結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 78 %
... QuickVue H. pylori Testは、ヒトの血清、血漿または全血中のヘリコバクター・ピロリに特異的なIgG抗体を検出する。ピロリ菌の診断を助けるために、便利で非侵襲的、かつ簡単に実行できる検査方法を利用しています。この検査は、全血を2滴垂らして行うワンステップの手順で簡単に実施することができます。血清や血漿の使用も可能です。 特徴・メリット ワンステップ手順 使いやすく、手続き上のミスが少ない 2色の結果 読みやすく、解釈しやすい 自己完結型テストカセット 清潔で使いやすく、廃棄も簡単 ピクトリアルプロシージャーカード ピロリ菌検査の手順をわかりやすくイラストで解説 キットにはすべての部品が含まれています。 すぐに使える、追加機器不要 内部統制が含まれる テストストリップの機能的完全性を検証し、結果の信頼性を向上させます。 外部コントロール搭載 ラボの内部品質管理を促進する 常温保存 冷蔵庫のスペースを必要としない。試薬が温まるのを待つ必要がない。ピロリ菌の迅速検査は、必要に応じてすぐに実行できます。 キットの保管条件 室温（15℃～30℃/59°F～86°F） 内部統制 含まれる 外部コントロール 含まれる 合意（全体）※1 生検：84％、EIA：92％。 活動内容 ≥ ...
Quidel Eye Health
... HUBI TSHはイムノクロマト法に基づくワンステップ体外診断用医薬品です。HUBI-QUAN proと一緒に使用する必要があり、ヒト血清、血漿、全血中の甲状腺刺激ホルモン（TSH）を定量的に決定するために設計されています。 甲状腺刺激ホルモン（TSH）は、下垂体前葉のサイロトロフ（好塩基性細胞）から分泌される28～30kDaの糖タンパク質である。TSHは下垂体前葉からも分泌されるが、視床下部の神経ペプチドであるチロトロピン放出ホルモン（TRH）の制御下にあり、チロキシン（T4）またはトリヨードサイロニン（T3）の作用による甲状腺のフィードバックによって調節されている。TSHとフリーT4（fT4）の間には強い逆対数直線関係があります。 濃度が変化します。T4濃度の小さな変化は、TSH濃度の非常に大きな変化を誘発する。TSH測定の診断的優位性は、主として循環TSHとフリーT4濃度の間のこの逆対数/直線関係から生じる。TSH濃度は甲状腺機能異常の最も信頼できる指標と考えられ、TSH分析は甲状腺機能を研究する主要な手段となっている。甲状腺機能低下症の診断は、総T4値または遊離T4値の低下によって行われ、TSH値の上昇によって確認されます。軽度の原発性甲状腺機能低下症は、総T4値と遊離T4値が時々正常範囲に入ることがあるため、総T4値と遊離T4値の測定だけでは診断が難しいことがあります。このような場合、TSHのレベルが上がっているので、TSHアッセイが診断に有用である。甲状腺機能亢進症では、T3とT4の値が上昇し、TSHの値は低下します。 ...
Humasis
結果表示時間: 10 min - 20 min
特異度: 99.1 %
感度: 98.6 %
... COVID-19 IgM/IgG Antibodies Rapid Testは、ヒト血清、血漿（EDTAカリウム）および静脈全血中のCOVID-19に対するIgMおよびIgG抗体の定性検出と鑑別を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 COVID-19 IgM/IgG抗体迅速測定法は、COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人を同定するための補助として、最近または過去の感染を示すことを目的としています。 COVID-19 IgM/IgG抗体ラピッドテストは体外診断用であり、業務用としてのみ使用できます。 COVID-19 ...
Henan UDX Biotechnology Co.,Ltd
結果表示時間: 15, 30 min
特異度: 97, 98.5 %
感度: 82.8, 98.3 %
KaiBiLiTMCOVID-19 IgG / IgM Rapid Test Deviceは、ヒト全血、血清、または血漿検体中の2019-新規コロナウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を定性的に検出するためのイムノクロマトグラフィーイムノアッセイです。これは、コロナウイルスの核酸検出が陰性であることが疑われる新たな症例の補足的な検出指標として、または疑わしい症例の診断における核酸検出と組み合わせてのみ使用されます。2019-nCoV感染に感染した肺炎の診断と除外の基礎として使用することはできません。一般的な集団スクリーニングには適していません。 COVID-19 ...
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 98.3 %
感度: 99.1 %
... SARS-CoV-2 IgG/IgM Rapid Testは、ヒト血清、血漿、静脈全血、キャピラリー指先血中のSARS-CoV-2に対するIgMおよびIgG抗体の定性検出と鑑別のためのラテラルフロークロマトグラフィー免疫アッセイです。 --- 検出する：SARS-CoV-2に対するIgM抗体およびIgG抗体 --- 検体検体：血清、血漿、静脈全血または毛細血管指先血 --- 賞味期限：12ヶ月 --- 保存温度：2～30度 賞味期限と保存温度 24ヶ月、2-30°C ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 1.1 説明 SARS-CoV-2 中和抗体迅速検出キットは、SARS-CoV-2に反応して人の免疫系に産生される中和抗体を定性的に検出するために使用されます。検体は、ヒト血清、血漿、全血のいずれでもかまいません。本キットは、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応（最近の感染または過去の感染を示す）を有する個人を特定するための補助として使用することを意図しています。中和抗体の検出は、ワクチン接種者またはSARS-CoV-2感染者の免疫反応のモニタリングに用いることができる。 1.2 ...
コロナウイルス COVID-19 IgG/IgM 抗体迅速検査 (全血/血清/血漿) は、全血、血清、または血漿中の COVID-19 ウイルスに対する抗体 (IgG および IgM) を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー イムノアッセイです。 原理 コロナウイルス COVID-19 IgG/IgM 抗体迅速検査は、COVID-19 ウイルスに対する IgG および IgM 抗体を検出するためのものです。抗ヒト IgG と抗リガンドは、テストライン領域 ...
Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.025, 0.075, 0.05 ml
特異度: 98.4 %
... 中和抗体（NAb）は、新規コロナウイルスのスパイクタンパク質の受容体結合ドメイン（RBD）とACE2細胞表面受容体の相互作用を遮断することができるため、NAbのレベルは、将来のSARS-CoV-2感染に対する患者の免疫力を分析するために使用することができます。 原理 本キットはイムノクロマト法を用いています。1）コロイド金標識新型コロナウイルスS-RBD抗原、参照対照および品質管理用抗体金標識、2）ニトロセルロース膜の検出ライン（Tライン）、参照ライン（Rライン）および品質管理ライン（Cライン）各1本からなります。Tラインには新規コロナウイルス中和抗体検出用のHuman ...
Hubei Jinjian Biology
結果表示時間: 15 min
... 1.ワンステップのin vitroテスト 2.特別な装置は不要 3.10～15分で結果が表示される 4.4～30℃の保存が可能 5. 血清、血漿、全血のいずれかの検体 新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）中和抗体検査は、血清、血漿、全血検体中の新規コロナウイルス中和抗体を定性的に検出するイムノクロマトグラフィーを用いた体外診断用医薬品です。本キットの結果は、ヒト抗コロナウイルス中和抗体価の評価の一助となります。 SARS-CoV-2は、スパイク（S）、エンベロープ（E）、メンブレン（M）、ヌクレオカプシド（N）などの構造タンパク質を有しています。スパイクタンパク質（S）には、細胞表面の受容体であるアンジオテンシン変換酵素2（ACE2）を認識する役割を持つ受容体結合ドメイン（RBD）が含まれている。SARS-CoV-2のSタンパク質のRBDは、ヒトのACE2受容体と強く相互作用し、宿主細胞へのエンドサイトーシスやウイルスの複製につながることがわかっている。中和抗体は、S-RBDとACE2の結合を阻害することで、今後のウイルス感染を防ぐことができる。 ...
Shanghai Outdo Biotech Co., Ltd.
特異度: 100 %
感度: 97.7 %
... ImmunoPass™ SARS-Cov-2 中和抗体（NAb）迅速検査は、ヒト血清または血漿（ヘパリンナトリウム、カリウム、酸性デキストロースクエン酸塩）中の中和抗体を半定量的に測定することを目的としたラテラルフロー型の迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 ImmunoPass™ SARS-Cov-2 中和抗体（NAb）迅速検査は、数日を要する従来の検査とは異なり、10分以内に機能的な中和抗体（NAb）を測定することができます。ImmunoPass™ 検査キットは、生きた生物学的材料を使用しないため、生きたウイルスサンプルに関連する厳格なバイオセーフティ・プロトコルを必要としません。 ImmunoPass™ ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
... One Step Anti-HIV 1+2 Testは、HIV 1およびHIV 2ウイルスに対する抗体の存在を確認するための迅速な直接結合式スクリーニング検査法です。 本検査は、二重抗原サンドイッチ免疫測定法に基づき、Anti-HIVを検出します。精製されたリコンビナント抗原は、抗HIVを特異的に同定するために使用されます。検査結果は、機器を使用することなく、目視で確認できます。 パッケージストリップ- 50pcs/box、5000pcs/carton ...
MH medical
... 血@@ 清または血漿中の定性的なトレポネマパラジウム（TP）に対する抗体（IgG、IgAおよびIgM）を検出するための梅毒の診断のための迅速な試験。 プロのインビトロ診断用です。 梅毒超高速試験は、梅毒の診断に役立つ血清または血漿中のトレポネマパリダム（TP）に対する抗体（IgG、IgAおよびIgM）の定性的検出のための迅速なクロマトグラフィー免疫検査である。 トレポネマPallidum（TP）は、性病の梅毒の原因物質である。 疾病対策センター（CDC）によると、1985 ...
Nectar Lifesciences
結果表示時間: 20 min
... 本検査は、コロイド金免疫測定法を用いて、血清中の豚トキソプラズマに対する抗体を検出するイムノクロマト法試験法です。全検査は 20 分だけ必要とします。操作しやすく、迅速、正確、高感度、直感的な結果、判断しやすい。 ...
結果表示時間: 1 min - 15 min
特異度: 99.2 %
感度: 90.6 %
... パックサイズ： 10テストセット/キット; 20テストセット/キット 保存条件 2℃～30℃ 検出モード 単一の検出、IgMとIgGの別々の検出は、2つの結果は非干渉であり、お互いを補完することができます。 中国登録 登録証番号（国家医療品監督管理局認可番号20203400240）。 国際登録 CEマーク COVID-19の診断補助検査として、迅速かつ簡便に使用できます。 - コロナウイルス核酸検査（RT-PCR等）の補助検査として、誤診を防止します。 - 1キットでIgMとIgGの結果が得られ、COVID-19の確認が可能です。 (中国国家衛生委員会「ノボルコロナウィルス・プノウモニア第7版診断・治療プロトコル」に基づく） - ...
... 急速腸チフス検出 TUBEX® TFは、サルモネラ菌によって引き起こされる急性腸チフスの検出のための迅速かつ敏感なイン・ビトロ診断検査です。 TUBEX® TFの試験原理は、阻害磁気結合免疫アッセイに基づいています。半定量的コロメトリックアッセイ（IMBI®） TUBEX® TFは、現場だけでなく、どの実験室でも簡単に実施できます。 TUBEX® TF 結果は、典型的な臨床症状とともに、急性腸チフスの強い指標である。） ...
... 本検査キットは、ネコの血清、血漿および全血検体中のネコ免疫不全ウイルス（FIV）に特異的な抗体およびネコ白血病ウイルス（FeLV）の抗原を定性的に検出します。 詳細 - スポイト - 使用説明書（IFU） - 抽出バッファー - テストカセット - 検体採取チューブ - 早期診断に役立つ - FIV AbとFeLV Agの2in1テスト - 正確で高感度な結果 - 明確な解釈 - 迅速な診断 ...
... 乳熱、すなわち亜臨床低カルシウム血症（SCH）は、乳牛にとって重大な問題です。乳牛の血液中の総カルシウム濃度は、泌乳後に低下します。血液中のイオン化カルシウム濃度を直接牛側で測定することで、より早く治療を開始することができ、より効果的です。新製品「LAQUAtwin CA-11C」は、牛側での血中イオン化カルシウムの測定に特化して開発されました。イオン化カルシウムは、遊離したカルシウムイオンと等しいため、血中総カルシウムと比較して、現在の血中カルシウムの状況をより正確に反映します。 最小サンプル量：0.3ml 2つの校正ポイント 標準物質の自動認識 温度校正5～40.0ºC オートホールド／自動安定測定 オートパワーオフ30分 ローバッテリーインジケーター IP67規格の防塵・防水性能 センサー交換可能 素材ABSエポキシ ディスプレイ：カスタム（モノクロ）デジタルLCD（バックライト付 動作条件温度：5～40℃、相対湿度85％以下 保証期間：2年（メーター）、6ヶ月（センサー 付属品（詳細は仕様書をご参照ください 測定原理 ...
... 4月13日付の命令SND/344/2020を含む、警報状態の下で承認された省令を無効とするRD 21/2020の公表に伴い、本製品の販売に医師の処方箋は不要となりましたが、本製品は引き続き、資格を有し、適切な訓練を受けた専門家のみが使用するものとします。本製品のオンライン販売は許可されていません。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... covid-19は、これまでヒトで確認されていない新型のコロナウイルスであり、コロナウイルス（covid）タイプに属します。 コロナウイルス（covid）に属し、これまでヒトで確認されていない新型のウイルスです。 中東呼吸器症候群（mers-cov）および重症急性呼吸器症候群（sars-cov）のようなコロナウイルス（covid）型に属します。 呼吸器症候群（SARS-COV） ...
... 製品説明：COVID-19のIgMおよびIgG抗体の質的決定のためのインビトロ診断 試験試験主体：コロイド金 仕様：40個+インサート、バッファ、ピペット 証明書/標準：EN ISO 15223-1:2016 EN 136122002 EN ISO 13485:2016 EN ISO 18113-1:2011 EN ISO 23640:2015 EN 136412002 EN ISO 14971:2012 EN ISO 18113-2:2011 ...
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