{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
結果表示時間: 47 min
サンプル量: 0.3 ml
... グラム陰性菌である百日咳菌（Bordetella pertussis）は、百日咳として知られる呼吸器感染症の原因となります。また、Bordetella bronchiseptica、Bordetella holmesii、Bordetella parapertussis などの関連菌も、百日咳や軽度の症状を引き起こすことがあります。 ボルデテラ属による感染症の伝播は、飛沫感染によって起こります。リアルタイムPCR、培養、血清学検査など、いくつかの臨床検査法が利用可能です。リアルタイムPCRは、症状発現後最大4週間まで細菌を迅速かつ正確に検出することができ、高い感度と特異性を備えています。 Vivalytic ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 100, 93 %
感度: 89, 93 %
... アレレBinaxNOW® RSVカードは、有症状患者の鼻洗浄および鼻咽頭（NP）スワブ検体中の呼吸器合胞体ウイルス（RSV）融合タンパク質抗原を検出するためのin vitro迅速イムノクロマトアッセイです。5歳未満の患者におけるRSV感染の診断を補助することを目的としています。 利点 RSVは幼児の重症呼吸器疾患の最も一般的な原因です。BinaxNOW® RSVカードは、現在市販されている検査の中で最も簡単に実施でき、感染の拡大を抑えるのに役立ちます。 行動可能 入院前に貴重な情報を得ることで、RSV感染の拡大を抑制することができます。 簡単 限られた時間で実施可能 信頼できる 高精度の結果を提供し、内蔵制御を含む 便利 鼻洗浄または上咽頭スワブ検体のいずれにも使用可能 再確認 小児科医院を出る前に、保護者にクリティカルケアの指示を与えることができる。 仕様 保管：2～30 賞味期限：製造日より24ヶ月 キットサイズ： ...
Abbott
結果表示時間: 15 min
特異度: 92, 90 %
感度: 92, 99, 83 %
... クイックビューRSV検査は、症状のある小児患者（18歳以下）の鼻咽頭ぬぐい液、鼻咽頭吸引液、または鼻/鼻咽頭洗浄検体から呼吸器合胞体ウイルス（RSV）抗原（ウイルス融合タンパク）を直接検出するディップスティック免疫測定法です。 特長と利点 少ないステップで簡単に実施でき、1種類の試薬で最小限のトレーニングで済みます。 2色の結果は読みやすく、解釈しやすい。 仕様 キットの保管条件 - 室温（15°C～30°C/59°F～86°F） 内部コントロール - ポジティブおよびネガティブを含む 外部コントロール ...
Quidel
... COVID-19 Ag+Flu A/Flu B Rapid Testは、ヒト前鼻腔スワブ、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ試料中の2019-nCoV抗原、インフルエンザA/Bウイルス抗原のin vitro定性検出用として使用します。 - CEマーク取得済み - プロフェッショナルユースのみ - 15分以内の正確な結果 - ワンステップの手順で、機器は必要ありません - 交差反応なし - 高い感度、特異性、正確性 - フランスのANSMによって承認された ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 97.69 %
感度: 99.8 %
... 製品概要
SaberVet 犬インフルエンザ抗原迅速検査は、眼分泌液、鼻汁、唾液の検体中に存在する犬インフルエンザウイルス抗原を定性的に検出するラテラルフロー免疫測定法です。症状のある犬に対するCIV感染の診断補助を目的とし、獣医専門家による使用を想定しています。
主な特長
- 抗原の定性的検出を行うラテラルフロー免疫測定法
- 検体：眼分泌液、鼻汁、唾液（分泌物）
- 迅速な結果：検査時間 約10分
- 臨床性能：感度
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 概要
HWTAI SARS-CoV-2＋インフルエンザA/B＋RSV＋ADV コンボ迅速検査キットは、ラテラルフロー（コロイド金）方式の迅速抗原検査であり、ヒトの上咽頭（nasopharyngeal）拭い液検体中のSARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）、アデノウイルス（ADV）抗原を定性的に検出します。目視結果は15分以内に出現し、20分を過ぎての判定は行わないでください。
比較（COVID-19 / インフルエンザ ...
結果表示時間: 0 min - 15 min
... 製品概要
インフルエンザA+B迅速検査デバイスは、鼻スワブ、咽頭スワブ、または鼻吸引検体中のインフルエンザAおよびB抗原を定性検出するカセット型クロマトグラフィー免疫測定法です。臨床現場でのインフルエンザA・B感染の迅速な鑑別診断を補助することを目的とし、15分以内に結果を提供します。
適用
本デバイスは、鼻スワブ、咽頭スワブ、または鼻吸引検体中のインフルエンザA及び/またはインフルエンザB抗原を定性的に検出します。インフルエンザAおよびBに特異的な抗体を用い、それぞれ別々の検出ラインで識別し、15分以内に結果を得られます。
検体採取
- 鼻咽頭スワブ：滅菌スワブを鼻腔に挿入し、下鼻甲介に沿って数回回転させて採取します。
- 咽頭（のど）スワブ：滅菌スワブを咽頭に挿入し、主に咽頭後壁および口蓋扁桃を擦過採取し、唾液による汚染を避けます。
- 鼻咽頭吸引：吸引カテーテルを吸引トラップに接続し、鼻腔に挿入して吸引を行い、鼻吸引液を採取します。採取した吸引液に滅菌スワブを浸し、試料がスワブに付着するようにします。
原理と形式
本検査はカセット式の迅速クロマトグラフィー免疫測定法で、金コロイド標識抗体を用いてインフルエンザAおよびインフルエンザB抗原を個別に検出します。
構成品
- 個別包装のテストカセット
- 抽出試薬
- 抽出用チューブ
- 滅菌スワブ
- 添付文書
性能特性
- 陽性一致率：100%
- 陰性一致率：100%
- 解析感度：インフルエンザA
結果表示時間: 15 min - 30 min
サンプル量: 0.5 ml - 1 ml
... 製品概要
SARS-CoV-2 抗原検査キット NRM-FT-154 NORMAN は、コロイド金を用いた免疫クロマトグラフィー法による迅速検査で、臨床検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白を検出します。テストカセットには手順の有効性を確認するためのコントロールラインがあります。通常シグナルは約15分で発現し、推奨読取時間は20〜30分です。
梱包仕様
Specification — REF
1テスト/箱 — NRM-FT-154-1
5テスト/箱 ...
... 製品説明
ヒトの鼻咽頭または咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2（COVID-19）およびインフルエンザA/Bウイルスの抗原を定性的に検出する、コロイド金免疫クロマトグラフィー方式の迅速コンボ検査キットです。臨床トリアージを支援するための予備的な鑑別スクリーニング用に設計されています。陽性または判定保留の結果は検査室法で確認する必要があります。
主な特長
- 抗原の定性的検出
- SARS-CoV-2、インフルエンザAおよびBの抗原を同時に検出
- 検体：ヒトの鼻咽頭または咽頭スワブ
- COVID-19とインフルエンザA/Bの迅速な予備鑑別スクリーニング
- 試験技術：コロイド金を用いた免疫クロマトグラフィー法
仕様 ...
... Covid-19抗原カセットテストは、免疫蛍光アナライザーを用いてヒト鼻咽頭に存在するSars-CoV-2抗原を定性的に検出するための免疫蛍光検査です。体外診断用医薬品としてのみ使用できます。COVID-19抗原カセット検査（鼻咽頭ぬぐい液）は、SARS-CoV-2感染が疑われる人の鼻咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2抗原を、臨床病歴および他の検査結果とともに定性的に検出するための免疫蛍光法に基づいています。その結果、SARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白抗原が同定された。抗原は通常、感染の急性期に上気道のスワブから検出される。陽性結果はウイルス抗原の存在を示すが、感染状態を判断するには、患者の病歴やその他の診断情報と臨床的な相関関係が必要である。陽性結果は細菌感染や他のウイルスとの併存感染を除外するものではない。同定された病原体が疾患の決定的な原因とは限りません。陰性結果はSARS-CoV-2感染を除外するものではなく、治療や感染制御を含む他の患者管理の決定の唯一の根拠として使用されるべきではない。陰性の結果は、最近の暴露、患者の病歴、COVID-19に適合する臨床症状や徴候の存在と同時に評価されるべきであり、また、患者の管理に必要であれば、分子検査によって確認されるべきである。新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）はβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。主にヒトに感染する。 ...
SCREEN ITALIA
... Covid-19迅速抗原検査は、ヒト鼻咽頭に存在するSars-CoV-2抗原を定性的に検出するための迅速イムノクロマト法鼻咽頭ぬぐい液です。体外診断用としてのみ使用できます。Covid-19 Rapid Antigen Test (Nasopharyngeal swab)は、鼻咽頭ぬぐい液検体に存在するSars-CoV-2抗原を定性的に検出するための迅速イムノクロマト検査です。結果はSars-CoV-2抗原を検出します。この抗原は一般的に、感染の急性期に上気道のスワブに検出されます。陽性結果はウイルス抗原の存在を示しますが、感染状態を判断するためには、患者の病歴やその他の診断情報との臨床的な相関が必要です。陽性結果は、細菌感染や他のウイルスとの併存感染を除外するものではない。同定された病原体が疾患の決定的な原因とは限らない。陰性の結果はSARS-CoV-2感染を除外するものではなく、治療や感染管理を含む他の患者管理の決定の唯一の根拠として使用されるべきではない。陰性結果は予備的なものとして扱い、患者管理に必要であれば分子検査で確認すべきである。陰性結果は、最近の暴露、患者の既往歴、SARS-CoV-2に一致する臨床症状や徴候の有無と併せて評価されるべきである。新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）はβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。主にヒトに感染する。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であるが、無症状の感染者でも感染源となる可能性がある。 ...
SCREEN ITALIA
... SARS-CoV-2 ヌクレオキャプシドタンパク質抗原、インフルエンザ A およびインフルエンザ B ウイルスを、SCREEN IFA アナライザーを用いてヒト鼻咽頭から定性検出する蛍光免疫測定法です。COVID-19抗原/インフルエンザA+Bコンボ検査カセット（鼻咽頭ぬぐい液）は、鼻咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質、インフルエンザAおよびBウイルスのin vitro検出を目的としています。SARS-CoV-2、A型およびB型インフルエンザウイルス感染の鑑別診断の補助を目的としています。新規コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症状の感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢が見られる症例も少数ながらある。インフルエンザ（一般に「インフルエンザ」と呼ばれる）は、非常に感染力の強い、呼吸器系の急性ウイルス感染症です。インフルエンザは、生きたウイルスを含むエアロゾル化した飛沫を咳やくしゃみで吸い込むことで容易に感染する伝染病である1。実験室診断のゴールドスタンダードは、インフルエンザウイルスの増殖が可能な様々な細胞株のいずれかを用いた14日間の細胞培養である。 ...
SCREEN ITALIA
結果表示時間: 10 min - 15 min
... 使用目的 careUS™ Flu A & B Plus は、鼻咽頭ぬぐい液中のインフルエンザ A および B 抗原を定性的に検出する体外迅速イムノクロマト診断検査です。 主な特長と利点 √ 異なる色のラインによる結果の視認性向上 √ ヒト・インフルエンザA型およびB型のすべての亜型を検出します。 √ A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断の補助 √ 特別な装置やトレーニングは不要 ...
WELLS BIO
結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 100 %
感度: 92 % - 96 %
... 使用目的 careUS™ COVID/Flu A&B Antigen Comboは、呼吸器感染症状を有する患者の鼻咽頭ぬぐい液検体から、SARS-CoV-2およびインフルエンザウイルスA型およびB型抗原のヌクレオカプシドタンパク質抗原を直接定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイです。 主な特徴と利点 √ 異なる色のラインによる結果の視認性向上 √ SARS-CoV-2、インフルエンザA、B抗原を同時に検出。 √ 10-15分での迅速な結果 √ 特別な装置やトレーニングは不要 ...
WELLS BIO
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 100 %
感度: 93.3 %
... 使用目的 careUS™ RSV Plus は、有症状患者の鼻咽頭ぬぐい液検体から呼吸器合胞体ウイルス（RSV）融合タンパク抗原を直接定性 検出するための in vitro 迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 主な特長と利点 √ セルロースナノビーズを使用することにより、結果の可視性が向上します。 √ 既知のすべてのタイプのRSVを検出可能 √ 15～20分という迅速な結果 √ 特別な装置やトレーニングは不要 ...
WELLS BIO
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.9 %
感度: 99.9 %
... COVID-19抗原迅速検査キット（スワブ）は、ラテラルフロー迅速検査の実施に習熟した医療従事者または訓練を受けたオペレーターが使用することを目的としています。 メリット 1.高精度・高感度 2.明確な成果 3.イージートゥリーリード 4.イージートゥユース 5.OEM/ODM可能 6.品質保証について [サマリー】をご覧ください。］ セーフケアCOVID-19抗原迅速検査は、直接鼻腔ぬぐい液または鼻腔内のヌクレオカプシド蛋白抗原を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 COVID-19が疑われる人の鼻咽頭スワブ検体を、症状発現から7日以内に医療従事者から採取する。 SARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原の同定結果です。抗原は、一般的に感染症の急性期には鼻腔スワブで検出可能である。 陽性はウイルス抗原の存在を示すが、感染の判定には病歴や他の診断情報との臨床的相関が必要である の状態を確認します。陽性であっても、細菌感染や他のウイルスとの共感染を否定するものではありません。検出された病原体が病気の明確な原因とは限りません。 COVID-19抗原迅速検査キット（スワブ）は、ラテラルフロー迅速検査の実施に習熟した医療従事者または訓練を受けたオペレーターによる使用を意図しています。 個別包装された検査装置 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.8 %
感度: 96 %
... GeneFinder™ COVID-19 Ag Plus ラピッドテストは、症状発現から7日以内にCOVID-19が疑われる人、または症状のない感染者から直接採取した鼻咽頭、鼻腔または口腔鼻腔スワブサンプル中のSARS-CoV-2抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイです。(業務用） さらに、GeneFinder™ COVID-19 Ag Plus迅速検査は、医療従事者が症状発現から7日以内にCOVID-19が疑われる人から輸送培地（UTM/VTM）で採取した鼻咽頭ぬぐい液検体を使用することができます。 特徴 CE認証 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.03, 0.06 ml
... 血清血漿および全血中の2019-nCoV中和抗体の定性的検出 2019-nCoV中和抗体迅速検査カセットは、血清、血漿および全血中の2019-nCoV中和抗体の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 精製された受容体結合ドメイン（RBD）、ウイルスのスパイク（S）タンパク質からのタンパク質、および宿主細胞の受容体ACE2を用いて、この検査は、直接的なタンパク質-タンパク質相互作用によるウイルス-宿主相互作用を模倣するように設計されています。そして、非常に特殊な相互作用を中和することができる。 利点 - ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... Rapid COVID-19 Antigen Testは、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人から直接採取した鼻咽頭（NP）スワブ中のSARS-CoV-2由来のヌクレオキャプシドタンパク質抗原を定性的に検出するためのin vitroイムノクロマト法です。これは、SARS-CoV-2感染症の迅速な診断を支援することを目的としています。 新型コロナウイルスは、β属に属しています。COVID-19は、急性呼吸器感染症です。現在、SARS-CoV-2に感染した人が主な感染源となっているが、無症候性保菌者も感染源として知られている。現在の疫学的情報によると、潜伏期間は1日から14日で、症状が出るまでの平均期間は約5日とされています。症状としては、発熱や悪寒、咳、息切れ、倦怠感、筋肉痛や体の痛み、頭痛、新たな味覚や嗅覚の喪失、喉の痛み、鼻水、吐き気や嘔吐、下痢などがあります。 仕様です。 患者の治療方針の決定を迅速に促進 シンプルで時間の節約になる手順 ワクチンの有効性の確認 必要な試薬はすべて提供され、機器は不要。 高い感度と特異性 保存期間：24ヶ月 保管: ...
Zhejiang Orient Gene
結果表示時間: 15 min
... ImmuView®は、鼻洗浄または鼻咽頭ぬぐい液を用いて、肺および呼吸器感染症の原因となるウイルス、RSVを検出します。 2種類の検査方法 鼻腔洗浄 簡単な3ステップで迅速に結果を得る 1.バッファーを加える ランニングバッファーの追加 2.サンプルの追加 サンプルを加え、静かに振り混ぜる または 鼻咽頭／咽頭スワップ 3つの簡単なステップで迅速に結果を得る 1.バッファー追加 ランニングバッファーの追加 2.スワップ追加 サンプルとスワップを加え、1分間撹拌する。 なぜ迅速で柔軟なのか？ 特別な装置を必要とせず、1 ...
結果表示時間: 15 min
... GLINE-2019-nCoV Ag assayは、ヒト鼻腔または鼻咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシドタンパク質を迅速に定性測定するためのコロイド金イムノアッセイです。 特徴 電子機器不要 必要最小限の操作 鼻腔/鼻咽頭スワブ対応 手術環境：20～30 保存環境：2～30 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 94.6 % - 100 %
感度: 89.4 % - 100 %
... 鼻腔ぬぐい液中のインフルエンザAおよびBの迅速な検出 Influenza A&B Rapid Test Cassetteは、鼻腔ぬぐい液中のインフルエンザAおよびB抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています。 製品の特徴は 15分で迅速な結果が得られます。 実験器具を必要とせず、簡単に使用できます。 高い特異性、高い感度。 完全な検査で、A型およびB型インフルエンザを検出します。 ...
... コロイド金 法によるインフルエンザA 型ウイルス（FluA）抗原アッセイキット ● ナノメーターコロイド金免疫クロマトグラフィーをベースに、ダブル抗体サンドイッチ法を用いて鼻咽頭分泌物中のインフルエンザ型 A 型ウイルス抗原を検出する ● 操作、迅速アッセイ、特殊なし ● アッセイ結果は20 分以内に解釈できます。 ● 安全性・高活性モノクローナル抗体を捕獲タンパク質の検出に使用し、タンパク質の検出、高感度・特異性 ● 室温で保存し、持ち運びが容易で、18ヶ月の貯蔵寿命 ...
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
... FREND™ COVID-19 Agは、FREND™システムで使用する蛍光イムノアッセイ（FIA)です。医療従事者からCOVID-19が疑われる人から直接採取した鼻咽頭スワブ検体から、SARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白を定性的に検出するために設計されています。 主な特長と利点 - 2ステップ｜使いやすい - 94.12％＆100％｜ポジティブ＆ネガティブパーセントの一致率 - マイクロフルイディック定性免疫測定法 - LISとの接続性（データ管理） マイクロフルイディック定性免疫測定法 FREND™ ...
NanoEntek
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.5, 99.9 %
感度: 96.6, 99.9, 96 %
... COVID-19抗原およびA型・B型インフルエンザウイルス検出のための迅速診断テスト 戸田フルロナディアグは、鼻咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19抗原とインフルエンザウイルスA型・B型を同時に定性検出する迅速診断検査です。 本検査の利点 - COVID-19およびインフルエンザの異なる抗原変異体の迅速で信頼性の高い検出 - 臨床症例の効率的なフォローアップ：結果が即座に出るため、陽性症例を直接分離することが可能。 - 1検体で2つの結果が得られる - 5つのステップで簡単に使用 ...
結果表示時間: 5 min - 15 min
サンプル量: 3 ml - 5 ml
感度: 95 % - 100 %
... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット／3キット／5キット／20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...
Bioteke Corporation
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.6, 98.9 %
感度: 97.7, 96.8 %
... キット構成 テストカセット25個 25ピペット 綿棒25本 2 抽出バッファー（4mL） 25抽出バイアル/キャップ 1 使用説明書 仕様 保存温度: 2-30ºC 賞味期限：12ヶ月 ...
結果表示時間: 15, 30 min
特異度: 96.8 %
感度: 91.5 %
... KaiBiLiTMRSV Antigen Rapid Testは、迅速免疫クロマトグラフィー法を使用して、鼻咽頭（NP）綿棒および鼻吸引液サンプル中の呼吸器合胞体ウイルス（RSV）核タンパク質抗原を定性的に検出するためのinvitro診断検査です。 RSVは、小児および高齢者の気道の伝染性の高い急性ウイルス感染の原因物質です。呼吸器合胞体ウイルスは一本鎖RNAウイルスです。 すべての子供たちのほぼ半数が、生後1年でRSVに感染します。それはまた、他の理由ですでに入院している子供たちの院内感染の主なウイルスの原因でもあります。 ...
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
結果表示時間: 20 min - 30 min
特異度: 100 %
感度: 90.6 %
... 検体量 3 滴 保存条件 2~30℃ (36~86℉) パックサイズ 25テスト/箱 ...
結果表示時間: 10, 15 min
... フォートレス・ダイアグノスティックスは、Covid-19の確実な検出という要求に応えるべく、様々な検査を開発してきた。 ...
結果表示時間: 3 min
... 30種類以上の一般的な細菌やウイルスとの交差反応性はありません。 ヨーロッパで販売できるCEマークを取得 人間工学に基づき、汚染を最小限に抑える使いやすい抽出チューブ 最短3分で良好な結果が得られるため、患者の診察中に初期ケアを開始することができます。 製品仕様 個別に密封されたホイルパウチ入り： カセット装置1個 乾燥剤1個 サンプル抽出チューブ サンプル抽出バッファー フィルター付きノズル 滅菌綿棒（各々プラスチック紙パウチに密封されている 使用説明書 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.075 ml - 0.1 ml
... 簡単な検査 鼻腔スワブによる簡単な検査 便利 機器不要 仕様 保管条件 2℃- 30 保存性 18ヶ月 包装サイズ 1pcs/kit、2pcs/kit、5pcs/kit、25pcs/kit ...
結果表示時間: 5 min - 20 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.2 %
... Ksmartは、"K "の字型をしており、側方流のテストが可能です。 読み取りの自動化 - データマトリックス内蔵で、安心のトレーサビリティ。 - 読み取りはオペレーターに依存しないため、信頼性が高い。 スループットの向上 - オンラインレポーティングのための接続性 サンプルの採取と預け入れ 生物試料を採取し、必要に応じて希釈剤と関連付けたら、Ksmart®を挿入する前にKsmart®のドロップゾーンに落下させる必要があります。 ステップ2. Ksmartを挿入口に差し込みます。 設定で行ったKsmart® ...
結果表示時間: 12 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Agプール検査は、COVID-19が疑われる最大5人または無症状の最大5人からプールされた鼻腔または鼻咽頭ぬぐい液検体中のヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための迅速なマイクロ流体免疫蛍光アッセイです。LumiraDx Platformと併用することで、この検査は感染者に対する迅速でスケーラブルかつ費用対効果の高いスクリーニング・ソリューションを提供します。 検査の利点 迅速かつ容易に検査をスケールアップ低コストの診断スクリーニングソリューション リソースの最大化：プール検査は、患者ごとに必要なリソース（検査、オペレーター、機器）を大幅に削減することで、検査へのアクセスを改善することができます。 時間の節約：プール検査により、検査数を40～60%削減できるため、時間とコストの両方を大幅に節約できます。 最大Ct ...
... - U-TOP™ COVID-19検出キットは、ウイルス感染が疑われる患者から採取された喀痰、気管支肺胞洗浄液、口腔咽頭塗抹標本または鼻咽頭塗抹標本中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2（COVID-19）RNAの検出を目的としたリアルタイムPCRベースの体外診断用医薬品です。 - 本キットには内部陽性コントロール（IPC）が含まれており、本キットの増幅および検出の適切な性能をモニターすることができます。キットに含まれるPositive ControlとNegative Controlを併用することで、ウイルスRNAの正確な検出が確認できます。 - ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99 %
感度: 95 %
... Convergys® COVID-19 Rapid Antigen Testは、急性COVID-19感染症の直接検査用に設計されたものです。この迅速クロマトグラフィー免疫測定法は、COVID-19疾患の原因となる病原体、SARS-CoV-2のヌクレオキャプシドタンパク質を検出するものです。結果は15分以内に得られます。 この検査キットは、鼻咽頭および鼻腔内の患者スワブに対応し、サンプルの採取と検査を行うために必要なすべての材料が含まれています。室温での保存が可能で、保存期間は24カ月です。 Convergys® ...
... Applied Biological Materials社（abm）と共同開発したGenomeMe社のGenomeCoV19検出キットは、ヒト上咽頭および口腔咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2由来RNAの定性検出を目的としたリアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-qPCR）検査です。 仕様 検出： WHOとUS CDCが推奨するRdRPとN SARS-CoV-2遺伝子を特異的に検出します。 内部コントロール 陽性コントロールテンプレートおよび陰性抽出コントロールを含む 検体採取： 鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液 キットタイプ： 蛍光プローブベースのRT-qPCR 装置の互換性 Agilent ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.4 %
感度: 97.9 %
... 日光、湿気、熱、凍結を避け、2~30℃の涼しく乾燥した場所に保管すれば、18ヶ月間保存できます。キットの内容物は、外箱に記載されている有効期限まで安定しています。開封後、室温（25℃）、湿度（60％以下）で1時間以内にご使用ください。 使用期限 Tigsun COVID-19 Antigen Rapid Testは、ヒト上咽頭ぬぐい液検体および口腔咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19抗原を定性的に検出するために使用されます。本抗原検出キットは、新規コロナウイルスN蛋白抗原を検出するもので、ウイルス感染の初期段階で検出でき、ウイルス感染の直接的なエビデンスとして使用できます。臨床現場での補助的な診断指標として使用できます。 Tigsun ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99.8, 99.6 %
感度: 98.3, 97.1, 96.5 %
... 非侵襲的診断。 鼻咽頭ぬぐい液サンプル。 追加機器は不要。 キットに含まれるすべてのコンポーネント 全工程を通じて低コスト。 非常にシンプルな使用と解釈。 一度に多くの分析が可能。 ワークフロー SARS-CoV-2。最近の研究では、有症状患者に見られる一次ウイルス感染が無症状患者に見られるものと同一であることが示されており、無症状感染のCOVID-19患者はSARS-CoV-2を感染させる可能性があることが示唆されている。 インフルエンザA. インフルエンザの流行は毎年繰り返され、あらゆる年齢の人が罹患する可能性があるが、2歳未満の小児と65歳以上の成人では合併症のリスクが高い。このリスクは、慢性心疾患、肺疾患、腎疾患、肝臓疾患、血液疾患、代謝疾患（糖尿病など）、免疫不全など、特定の健康問題を抱えている人にも存在する。 B型インフルエンザ。インフルエンザは毎年300万人から500万人の重症患者を引き起こします。4分の3が急性呼吸器疾患を発症し、3分の1が医師の治療を必要とします。この病気による死亡者は年間30万人から65万人です。 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
... 紫外線殺菌タイプ サイズ 2797'9.5cm 在庫あり 賞味期限2年 材質 PP 品質認証 ce 機器分類 Class I 安全規格 なし タイプ 病理分析装置 OEM可能 サンプルあり 使用時期 単発使用のみ ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 96.2 %
... 本製品は、唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液サンプル中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としたコロイド金法です。1テストまたは20テスト/キットがあり、ほとんどのツールがキットに含まれている。 *ドイツBfArMおよびPEIの評価に合格。 *EUコモンリスト評価中。 *中国ホワイトリストに掲載。 利点 フレキシブル：サンプルの種類は唾液と綿棒の間で任意であり、便利で、さまざまなニーズを満たす 簡単：複雑な操作なしで、使用すること容易 直感的な結果：計算および器械、視覚読書結果の必要性がありません 経済的：室温での輸送・保管が可能で、コストを削減できます。 低リスク：唾液または綿棒サンプルを検査するため、サンプリング工程のリスクを低減 特徴 方法 ...
結果表示時間: 15 min - 30 min
特異度: 100 %
感度: 96.7 %
... Artron COVID-19 Antigen Testは、呼吸器感染症の兆候や症状のある患者から採取した鼻咽頭スワブからCOVID-19抗原（ウイルス核タンパク質）を定性的に検出するための、迅速かつ簡便なイムノクロマト法による測定法です。本製品は、COVID-19ウイルス感染症の迅速な診断を支援するために設計されています。 検体 - 鼻咽頭/鼻腔スワブの検体 パッケージ内容 - テストカセット 抽出液ボトル（1箱に2本、1本あたり6ml、合計12mlのバッファーが入っています 試薬チューブ（キャップ付き 滅菌済み鼻咽頭/鼻腔スワブ 検査方法 保存期間 ...
感度: 100 %
... 本装置は、GICA二重抗原サンドイッチ法を用いて、コロイド状金に結合したエボラ抗原をラベルパッド上に結合させ、血清または血漿中のエボラウイルス抗体を検出する装置です。陽性検体を検査する場合、血清中または血漿中のエボラウイルス抗体は、コロイド状金（IL-NP-Ag）と結合したエボラ抗原と結合し、免疫複合体を形成し、この複合体は毛細管現象によりニトロセルロース膜上を検査ライン領域に向かって移動し、エボラ抗原（GST-NP-Ag）と反応します。 「Au-Ebola-Ag-Ebola-Ab-Ebola-Ag ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 92.3 %
... Firstep 2019-nCoV抗原迅速検査は、2019-nCoVとしても知られるSARS-CoV-2の抗原を定性的に検出するための迅速検査です。この検査では分子検査と同じ検体を使用しますが、採取した鼻咽頭ぬぐい液検体を同封の抽出試薬で検査することで、より簡単かつ迅速に結果を解釈することができます。 潜伏期間とは、病原体に暴露されてから臨床症状が発現するまでの期間のことで、病原体によって、潜伏期間は数日から数ヶ月まで様々である。感染を早期に発見し、症状が出る前に治療することで、治癒率を効果的に高めることができます。ファーストステップ病原体検出検査は、主に医療従事者が糞便や体液などの検体を用いて病原体の存在を検出し、効果的な診断や治療モニタリングに使用することを目的としたイムノクロマト試薬です。 製品の特徴 - ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... 鼻咽頭検体（スワブ、アスピレート、ウォッシュ）中の呼吸器インフルエンザAおよびBウイルス抗原を二重独立に検出するシングルイムノクロマト検査法です。 特長 敏感および特定 使いやすく、読みやすい 最小限のサンプル操作 ...
Coris BioConcept
サンプル量: 0.075 ml
... AFK-AG-01 抗原検出検査キットは、二重抗体サンドイッチ法とコロイド金イムノクロマト法の原理により、ヒトの鼻腔ぬぐい液、喉ぬぐい液、喀痰、気管支肺胞洗浄液などのSARS-COV-2ウイルス表面抗原を検出するために使用されるものである。二重抗体サンドイッチ法により、抗体の交差反応性が低く、キットの感度と特異性を効果的に向上させ、偽陽性を低減させることができます。感染の早期スクリーニングに使用することができ、核酸検出の効果的な補助となります。 仕様 パッケージ 5人分/25人分/50人分 保存条件：密封して4～30℃で保存 密封して4～30℃で保存 ...