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結果表示時間: 47 min
... グラム陰性菌である百日咳菌は、百日咳として知られる呼吸器感染症の原因です。ボルデテラ・ブロンキセプティカ（Bordetella bronchiseptica）、ボルデテラ・ホルムジー（Bordetella holmesii）、ボルデテラ・パラペルチュシス（Bordetella parapertussis）などの他の関連細菌も百日咳や軽い症状を引き起こすことがあります。ボルデテラ感染症の伝播は飛沫感染によって起こる。リアルタイムPCR法、培養法、血清学など、いくつかの検査室診断法が利用可能である。リアルタイムPCR法では、発症から4週間後までの細菌を迅速かつ正確に検出でき、感度と特異性が高い。 Vivalytic ...
結果表示時間: 150 min
... SARS-CoV-2プーリング(COVID-19)は迅速なリアルタイムPCR検査用カートリッジで、医療現場で直接、明確で簡潔な結果をタイムリーに提供します。これにより、患者は推奨される安全対策を遅滞なく講じることができる。プーリングは、病棟、医療専門分野、社会的バブル、または同僚のグループレベルで行うことができる。手術前のスクリーニング、学校や大学、刑務所、老人ホーム、プライマリーケア、大規模な職場など、他の環境でも使用できる可能性がある。サンプルプールは、より少ない検査資源で、より多くの人々を迅速に検査することを可能にする。 ボッシュとの協力により、SARS-CoV-2（COVID-19）を検出するための迅速検査ソリューションだけでなく、世界的な感染の増加を最小限に抑えることを目的として、ウイルス感染を効果的かつ効率的にモニタリングし、検出するための迅速大量検査ソリューションをリリースできることを誇りに思います。新しいSARS-CoV-2プーリング検査は、1日に最大160検体の検査を可能にし、感度98％、特異度100％で、世界初です！*高感度アッセイにより、検査室は低陽性の検体を正確に検出することができ、COVID-19陽性症例をタイムリーに効果的に特定することができます。 主な利点 - ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 100, 93 %
感度: 89, 93 %
... アレレBinaxNOW® RSVカードは、有症状患者の鼻洗浄および鼻咽頭（NP）スワブ検体中の呼吸器合胞体ウイルス（RSV）融合タンパク質抗原を検出するためのin vitro迅速イムノクロマトアッセイです。5歳未満の患者におけるRSV感染の診断を補助することを目的としています。 利点 RSVは幼児の重症呼吸器疾患の最も一般的な原因です。BinaxNOW® RSVカードは、現在市販されている検査の中で最も簡単に実施でき、感染の拡大を抑えるのに役立ちます。 行動可能 入院前に貴重な情報を得ることで、RSV感染の拡大を抑制することができます。 簡単 限られた時間で実施可能 信頼できる 高精度の結果を提供し、内蔵制御を含む 便利 鼻洗浄または上咽頭スワブ検体のいずれにも使用可能 再確認 小児科医院を出る前に、保護者にクリティカルケアの指示を与えることができる。 仕様 保管：2～30 賞味期限：製造日より24ヶ月 キットサイズ： ...
Abbott
結果表示時間: 15 min
特異度: 92, 90 %
感度: 92, 99, 83 %
... クイックビューRSV検査は、症状のある小児患者（18歳以下）の鼻咽頭ぬぐい液、鼻咽頭吸引液、または鼻/鼻咽頭洗浄検体から呼吸器合胞体ウイルス（RSV）抗原（ウイルス融合タンパク）を直接検出するディップスティック免疫測定法です。 特長と利点 少ないステップで簡単に実施でき、1種類の試薬で最小限のトレーニングで済みます。 2色の結果は読みやすく、解釈しやすい。 仕様 キットの保管条件 - 室温（15°C～30°C/59°F～86°F） 内部コントロール - ポジティブおよびネガティブを含む 外部コントロール ...
Quidel
... Covid-19抗原カセットテストは、免疫蛍光アナライザーを用いてヒト鼻咽頭に存在するSars-CoV-2抗原を定性的に検出するための免疫蛍光検査です。体外診断用医薬品としてのみ使用できます。COVID-19抗原カセット検査（鼻咽頭ぬぐい液）は、SARS-CoV-2感染が疑われる人の鼻咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2抗原を、臨床病歴および他の検査結果とともに定性的に検出するための免疫蛍光法に基づいています。その結果、SARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白抗原が同定された。抗原は通常、感染の急性期に上気道のスワブから検出される。陽性結果はウイルス抗原の存在を示すが、感染状態を判断するには、患者の病歴やその他の診断情報と臨床的な相関関係が必要である。陽性結果は細菌感染や他のウイルスとの併存感染を除外するものではない。同定された病原体が疾患の決定的な原因とは限りません。陰性結果はSARS-CoV-2感染を除外するものではなく、治療や感染制御を含む他の患者管理の決定の唯一の根拠として使用されるべきではない。陰性の結果は、最近の暴露、患者の病歴、COVID-19に適合する臨床症状や徴候の存在と同時に評価されるべきであり、また、患者の管理に必要であれば、分子検査によって確認されるべきである。新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）はβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。主にヒトに感染する。 ...
SCREEN ITALIA
... Covid-19迅速抗原検査は、ヒト鼻咽頭に存在するSars-CoV-2抗原を定性的に検出するための迅速イムノクロマト法鼻咽頭ぬぐい液です。体外診断用としてのみ使用できます。Covid-19 Rapid Antigen Test (Nasopharyngeal swab)は、鼻咽頭ぬぐい液検体に存在するSars-CoV-2抗原を定性的に検出するための迅速イムノクロマト検査です。結果はSars-CoV-2抗原を検出します。この抗原は一般的に、感染の急性期に上気道のスワブに検出されます。陽性結果はウイルス抗原の存在を示しますが、感染状態を判断するためには、患者の病歴やその他の診断情報との臨床的な相関が必要です。陽性結果は、細菌感染や他のウイルスとの併存感染を除外するものではない。同定された病原体が疾患の決定的な原因とは限らない。陰性の結果はSARS-CoV-2感染を除外するものではなく、治療や感染管理を含む他の患者管理の決定の唯一の根拠として使用されるべきではない。陰性結果は予備的なものとして扱い、患者管理に必要であれば分子検査で確認すべきである。陰性結果は、最近の暴露、患者の既往歴、SARS-CoV-2に一致する臨床症状や徴候の有無と併せて評価されるべきである。新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）はβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。主にヒトに感染する。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であるが、無症状の感染者でも感染源となる可能性がある。 ...
SCREEN ITALIA
... SARS-CoV-2 ヌクレオキャプシドタンパク質抗原、インフルエンザ A およびインフルエンザ B ウイルスを、SCREEN IFA アナライザーを用いてヒト鼻咽頭から定性検出する蛍光免疫測定法です。COVID-19抗原/インフルエンザA+Bコンボ検査カセット（鼻咽頭ぬぐい液）は、鼻咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質、インフルエンザAおよびBウイルスのin vitro検出を目的としています。SARS-CoV-2、A型およびB型インフルエンザウイルス感染の鑑別診断の補助を目的としています。新規コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症状の感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢が見られる症例も少数ながらある。インフルエンザ（一般に「インフルエンザ」と呼ばれる）は、非常に感染力の強い、呼吸器系の急性ウイルス感染症です。インフルエンザは、生きたウイルスを含むエアロゾル化した飛沫を咳やくしゃみで吸い込むことで容易に感染する伝染病である1。実験室診断のゴールドスタンダードは、インフルエンザウイルスの増殖が可能な様々な細胞株のいずれかを用いた14日間の細胞培養である。 ...
SCREEN ITALIA
結果表示時間: 10 min
特異度: 97.69 %
感度: 99.8 %
... 製品概要
SaberVet 犬インフルエンザ抗原迅速検査は、眼分泌液、鼻汁、唾液の検体中に存在する犬インフルエンザウイルス抗原を定性的に検出するラテラルフロー免疫測定法です。症状のある犬に対するCIV感染の診断補助を目的とし、獣医専門家による使用を想定しています。
主な特長
- 抗原の定性的検出を行うラテラルフロー免疫測定法
- 検体：眼分泌液、鼻汁、唾液（分泌物）
- 迅速な結果：検査時間 約10分
- 臨床性能：感度
結果表示時間: 10 min
特異度: 99.1 %
感度: 93.5 %
... ImmTekTM COVID-19 Antigen Rapid Testは、SARS-CoV-2感染の初期診断の補助として、5日以内に症状が疑われる人の鼻咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性検出を目的とした単回使用のin vitroイムノクロマトアッセイです。検査結果は、病歴や症状と合わせて医療専門家が解釈すべきである。 仕様 検査原理ラテラルフローイムノクロマト法 標的抗原: SARS-CoV-2 ヌクレオカプシドタンパク質 解釈2色のCラインとTラインの明瞭で正確な読み取り 検出限界 ...
... COVID-19 Ag+Flu A/Flu B Rapid Testは、ヒト前鼻腔スワブ、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ試料中の2019-nCoV抗原、インフルエンザA/Bウイルス抗原のin vitro定性検出用として使用します。 - CEマーク取得済み - プロフェッショナルユースのみ - 15分以内の正確な結果 - ワンステップの手順で、機器は必要ありません - 交差反応なし - 高い感度、特異性、正確性 - フランスのANSMによって承認された ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
... 使用目的 careUS™ Flu A & B Plus は、鼻咽頭ぬぐい液中のインフルエンザ A および B 抗原を定性的に検出する体外迅速イムノクロマト診断検査です。 主な特長と利点 √ 異なる色のラインによる結果の視認性向上 √ ヒト・インフルエンザA型およびB型のすべての亜型を検出します。 √ A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断の補助 √ 特別な装置やトレーニングは不要 ...
WELLS BIO
結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 100 %
感度: 92 % - 96 %
... 使用目的 careUS™ COVID/Flu A&B Antigen Comboは、呼吸器感染症状を有する患者の鼻咽頭ぬぐい液検体から、SARS-CoV-2およびインフルエンザウイルスA型およびB型抗原のヌクレオカプシドタンパク質抗原を直接定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイです。 主な特徴と利点 √ 異なる色のラインによる結果の視認性向上 √ SARS-CoV-2、インフルエンザA、B抗原を同時に検出。 √ 10-15分での迅速な結果 √ 特別な装置やトレーニングは不要 ...
WELLS BIO
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 100 %
感度: 93.3 %
... 使用目的 careUS™ RSV Plus は、有症状患者の鼻咽頭ぬぐい液検体から呼吸器合胞体ウイルス（RSV）融合タンパク抗原を直接定性 検出するための in vitro 迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 主な特長と利点 √ セルロースナノビーズを使用することにより、結果の可視性が向上します。 √ 既知のすべてのタイプのRSVを検出可能 √ 15～20分という迅速な結果 √ 特別な装置やトレーニングは不要 ...
WELLS BIO
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 99.8 %
... インフルエンザ、COVID-19、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）はすべて異なるウイルスによって引き起こされる感染力の強い呼吸器感染症である：インフルエンザはインフルエンザウイルス、COVID-19はSARS-CoV-2ウイルス、RSVは呼吸器合胞体ウイルスである。 いずれも感染力の強い呼吸器疾患と考えられています。 HWTAI SARS-CoV-2 + Flu A/B + RSV+ ADV コンボ迅速検査キットは、非常に効率的なラテラルフロー迅速抗原検査です。ヒト鼻咽頭検体中のSARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）、アデノウイルス（ADV）の特異的タンパク質を検出することにより、15～20分以内に迅速な結果が得られます。この検査は、インフルエンザ、マラリア、サル痘病、HIV、サルモネラ菌を含む様々な病原体の診断に広く使用されています。このキットは、これらのウイルスの共通タンパク質を標的とする複数の抗体セットを利用し、ウイルス抗原の捕捉と検出を可能にします。コントロール・ラインは検査全体の妥当性を示し、テスト・ラインは特定ウイルスの陽性結果を示します。迅速かつ正確な抗原検出のために、信頼性が高く正確なSARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 10 min
... Influenza A+B Rapid Test Deviceは、鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、鼻腔吸引液検体中のインフルエンザA抗原およびB抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。A型およびB型インフルエンザウイルス感染の迅速な鑑別診断の補助を目的としています。 説明 Influenza A+B Rapid Test Deviceは、鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、鼻腔吸引液中のインフルエンザAおよびB抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 鼻腔吸引検体中のインフルエンザA抗原およびB抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。A型およびB型インフルエンザウイルス感染の迅速な鑑別診断に役立ちます。 鼻咽頭スワブ検体 滅菌綿棒を鼻孔から鼻腔内に確実に挿入し、鼻甲介を数回拭いて粘表皮を採取する。咽頭ぬぐい液サンプル ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.9 %
感度: 99.9 %
... COVID-19抗原迅速検査キット（スワブ）は、ラテラルフロー迅速検査の実施に習熟した医療従事者または訓練を受けたオペレーターが使用することを目的としています。 メリット 1.高精度・高感度 2.明確な成果 3.イージートゥリーリード 4.イージートゥユース 5.OEM/ODM可能 6.品質保証について [サマリー】をご覧ください。］ セーフケアCOVID-19抗原迅速検査は、直接鼻腔ぬぐい液または鼻腔内のヌクレオカプシド蛋白抗原を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 COVID-19が疑われる人の鼻咽頭スワブ検体を、症状発現から7日以内に医療従事者から採取する。 SARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原の同定結果です。抗原は、一般的に感染症の急性期には鼻腔スワブで検出可能である。 陽性はウイルス抗原の存在を示すが、感染の判定には病歴や他の診断情報との臨床的相関が必要である の状態を確認します。陽性であっても、細菌感染や他のウイルスとの共感染を否定するものではありません。検出された病原体が病気の明確な原因とは限りません。 COVID-19抗原迅速検査キット（スワブ）は、ラテラルフロー迅速検査の実施に習熟した医療従事者または訓練を受けたオペレーターによる使用を意図しています。 個別包装された検査装置 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.03, 0.06 ml
... 血清血漿および全血中の2019-nCoV中和抗体の定性的検出 2019-nCoV中和抗体迅速検査カセットは、血清、血漿および全血中の2019-nCoV中和抗体の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 精製された受容体結合ドメイン（RBD）、ウイルスのスパイク（S）タンパク質からのタンパク質、および宿主細胞の受容体ACE2を用いて、この検査は、直接的なタンパク質-タンパク質相互作用によるウイルス-宿主相互作用を模倣するように設計されています。そして、非常に特殊な相互作用を中和することができる。 利点 - ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... Rapid COVID-19 Antigen Testは、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人から直接採取した鼻咽頭（NP）スワブ中のSARS-CoV-2由来のヌクレオキャプシドタンパク質抗原を定性的に検出するためのin vitroイムノクロマト法です。これは、SARS-CoV-2感染症の迅速な診断を支援することを目的としています。 新型コロナウイルスは、β属に属しています。COVID-19は、急性呼吸器感染症です。現在、SARS-CoV-2に感染した人が主な感染源となっているが、無症候性保菌者も感染源として知られている。現在の疫学的情報によると、潜伏期間は1日から14日で、症状が出るまでの平均期間は約5日とされています。症状としては、発熱や悪寒、咳、息切れ、倦怠感、筋肉痛や体の痛み、頭痛、新たな味覚や嗅覚の喪失、喉の痛み、鼻水、吐き気や嘔吐、下痢などがあります。 仕様です。 患者の治療方針の決定を迅速に促進 シンプルで時間の節約になる手順 ワクチンの有効性の確認 必要な試薬はすべて提供され、機器は不要。 高い感度と特異性 保存期間：24ヶ月 保管: ...
Zhejiang Orient Gene
結果表示時間: 15 min
... ImmuView®は、鼻洗浄または鼻咽頭ぬぐい液を用いて、肺および呼吸器感染症の原因となるウイルス、RSVを検出します。 2種類の検査方法 鼻腔洗浄 簡単な3ステップで迅速に結果を得る 1.バッファーを加える ランニングバッファーの追加 2.サンプルの追加 サンプルを加え、静かに振り混ぜる または 鼻咽頭／咽頭スワップ 3つの簡単なステップで迅速に結果を得る 1.バッファー追加 ランニングバッファーの追加 2.スワップ追加 サンプルとスワップを加え、1分間撹拌する。 なぜ迅速で柔軟なのか？ 特別な装置を必要とせず、1 ...
結果表示時間: 15 min
... GLINE-2019-nCoV Ag assayは、ヒト鼻腔または鼻咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシドタンパク質を迅速に定性測定するためのコロイド金イムノアッセイです。 特徴 電子機器不要 必要最小限の操作 鼻腔/鼻咽頭スワブ対応 手術環境：20～30 保存環境：2～30 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 94.6 % - 100 %
感度: 89.4 % - 100 %
... 鼻腔ぬぐい液中のインフルエンザAおよびBの迅速な検出 Influenza A&B Rapid Test Cassetteは、鼻腔ぬぐい液中のインフルエンザAおよびB抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています。 製品の特徴は 15分で迅速な結果が得られます。 実験器具を必要とせず、簡単に使用できます。 高い特異性、高い感度。 完全な検査で、A型およびB型インフルエンザを検出します。 ...
... コロイド金 法によるインフルエンザA 型ウイルス（FluA）抗原アッセイキット ● ナノメーターコロイド金免疫クロマトグラフィーをベースに、ダブル抗体サンドイッチ法を用いて鼻咽頭分泌物中のインフルエンザ型 A 型ウイルス抗原を検出する ● 操作、迅速アッセイ、特殊なし ● アッセイ結果は20 分以内に解釈できます。 ● 安全性・高活性モノクローナル抗体を捕獲タンパク質の検出に使用し、タンパク質の検出、高感度・特異性 ● 室温で保存し、持ち運びが容易で、18ヶ月の貯蔵寿命 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.8 %
感度: 96 %
... GeneFinder™ COVID-19 Ag Plus ラピッドテストは、症状発現から7日以内にCOVID-19が疑われる人、または症状のない感染者から直接採取した鼻咽頭、鼻腔または口腔鼻腔スワブサンプル中のSARS-CoV-2抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイです。(業務用） さらに、GeneFinder™ COVID-19 Ag Plus迅速検査は、医療従事者が症状発現から7日以内にCOVID-19が疑われる人から輸送培地（UTM/VTM）で採取した鼻咽頭ぬぐい液検体を使用することができます。 特徴 CE認証 ...
... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）核酸診断キット（PCR-蛍光プローブ）は、医療従事者からCOVID-19が疑われる個人の鼻咽頭スワブ、口腔咽頭（喉）スワブ、前鼻スワブ、中鼻スワブ、鼻洗浄、鼻汁中のSARSCoV-2の核酸の定性的検出を目的としたリアルタイムRT-PCR検査です。検査は、1988年臨床検査改善法（CLIA）（42 U.S.C. §263a）の下で認定され、複雑性の高い検査を実施する要件を満たす検査施設に限定されます。 結果は、SARS-CoV-2 RNAの同定に関するものです。SARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
... FREND™ COVID-19 Agは、FREND™システムで使用する蛍光イムノアッセイ（FIA)です。医療従事者からCOVID-19が疑われる人から直接採取した鼻咽頭スワブ検体から、SARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白を定性的に検出するために設計されています。 主な特長と利点 - 2ステップ｜使いやすい - 94.12％＆100％｜ポジティブ＆ネガティブパーセントの一致率 - マイクロフルイディック定性免疫測定法 - LISとの接続性（データ管理） マイクロフルイディック定性免疫測定法 FREND™ ...
NanoEntek
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.5, 99.9 %
感度: 96.6, 99.9, 96 %
... COVID-19抗原およびA型・B型インフルエンザウイルス検出のための迅速診断テスト 戸田フルロナディアグは、鼻咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19抗原とインフルエンザウイルスA型・B型を同時に定性検出する迅速診断検査です。 本検査の利点 - COVID-19およびインフルエンザの異なる抗原変異体の迅速で信頼性の高い検出 - 臨床症例の効率的なフォローアップ：結果が即座に出るため、陽性症例を直接分離することが可能。 - 1検体で2つの結果が得られる - 5つのステップで簡単に使用 ...
結果表示時間: 5 min - 15 min
サンプル量: 3 ml - 5 ml
感度: 95 % - 100 %
... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット／3キット／5キット／20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...
Bioteke Corporation
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.6, 98.9 %
感度: 97.7, 96.8 %
... キット構成 テストカセット25個 25ピペット 綿棒25本 2 抽出バッファー（4mL） 25抽出バイアル/キャップ 1 使用説明書 仕様 保存温度: 2-30ºC 賞味期限：12ヶ月 ...
結果表示時間: 15, 30 min
特異度: 96.8 %
感度: 91.5 %
... KaiBiLiTMRSV Antigen Rapid Testは、迅速免疫クロマトグラフィー法を使用して、鼻咽頭（NP）綿棒および鼻吸引液サンプル中の呼吸器合胞体ウイルス（RSV）核タンパク質抗原を定性的に検出するためのinvitro診断検査です。 RSVは、小児および高齢者の気道の伝染性の高い急性ウイルス感染の原因物質です。呼吸器合胞体ウイルスは一本鎖RNAウイルスです。 すべての子供たちのほぼ半数が、生後1年でRSVに感染します。それはまた、他の理由ですでに入院している子供たちの院内感染の主なウイルスの原因でもあります。 ...
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
結果表示時間: 20 min - 30 min
特異度: 100 %
感度: 90.6 %
... 検体量 3 滴 保存条件 2~30℃ (36~86℉) パックサイズ 25テスト/箱 ...
結果表示時間: 10, 15 min
... フォートレス・ダイアグノスティックスは、Covid-19の確実な検出という要求に応えるべく、様々な検査を開発してきた。 ...