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結果表示時間: 75 min - 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 鼻腔または口腔咽頭ぬぐい液から前処理なしでSARS-CoV-2（COVID-19）を定性的に核酸検出。 迅速。簡単。正確。 特別な機能： 方法 リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 サンプルの予熱、RNA抽出、精製が不要 限られた作業時間 正確： 核酸検出に基づく方法 柔軟： 試薬の無駄がなく、1ランあたりのサンプル数がフレキシブル 節約： サンプルバッファーによるウイルスの即時不活化 CEマーク ...
Fujirebio
結果表示時間: 40 min
... 様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2（N、ORF1a、RdRp）核酸を迅速に定性検出するリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットN、ORF1a、RdRp遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類上咽頭、口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 ...
Fujirebio
... アティラ独自の等温増幅技術に基づくリアルタイム蛍光RT-isothermalアッセイで、COVID-19が疑われる感染徴候のある人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体中のSARS-CoV-2の核酸を定性的に検出することを目的としています。 速い。簡単。正確。 CEマーク取得済み。 詳細 結果はSARS-CoV-2 RNAの同定に対するものです。SARS-CoV-2 RNAは一般的に、感染の急性期に上気道検体から検出されます。陽性結果はSARS-CoV-2 RNAの存在を示す。患者の感染状態を判定するには、患者の病歴および他の診断情報との臨床的相関が必要である。陽性結果は、細菌感染や他のウイルスとの併存感染を否定するものではありません。陰性結果はSARS-CoV-2感染を否定するものではなく、患者管理決定の唯一の根拠として使用されるべきではない。陰性結果は、臨床所見、患者の病歴、疫学的情報と組み合わせる必要がある。 iAMP ...
Fujirebio
結果表示時間: 65 min
... STI qPCRアッセイは、STI病原体の検出における課題に対処するために開発された高度な診断ツールです。STIは世界中の性と生殖の健康に深刻な影響を与えており、世界保健機関（WHO）は、毎日100万以上の治癒可能なSTIが取得されていると述べています。毎年推定3億7400万件のクラミジア、淋病、梅毒、トリコモナス症の新しい感染が検出されており、STIの迅速な検出と治療の重要性が強調されています。 STI qPCRアッセイは4つの別々のキットとして利用可能で、9つの病原体の感度の高い検出を容易にし、柔軟性を高めます。各STI-Xアッセイは同じPCRサイクル条件を使用しており、同じ機器で複数のアッセイを同時に実行できます。マスターミックスに必要なコンポーネントは2つだけで、STI ...
Randox Laboratories
... Randox Discoveryは、複数のラボの通常の作業量を1つのコンパクトなベンチトップ・プラットフォームに統合することができる、エキサイティングで破壊的な分子・免疫測定診断装置です。ランドックスが特許を取得したバイオチップ技術により、1つの患者サンプルから数百のターゲットを同時に検出することができます。 この方法による多重化の利点は無限であり、完全な患者プロファイリング、個々の検査に費やす時間の短縮、同時感染の特定、類似した症状を示す病原体の区別、時間を要しサンプル集約型の複数のアッセイの実行の必要性を排除することが可能です。バイオチップの検出システムは化学発光信号に基づいています。これは、化学反応の結果として熱を伴わずに発光することです。 ...
Randox Laboratories
... SARS-CoV-2 アレイ｜SARS-CoV-2をはじめとする1種類のウイルスを対象とした2プレックス分子アッセイ Randox Discoveryとの併用に適したSARS-CoV-2アレイは、SARSCoV-2（COVID-19）とサルベコウイルス（確認標的）を含む2つのコロナウイルス株から構成されており、COVID-19陽性患者サンプルの正確な報告を可能にします。 ...
Randox Laboratories
... 次世代シーケンシング前のサンプルライブラリー定量用PCRアレイと付属コンポーネント QIAseq Library Quant Systemは分子生物学的アプリケーションを対象としています。本製品は疾患の診断、予防、治療を目的としたものではありません。 特徴 すぐに使用できる、分注済みの順次希釈DNAスタンダード（アレイ形式） ライブラリー濃度の自動計算 シンプルなプロトコール、高感度、広いダイナミックレンジ IlluminaおよびIon Torrent/Proton NGSプラットフォームとの互換性 ほとんどのqPCR装置との互換性 製品詳細 QIAseq ...
QIAGEN
特異度: 85.8 % - 98.9 %
感度: 84.7 % - 97.3 %
... Aptima® BVおよびAptima® CV/TVアッセイにより、正確な結果が得られます。 膣炎は産婦人科を受診する主な理由です1-3。 1-3。ほとんどの女性が、一生のうちどこかの時点で膣炎の症状を持っています。膣炎の大部分（90％）は、細菌性膣炎（BV）、カンジダ膣炎（CV）（一般にイースト菌感染症と呼ばれる）、トリコモナス膣炎（TV）のいずれか単独、または3つの感染症の組み合わせによって引き起こされる1,4。重複する症状や併発する感染症が臨床診断を困難にしており、有症状女性の30％は臨床評価後も診断されないままである5-8。 Aptimaアッセイは複数のターゲットで高感度定量検出を実現 感染症の流行や症状の類似性から、膣炎の根本的な原因を特定することが重要です。当社のアッセイは 客観的な結果を提供 CDCおよびACOGが推奨する核酸増幅検査（NAAT）は、DNAプローブや従来の臨床的手法と比較して、より包括的で感度と特異性の高い結果を提供します5, ...
Hologic
結果表示時間: 74 min
... 概要
Xpert® GI Panelは、Cary Blair輸送媒体で採取された便検体から、複数の細菌・寄生虫・ウイルス由来のDNAおよびRNAを同時に検出・同定する定性的マルチプレックスin vitro診断PCRパネルです。
必要性
- 負担 – 急性胃腸炎は罹患率・死亡率および医療利用の主要な原因です。
- 臨床所見 – 細菌性、ウイルス性、寄生虫性の感染はいずれも類似した症状を示し、臨床所見だけでの原因判定は困難です。
- 診断
Cepheid
... 製品概要
Oncotype DX Breast Recurrence Score® テストは、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）腫瘍組織を用いて実施されるゲノムアッセイであり、遠隔再発リスクを推定し、ホルモン受容体陽性（HR+）、HER2陰性の早期乳がん患者において内分泌療法に化学療法を追加する利益の予測に役立ちます。
Breast Recurrence Score アッセイの仕組み
- コア生検または外科的切除で得られた患者固有の腫瘍サンプルを解析
- 21遺伝子パネルの発現を評価
- がん関連遺伝子16種
- 参照遺伝子5種
- 抽出された腫瘍RNAに対して逆転写酵素反応–ポリメラーゼ連鎖反応（RT‑PCR）を適用
ゲノム評価の提供
- 内分泌療法単独での遠隔再発リスクを推定するRecurrence
サンプル量: 0.2 ml
... HPV PLUS ELITe MGB®キットは、14種類の高リスクHPVタイプのゲノムDNAを検出および識別するために設計されたCE-IVD認証の体外診断アッセイです。新しい欧州体外診断規則746/2017（IVDR）に基づいて検証され、完全自動化されたELITe InGenius®およびELITe BeGenius®システムと連携して動作します。アッセイは特に以下を可能にします： - 高リスクHPVタイプ16、18、31、および45の検出とジェノタイピング。 - HR1グループの検出：高リスクタイプ33、52、および58。 - ...
ELITech Group
結果表示時間: 50 min
... Solana Bordetella Complete Assayは、百日咳菌およびパラ百日咳菌による呼吸器感染症が疑われる患者から採取した鼻咽頭ぬぐい液検体から分離された百日咳菌およびパラ百日咳菌の核酸を定性的に検出するための体外診断用検査です。 Solana Bordetella Complete Assay を Solana 装置で実施すると、百日咳菌とパラ百日せき菌を迅速かつ正確に検出できます。 輸送培地中の鼻咽頭スワブ検体をプロセスバッファーチューブに移し、簡単な加熱処理で溶解し、希釈して凍結乾燥HDA試薬、dNTPs、プライマーおよびプローブを含む反応チューブに加えます。処理したサンプルで再水和した後、反応チューブをソラナに入れ、百日咳菌とパラ百日咳菌の増幅と検出を行います。 結果はタッチスクリーンに表示され、装置に保存したり、印刷したり、LISに送信したり、Solanaの4つのUSBポートの1つからエクスポートすることができます。Solana ...
Quidel
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.5 ml
... Capturem細胞外小胞（EV）分離キットは、EVを30分未満で簡単に分離するための完全なソリューションです。これらのカラムはレクチンベースの結合化合物を使用し、様々なバイオフルイドからEVを選択的に分離します。超遠心分離は時間がかかり、EVにダメージを与え、汚染物質を引きずり込み、結果を混乱させる。沈殿のような他の方法は一貫性がなく、収量や純度が低い。当社のキットは、診断研究やバイオマーカー探索を前進させる、下流分析用の純粋な無傷のEVをもたらします。 Capturem Extracellular ...
TAKARA
... TruSight Cystic Fibrosisでは、1回のライブラリー調製で、TruSight Cystic Fibrosis 139-VariantアッセイまたはTruSight Cystic Fibrosis Clinical Sequencingアッセイのいずれかを選択できます。 TruSight Cystic Fibrosisライブラリー調製は、MiSeqDx装置上で完全に統合された分子CF検査ソリューションを提供します。250 ng gDNAから最大96ライブラリーを調製し、MiSeqDx装置にロードしてシーケンスするだけです。オンボードのLocal ...
結果表示時間: 45 min
特異度: 99.3 %
感度: 97.1 %
... PCRとCOVID-19は密接に関連していますが、現在ではCOVID-19は、流行している上気道感染症（URTI）の中で最も主流なものではなくなっています。BIOFIRE RP2.1パネルを活用して、呼吸器疾患の鑑別診断に役立ててください。 呼吸器検査、レベルアップ BIOFIRE RP2.1パネルは、COVID-19、インフルエンザ、RSVなど、さまざまな上気道感染症（URTI）の診断を臨床医がより迅速に行えるよう支援する第一線の検査です。この多重PCRパネルは、22種類の病原体を短時間で同定し、患者に対するより的確な診断と治療を可能にする可能性があります。 ...
BioFire Diagnostics
サンプル量: 1.5 ml
... chemagic™ cfDNAキットは、血漿または血清から無細胞DNAを分離するためにデザインされています。サンプル量やスループットに応じて、異なるキットオプションが利用可能です。これらのキットは、癌、出生前検査、分子検査などのリキッドバイオプシー研究用途において、循環DNA断片の高い回収率を実現します。 概要 chemagic cfDNA 1.5k Kit H96は、最大1.5 mlの96の血清/血漿サンプル（新鮮または凍結、EDTA処理、またはStreck Cell-free DNA BCTチューブ）を処理するために使用されます。chemagic ...
... INDICAL社のvirotype BTV pan/4 RT-PCR Kitは、既知のブルータンウイルス血清型29種類すべてのRNAを安全に同定でき、さらにBTV血清型4（BTV-4）を別途検出することが可能です。このキットには、マルチプレックスリアルタイムRT-PCRのための試薬がすべて含まれており、すぐに使用できる単一の反応ミックスになっています。 ヨーロッパBTV血清型4（BTV-4）の分離検出 ウシ、ヒツジ、ヤギの反芻動物の全血および組織サンプルに適しています。 最大10検体の血液プールおよび脾臓やリンパ節の組織検体で使用可能 コントロールが含まれた使いやすいシングルリアクションミックス RT-PCR ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
結果表示時間: 68 min
... 製品概要
virotype IHNV/VHSV RT-PCR キットは、感染性造血器壊死ウイルス (IHNV) とウイルス性出血性敗血症ウイルス (VHSV) の RNA を同時に検出および区別するために設計されています。これらは、サケ科魚類の集団に影響を与える最も深刻な病原体の 2 つであり、高い死亡率と水産業における重大な経済的影響を引き起こします。このキットは、両方のウイルスを迅速かつ信頼性の高い方法で同時に検出し、テストの数と作業時間を削減し、ラボで開発されたテストと比較して結果に自信を提供します。
特徴と仕様
- すべての既知の
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
結果表示時間: 30 min
... 製品詳細
IndiMag 病原体キットは、KingFisher および同等の磁気粒子プロセッサーでのウイルス RNA/DNA および細菌 DNA の自動抽出を簡素化します。磁気ビーズ技術を使用して、汚染物質や阻害物質を除去し、リアルタイム PCR や RT-PCR などの下流アプリケーションで使用する準備が整った病原体核酸を得ることができます。
- 全血、血清、血漿、その他の体液、スワブ、洗浄液、組織など、幅広い獣医サンプルマトリックスに対して開発および検証済み
- 30
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理（CSF ...
結果表示時間: 1 h
サンプル量: 0.6 ml
... 心不全などの心血管疾患は死亡率の主要な原因である。新規バイオマーカーの同定による患者の層別化は、複雑な病因を持つ心血管疾患の管理を改善する可能性がある。ロングノンコーディングRNA（lncRNA）は組織特異性が高く、ヒト疾患における重要なバイオマーカーとして注目されています。 FIMICSは、Firalis社が心臓病患者の診断用に設計・開発した独自の革新的な体外診断（IVD）検査です。FIMICsは、ヒト血液中のロング・ノンコーディングRNAを定量的に測定するためのターゲットシーケンス（TS）-次世代シーケンス（NGS）検査です。心臓に濃縮されたlncRNAのFIMICsパネルは、臨床所見や他の診断ツールと組み合わせて、経皮的冠動脈インターベンション（PCI）治療を受けた急性心筋梗塞（AMI）後の駆出率低下型心不全（HFrEF）または駆出率維持型心不全（HFpEF）のリスクを有する被験者の同定の補助として使用することができる。 ...
... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、より侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 特徴と利点 クラス初の検査 末梢血・血漿中のマイクロRNA測定用 NCRNAバイオマーカー MCI、早期アルツハイマー病、その他の認知症診断のための 新規クラスの研究 治療標的の研究 脳の状態を直接知る 脳生検を必要とせず、血液を用いて 簡素化されたワークフロー サンプルの準備 RNA抽出 RT-QPCR データ解析 バイオマーカープロジェクトと開発プログラムの最適化 コンセプトから薬事承認まで、各ステップでの豊富な経験をもとに、多様な領域で揺るぎないサポートを提供します。 バイオマーカー・プログラムの設計 および分析開発 計画および試験デザイン SOPの開発 標準業務手順書 薬事サポート 書類作成と意見交換会 バイオマーカーの薬事承認 体外診断用医薬品の開発 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... 製品概要
NormanのMonkeypoxウイルス用ワンステップ検査キットは、抗原、抗体、核酸（PCR）の一括検出を可能にします。キットはCE認証を取得しており、臨床および試験室環境での専門的な体外診断用途を目的としています。
主な情報
- ブランド: Norman
- 製品名: Monkeypox Virus One Step Antigen Antibody Nucleic Acid PCR Test Kit
- 認証:
特異度: 98.2 %
感度: 96.4 %
... 性感染症診断用体外診断医療機器 careGENETM STD-12検出キットは、医療従事者が性感染症の疑いのある人から採取した膣ぬぐい液および尿検体中の核酸中の性感染症関連12パスゲンを同時に定性検出することを目的としたリアルタイムPCRマルチプレックス検査です。 主な特徴と利点 √ 検出限界：0.5～5コピー/㎕。 √ 内因性内部コントロールによる検体抽出と増幅効率の検証 √ TaqManプローブ技術を利用した高感度診断試薬 √ ウラシル-DNAグリコシラーゼ（UDG）システムの適用 ...
WELLS BIO
結果表示時間: 83 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 100 %
... 使用目的 COVID-19検出用体外診断用医療機器 careGENE™ COVID-19 RT PCRキットは、リアルタイムRT-PCR法を用いて、ヒト鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したRNAからコロナウイルス症（COVID-19）を定性的に検出するための体外診断用医療機器です。 主な特徴と利点 √ 検出限界10コピー/µL √ 互換性 - 柔軟なオープンシステム ...
WELLS BIO
特異度: 99.1 %
感度: 98.3 %
... 使用目的 ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニング用の体外診断用医療機器。 careGENETM HPVスクリーニングキットは、ヒトパピローマウイルス（HPV）スクリーニング用の検査試薬です。qPCRと併用することで、高リスクHPV遺伝子型16および18を同定することができ、粗頸部擦過検体から他の12種類の高リスクHPV遺伝子型（HPV 31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）をまとめて検出することができます。 主な特徴と利点 √ 検出限界≥10コピー/rxn ...
WELLS BIO
結果表示時間: 10 min
特異度: 98.3 %
感度: 96 %
... COVID-19 IgG/IgM検査キット（コロイド金法）は、ヒト全血、血清または血漿中の新規コロナウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を迅速、定性、微分検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19 IgG/IgM検査キット（コロイダルゴールド法）で反応した検体は、別の検査法（コロイダルゴールド法）で確認する必要があります。は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱、100テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であるが、無症状の感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19 ...
... α-フェトプロテイン（AFP）測定キットは、ヒト血清中のα-フェトプロテイン（AFP）濃度を定量的に測定するためのキットです。 [はじめに］ α-フェトプロテイン（AFP）は、胚の肝臓、卵黄嚢、消化管で合成される胚性単一ポリペプチドの一種です。ヒトAFPは、18種類のアミノ酸から構成されるαグロブリンに属する。AFPの分子量は約64KD〜72KDで、半減期は約5dである。AFPの一部は羊水として母体の血液循環に入ることができ、妊婦の体液中のAFPレベルはすべて異なる強化を持っています。通常、非妊娠女性の血清AFP濃度は低い。 肝臓がんは、AFPの異常上昇を引き起こす一般的な原因の一つである。血清AFP濃度の上昇は、成人肝癌患者の70％～95％で観察される。AFPは肝臓癌の診断に相対的な特異性を持っており、ヒト血清AFP濃度測定は、他のマーカー検出や画像検査と組み合わせて、肝臓癌の診断の補助的な役割を果たすことができる。また、生殖細胞胚性腫瘍や消化管腫瘍を含むいくつかの悪性疾患でも血清AFPの異常高値上昇がみられる。 [検査の原理］ 本キットは酵素免疫吸着サンドイッチ法（ELISA ...
サンプル量: 0.075 ml
... 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のインターロイキン-6（IL-6）を試験管内で定量するために使用されます。 インターロイキン-6は主にTh2細胞によって産生され、Tリンパ球、Bリンパ球、線維芽細胞、内皮細胞、ケラチノサイト、肝細胞、骨髄細胞から分泌されます。相対分子量は26kDa。212アミノ酸残基からなる糖タンパク質である。インターロイキン-6は炎症反応後に最初に現れるバイオマーカーである。異なる炎症性疾患では、インターロイキン-6の含量は著しく異なる。細菌感染によるインターロイキン-6の増加は、非細菌感染によるものより有意に高く、インターロイキン-6のレベルは炎症や感染の重症度に正比例する。インターロイキン-6は敗血症の早期警告指標としても敏感であり、敗血症の重症度や予後と良好な相関関係がある。炎症因子として、インターロイキン-6のレベルは、アテローム性動脈硬化症や急性心筋梗塞（AMI）のような心血管疾患や脳血管疾患にも密接に関係している。 [試験原理］ 本キットは蛍光イムノクロマト法を用い、血清、血漿または全血検体中のインターロイキン-6（IL-6）含量を定量的に測定します。検体をテストカードに添加すると、検体中のIL-6は蛍光標識IL-6モノクローナル抗体1と反応して複合体を形成し、ニトロセルロース膜に沿ってテストラインまでクロマトグラフィーを進め、コーティングされたIL-6モノクローナル抗体2と複合体を形成してテストラインに結合します。励起光源の作用下 ...
... STAT-NAT® Covid-19 MULTIは、ヒト呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のRNAを検出するための凍結乾燥ワンステップ・マルチプレックス・リアルタイムRT-PCRミックスです。 オールインワンチューブソリューション -すぐに使える -簡単に使用可能 -PCRチューブを含む -最小限の作業時間 -エラーを最小限に抑える -中規模から小規模のルーチンラボ キットの内容 -PCRチューブに入ったフリーズドライの反応混合物（テスト -再構成バッファー -ポジティブコントロールとインターナルコントロール ...
... KHB B型肝炎ウイルス（HBV）核酸検出剤は、ヒト血清または血漿サンプル中のHBV DNAを定量的に検出することを目的としています。抗ウイルス療法に対する反応性の評価や治療効果のモニタリングに使用されます。本キットは血液スクリーニングには使用できません。 ...
... KHB C型肝炎ウイルス（HCV）核酸検出キットは、ヒト血清または血漿検体中のC型肝炎ウイルス（HCV）を定量的に検出するキットです。HCV患者におけるHCV RNAのベースラインレベルおよび変化をモニタリングすることにより、抗ウイルス療法に対する反応性を評価し、治療効果をモニタリングするために使用されます。本キットは血液スクリーニングには使用しないで下さい。 ...
... B.アントラシス、Y.ペスティス、F.ツラレンシスを同時に検出するためのオールインワンqPCRキット。 Biotoxisは、致死的感染を引き起こす最初の潜在的生物兵器（炭疽、ペスト、野兎病）を構成する3つの病原体であるB. anthracis、Y. pestis、F. tularensisを検出するqPCRオールインワン検出キットです。 高感度のこのキットは、一度の反応で3つの病原体すべてを検出する市場で唯一のもので、世界的なバイオテロリズムの状況下での迅速な対応を保証する。Biotoxisキットは、空気、水、およびあらゆる生物学的サンプルにおいて、シンプルで信頼性の高い迅速な検出方法を提供します。このキットは、生物学的攻撃が疑われる場合に迅速な介入を行うために、CBRNチーム、第一応答者、およびこれら3つの薬剤に取り組む研究開発ラボに専用されています。マルチプレックスの検出限界は、B. ...
結果表示時間: 30 min
... あらゆる環境サンプルから純粋なDNAを分離するための完全キット。 サンプル量：1分取あたり最大500mg 製品概要 FastDNA Spin Kit for Soilは、土壌やその他の環境サンプルから細菌、真菌、植物、動物のゲノムDNAを分離するように設計されています。土壌は、すべての微生物を効率的に溶解するように設計されたFastPrep®装置とLysing Matrix Eチューブで処理されます。放出されたDNAはシリカベースのスピンフィルター法で精製され、PCR分析やその他のダウンストリームアプリケーションに適しています。真正細菌の芽胞や内胞子、グラム陽性菌、酵母、藻類、線虫、真菌類など、これまで困難とされてきた微生物を含むすべての微生物の完全な溶解は、FastPrep装置とLysing ...
... MycoSniff のマイコプラズマ PCR の検出のキットは細胞培養のマイコプラズマの汚染の検出のための非常に敏感、特定および急速な方法です。 製品の説明 MycoSniff のマイコプラズマ PCR の検出のキットは細胞培養のマイコプラズマの汚染の検出のための非常に敏感、固有および急速な方法であるために示されました。このキットは、細胞培養におけるマイコプラズマ汚染の検査と検出を大幅に簡素化し、3時間以内に結果を得ることができます。PCR後、増幅されたDNA断片のバンドをゲル電気泳動で確認するだけで、汚染マイコプラズマの存在を簡単かつ高感度に検出することができます。 Myco-Sniff ...
... 受胎能力/ホルモンの自動 Immunoassay の検光子のための Immunoassay のテスト キット ESTRADIOL E2。 本キットはヒト血清中のエストラジオール(E2)を定量するために開発されました。本法は8-3000 pg/mLの範囲の検体に使用できます。 製品概要 エストラジオール(E2)はホルモン異常の判定に重要な指標であり、主に思春期の内分泌疾患（思春期早発症、発育不全など）や無月経の診断、月経異常などの卵巣機能の評価に用いられます。 エストラジオール（E2）は、18個の炭素原子を含むステロイドホルモンの一種で、分子量は272.4ダルトンです。エストラジオールは、主に胎盤と女性卵巣のGraffian卵胞で産生される最も効果的な天然エストロゲンで、副腎と精巣でも少量産生されます。エストラジオールは血液循環中に分泌された後、98％が性ホルモン結合グロブリン（SHBG）と結合し、少量が他の血清タンパク質（アルブミンなど）と結合する。血液循環に入るのは、遊離型または結合型のごく一部だけである。エストラジオールの生理的機能は、主にエストロゲン受容体と結合し、複合体を形成し、標的において何らかの適切な反応を引き起こし、達成することである。これらの標的には、卵胞、子宮、乳房、膣、尿道、視床下部、下垂体、および少量の肝臓と皮膚が含まれる。 仕様 ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... 臨床診断 Immunoassay の検光子 IVD の試薬の磁気ビードのための総サイロキシン TT4。 本キットはヒト血清中のサイロキシン（TT4）を定量するために開発されました。 6.45-450 nmol/L (5-350 ng/mL)の範囲の検体に使用できます。 製品概要 TT4は、甲状腺機能亢進症、原発性および続発性甲状腺機能低下症の診断、甲状腺刺激ホルモン（TSH）抑制療法のモニタリングに使用できます。テトラヨードサイロニンは甲状腺から分泌される主要なホルモンで、分子量は777、半減期は6～7日です。サイログロブリンのチロシン残基の合成ヨウ素化によって形成され、酵素的加水分解によってサイログロブリンから解離した後、血液循環に入る。TT4の形成と放出はTSHによって調節される。 仕様 ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... 本キットはヒト血清中の黄体形成ホルモン（LH）を定量するために開発されました。 本検査は台州ZECEN Biotech Co., Ltd. モデルCIA 600, CIA 600Plus, CIA 1200, CIA 1200M, CIA 1800, CIA 2800およびPOClia 8, POClia minus, POClia plus, POClia auto automatic chemiluminescence analyzerで実施する必要があります。 製品の説明 使用目的 本キットはヒト血清中の黄体形成ホルモン（LH）を定量する目的で開発されました。測定範囲は ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
結果表示時間: 5 min - 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて血清/血漿中のcTIgE含量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをそれぞれ引き、Tライン上にcTIgE抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cTIgEを特異的に認識する別の蛍光ナノ物質標識抗体bをスプレーする。試料中のcTIgEは、まずナノ材料標識抗体bと結合して複合体を形成し、上方クロマトグラフィーで複合体とTライン抗体aが結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光を照射するとナノ材料が蛍光シグナルを発し、シグナルの強さは試料中のcTIgEの濃度と正の相関がある。 詳細 検出目的IgEは分子量188kDの免疫グロブリン（Ig）の一種であり、血清中の含量は極めて低い。通常、アレルギー反応の診断に用いられます。また、寄生虫感染症や多発性骨髄腫の診断にも役立ちます。 ...
結果表示時間: 5 min
... このアッセイは、ヒトの血清および血漿中の Myo を in vitro で定量的に測定することを目的としています。この検査キットは、急性心筋梗塞（AMI）の診断の補助として使用されます。体外診断のみに使用します。 賞味期限: ～18 か月 ストレージ: 2 ～ 30 ℃、日光を避けてください * コールドチェーンなし 「測定原理」 化学発光共鳴エネルギー移動 (CRET) 強み、 凍結乾燥ビーズ 複雑な輸送環境に適応 個包装 試薬の無駄を回避 長い保存期間 最長 18 ...
... フリーDNA胎児キット RhD® エクソン5、7、10を増幅することにより、96の検査を100％の感度で行うことができます。 産婦人科医や助産師によって処方され、認定検査機関によって実施され、公衆衛生政策の一環として政府や民間保険会社によって償還される。 この代表的な製品は、ヨーロッパで16年間ゴールドスタンダードとなっている。 妊娠7週という早い時期に母体血中に存在する遊離循環胎児DNA（"cff DNA"）に基づき、当社のキットはRh陽性妊娠における胎児アカゲザルの早期診断（妊娠11週）を可能にします。 すでに多くのヨーロッパ諸国で採用されているこの検査は、母体血の簡単なサンプルで行われるため、不必要な抗D免疫グロブリンの注射を避けることができ、RhD妊娠のモニタリングが容易になります。 RhD不合格の女性の40％は不合格であるため、費用のかかる系統的予防から的を絞った予防に移行するためには、彼女たちをスクリーニングできるようにする必要がある。 - ...