結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.02 ml
... ダイマーラテックスは、ヒト血漿中の架橋フィブリン分解産物（XL-FDP、D-ダイマー）の循環性誘導体を測定するための定性および半定量免疫測定法です。D-Dimer Latexは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、塞栓性または血栓性イベントの診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断上の関連性 線溶（血栓中のフィブリンの触媒的分解）は、血液凝固障害の重要な構成要素である。血液凝固過程においてトロンビンが活性化されると、フィブリノーゲンがフィブリン ...
MEDIPAN GmbH
結果表示時間: 3 h - 4 h
サンプル量: 0.05 ml
... 血漿サンプルを用いて、最大50のユーザー定義の標的分析物を同時にプロファイリングすることができます。 1サンプルで最大50検体まで同時にプロファイリング可能 多くのユニークな分析物を含む幅広い分析物メニューから選択可能 少量のサンプル量（<50 µL）が必要 わずか3～4時間でアッセイを実行 質量較正されたスタンダードにより、新しいロットの試料でも一貫した結果が得られます。 96ウェルプレート1枚分の試薬量 迅速な納期キットは通常、ご注文から5～10日以内に発送されます*。 海外からのご ...
R&D Systems
結果表示時間: 12 min
... ワークフロー 検査機器と検査ストリップは、検査実行ごとに機器と検査が正しく機能していることを確認するため、いくつかの品質管理チェックと統合されています。 ワークフロープロセスは、簡単なサンプル前処理と装置のステップバイステップのガイダンスで構成され、サンプル塗布から12分以内に患者結果を報告します。 検査性能 臨床試験において、LumiraDx ...
... 72M, 17M, βEM, IVS-I- 1M, IVS-I-5M, 27/28M, 43M, -29M, -30M, 31M, -32M, 14- 15M, IntM, CAPM)の17種類である。 一般仕様 メソドロジーPCR-リバースドットブロット サンプルタイプ：抗凝固全血 精度CV <5 LoD：10 ng/μL ...
サンプル量: 2 ml
... を示す。 ワイン業界では、アンモニア測定は酵母利用可能窒素（YAN）の計算において重要です。このキットでは、ブドウ果汁やワインに含まれるタンニンによって阻害されないグルタミン酸脱水素酵素を使用します。しかし、YANは3つの成分から構成されています：遊離アンモニウムイオン、遊離アミノ酸からのアミノ態窒素、L-アルギニンの側鎖からのアミノ態窒素です。したがって、YANを最も正確に測定するためには、3つの成分すべてを定量する必要があり、NzytechのL-アルギニン/尿素/アンモニアキットを使用すれば可能 ...
... （ApoE）遺伝子型の検査 Seeplex® ApoE ACE Genotypingは、心血管疾患およびアルツハイマー病の発症リスクに関連することが知られている6種類のアポリポ蛋白E（ApoE）遺伝子型を検査するためのものです。DPO技術に基づくこのマルチプレックスアッセイPCRは、1回の反応でApoEの正確な遺伝子型を高い感度と特異性で同定します。 主な特徴と利点 マルチプレックスPCR 1回の反応で6種類のアポリポ蛋白E（ApoE）遺伝子型を検査可能 検証済みのプロセスコントロール 結果解釈 ...
結果表示時間: 3 min
... 、動脈硬化や急性心筋梗塞と相関していることが研究で明らかにされています。また、hs-CRPは急性心筋梗塞患者の炎症「マーカー」であり、心血管疾患の一次予防やリスク評価にも有用です。また、総コレステロールとHDL-Cの比との組み合わせは、他の危険因子よりも正確に心血管疾患を予測することができます。 目次 1.Getein1100用 パッケージの仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1) hs-CRP+CRPテストカード（乾燥剤入り密閉袋入り 2) ...
Getein Biotech Inc.
特異度: 99.2, 94.3, 100 %
感度: 97.3, 94.3 %
... テストストリップは、サンプルパッド、試薬パッド、反応膜、吸収パッドで構成されています。試薬パッドには，SARS-CoV-2のヌクレオカプシドタンパク質に対するモノクローナル抗体を結合させたコロイド金が含まれている。反応膜には，SARS-CoV-2のヌクレオカプシドタンパク質に対する二次抗体が含まれている。反応膜にはSARS-CoV-2のヌクレオキャプシドタンパク質に対する二次抗体が含まれている。 コストの最適化 簡単な操作 迅速な検出 商品名SARS-CoV-2抗原検査カセット パッケージ仕様1テスト ...
... LAL検査は、グラム陰性菌のエンドトキシンがプロ酵素の活性化を触媒する事実に基づいている。活性化の初期速度は、存在するエンドトキシンの濃度によって決定される。活性化された酵素（コアグラーゼ）は、LAL中に存在する凝固タンパク質（コアグローゲン）内の特定の結合を加水分解する。加水分解されたコアグリンは自己会合し、ゼラチン状の血栓を形成する。エンドトキシンを検出するためのLALの使用は、Limulus ...
結果表示時間: 80 min
... カルプロテクチン ELISA は、ヒトの便検体中のカルプロテクチン（MRP8/14、S100A8/A9）を定量的に測定することを目的としたものです。本測定法はEasy Stool Extraction Deviceに対応しています。本測定法は、米国内での研究用途に限ります。診断には使用できません。カナダ保健省の認可を取得しています。 1回のサンプル希釈と全範囲の標準曲線で、最も広い検出範囲を実現 モノクローナル抗体システムにより優れたアッセイ特異性を実現 Easy ...
ALPCO
... AESKULISA IA2 SLは、ヒト血清中のヒトIA2に対する抗体を定量的・定性的に検出する固相酵素免疫測定法です。 組換え抗原： 組換えヒトチロシンホスファターゼ関連タンパク質膵島抗原2 (IA2) ネイティブ抗原 n.a. キット構成： - シングル カットオフ： - 25 IU/ml 範囲： - 0 - 500 IU/ml 標準：- NIBSCコード97/550 ...
AESKU.GROUP
結果表示時間: 70 min
特異度: 100 %
感度: 98.8 %
... する免疫酵素学的方法です。ポリクローナル抗体は、固相に結合しています。カルプロテクチンは糞便の抽出液とインキュベートすることにより固相に結合します。使い捨ての装置には、Chorus/Chorus TRIO装置で検査を実施するための試薬がすべて含まれています。結果はmg/Kgで表示されます。 ポリクローナル抗カルプロテクチン抗体を塗布したもの ヒト便中のカルプロテクチンの測定に使用します。キャリブレーターとポジティブコントロールが含まれています。 ...
Diesse Diagnostica Senese
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
特異度: 93 %
... SARS-Cov-2に対する免疫反応を起こしているかどうかを確認できるポイントオブケア検査（POCT）です。 マイクロ流体式定性免疫測定法 FREND™ COVID-19 IgG/IgM デュオ FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duoは、FREND™システムで使用する蛍光イムノアッセイ（FIA）です。医療従事者からCOVID-19が疑われる人から直接採取した鼻咽頭スワブ検体から、SARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白を定性的に検出するために設計されています。 使用方法 FREND™システム ...
NanoEntek
結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 99 %
感度: 98 %
... 、抗原試験の肯定的な結果を使用して、疑わしい集団に入ることができます。 検出原理 この製品は、二重抗体サンドイッチ免疫クロマトグラフィー技術を使用しています。サンプルに新しいコロナウイルスが含まれている場合、テストラインが色付けされており、肯定的な結果を表しています。サンプルに新しいコロナウイルスが含まれていない場合、テストラインには色が表示されないため、負の結果が得られます。 製品の特徴 （1）保管と輸送が簡単な製品は、18か月間室温で保管できます。 （2）操作は簡単 ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
結果表示時間: 4 min
サンプル量: 0.008 ml
... スピニット® CRPディスポーザブルディスクは、全血（静脈および毛細血管）、血清および血漿検体中のC反応性タンパク質濃度の定量測定用としてスピニット®装置と共に使用されます。 技術データ 測定範囲：2～300 mg/L 貯蔵室温 キット：テストディスク20枚別々に梱包されたディスク。 臨床的有用性 C反応性蛋白（CRP）検査は、医療従事者が炎症を検出するために使用します。PoCの場では、CRP検査単独では診断ができないが、急性または慢性の炎症状態について個人を評価したり、細菌感染とウイルス ...
感度: 96, 87.5 %
... の信頼性 必要なアイテムはすべてテストキットに含まれています 2～30℃での保存 さらに詳しい情報 ファッシィボヴィプレッグ妊娠検査薬は、母体血中の妊娠特異的タンパク質PAGの濃度を検出する検査薬です。このタンパク質は人工授精後28日目から検出できるので、Fassisi BoviPregテストは早期の妊娠診断に使用することが可能です。検査機器は不要で、農場で直接使用することができます。 この早期かつ確実な妊娠診断により、中間分娩の時間を短縮し、繁殖管理プロセス全体を最適化することができます。さらに ...
結果表示時間: 2, 30 h
サンプル量: 0.2 ml
... 使用されることを目的としています。赤血球量を増加させる生物学的治療法としての遺伝子組換えエリスロポエチン投与の出現により、エリスロポエチン測定は貧血患者における遺伝子組換えエリスロポエチン治療に対する反応の予測および監視を助けるためにも使用されるかもしれません。エリスロポエチン（EPO）は、分子量約30,000〜34,000ダルトンの重グリコシル化タンパク質である。 ヒトEPOは、165個のアミノ酸からなるポリペプチドで、1本のO-結合型糖鎖と3本のN-結合型糖鎖を有している[1]。 ...
DRG Instruments GmbH
結果表示時間: 15 min
... シンプルな方法です。たった4ステップ、15分で検査が完了します。また、この検査は非侵襲的です。正確な結果を得るために、鼻腔の奥深くからサンプルを採取する必要はありません。 インフルエンザやCOVID、15分で安心。 発熱、くしゃみ、咳、倦怠感などの身体的不快感がある場合、iHealth COVID-19 Antigen Rapid Testを使用すれば、SARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白抗原を迅速に検出することができます。 家庭での迅速な検査で、症状発現の心配がなくなります。 学校へ、オフィス ...
... ヒト血清/血漿中のアデノウイルスに対する抗体を検査するための間接免疫酵素法。 G/M法により、IgGとIgMのあらゆる組み合わせが可能。 サンプルの前希釈が不要で、血清希釈と吸着剤処理（IgM検出）をウェル内で直接行うことができます。 自動ELISAシステムに最適 一般情報 ELISA法は、ポリスチレン表面に吸着した抗原と検査試料中の抗体の反応に基づいています。結合していない免疫グロブリンは洗い流されます。酵素標識された抗ヒトグロブリンが抗原抗体複合体と結合します。新たな洗浄ステップの後 ...
結果表示時間: 60 min
感度: 99 %
... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者 ...
... Real-Time PCR法によるヒト凝固第II因子遺伝子G20120A変異の検出および遺伝子型判定用キット キットの内容 Real-Time PCR用即使用可試薬 陽性コントロール（遺伝子型：野生型ホモ接合体、変異型ホモ接合体、ヘテロ接合体） キャリーオーバー汚染防止用dUTP/UNGシステム 蛍光標準化のための受動的参照色素 ...
結果表示時間: 150 min
サンプル量: 0.05 ml
... アクセスを確保するための措置を講じています。食品医薬品局（FDA）は血清学的検査の流通を許可するガイダンスを発表した。 現時点では、診断検査に関する方針（Policy for Diagnostic Tests）のセクションDに概説されている規定に基づき、米国内でのキットの販売が開始されています。 ...
Eagle Biosciences
... - 96テスト (抗TgサイログロブリンA - 96検体 ANA IgG - 96検体 ANCA Screen IgG - AUTOIMMUNE - 96テスト 抗CCP - AUTOIMMUNE - 96検査項目 抗リン脂質検査 - AUTOIMMUNE 96テスト 抗チロペルオキシダーゼ検査 - AUTOIMMUNE-96テスト 抗組織トランスグルタミ... ...
Monocent Inc
... はじめに 心臓マーカーは、胸痛、急性冠症候群（ACS）、心不全（HF）などが疑われる患者さんの診断やリスク評価に用いられます。 メリット 1.特別なスポイトの消耗品を装備し、操作は簡単で、1回の操作で15分しかかからず、同時に5つの結果を出すことができます。 2.コールドチェーンを必要としない 3.遠心分離せずに全血を処理できるため、サンプル量が少なくて済みます。 4.有効期間は24ヶ月間 5.5項目の共同検出により、結果の感度と精度が向上し、ウィンドウピリオドの理由による誤診が減少します。 6. ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
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