのマルチプレックスエンドポイント PCR および STAT-NAT® Malaria Typing のための多重点 PCR。 全血サンプルから抽出されたDNAの中に、ヒトに感染する4つの原虫、Plasmodium ...

新規コロナウイルスは、タンパク質と核酸で構成されるRNAウイルスです。ウイルスは宿主（ヒト）体に侵入し、受容体ACE2に対応する結合部位を介して細胞に入り、宿主細胞内で複製し、ヒト免疫系が外来の侵入者に応答して特異抗体を産生します。したがって、バイアルの核酸と抗原、および新規コロナウイルスに対する特異的抗体は、理論的には、新規コロナウイルスを検出するための特異的バイオマーカーとして使用することができます。核酸検出には、RT-PCR技術が最も一般的に使用されています。 新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）マルチプレックスリアルタイムPCRキットは、FDA ...

結果表示時間: 1 h
サンプル量: 0.6 ml

... 心不全などの心血管疾患は死亡率の主要な原因である。新規バイオマーカーの同定による患者の層別化は、複雑な病因を持つ心血管疾患の管理を改善する可能性がある。ロングノンコーディングRNA（lncRNA）は組織特異性が高く、ヒト疾患における重要なバイオマーカーとして注目されています。 FIMICSは、Firalis社が心臓病患者の診断用に設計・開発した独自の革新的な体外診断（IVD）検査です。FIMICsは、ヒト血液中のロング・ノンコーディングRNAを定量的に測定するためのターゲットシーケンス（TS）-次世代シーケンス（NGS）検査です。心臓に濃縮されたlncRNAのFIMICsパネルは、臨床所見や他の診断ツールと組み合わせて、経皮的冠動脈インターベンション（PCI）治療を受けた急性心筋梗塞（AMI）後の駆出率低下型心不全（HFrEF）または駆出率維持型心不全（HFpEF）のリスクを有する被験者の同定の補助として使用することができる。 ...

... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、より侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 特徴と利点 クラス初の検査 末梢血・血漿中のマイクロRNA測定用 NCRNAバイオマーカー MCI、早期アルツハイマー病、その他の認知症診断のための 新規クラスの研究 治療標的の研究 脳の状態を直接知る 脳生検を必要とせず、血液を用いて 簡素化されたワークフロー サンプルの準備 RNA抽出 RT-QPCR データ解析 バイオマーカープロジェクトと開発プログラムの最適化 コンセプトから薬事承認まで、各ステップでの豊富な経験をもとに、多様な領域で揺るぎないサポートを提供します。 バイオマーカー・プログラムの設計 および分析開発 計画および試験デザイン SOPの開発 標準業務手順書 薬事サポート 書類作成と意見交換会 バイオマーカーの薬事承認 体外診断用医薬品の開発 ...

結果表示時間: 4 h

... 甲状腺結節はさまざまな年齢層にみられる。成人集団では、健康診断で発見される罹患率は約5％～7％であるのに対し、超音波検査で発見される罹患率は20％～76％である。甲状腺結節（腫瘍）の病理学的タイプによって、その生物学的挙動に大きな違いが見られます。良性の甲状腺腺腫や不定型甲状腺結節から甲状腺がんに至るまで、これらの違いは患者の予後や治療法に大きな影響を与える可能性がある。 補助検査と診断 超音波検査：超音波検査は簡単で非侵襲的であり、甲状腺結節の検出には高い特異性と感度がある。 細胞病理診断報告：細胞病理診断の報告にはBethesda ...

結果表示時間: 4 h

... 腫瘍は正常組織の新生物であり、その中でも癌は様々な腫瘍形成因子によって引き起こされる悪性新生物である。環境や遺伝によって引き起こされる遺伝子変異（点突然変異、欠失、挿入、コピー数増加、遺伝子融合などを含む）は、正常細胞の分裂と増殖を制御不能にし、最終的に腫瘍の形成を誘導する。 標的薬は、特定の遺伝子変異に起因するがん細胞内の病理学的分子を標的とすることができ、これにより薬効を最大化し、副作用を最小化することができる。したがって、患者の遺伝子の状態を検出することは、臨床医が適切な標的薬を選択するのに役立つ。 腫瘍の発生は通常、癌原遺伝子の活性化や癌抑制遺伝子の不活性化によって引き起こされる。研究によると、アジア人の肺腺癌患者の87％が既知のドライバー遺伝子変異を持っており、そのうちの81％が明確な標的阻害剤を持っていた。 検出の意義 個別化治療：遺伝子検出情報に基づいて、患者に適した標的薬を選択し、薬の効果を向上させ、個別化治療を実現する。 薬効と耐性をモニタリングする： ...

結果表示時間: 4 h

... BRCA1およびBRCA2を含む乳癌感受性遺伝子は、DNA損傷の相同組換え修復（HRR）に関与する重要な癌抑制遺伝子である。BRCA1/2遺伝子の変異は相同組換え欠損（HRD）を引き起こし、ゲノムの不安定性を著しく増大させる。BRCA1/2遺伝子の変異状態は、卵巣がん、乳がん、膵臓がん、前立腺がんなどの関連腫瘍の遺伝的リスク評価、治療選択、予後判定において重要である。BRCA1/2遺伝子は比較的長い塩基配列と多様な変異形態を有し、変異部位は両遺伝子の全長にわたって散在している。したがって、BRCA1/2遺伝子の検査は、コード領域と隣接する境界領域（理想的には±20bp以内）を同時にカバーしなければならない[1]。 BRCAと遺伝 BRCA1/2遺伝子の生殖細胞系列変異は生殖細胞に由来し、乳癌、卵巣癌およびその他の関連腫瘍の発症リスクを有意に増加させる ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 疫学 結核菌（Mycobacterium tuberculosis）は、結核の原因菌である。現在、一般的に使用されている第一選択抗結核薬には、イソニアジド、リファンピシン、エタンブトールなどがある。第二選択抗結核薬にはフルオロキノロン系、アミカシン系、カナマイシン系などがある。新規開発薬としては、リネゾリド、ベダキリン、デラマニなどがある。しかし、抗結核薬の誤った使用や結核菌の細胞壁構造の特性により、結核菌は抗結核薬に対して薬剤耐性を獲得し、結核の予防と治療に深刻な課題をもたらしている。 チャンネル FAM ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 疫学 慢性骨髄性白血病（CML）は造血幹細胞の悪性クローン病である。CML患者の95％以上が血液細胞にフィラデルフィア染色体（Ph）を有する。CMLの主な病態は以下の通りである：BCR-ABL融合遺伝子は、9番染色体長腕（9q34）上のabl原遺伝子（Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1）と22番染色体長腕（22q11）上のBCR（breakpoint cluster region）遺伝子との転座によって形成される；この遺伝子がコードする融合タンパク質はチロシンキナーゼ（TK）活性を有し、その下流のシグナル伝達経路（RAS、PI3K、JAK/STATなど）を活性化して細胞分裂を促進し、細胞のアポトーシスを阻害することにより、細胞を悪性に増殖させ、CMLを発症させる。BCR-ABLはCMLの重要な診断指標の一つである。その転写レベルの動的変化は、白血病の予後判定の信頼できる指標であり、治療後の白血病の再発を予測するのに用いることができる。 チャンネル FAM ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 疫学 肺癌は世界的に癌による死亡の主な原因となっており、人類の健康を深刻に脅かしている。肺癌患者の約80％は非小細胞肺癌である。EGFRは現在、非小細胞肺癌の治療において最も重要な分子標的である。EGFR のリン酸化は、腫瘍細胞の増殖、分化、浸潤、転移、抗アポトーシスを促進し、腫瘍血管新生を促進する。本キットは、非小細胞肺癌患者におけるEGFR遺伝子の一般的な変異の検出にのみ使用される。検査結果は臨床的な参考のためのものであり、患者の個別化治療の唯一の根拠として使用されるべきではありません。臨床医は、患者の状態、薬剤の適応、治療 ...

... 多遺伝子予後検査は、転移や再発の可能性を予測し、患者の治療方針の決定に役立つ。不必要な化学療法を避けることができ、がん患者の生活の質を向上させる。 GenesWell BCTは、術後10年以内の遠隔転移の可能性と化学療法の有用性を予測します。 腫瘍組織からRNAを抽出 乳がんの予後関連遺伝子の発現量を解析 GenesWell BCT Algorithmを用いたリスク算出 リスク分類の結果と遠隔転移の確率の提供 ...

... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 適合サンプルタイプ - FFPE組織 変異バリアント - 107 保存温度 - 20℃ (+/-3℃) ...

... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 規制ステータス - IVD-CDx 変異型 - 28 保存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4ウェル反応/テスト（24テスト/キット） ...

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.02 ml
特異度: 100 %

... N遺伝子、ORF1ab(NSP2)遺伝子、S遺伝子 内部コントロール遺伝子 -内因性コントロール（ヒトRNaseP） 内部コントロール遺伝子 - ヒト上咽頭ぬぐい液または口腔咽頭ぬぐい液 検体 - 定性検出 アッセイタイプ - リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 検出技術 - ABI 7500Fast：3～11コピー/㏄、CFX96：4～11コピー/㏄。 LOD - SARS-CoV-2を除く36病原体の増幅なし 分析特異度 - 臨床感度：100%、臨床特異度：100%, ...

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.02 ml

... Attoplex®アデノウイルスリアルタイムPCRキットは、アデノウイルス感染が疑われる患者のヒトEDTA血漿から抽出したアデノウイルスの遺伝物質をReal time PCR（リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応）を用いて定量的に検出する体外診断用医療機器です。 time polymerase chain reaction）。本キットには、アデノウイルスのHEXON遺伝子を特異的に増幅できるqPCRマスターミックスとプライマー＆プローブミックスが含まれており、検査結果の妥当性を評価するための陽性コントロールと陰性コントロールを提供します。 - ...

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.02 ml

... 内部コントロール遺伝子 - 内在性コントロール（ヒトRNaseP） 検体 - 喀痰、気管支ブラシまたは洗浄液 アッセイタイプ - 定性検出 検出技術 - リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 LOD ABI 7500Fast：0.95コピー/㎕。 CFX96：1.2コピー/↪So_3395 分析特異性-増幅なし MTBを除く21の病原体 臨床性能 保管 -25℃～-15 賞味期限 - 12ヶ月 適合機器 ABI 7500 fast リアルタイムPCRシステム（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製） CFX96™ ...

... フリーDNA胎児キット RhD® エクソン5、7、10を増幅することにより、96の検査を100％の感度で行うことができます。 産婦人科医や助産師によって処方され、認定検査機関によって実施され、公衆衛生政策の一環として政府や民間保険会社によって償還される。 この代表的な製品は、ヨーロッパで16年間ゴールドスタンダードとなっている。 妊娠7週という早い時期に母体血中に存在する遊離循環胎児DNA（"cff DNA"）に基づき、当社のキットはRh陽性妊娠における胎児アカゲザルの早期診断（妊娠11週）を可能にします。 すでに多くのヨーロッパ諸国で採用されているこの検査は、母体血の簡単なサンプルで行われるため、不必要な抗D免疫グロブリンの注射を避けることができ、RhD妊娠のモニタリングが容易になります。 RhD不合格の女性の40％は不合格であるため、費用のかかる系統的予防から的を絞った予防に移行するためには、彼女たちをスクリーニングできるようにする必要がある。 - ...

... アルファフェトプロテイン（AFP）は、胚の肝臓、卵黄嚢、消化管で合成される胚性単一ポリペプチドの一種である。ヒトAFPは18種類のアミノ酸からなるαグロブリンに属する。AFPの分子量は約64KD〜72KDで、半減期は約5dである。AFPの一部は羊水として母体の血液循環に入ることができ、妊婦の体液中のAFPレベルはすべて異なる強化を持っています。通常、非妊娠女性の血清AFP濃度は低い。 肝臓がんは、AFPの異常上昇を引き起こす一般的な原因の一つである。血清AFP濃度の上昇は、成人肝癌患者の70％～95％で観察される。AFPは肝臓癌の診断に相対的な特異性を持っており、ヒト血清AFP濃度測定は、他のマーカー検出や画像検査と組み合わせて、肝臓癌の診断の補助的な役割を果たすことができる。また、生殖細胞胚性腫瘍や消化管腫瘍を含むいくつかの悪性疾患でも血清AFPの異常高値上昇がみられる。 ...

サンプル量: 0.075 ml

... インターロイキン-6は主にTh2細胞によって産生され、Tリンパ球、Bリンパ球、線維芽細胞、内皮細胞、ケラチノサイト、肝細胞、骨髄細胞から分泌される。相対分子量は26kDa。212アミノ酸残基からなる糖タンパク質である。インターロイキン-6は炎症反応後に最初に現れるバイオマーカーである。異なる炎症性疾患では、インターロイキン-6の含量は著しく異なる。細菌感染によるインターロイキン-6の増加は、非細菌感染によるものより有意に高く、インターロイキン-6のレベルは炎症や感染の重症度に正比例する。インターロイキン-6は敗血症の早期警告指標としても敏感であり、敗血症の重症度や予後と良好な相関関係がある。炎症因子として、インターロイキン-6のレベルは、アテローム性動脈硬化症や急性心筋梗塞（AMI）のような心血管疾患や脳血管疾患にも密接に関係している。 ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 98.3 %
感度: 96 %

... [使用目的］ Singclean® COVID-19 IgG/IgM検査キット（コロイド金法）は、COVID-19の感染拡大を抑制するために、ヒト全血、血清または血漿中の新型コロナウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を迅速、定性、微分検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19 IgG/IgM検査キット（コロイド金法）で反応した検体は、別の検査方法および臨床所見で確認する必要があります。 [抗体産生］ lgMおよびlgGは、COVID-19に対する防御を提供するために免疫系によって産生される免疫グロブリンであり、血清、血漿または全血から検出することができる。 lgM：免疫反応の初期に形成され、通常は症状発現の7日後に現れる。 IgG:IgMより遅れて出現し、IgG抗体は一般に症状発現後10日以内に検出され、数ヵ月あるいはそれ以上持続することがあり、病気が治った後も血液中に検出可能である。 仕様 製品名シングクリーン@ ...

... 本アッセイキットMOLgen Universal Extraction Kitは、血液血清（血漿）、白血球血画分、生検材料、酒、尿、糞便、上皮細胞の掻き取りなどの臨床試料、およびダニ懸濁液、水試料などの環境試料から、磁気ラック上で（遠心分離機を使用せずに）核酸を抽出するために設計されており、手動および/または自動メソッドで使用することができます。 キットはコントロールを含む96検体から核酸（NA）を抽出するように設計されています。このキットは、コントロール検体を含む24検体から核酸を抽出するために、4つの独立した手順を実施することができます。 本キットは、感染症や遺伝性疾患の核酸検出用に設計された ...

... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kitは、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体、気管支肺胞洗浄液（BALF）などのヒト呼吸器検体から抽出したRNAから、逆転写（RT）およびリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）により、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）を定性的に検出するためのマルチプレックスワンステップRT-PCRアッセイです。 はじめに コロナウイルスは呼吸器系ウイルスの大家族であり、ヒトに病気を引き起こすものもあれば、ラクダ、ネコ、コウモリなどの動物の間で循環しているものもあり、一般的な風邪から中東呼吸器症候群（MERS-CoV）や重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）のような重篤な病気まで様々である。 SARS-CoV-2（重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2）は、2019年12月に中国の武漢から出現した新型コロナウイルスである。 SARS-CoV-2ウイルスに感染すると、コロナウイルス病（COVID-19）を引き起こします。"CO ...

... EIAgen TSHキットは、ヒト血清中のチロトロピン（TSH）を定量的に測定するための直接固相酵素です。 はじめに 下垂体前葉から分泌される分子量28,000ダルトンの糖蛋白であるチロトロピン（TSH）の血清濃度の測定は、一般に原発性および続発性（下垂体性）甲状腺機能低下症の診断に利用できる最も感度の高い指標とみなされている(1,2)。甲状腺ホルモンの合成と放出に主に関与するTSHの血清濃度の上昇は、甲状腺予備能の減少の早期かつ高感度の指標であり、サイロキシン(T4)濃度の低下と合わせて原発性甲状腺機能低下症の診断となる。予想されるTSH濃度の上昇は、下垂体と甲状腺の間の古典的な負のフィードバックシステムを示している。すなわち、原発性甲状腺機能不全は甲状腺ホルモンの分泌を減少させ、それが下垂体からのTSHの放出を刺激する。 さらに、TSH測定は原発性甲状腺疾患から二次性および三次性(視床下部)甲状腺機能低下症を鑑別するのに同様に有用である。下垂体からのTSH放出は、視床下部から分泌されるサイロトロピン放出因子（TRH）と、甲状腺ホルモンであるT4およびトリヨードサイロニン（T3）が下垂体に直接作用することによって調節される。T3およびT4の濃度が上昇すると、TRHの刺激作用に対する下垂体の反応が低下する。続発性甲状腺機能低下症および三次性甲状腺機能低下症では、T4の濃度は通常低く、TSHレベルは一般に低いか正常である。下垂体TSH欠乏症（続発性甲状腺機能低下症）のいずれか ...

... ChromoQuant Optima STaRおよびSuperSTaR QF-PCRキット 出生前診断のためのChromoQuant QF-PCR検査 異数体の検出 十三、十八、二十一、Ｘ、Ｙ ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 の迅速かつ正確な診断のためのIVDキット ダウン症トリソミー21 エドワード症候群、トリソミー18 パタウ症候群、トリソミー13 クラインフェルター症候群（ゼクシィ ターナーしょうこうぐん 性の決定 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス ユーザーのための高い柔軟性 ターナーX0検証マーカーとの組み合わせでXマーカーが多い Turner ...

... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット 本製品は、15番、16番、22番染色体のトリソミーに関連した妊娠喪失（流産）の原因を診断します。 ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 ChromoQuant STaR Optimaと組み合わせて、13番染色体、18番染色体、21番染色体、XY染色体の異数性診断を行うことができます。 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス Taqポリメラーゼを含む、すぐに使用可能 母体の汚染を検出することで誤診のリスクがなくなる 診断手順はヒトゲノムDNAに基づいています。結果は 6時間以内に回答することで、24時間以内の「回答時間」を実現しています。 ChromoQuant®製品は、ThermoFisher ...

... ChromoQuant AZF PCRキットは、Y染色体の微小欠損による男性不妊を診断します。 ＡＺＦａ、ＡＺＦｂ、ＡＺＦｃおよび末端欠失 IVD使用のためのCEマーク - ルーチン診断用 - EAA/EMQNガイドライン2013年版に準拠しています。 - ノンポリモルフィックマーカーの基本と拡張セット - 末端欠失解析のためのヘテロクロマチンマーカー - 遠位および近位のブレークポイント分析 - GeneMapperとGeneMarkerのパネルテンプレートが利用できます。 - ...

... 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液試料中のMonkeypox Virusの定性分析に使用されます。感染が疑われる患者の病原体の鑑別診断の補助に使用することができます。 製品概要 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液サンプル中のMonkeypox Virusの定性分析に使用します。感染症が疑われる患者の鑑別診断の補助に使用できます。 検出原理・方法 本キットは、サルポックスウイルスの高度に保存された領域に対して特異的なプライマーとプローブを設計しています。反応系にMonkeypox ...

... 呼吸器系病原体検出キット 呼吸器感染症とは、鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して呼吸器に病原体が侵入・感染し、感染力を持つ疾患をいう。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性風邪などがあり、主に感染する病原体はウイルス、細菌、マイコプラズマなどです。 製品概要 呼吸器感染症とは、病原体が鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して気道に侵入し、感染することによって起こる感染症のことをいいます。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性感冒などがあり、主に感染する病原体には、ウイルス、細菌、マイコプラズマなどがあります。 臨床応用 インフルエンザの潜伏期は通常1〜7日、多くは2〜4日です。 ...

... ベクトル媒介感染症とは、ベクトル生物によって媒介される自然重点型の感染症を指す。代表的なものとして、B型流行性脳炎、ペスト、流行性出血熱、レプトスピラ症、住血吸虫症、ライム病、マラリア、デング熱、その他有害性の高い感染症が挙げられる。昆虫が媒介する感染症とネズミが媒介する感染症は、媒介性感染症（通常、両者を合わせて媒介性感染症と呼ぶ）を構成する。 製品概要 媒介感染症とは、媒介生物によって媒介される自然界を中心とした感染症のことです。代表的なものとして、B型流行性脳炎、ペスト、流行性出血熱、レプトスピラ症、住血吸虫症、ライム病、マラリア、デング熱など、有害性の高い感染症があります。昆虫が媒介する感染症とネズミが媒介する感染症は、媒介性感染症（通常、両者を合わせて媒介性感染症と呼ぶ）を構成する。 特徴 高い安全性 使用方法が簡単 信頼性の高い結果 高感度 迅速・便利 多機種に対応 ...

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... はじめに African Swine Fever Virus Fluorescent PCR Detection Kit（P72+CD2v+MGF+IC）は、リアルタイム蛍光PCR技術を用いてASFVのP72遺伝子、CD2v遺伝子、MGF遺伝子を増幅し、血液、リンパ節、脾臓、筋肉や肺などのサンプル中のアフリカ豚熱ウイルス核酸、口腔液、環境サンプルの検出用に使用されています。同時に、豚由来DNAの内部標準を設計し、検出プロセス全体の品質管理を行いました。本キットは4重のリアルタイム蛍光PCR法であり、アフリカ豚コレラウイルスのルーチンモニタリングやバイオセーフティ保全の適用に適している。また、流行株とCD2v遺伝子およびMGF遺伝子欠失株との感染の鑑別診断にも使用できる。 原理 アフリカ豚コレラウイルス蛍光PCR検出キット（P72+CD2v+MGF+IC）は、リアルタイム蛍光PCR技術を用いて、アフリカ豚コレラウイルスゲノムのP72遺伝子、CD2v遺伝子、MGF遺伝子を標的領域として特異的プライマーとプローブを設計し、蛍光シグナルを検出することでサンプル中のアフリカ豚コレラウイルスの流行株と欠損株を識別することが可能です。また、本キットでは、検出プロセス全体の品質を管理するために、豚のDNAの内部標準を設計しています。 OEM A.カスタマイズされたデザインボックス。 B.ノーカットシート対応可能 C.レーベル対応 D.獣医診断テスト上の任意のあなたのアイデアを研究し、生産にそれを置くために私たちはあなたを助けることができます。 獣医診断のための ...

... はじめに 牛結節性皮膚炎/羊痘/ヤギ痘ウイルス蛍光PCR検出キットです。 原理 本キットは、牛結節性皮膚炎ウイルスに特異的なプライマーを用い、核酸増幅と蛍光標識プローブにより、ウイルス核酸を検出する。 【OEM A.カスタマイズされたデザインボックス。 B.ノーカットシート対応 C.レーベル対応 D.獣医診断テスト上の任意のあなたのアイデアを研究し、生産にそれを置くために私たちはあなたを助けることができます。 獣医診断のための HWTAi テスト解決。 項目。 1）ウシ及びヤギ及びブタ及び馬 2) ...