{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... 前処理なしの鼻または咽頭スワブ上のSARS-CoV-2（COVID-19）の定性核酸検出。 速い。シンプル。正確。 特殊機能。 方法。 - リアルタイム蛍光検出による等温増幅 シンプルさ。 - サンプルの予備加熱、RNA抽出、精製が不要 - 限られたハンズオン時間 速い。 - サンプルから結果までの時間は75分から90分のみ 正確です。 - 核酸検出に基づく方法 柔軟性があります。 - 試薬の無駄を省いた柔軟なサンプル数の実行 保存する - ...
Fujirebio
... アティラ社独自の等温増幅技術を用いたリアルタイム蛍光RT-Isothermalアッセイで、COVID-19が疑われる感染の兆候や症状のある個人から採取した鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、唾液検体中のSARS-CoV-2由来の核酸を定性的に検出することを目的としています。 速い。シンプルに。正確に。 CEマーク取得 詳細 結果は、SARS-CoV-2 RNAの同定のためのものです。SARS-CoV-2 RNAは、一般的に感染の急性期に上気道の検体から検出されます。結果が陽性であれば、SARS-CoV-2 ...
Fujirebio
結果表示時間: max 40.0 min
... 様々なサンプルに含まれるSARS-CoV-2（N、ORF1a、RdRp）の核酸を迅速に定性検出するリアルタイムRT-PCR法。 シンプル、迅速、高感度。 本製品の販売状況については、お近くの富士レビオにお問い合わせください。 詳細 販売条件 ドキュメント インサイト 関連製品 製品のお問い合わせ 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットN、ORF1a、RdRpの各遺伝子 OneStep PCR：1回の反応で複数のターゲットを検出可能 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase ...
Fujirebio
特異度: 100 %
... SARS-CoV-2 の ORF1ab と N 遺伝子配列を標的配列とし、ヒト RNaseP 遺伝子を内部コントロールとして使用する。このテストキットでは、特異的プライマーと蛍光プローブが設計されている。逆転写酵素、RNA酵素阻害剤、DNAポリメラーゼ、4種類のデオキシヌクレオチドモノマーが配合されています。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と蛍光プローブ法を用いることにより、ワンステップ法で迅速に臨床サンプル中に対応するORF1ab遺伝子とN遺伝子が存在するかどうかを定性的に検査することができる。 製品概要 SARS-CoV-2 ...
... Randox Discoveryは、複数のラボの通常の作業量を1つのコンパクトなベンチトップ・プラットフォームに統合することができる、エキサイティングで破壊的な分子・免疫測定診断装置です。ランドックスが特許を取得したバイオチップ技術により、1つの患者サンプルから数百のターゲットを同時に検出することができます。 この方法による多重化の利点は無限であり、完全な患者プロファイリング、個々の検査に費やす時間の短縮、同時感染の特定、類似した症状を示す病原体の区別、時間を要しサンプル集約型の複数のアッセイの実行の必要性を排除することが可能です。バイオチップの検出システムは化学発光信号に基づいています。これは、化学反応の結果として熱を伴わずに発光することです。 ...
... SARS-CoV-2 アレイ｜SARS-CoV-2をはじめとする1種類のウイルスを対象とした2プレックス分子アッセイ Randox Discoveryとの併用に適したSARS-CoV-2アレイは、SARSCoV-2（COVID-19）とサルベコウイルス（確認標的）を含む2つのコロナウイルス株から構成されており、COVID-19陽性患者サンプルの正確な報告を可能にします。 ...
... 新しいウイルス性呼吸器感染症アレイ（VRI）は、Randox LaboratoriesとBoschが市場に投入したポイント・オブ・ケア・プラットフォームであるVivalyticで実施されます。Vivalyticシステムは完全自動化されたカートリッジベースのプラットフォームで、Hi-PlexとLo-Plexの両方の検査が可能です。VRI検査は、SARS-CoV-2（COVID-19）を識別し、インフルエンザや既知のすべてのコロナウイルスを含む、類似の症状を持つ9つの他の呼吸器感染症と区別することができます。 Vivalyticカートリッジは、シンプルで正確な診断検査を可能にするマイクロ流体を利用したコンパクトで技術的に高度な分子診断検査です。Randoxが特許を取得したバイオチップアレイ技術がVivalyticに力を与え、エンドポイント定性PCRを可能にし、各サンプルから複数の検査結果を提供します。 ウイルス性呼吸器感染症アレイ（10プレックス VIRUSES ...
... TruSight Cystic Fibrosisでは、1回のライブラリー調製で、TruSight Cystic Fibrosis 139-VariantアッセイまたはTruSight Cystic Fibrosis Clinical Sequencingアッセイのいずれかを選択できます。 TruSight Cystic Fibrosisライブラリー調製は、MiSeqDx装置上で完全に統合された分子CF検査ソリューションを提供します。250 ng gDNAから最大96ライブラリーを調製し、MiSeqDx装置にロードしてシーケンスするだけです。オンボードのLocal ...
結果表示時間: 30 min
感度: 99 %
... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...
Bioteke Corporation
結果表示時間: 30 min
感度: 99 %
... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...
Bioteke Corporation
結果表示時間: 30 min - 40 min
... 尿路感染症は、呼吸器感染症に次ぐ世界第2位の感染症であり、世界的に見ても発症率の高い疾患です。その高い罹患率と死亡率は、人の健康と生活の安全に対する深刻な脅威となっています。 尿中細菌の細菌培養同定と薬剤感受性分析実験の診断のゴールドスタンダードですが、培養サイクルが長く、通常5～7日、陽性率が低く、適用範囲が限られています（一部の病原体は体外培養）、発症から報告までの時間が長すぎて、急性期最適治療期間を逃しやすいためです。 核酸検査は、尿路感染症の病原体診断にますます活用されています。ゴールドスタンダードの細菌培養同定や薬剤感受性分析実験が通常5～7日程度かかるのに比べ、核酸検査は多くの時間を節約することができます。核酸検査のターゲットは、病原体の遺伝物質です。ターゲット配列の選択的増幅により、非常に高い検出感度と特異性を達成することができます。 核酸検出は、細菌の分離や培養を必要としないため、病気の初期段階で病原体を迅速に検出することができます。 B.製品プレゼンテーション 尿路感染症（UTI）＆DRパネルは、尿サンプル中の19種類の一般的な病原体と12種類の薬剤耐性遺伝子をin ...
Bioteke Corporation
... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...
Zhejiang Orient Gene
... 製品名SARS-CoV-2検出キット(蛍光RT-PCR) 検体の種類口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液などの呼吸器系検体 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度(LoD):100コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置バイオラッドCFX96 ABI 7500、ABI Quant Studio、BIOER QuantGene 9600など。 貯蔵: -25°C への -15°C 保存可能期間：製造日より12ヶ月間 証明書CE はじめに SARS-CoV-2 ...
Zhejiang Orient Gene
... 製品名SARS-CoV-2 & インフルエンザA/B検出キット (直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 分析対象：SARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザB 分析感度(LoD)：1000コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR機器Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600. etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2とインフルエンザ感染症の臨床症状は類似していることがあります。SARS ...
Zhejiang Orient Gene
結果表示時間: 50 min - 90 min
予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70％を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス（HPV）核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82）、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5％の変動係数（CV％） より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... SARS-CoV-2核酸検出キット（ダイレクト・リアルタイムRT-PCR法） 使用目的 天龍SARS-CoV-2核酸検出キットは、Direct Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Direct Real-time RT-PCR) 法によるSARS-CoV-2核酸の定性検出を目的としたキットである。 この検査は、臨床的および疫学的な基準に基づいて個人から採取した鼻咽頭または口腔咽頭スワブなどの検体から、核酸抽出工程を経ずに直接SARS-CoV-2由来のRNAを検出するように設計されています。 製品の優位性 RNA抽出を伴わない直接増幅 ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
結果表示時間: 8 min - 9 min
サンプル量: 2 ml - 5 ml
特異度: 70 % - 74 %
... 本製品は、ヒト末梢EDTA抗凝固血を検体として、ヒトゲノムDNA中のSMN1の7番目のエクソンおよび（または）8番目のエクソンのコピー数を検出するものです。脊髄性筋萎縮症（SMA）は、脊髄前角の運動ニューロンの変性を特徴とする常染色体劣性遺伝病であり、臨床的には近位四肢および体幹の進行性かつ対称性の筋力低下、萎縮、麻痺が認められます。筋萎縮は左右対称で、上肢よりも下肢の方が重症化し、近位部が侵されやすくなります。筋肉が徐々に変性していくため、立つ、這う、飲み込む、さらには呼吸などの正常な生理機能が徐々に失われていき、重症になると死に至ります。発症年齢は乳児から成人まで可能であり、発症率は1/10000～1/6000、人口保有率は1/60～1/40である。 ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 300以上のアイテム; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variant; Omicron; Flu A, Flu B; RSV; Tuberculosis; Dengue; Respiratory Pathogens Multiple Detection Kit 様々な検出キットは、病気の診断に信頼できる証拠を提供し、遺伝子レベルでの薬物療法の指針となります。 SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオを含む、300以上のアイテムが揃っています。 ...
... SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオ（オミクロン社を含む） 分子検査とも呼ばれるPCR検査は、WHOが推奨するように、COVID-19の感染を遺伝子レベルで確実に証明します。 1. - SARS-CoV-2かどうか？ SARS-CoV-2の2つまたは3つの遺伝子を標的とし、変種の影響を排除する √ - SARS-CoV-2 デュアル (ORF1ab, N) √ - SARS-CoV-2 トリプル（ORF1ab, N, ...
... STAT-NAT® Covid-19 MULTIは、ヒト呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のRNAを検出するための凍結乾燥ワンステップ・マルチプレックス・リアルタイムRT-PCRミックスです。 オールインワンチューブソリューション -すぐに使える -簡単に使用可能 -PCRチューブを含む -最小限の作業時間 -エラーを最小限に抑える -中規模から小規模のルーチンラボ キットの内容 -PCRチューブに入ったフリーズドライの反応混合物（テスト -再構成バッファー -ポジティブコントロールとインターナルコントロール ...
... STAT-NAT® Malaria screening and typingは、マラリア感染の正確で迅速かつシンプルな分子診断を行います。 STAT-NAT® Malaria Screening および STAT-NAT® Malaria Typing のためのマルチプレックスエンドポイント PCR および STAT-NAT® Malaria Typing のための多重点 PCR。 全血サンプルから抽出されたDNAの中に、ヒトに感染する4つの原虫、Plasmodium ...
... クラリスロマイシン、キノロン耐性および非耐性ヘリコバクター・ピロリ核酸増幅検査キット 胃がんの予測因子 本キットは、ヒト胃粘膜生検検体からヘリコバクター・ピロリ（H. pylori）の核酸DNAおよびクラリスロマイシンやキノロン耐性に関連する変異部位を定性的に検出することを目的としています。 Helicobacter pylori（ヘリコバクター・ピロリ）の感染は、世界的に見ても一般的な感染症であり、世界人口の約50％がH. pyloriに感染していました。H. ...
Jiangsu Mole Bioscience
... 24ジェノタイピングHPVテストキット ジェノタイプ識別 本キットは、女性の子宮頸部排出細胞試料中の24種類のヒトパピローマウイルス（HPV）のデオキシリボ核酸（DNA）を定性的に検出し、HPVが16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、26、53、66、73、82、6、11、42、43、44、81のいずれかの遺伝子型であることを同定することを目的としています。HPV感染症の診断補助に使用されます。 なぜHPVを検査するのか？ 子宮頸がんは、女性の死亡原因の第一位です。2020年には、世界で推定604,000人の女性が子宮頸がんと診断され、約342,000人の女性がこの病気で亡くなりました。WHOの新しいガイドライン「子宮頸がん予防のための子宮頸部前がん病変のスクリーニングと治療」では、WHOは30歳以上の一般女性を対象に、5～10年ごとにHPVをスクリーニングすることを提案しています。 保存状態 本キットの保存可能期間は、-(20±5)oCで保存した場合、12ヶ月です。密封された発泡スチロールの箱にアイスパックを入れて輸送することをお勧めします。遮光性のある2～8℃の場所に7日以上放置しないでください。 性能 リファレンスの偶然の一致 Human ...
Jiangsu Mole Bioscience
... 2019年-新型コロナウイルス、インフルエンザA・Bウイルス核酸検査キット 本キットは、鼻咽頭ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、気管支肺胞洗浄液、唾液、喀痰などの検体中の2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV, SARS-COV-2)のORF1ab遺伝子、A型インフルエンザウイルス(IFA)のM1遺伝子、B型インフルエンザウイルス(IFB)のNS1遺伝子を定性的に検出することを目的としています。 これらの新規コロナウイルスは、β属に属しています。COVID-19は、急性呼吸器感染症です。人は一般的に感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっていますが、無症状の感染者も感染する可能性があります。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1日から14日で、ほとんどが3日から7日です。主な症状としては、発熱、倦怠感、空咳などが挙げられます。また、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などの症状が数例見られます。 インフルエンザは、インフルエンザウイルスの感染によって引き起こされる高度急性呼吸器感染症の一種であり、突発的に発症し、短期間に急速に広まり、その結果、様々な程度の流行が見られ、高い罹患率と一定の死亡率が見られます。A型とB型のインフルエンザウイルスによって引き起こされる症状は似ています。最も明らかな特徴は、急性の高熱と咳です。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... モンキーポックスウイルス(MPXV) は、天然痘ウイルスと同じ仲間のウイルスに起因する病気ですが、感染すると死に至る可能性がある一方で、それほど重篤な病気ではありません。初期症状は、発熱、頭痛、背部痛、筋肉痛、体力低下などで、その後、顔、手足、目、口、性器などに発疹が現れ、隆起した丘疹に変化していきます。 GOLDSITE Monkeypox Virus (MPXV) Real-time PCR Kitは、サルポックスウイルスの核酸断片を特異的に検査することにより、サルポックスウイルス感染を迅速に特定することができるキットです。本製品は、世界中の公衆衛生機関がサルポックスウイルスのリスクに直面した際の診断能力を向上させ、発生時の効率的かつ迅速な公衆衛生対応を可能にすることを目的としています。 特徴 1.ゴールドスタンダード：リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（qPCR）アッセイ 2.迅速かつ正確にMPXと他の発疹疾患を識別します。 3.高い感度と特異性 4.検査室で使用されている主流のPCRプラットフォームに適合しています。 5.手頃な価格 ...
新規コロナウイルスは、タンパク質と核酸で構成されるRNAウイルスです。ウイルスは宿主（ヒト）体に侵入し、受容体ACE2に対応する結合部位を介して細胞に入り、宿主細胞内で複製し、ヒト免疫系が外来の侵入者に応答して特異抗体を産生します。したがって、バイアルの核酸と抗原、および新規コロナウイルスに対する特異的抗体は、理論的には、新規コロナウイルスを検出するための特異的バイオマーカーとして使用することができます。核酸検出には、RT-PCR技術が最も一般的に使用されています。 新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）マルチプレックスリアルタイムPCRキットは、FDA ...
... TB LAMPは、結核菌複合体（MTBC）を検出するための手動式分子検査法です。 最大14のアッセイを1.5時間以内に完了し、ヒーティングブロックのような最小限の器具を必要とし、肉眼で検出可能な蛍光結果を生成します。 また、1回の検査で最大14検体（最大70検体/日）を検査できるため、より高いスループットを実現できる可能性を秘めています。TB LAMP法は、シンプルで正確、かつ堅牢で低価格な検査法であり、高負担かつ資源が限られた環境での使用を目的に開発されました。 ...
... Malaria LAMPは、マラリアの診断のために導入された包括的な分子ソリューションです。検出限界は1-2寄生虫/µLで、顕微鏡検査やRDTよりもはるかに低い。さらに、Malaria LAMPは、Plasmodium pan種、P. falciparum、P. vivaxを区別することができ、感度は84～94％、特異性は92％以上です。 この検査法は、資源が限られた環境での参照基準として、また、高感度の検査法が必要な場合のサーベイランスやスクリーニングのツールとして期待されています。 PCR検査との違い。 PCR検査との違い：Malaria ...
結果表示時間: 90 min
... 製品名MGMT遺伝子メチル化検出キット パックサイズ：24テスト/キット 検証機器：Stratagene Mx3000p、ABI7500、Biorad CFX96 サンプルタイプ：腫瘍組織 検出意義 -MGMTメチル化は、患者がテモゾロミド化学療法に感受性があることを示し、臨床的に適切な治療法の選択に役立つ。 -MGMTのメチル化は、より良い予後を示唆する可能性がある。 対象者 化学療法実施前のWHOグレードIII-IVの神経膠腫患者。 ...
SPACEGEN
結果表示時間: 90 min
... 製品名：甲状腺がん RET遺伝子融合検出キット パックサイズ：20テスト/キット 検証機器：Stratagene Mx3000p，ABI7500，Biorad CFX96 サンプルタイプ： 腫瘍組織 検出された遺伝子 RET 遺伝子 エクソン：E12 RET-1：CCDC6 E1，NCOA4、E8，PRKAR1A E7 RET-2：KIF5B E15，KIF5B E16，KIF5B E16，KIF5B E23 RET-3：Pcm1 E29，GOLGA5 E7，HOOK3 ...
SPACEGEN
... 製品名：2019年版 新型コロナウイルスRNA検出キット（マルチプレックス蛍光ポリメラーゼ連鎖反応法） パックサイズ：48テスト/キット 使用目的 本キットは、新型コロナウイルス（2019-nCoV）感染の疑いのある患者の臨床診断を支援するために、患者の咽頭ぬぐい液、喀痰検体中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）RNAを試験管内で定性的に検出するためのものであり、唯一の臨床診断基準として使用するべきではありません。患者の臨床症状や他の検査項目と組み合わせて、その状態について総合的に分析することが推奨されます。 適用機器 ...
SPACEGEN
... MagCore® Genomic DNA Forensic Kit は、乾燥血液スポット、綿棒、吸殻、軟骨、毛根、精液染色、絨毛などの法医学サンプルから、MagCore® 自動抽出装置を用いて全 DNA を精製するために設計されたキットです。本装置の特徴は、固体試料を前処理することなく、全自動で精製できることです。 特徴 ダイレクト 法医学サンプルの前処理なし 用途 法医学サンプルからゲノムDNAを精製するために、磁性粒子技術を使用します。精製されたゲノムDNAは、STR、PCR、リアルタイムPCRなどのダウンストリームアプリケーションに直接使用することができます。 ...
RBC Bioscience
... MagCore® triXact RNAキットは、最大1x10⁶の培養細胞、様々な動物の組織、ヒトの全血からtotal RNAを精製するために特別に設計されたキットです。このプログラムでは、オプションでDNase I処理を行い、結果に残留するDNAを汚染しないように除去することができます。このキットとRNase-free DNase Iを使用することで、高品質のDNAフリーRNAを抽出することができます。 特徴 A260/A280比とRIN値で示される優れたRNA収量と純度 前処理を最小限に抑えた、効率的でユーザーフレンドリーなプロトコール 3種類のサンプルからのRNA分離が可能。細胞、全血、組織の3種類のサンプルからRNAを分離可能 オプションのDNase ...
RBC Bioscience
サンプル量: 0.2 ml
... MagCore® Cultured Cells DNA Kit は、MagCore 装置を用いて最大 5x106 までの培養細胞からゲノム DNA を抽出するために設計されています。本キットには、磁性粒子技術を用いた自動抽出に必要な試薬と実験器具がすべて含まれています。完全なプロセスに必要な試薬はプレフィルドカートリッジで提供され、MagCore® 装置に簡単にセットすることができます。 内容物：プレフィルドカートリッジ、プロテイナーゼK、PK保存液、ディスポーザブルチップ＆ホルダーセット、サンプルチューブ、溶出チューブ 保存可能期間：18ヶ月 特徴 1.qPCRなどのダウンストリームアプリケーションで精製されたDNAを高いパフォーマンスで使用できます。 2.最大5 ...
RBC Bioscience
結果表示時間: 60 min
... 互換性 iSeq®、MiniSeq®、MiSeq®、NextSeq® などの最新世代の低・中スループットillumina® NGSシーケンサーと、2x150 bp ペアエンドリードケミストリーの組み合わせで使用できます。 高性能、低価格 RC-PCRのシンプルさと安全性 1回のPCR前反応セットアップ - UDIインデックスプレートにcDNAとマスターミックスを加えるだけ。PCR後、全サンプルをプールし、1回のクリーンアップ反応、QC、定量、シーケンス。 ハンズオンタイム60分、RCPCRとビーズのクリーンアップ。 HTP自動化に最適。 より少ないハンドリングステップ、より少ないコンタミネーションやサンプルミックスのリスク、より高い安全性と安心感。 ...
NimaGen B.V.
結果表示時間: 60 min
... 互換性 iSeq®、MiniSeq®、MiSeq®、NextSeq® などの最新世代の低中スループットIllumina® NGSシーケンサー（2x150 bp ペアエンドリードケミストリーとの組み合わせ）と互換性があります。 RC-PCRのシンプルさと安全性 1回のPCR前反応セットアップ - UDIインデックスプレートにcDNAとマスターミックスを加えるだけ。PCR後、全サンプルをプールし、1回のクリーンアップ反応、QC、定量、シーケンス。 RCPCRとビーズのクリーンアップ HTP自動化に最適です。 より少ないハンドリングステップ、より少ないコンタミネーションやサンプルミックスのリスク、より高い安全性と安心感。 ...
NimaGen B.V.
... Aneufast™ QF-PCR 診断検査キットは、トリソミー21（ダウン症候群）、トリソミー18（エドワーズ症候群）、トリソミー13（パタウ症候群）および性染色体異数性の出生前迅速スクリーニングおよび診断に用いられる分子診断アッセイである。 適合性 Aneufast™ 異数性診断キットは、合計35種類のマーカーを6種類のミックスで構成されています。マーカーは、性別を決定する配列であるアメロゲニン-SRYおよび選択されたSTRを増幅します。約96％の症例で、21マーカーの2つの多重QF-PCR増幅（S1およびS2）により、確定的な結果が得られます。この2つのアッセイは、1回の電気泳動で分析できるように設計されているため、サンプルのスループットが向上しています。 プレミアム機能ダウンロード Aneufast™に含まれるマーカーは、30,000以上の臨床検体で広範囲に検証され、適用されています。 Aneufast™ ...
NimaGen B.V.
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 疫学 結核菌（Mycobacterium tuberculosis）は、結核の原因菌である。現在、一般的に使用されている第一選択抗結核薬には、イソニアジド、リファンピシン、エタンブトールなどがある。第二選択抗結核薬にはフルオロキノロン系、アミカシン系、カナマイシン系などがある。新規開発薬としては、リネゾリド、ベダキリン、デラマニなどがある。しかし、抗結核薬の誤った使用や結核菌の細胞壁構造の特性により、結核菌は抗結核薬に対して薬剤耐性を獲得し、結核の予防と治療に深刻な課題をもたらしている。 チャンネル FAM ...
Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 疫学 慢性骨髄性白血病（CML）は造血幹細胞の悪性クローン病である。CML患者の95％以上が血液細胞にフィラデルフィア染色体（Ph）を有する。CMLの主な病態は以下の通りである：BCR-ABL融合遺伝子は、9番染色体長腕（9q34）上のabl原遺伝子（Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1）と22番染色体長腕（22q11）上のBCR（breakpoint cluster region）遺伝子との転座によって形成される；この遺伝子がコードする融合タンパク質はチロシンキナーゼ（TK）活性を有し、その下流のシグナル伝達経路（RAS、PI3K、JAK/STATなど）を活性化して細胞分裂を促進し、細胞のアポトーシスを阻害することにより、細胞を悪性に増殖させ、CMLを発症させる。BCR-ABLはCMLの重要な診断指標の一つである。その転写レベルの動的変化は、白血病の予後判定の信頼できる指標であり、治療後の白血病の再発を予測するのに用いることができる。 チャンネル FAM ...
Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 疫学 肺癌は世界的に癌による死亡の主な原因となっており、人類の健康を深刻に脅かしている。肺癌患者の約80％は非小細胞肺癌である。EGFRは現在、非小細胞肺癌の治療において最も重要な分子標的である。EGFR のリン酸化は、腫瘍細胞の増殖、分化、浸潤、転移、抗アポトーシスを促進し、腫瘍血管新生を促進する。本キットは、非小細胞肺癌患者におけるEGFR遺伝子の一般的な変異の検出にのみ使用される。検査結果は臨床的な参考のためのものであり、患者の個別化治療の唯一の根拠として使用されるべきではありません。臨床医は、患者の状態、薬剤の適応、治療 ...
Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.02 ml
特異度: 100 %
... N遺伝子、ORF1ab(NSP2)遺伝子、S遺伝子 内部コントロール遺伝子 -内因性コントロール（ヒトRNaseP） 内部コントロール遺伝子 - ヒト上咽頭ぬぐい液または口腔咽頭ぬぐい液 検体 - 定性検出 アッセイタイプ - リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 検出技術 - ABI 7500Fast：3～11コピー/㏄、CFX96：4～11コピー/㏄。 LOD - SARS-CoV-2を除く36病原体の増幅なし 分析特異度 - 臨床感度：100%、臨床特異度：100%, ...
ATTOPLEX
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.02 ml
... Attoplex®アデノウイルスリアルタイムPCRキットは、アデノウイルス感染が疑われる患者のヒトEDTA血漿から抽出したアデノウイルスの遺伝物質をReal time PCR（リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応）を用いて定量的に検出する体外診断用医療機器です。 time polymerase chain reaction）。本キットには、アデノウイルスのHEXON遺伝子を特異的に増幅できるqPCRマスターミックスとプライマー＆プローブミックスが含まれており、検査結果の妥当性を評価するための陽性コントロールと陰性コントロールを提供します。 - ...
ATTOPLEX
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.02 ml
... 内部コントロール遺伝子 - 内在性コントロール（ヒトRNaseP） 検体 - 喀痰、気管支ブラシまたは洗浄液 アッセイタイプ - 定性検出 検出技術 - リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 LOD ABI 7500Fast：0.95コピー/㎕。 CFX96：1.2コピー/↪So_3395 分析特異性-増幅なし MTBを除く21の病原体 臨床性能 保管 -25℃～-15 賞味期限 - 12ヶ月 適合機器 ABI 7500 fast リアルタイムPCRシステム（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製） CFX96™ ...
ATTOPLEX
結果表示時間: 40 min
... 1.1 説明 サル痘は、サル痘ウイルスによって引き起こされる、主にインフルエンザ様の症状と発疹を伴う病気です。サル痘ウイルスは、病変部、体液、呼吸器飛沫、汚染された物質との密接な接触により、人から人へ感染します。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）によるウイルスDNAの検出は、WHOが推奨するサル痘の臨床検査法として推奨されています。 Monkeypox Virus Nucleic Acid Detection Kit (Fluorescent PCR) ...
... * 早期乳がん患者の予後を左右するマルチ遺伝子アッセイ GenesWell BCTは、10年後の遠隔転移の確率や生存率の予測など、予後に関する情報を提供する乳がん予後診断テストです。 早期乳がん患者様の大半は、再発・転移のリスクが非常に低く、手術後の化学療法を必要としない場合があります。 GenesWell BCTにより、患者さんと医師はより良い治療方針を決定し、不必要な過剰治療を避ける機会を得ることができます。 * GenesWell BCTの対象となる患者さんは以下の通りです。 ...
Gencurix
... * NSCLC患者の標的抗癌剤治療（EGFR TKI*）のためのIVD-CDx。 * FFPE組織または血漿サンプルから、ddPCR法によりExon18～21のEGFR変異を107個検出。 *6ウェル反応/テスト（16テスト/キット） ...
Gencurix
... * CRCおよびNSCLC患者に対する標的抗癌剤治療（EGFR-I*）のためのIVD-CDx。 * FFPE組織または血漿サンプルからのddPCRによる28のKRAS変異（Exon 2 - 4）の検出 * 4ウェル反応/テスト (24テスト/キット) ...
Gencurix
... アルファフェトプロテイン（AFP）は、胚の肝臓、卵黄嚢、消化管で合成される胚性単一ポリペプチドの一種である。ヒトAFPは18種類のアミノ酸からなるαグロブリンに属する。AFPの分子量は約64KD〜72KDで、半減期は約5dである。AFPの一部は羊水として母体の血液循環に入ることができ、妊婦の体液中のAFPレベルはすべて異なる強化を持っています。通常、非妊娠女性の血清AFP濃度は低い。 肝臓がんは、AFPの異常上昇を引き起こす一般的な原因の一つである。血清AFP濃度の上昇は、成人肝癌患者の70％～95％で観察される。AFPは肝臓癌の診断に相対的な特異性を持っており、ヒト血清AFP濃度測定は、他のマーカー検出や画像検査と組み合わせて、肝臓癌の診断の補助的な役割を果たすことができる。また、生殖細胞胚性腫瘍や消化管腫瘍を含むいくつかの悪性疾患でも血清AFPの異常高値上昇がみられる。 ...
サンプル量: 0.075 ml
... インターロイキン-6は主にTh2細胞によって産生され、Tリンパ球、Bリンパ球、線維芽細胞、内皮細胞、ケラチノサイト、肝細胞、骨髄細胞から分泌される。相対分子量は26kDa。212アミノ酸残基からなる糖タンパク質である。インターロイキン-6は炎症反応後に最初に現れるバイオマーカーである。異なる炎症性疾患では、インターロイキン-6の含量は著しく異なる。細菌感染によるインターロイキン-6の増加は、非細菌感染によるものより有意に高く、インターロイキン-6のレベルは炎症や感染の重症度に正比例する。インターロイキン-6は敗血症の早期警告指標としても敏感であり、敗血症の重症度や予後と良好な相関関係がある。炎症因子として、インターロイキン-6のレベルは、アテローム性動脈硬化症や急性心筋梗塞（AMI）のような心血管疾患や脳血管疾患にも密接に関係している。 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 98.3 %
感度: 96 %
... [使用目的］ Singclean® COVID-19 IgG/IgM検査キット（コロイド金法）は、COVID-19の感染拡大を抑制するために、ヒト全血、血清または血漿中の新型コロナウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を迅速、定性、微分検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19 IgG/IgM検査キット（コロイド金法）で反応した検体は、別の検査方法および臨床所見で確認する必要があります。 [抗体産生］ lgMおよびlgGは、COVID-19に対する防御を提供するために免疫系によって産生される免疫グロブリンであり、血清、血漿または全血から検出することができる。 lgM：免疫反応の初期に形成され、通常は症状発現の7日後に現れる。 IgG:IgMより遅れて出現し、IgG抗体は一般に症状発現後10日以内に検出され、数ヵ月あるいはそれ以上持続することがあり、病気が治った後も血液中に検出可能である。 仕様 製品名シングクリーン@ ...
結果表示時間: 15 min
... はじめに African Swine Fever Virus Fluorescent PCR Detection Kit（P72+CD2v+MGF+IC）は、リアルタイム蛍光PCR技術を用いてASFVのP72遺伝子、CD2v遺伝子、MGF遺伝子を増幅し、血液、リンパ節、脾臓、筋肉や肺などのサンプル中のアフリカ豚熱ウイルス核酸、口腔液、環境サンプルの検出用に使用されています。同時に、豚由来DNAの内部標準を設計し、検出プロセス全体の品質管理を行いました。本キットは4重のリアルタイム蛍光PCR法であり、アフリカ豚コレラウイルスのルーチンモニタリングやバイオセーフティ保全の適用に適している。また、流行株とCD2v遺伝子およびMGF遺伝子欠失株との感染の鑑別診断にも使用できる。 原理 アフリカ豚コレラウイルス蛍光PCR検出キット（P72+CD2v+MGF+IC）は、リアルタイム蛍光PCR技術を用いて、アフリカ豚コレラウイルスゲノムのP72遺伝子、CD2v遺伝子、MGF遺伝子を標的領域として特異的プライマーとプローブを設計し、蛍光シグナルを検出することでサンプル中のアフリカ豚コレラウイルスの流行株と欠損株を識別することが可能です。また、本キットでは、検出プロセス全体の品質を管理するために、豚のDNAの内部標準を設計しています。 OEM A.カスタマイズされたデザインボックス。 B.ノーカットシート対応可能 C.レーベル対応 D.獣医診断テスト上の任意のあなたのアイデアを研究し、生産にそれを置くために私たちはあなたを助けることができます。 獣医診断のための ...
... はじめに 牛結節性皮膚炎/羊痘/ヤギ痘ウイルス蛍光PCR検出キットです。 原理 本キットは、牛結節性皮膚炎ウイルスに特異的なプライマーを用い、核酸増幅と蛍光標識プローブにより、ウイルス核酸を検出する。 【OEM A.カスタマイズされたデザインボックス。 B.ノーカットシート対応 C.レーベル対応 D.獣医診断テスト上の任意のあなたのアイデアを研究し、生産にそれを置くために私たちはあなたを助けることができます。 獣医診断のための HWTAi テスト解決。 項目。 1）ウシ及びヤギ及びブタ及び馬 2) ...
... 1.多発性骨髄腫の診断・治療ガイドラインでは、FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.お薬ガイド。HER2陽性の患者さんは、ハーセプチン、ラパチニブ、その他の標的薬を治療に選択することができます。 2.乳がんの予後を判断する：HER2遺伝子増幅患者の予後差、無病生存期間と全生存期間が有意に短くなる。 3.乳がん内分泌治療ガイドHER2遺伝子増幅症患者は、内分泌療法に感受性がない。 4.乳癌補助化学療法薬の選択のガイドとする。CMF化学療法プログラムの奏効率が低いHER2遺伝子増幅患者は、イチイアルコールと環状高強度化学療法薬を使用することが望ましいです。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.TOP2A遺伝子増幅は、HER-2遺伝子増幅を伴う患者さんが多く（約30％～50％）、乳がん全体の8％を占め、予後が悪いとされています。 2.CEFレジメンは、アントラサイクリン系薬剤の標的であるTOP2A遺伝子増幅を有する乳がん患者の再発および死亡のリスクを低減することができます。 3.TOP2A遺伝子欠損のある患者さんは、予後が悪く、アントラサイクリン系薬剤による治療は行わない方が良いとされています。 4.HER-2とTOP2Aを共発現した患者さんにおけるアントラサイクリン化学療法単独（AC、シクロホスファミド＋ドキソルビシン）の効果（無病生存率と全生存率）は、AC＋ハーセプチンの効果と同等であることが研究により示されています。 5.投与前のアントラサイクリン系薬剤の母集団特異的スクリーニングにより、心毒性や二次性白血病の誘発などの副作用を軽減することが可能である。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液試料中のMonkeypox Virusの定性分析に使用されます。感染が疑われる患者の病原体の鑑別診断の補助に使用することができます。 製品概要 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液サンプル中のMonkeypox Virusの定性分析に使用します。感染症が疑われる患者の鑑別診断の補助に使用できます。 検出原理・方法 本キットは、サルポックスウイルスの高度に保存された領域に対して特異的なプライマーとプローブを設計しています。反応系にMonkeypox ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 呼吸器系病原体検出キット 呼吸器感染症とは、鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して呼吸器に病原体が侵入・感染し、感染力を持つ疾患をいう。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性風邪などがあり、主に感染する病原体はウイルス、細菌、マイコプラズマなどです。 製品概要 呼吸器感染症とは、病原体が鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して気道に侵入し、感染することによって起こる感染症のことをいいます。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性感冒などがあり、主に感染する病原体には、ウイルス、細菌、マイコプラズマなどがあります。 臨床応用 インフルエンザの潜伏期は通常1〜7日、多くは2〜4日です。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... ベクトル媒介感染症とは、ベクトル生物によって媒介される自然重点型の感染症を指す。代表的なものとして、B型流行性脳炎、ペスト、流行性出血熱、レプトスピラ症、住血吸虫症、ライム病、マラリア、デング熱、その他有害性の高い感染症が挙げられる。昆虫が媒介する感染症とネズミが媒介する感染症は、媒介性感染症（通常、両者を合わせて媒介性感染症と呼ぶ）を構成する。 製品概要 媒介感染症とは、媒介生物によって媒介される自然界を中心とした感染症のことです。代表的なものとして、B型流行性脳炎、ペスト、流行性出血熱、レプトスピラ症、住血吸虫症、ライム病、マラリア、デング熱など、有害性の高い感染症があります。昆虫が媒介する感染症とネズミが媒介する感染症は、媒介性感染症（通常、両者を合わせて媒介性感染症と呼ぶ）を構成する。 特徴 高い安全性 使用方法が簡単 信頼性の高い結果 高感度 迅速・便利 多機種に対応 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 120 min
... マロンジアルデヒド（MDA）は、酸化剤が脂質構造を変化させ、過酸化脂質を生成することにより生成されます。TBARSアッセイキットは、生体試料中のMDAを直接定量的に測定するためのツールです。この方法は、血漿、血清、細胞培養上清、尿などの試料中の過酸化脂質の相対的な含有量を測定するのに便利です。多価不飽和脂質は過酸化物を形成しやすいため、TBARsアッセイでは最も反応性の高い脂質となります。 その他の情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限：1年 測定時間： ...
Bioquochem
結果表示時間: 60 min
... LPOアッセイキットは、脂質過酸化の指標としてMDAとHNE濃度を測定します。まず、インドール環の3位を酸触媒で攻撃することにより、インドールとアルデヒド（MDA、HNE）の反応が開始されます。その結果、この反応により580-620nmの領域に最大吸光度を持つジインドリル・アルカン（発色団）が得られる。 マロンジアルデヒド（MDA）と4-ヒドロキシノネナール（4-HNE）は、脂質過酸化の重要な毒性副産物であり、MDAと4-HNEの量を測定することは、脂質過酸化を防ぐために重要である。そのため、このようなアルデヒドの量の測定は、in ...
Bioquochem
結果表示時間: 30 min
... チオール定量アッセイキットは、Ellman´s 試薬を用いて生体試料中の還元型および酸化型チオール基を測定します。 エルマン試薬はGSH（GSSGではない）と反応し、412 nmで発色するため、GSHを特異的に定量することができます。 また、NaBH4によりチオールに還元されるため、試料中のジスルフィドの測定も可能です。GSSGはGSHからGSH＋GSSGを差し引くことで算出されます。 追加情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限：1年 保存方法4℃および室温 試薬試薬：試薬A、試薬B、試薬C、試薬D、試薬E、標準品(GSH) 必要な材料96ウェルプレート型分光光度計 ...
Bioquochem
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
残り