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結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.003 ml
... 糖尿病および/または高血圧患者における腎疾患の早期同定に使用されるヒト尿中のアルブミン、クレアチニンおよびアルブミン/クレアチニン比（ACR）の定量的測定のための試験。 メリット タイムリートリートメント はAfinion™ ACR（アルブミン、クレアチニンおよびアルブミン/クレアチニン比）がヒト尿中の微小アルブミン尿を検出します。 マイクロアルブミン尿症は、糖尿病性腎疾患および心血管疾患の最初の臨床徴候である。 微小アルブミン尿症の簡単な検査は、腎不全の初期指標として非常に効率的です。 ...
Abbott
結果表示時間: 10 min
特異度: 86 %
感度: 87 %
... Rely® H. Pylori Bacterium Rapid Testは、全血、血清または血漿中のピロリ菌を10分以内に定性的に検出します。 EKF DiagnosticsのRELY®ピロリ菌迅速検査は、不適切な治療プロトコルの使用を最小限に抑え、より重篤な疾患の発症リスクを低下させるのに役立ちます。 ピロリ菌感染は、短期間の一過性の臨床的疾患の後、無症状であるが、臨床試験では、ピロリ菌が十二指腸潰瘍患者の90％、胃潰瘍患者の約80％に関連していることが証明されている1。 RELYは、H.pylori ...
結果表示時間: 5 min
... ルミラデックスSARS-CoV-2 Ag Ultra検査は、優れた性能とわずか5分で結果が得られるため、より多くの患者を正確かつ確実に検査し、クリニックのワークフローを最適化し、患者のトリアージを遅滞なく行うことができます。 検査の利点 マイクロ流体免疫蛍光アッセイ 臨床ワークフローの最適化 ポイントオブケアでの導入が容易 冷蔵保存不要：室温保存（2～30） 小型で持ち運び可能 最小限の取り扱いステップ 検査ワークフロー 装置と検査ストリップは、すべての検査実行において装置と検査が正しく機能していることを確認するために、いくつかの品質管理チェックと統合されています。 ワークフロープロセスは、簡単なサンプル前処理と装置のステップバイステップのガイダンスで構成され、サンプル塗布から5分以内に患者結果を報告します。 検査性能 臨床試験において、LumiraDx ...
LumiraDx
結果表示時間: 12 min
... インフルエンザおよび/またはCOVID-19が疑われる患者に対して、12分で実用的かつラボと比較可能な結果を提供する迅速なマイクロ流体アッセイにより、感染の可能性を迅速に検証し、意思決定や治療の指針を得る。 検査の利点 マイクロ流体免疫蛍光アッセイ ポイントオブケアでの実施が容易 冷蔵保存不要 室温保存（2℃～30） ポータブル検査装置 最小限の操作ステップ 検査ワークフロー 装置と検査ストリップは、すべての検査実行において装置と検査が正しく機能していることを確認するために、いくつかの品質管理チェックと統合されています。 ワークフロープロセスは、簡単なサンプル前処理と装置のステップバイステップのガイダンスで構成され、サンプル塗布から12分以内に患者結果を報告します。 検査性能 臨床試験において、ルミラデックスSARS-COV-2 ...
LumiraDx
結果表示時間: 6 min
サンプル量: 0.015 ml
感度: 100, 95 %
... ルミラデックスDダイマー検査は、全血および血漿中のDダイマー濃度を迅速に定量するために設計された、使いやすく迅速なマイクロ流体免疫測定法です。本検査は、現在入手可能な唯一の直接的なフィンガースティックDダイマー測定法*であり、医療従事者が症候性患者**の深部静脈血栓症（DVT）および肺塞栓症（PE）をわずか6分で確実に除外できるよう支援します。 LumiraDx D-ダイマー検査は、ヒトの毛細血管および静脈全血ならびに血漿検体（クエン酸ナトリウム）中のD-ダイマーを定量的に測定する体外診断用検査です。LumiraDx ...
LumiraDx
特異度: 97.6, 99.2, 98.5, 98.9, 96.8 %
感度: 99.2, 91.3, 98.5, 96, 100 %
... STIは増加の一途をたどっている。クラミジア（CT）と淋病（NG）は、骨盤内炎症性疾患（PID）、子宮外妊娠、不妊症など、長期的に深刻な結果をもたらす可能性があります1。正確な検査と治療は、性と生殖に関する健康を守るために不可欠です。Aptima Combo 2®アッセイは、Aptima® Multitest Swabによる自己採取および臨床医採取の膣スワブを含む複数の検体タイプから信頼性の高い結果を提供します。 ユニバーサル・スクリーニング CDCは、15～24歳のすべての性的に活発な女性に対するCT/NGスクリーニングを引き続き推奨しているが、若い女性は性行為を公表することをためらう可能性があることを認識している。従って、CDCは、思春期および若年成人女性に対するオプトアウト（opt-out）またはユニバーサル（universal）スクリーニングのアプローチをプロバイダーが検討することを推奨している。 普遍的スクリーニングは、検査機関、医療システム、HCPおよび患者に次のような利益をもたらす：1,3-4 検査施設は、STI検査と情報を提供するHCPの信頼できるパートナーとして強化される。 医療システムは臨床転帰と質の指標を改善する。 HCPは不快な会話を減らし、より多くの感染症を特定し治療し、質の指標を改善する。 患者のリプロダクティブ・ヘルス（生殖能力）が維持される。 ...
結果表示時間: 2 min
サンプル量: 0.01 ml
... QuikRead go easy CRPは使いやすく、信頼性の高いポイントオブケア検査で、2分以内に定量的なCRP検査結果を得ることができます。QuikRead go easy CRPで使用する独自のワンステップサンプルコレクターは、作業工程を最小限に抑え、迅速で簡単なCRPテストを可能にします。 一般的に CRP濃度の定量的な測定は、抗菌薬治療の効果や細菌感染症の経過の鋭敏な指標となり、また術後感染症の制御やモニタリングに有効な手段であることが報告されています1-5。また、新生児敗血症6-8、COPD9-11、関節リウマチ11,13などの全身性炎症疾患においても、CRP値の軽度な上昇が臨床的に重要であることが報告されています。 QuikRead ...
Aidian Oy
... GLINE-2019-nCoV NAb (Neutralization Antibody) テストは、全血、血清または血漿から中和抗体を定性的に測定するコロイド金免疫測定法 (CGIA) です。本測定法は、COVID-19やワクチン接種から回復した患者さんの中和抗体を検出することができます。 特徴 シンプルな操作性、手頃な価格、自己管理型 15分以内に結果が出る 血清、血漿、全血、指先の血液に適合します。 個人の健康状態や集団の健康状態を頻繁にチェックするために、スケールアップすることが可能です。 臨床的なメリット COVID-19ワクチンの開発および有効性を評価できる。 COVID-19患者およびワクチン接種者の中和抗体価をモニタリングする。 政策立案者の指針となる集団免疫状態の分析 回復期血漿療法や他の抗体関連治療中のモニタリング ...
結果表示時間: 15 min
... StrongStep®Dermatophytosis Diagnostic キットは、皮膚糸状菌に属する真菌のα-1, 6マンノースを定性的に推定検出するための迅速なビジュアル免疫測定法である。本キットは皮膚糸状菌症の診断補助に使用されることを意図しています。 皮膚糸状菌症は、国民に最も多くみられる感染性皮膚疾患であり、健常者、免疫不全者のいずれにも発症し、高い再発率を示します。皮膚糸状菌症の臨床症状は，脂漏性皮膚炎，乾癬，カンジダ性間擦過傷，紅皮症，湿疹など他の皮膚疾患と類似することがあるため，免疫不全患者ではその臨床診断はより困難となる．現在、従来の皮膚糸状菌の識別方法は、顕微鏡による直接観察や真菌培養などの形態学的なものが主である。 当社のデバイスは、真菌のα-1, ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.9 %
感度: 99.9 %
... COVID-19抗原迅速検査キット（スワブ）は、ラテラルフロー迅速検査の実施に習熟した医療従事者または訓練を受けたオペレーターが使用することを目的としています。 メリット 1.高精度・高感度 2.明確な成果 3.イージートゥリーリード 4.イージートゥユース 5.OEM/ODM可能 6.品質保証について [サマリー】をご覧ください。］ セーフケアCOVID-19抗原迅速検査は、直接鼻腔ぬぐい液または鼻腔内のヌクレオカプシド蛋白抗原を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 COVID-19が疑われる人の鼻咽頭スワブ検体を、症状発現から7日以内に医療従事者から採取する。 SARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原の同定結果です。抗原は、一般的に感染症の急性期には鼻腔スワブで検出可能である。 陽性はウイルス抗原の存在を示すが、感染の判定には病歴や他の診断情報との臨床的相関が必要である の状態を確認します。陽性であっても、細菌感染や他のウイルスとの共感染を否定するものではありません。検出された病原体が病気の明確な原因とは限りません。 COVID-19抗原迅速検査キット（スワブ）は、ラテラルフロー迅速検査の実施に習熟した医療従事者または訓練を受けたオペレーターによる使用を意図しています。 個別包装された検査装置 ...
... スクリーンテストCovid-19唾液 Sars-Cov-2抗原経口液ラピッドテスト REF：SC-1286-20 Covid-19抗原迅速検査カセット（口腔液）は、SARS-CoV-2感染が疑われる人の口腔液サンプル中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白抗原を、臨床症状や他の検査結果と組み合わせて定性的に検出するクロマトグラフ免疫測定法迅速検査です。結果は、SARS CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原の検出に関するものである。感染症の急性期には、通常、上気道検体から抗原が検出される。陽性結果はウイルス抗原の存在を示しますが、感染の状態を判断するためには、患者の病歴や他の診断情報との臨床的相関が必要です。陽性であっても、細菌感染や他のウイルスとの併発を否定するものではない。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 95 %
感度: 100 %
... リダ®クイック クロストリジウム・ディフィシル GDH は、便検体中のクロストリジウム・ディフィシル特異的グルタミン酸脱水素酵素（GDH）を定性的に検出するイムノクロマト法の迅速検査法です。 一般的な情報です。 グルタミン酸脱水素酵素（GDH）は、多くの生物に高いコピー数で存在する酵素で、クロストリジウム・ディフィシル菌の感度の高いスクリーニングマーカーであることが証明されています。GDH は多くの腸内細菌に存在するため、グルタミン酸脱水素酵素のアッセイシステムは、C. ...
感度: 99 %
... デングウイルス（デング熱ウイルス）はヒトスジシマカとイエカによって媒介され、世界の熱帯・亜熱帯地域に広く分布している。デングウイルスには4つの血清型（デングウイルス1、2、3、4）が知られており、小児では不顕性感染か自己軽症の発熱性疾患であることが多いが、異なる血清型に2回以上感染すると、より重篤な疾患（デング出血熱やデングショック症候群）が起こりやすくなる。NS1は高度に保存された糖タンパク質であり、デング熱の初期臨床段階では、デング熱感染者の血清中に高濃度で存在する。通常、IgMが検出されるようになるのは、デング熱初感染例では発症後5〜10日後、二次感染例では発症後4〜5日後である。一次感染では、IgGは14日目に出現し、生涯持続する。二次感染では、IgGは症状発現後1〜2日で上昇し、感染後20日以降にIgM反応が誘導される。 デング熱NS1-IgM-IgGテストカセットは、ヒト血清（または血漿）中のNS1、IgM、IgGを同時に検出し、区別するためのラテラル・フロー・クロマトグラフィー・イムノアッセイです。本キットは定性的検出のための診断装置です。 梱包と配送 パッキング細部：標準的なパッキング、中立パッキングは、あなたの条件利用できます ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 99.5 %
感度: 94.7 %
... 血清／血漿検体中のエキノコックス・グラニュロサスに対する全抗体。 操作の少ないユーザーフレンドリーなプロトコール 必要な試薬は全てキットに含まれています。 各装置の製品管理ライン 特異的かつ高度に精製された抗原（コンジュゲートおよびライン）に基づく 一般情報 水腫症の診断には通常、超音波検査やX線検査などの画像診断が用いられます。しかし、ヒダチド嚢胞の症状は、腫瘍を含む他の病気と混同されることがあるため、血清学的検査によって常に確認する必要がある。嚢胞は化学療法で治療することができるが、必ずしも良い結果が得られるとは限らない。手術が必要になることもある。 特定の標準化された高感度の血清学的検査法はないため、臨床の現場では、血清学的検査結果は、抗原の質、採用した検査法、罹患臓器、ヒダチド嚢胞の数、免疫反応のばらつきなど、多くの要因に左右される。異なる検査法の感度は様々であるため、多くの検査室では通常、ルーチン診断のために少なくとも2つの異なる検査法を実施している。現在、血清学的確認はいくつかの検査法を組み合わせて行われている。最も一般的に使用されている検査は、酵素結合免疫吸着法（IgG-ELISA）、間接凝集法（IHA）、ラテックス凝集法（LAT）である。 VIRapid® ...
結果表示時間: 10 min
... Calprotectin Rapidは、ヒト便検体中のカルプロテクチンを測定するための定性イムノアッセイです。カルプロテクチンRapidは、他の臨床所見や検査所見と合わせて炎症性腸疾患の診断の補助を目的としています。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断の妥当性 炎症性腸疾患（IBD）は、糞便カルプロテクチンの検出によって診断されます。カルプロテクチンは主に細胞質好中球顆粒球に存在し、好中球の活性化後に放出され、免疫反応において主要な役割を果たします。放出されたカルプロテクチンは、血清中、体液中、糞便中に存在することから明らかなように、炎症のマーカーとして作用する。したがって、腸管内腔への好中球侵入の代替マーカーとして作用する。このようにして、有機的に誘発された腸疾患は、過敏性腸症候群のような機能性腸疾患と効果的に区別することができる。 適応症 ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 99.1 %
感度: 97.1 %
... QuickVue TLI カンピロバクター検査は、ヒト糞便検体中のカンピロバクター特異的抗原を定性的に検出する迅速な膜酵素結合免疫吸着測定法です。QuickVue TLI カンピロバクター検査は、胃腸炎の徴候や症状のある患者から、30分以内に C. jejuni および C. coli を検出できるように設計されています。さらに、QuickVue TLI カンピロバクター検査は、細菌の生存率に依存しないため、空気に触れたサンプルを用いてベンチトップで実施できます。この検査は、輸送培地に保存された糞便検体および保存されていない糞便検体での使用を目的としています。 特長と利点 柔軟な検体オプションにより、取り扱いが容易で、より正確な結果が得られます。培養は、厳しい検体要件、検体の輸送または増殖要件により、偽陰性の結果が出やすいものです。 C. ...
... 下痢の鑑別診断における便検体からのロタウイルスおよびアデノウイルスの迅速検出 疾病：急性胃腸炎 感染経路：糞口経路 リスクグループ：小児（生後6ヵ月～3歳） 潜伏期間1～2日 臨床症状：発熱、下痢、嘔吐、頭痛、腹痛 ...
結果表示時間: 10 min
... このAFP FIAラピッドテストは、ヒト血清または血漿サンプル中のAFPをin vitroで定量的に検出するために設計されています。専門家専用です。 概要 アルファ-フェトプロテイン（AFP）は、アルブミンファミリーに属し、主に胎児の肝細胞と卵黄嚢で合成される糖タンパク質です。AFPは胎児血中濃度が高く、出生後は減少する。AFPは基本的に生後2～3ヶ月でアルブミンに置き換わる。血液中では検出されにくいため、成人の血清中の含有量は極めて低い。AFPは、輸送機能、成長調節因子としての双方向調節機能、免疫抑制、リンパ球のアポトーシス誘導など、多くの重要な生理機能を持つ。 原理 AFP ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99.9, 94.5, 97.5 %
感度: 96.2, 87.2, 92.5 %
... Covid-19とインフルエンザの症状は非常によく似ている（発熱、空咳、倦怠感、鼻漏または鼻づまり）ため、パンデミックの抑制に必要な適切な治療、あるいは隔離措置をとるためには、症状の原因となっている病原体を迅速に特定することが不可欠である。 症状の原因ウイルスを特定するための1検体SARS-CoV-2および/またはインフルエンザAおよびB 鼻咽頭ぬぐい液 迅速、10分で結果 信頼性：各病原体について300以上の臨床サンプルで評価 BIOSYNEX COMBO ...
結果表示時間: 20 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... FASTest® AIV Agは、鳥類の肛門、気管、腎臓または糞便から採取したスワブ試料中の鳥インフルエンザウイルスA型抗原（H1～H15亜型）を定性的に検出する迅速イムノクロマト法検査です。 鳥インフルエンザは、鳥インフルエンザウイルスA型（オルソミクソウイルス科）によって引き起こされる鳥類の感染症で、世界中の鶏、七面鳥、ガチョウ、カモ、野生の水鳥などに感染する届出済みの病気です。 臨床症状は軽度（卵の生産量や繁殖力の低下）から、突然死する高病原性変異体まであります。H5、H7亜型による古典的な鳥インフルエンザは、鳥インフルエンザの重症型とされています。また、H5N1は鳥インフルエンザ（鳥インフルエンザ）のヒトへの感染誘因とされている。古典的な鳥インフルエンザでは、臨床症状が突然重くなり（特に呼吸器症状、血性鼻汁や咽頭分泌物、緑色の下痢、頭部や櫛・綿毛のチアノーゼや浮腫、大腿部や飼料の色調変化による斑状出血）、突然死に至り、死亡率は最大100％となります。 FASTest® ...
MEGACOR Diagnostik
結果表示時間: 20 min
特異度: 99.5 %
感度: 93 %
... FASTest® CHLAM Agは、動物の排出物、抽出物、臓器または糞便中のクラミジア属抗原を定性的に検出するための迅速イムノクロマト法検査です。 クラミジアは、世界中の動物（低い宿主特異性）およびヒト（高い宿主特異性）に存在する義務的細胞内細菌です。人獣共通感染症の可能性があるクラミジアは、C. psittaci、C. abortus、C. trachomatis、C. pneumoniaeです。国や種によって異なりますが、クラミジア症は届出制または報告制の疾患です！ 猫、特に子猫の場合、C. ...
MEGACOR Diagnostik
結果表示時間: 5 min
特異度: 99.9 %
感度: 96.7 %
... FASTest® CRYPTO Stripは、ポケットペット、ペット、農作物の糞便中のクリプトスポリジウム・パルバム抗原を定性的に検出する迅速イムノクロマト法検査です。 下痢症は、すべての動物種において、死亡に至るまで重症化する可能性があります。ポケットペット、ペット、農場動物の多様な下痢症の病原体の中で、特にクリプトスポリジウム・パルバム（C. parvum）は、その一般的な外観と人畜共通感染症の可能性から、獣医師にとって大きな課題となっています。 爬虫類では、C. ...
MEGACOR Diagnostik
... 米国心臓病協会とコンパニオンアニマル寄生虫協議会が推奨するように、効果的な予防を達成するためには、年に1回の心臓病検査が不可欠です。 SNAP検査は、診療時点において優れた診断精度を実現するために、基準検査室レベルの技術を提供します。 SNAP Pro Analyzerを使用することで、SNAP検査を自動的に起動して時間を節約し、ワークフローを改善することができます。 疾患 心虫の負担が少ない患者でも、心虫感染をスクリーニングおよび検出できます。 心臓病 心臓病は、米国全50州の犬で発見されている。心臓病は治療も予防も可能ですが、初期段階では臨床症状を示さないこともある深刻で致命的な病気です。毎年検査を行い、虫の負担が少ない患者をより早く、より頻繁に見つけ、最も効果が期待できる時に治療を開始しましょう。 ...
結果表示時間: 2 h - 3 h
特異度: 94.9 %
感度: 99.3 %
... Rapid Polymyxin NPテストは、寒天平板上で増殖したコロニー、または陽性血液培養から直接、ポリミキシン（コリスチン、ポリミキシンB）に対する腸内細菌科細菌の感受性および耐性を検出するためにデザインされました。 耐性の分子機構（MCR1など）に関係なく、信頼性の高いアプローチが可能です。 実施が容易で、特異性が高く高感度 参照用ブロス微量希釈法との24時間での優れた相関性 利点 臨床的に最も重要な多剤耐性菌のひとつに、カルバペネマーゼ産生腸内細菌科細菌がある。これらの細菌は通常ポリミキシンに対して感受性を維持しているため、最近、この古いクラスの抗生物質に対する関心が再び高まっている。しかし、コリスチンの使用量が増加しているため、コリスチンに耐性を示す腸内細菌株が世界中で報告されるようになっている。 現在利用可能なポリミキシン感受性試験法は、迅速で時間がかかり（24時間）、信頼性に欠けるものもある。また、多剤耐性菌の拡散を防ぐという臨床的な必要性にも適合していない。 ELITechGroup微生物学は、ポリミキシン（ポリミキシンEまたはコリスチン、ポリミキシンB）耐性腸内細菌科細菌を検出するための信頼性の高いラピッドポリミキシンNPテストを提案する。 この検査は、規定濃度のコリスチン存在下での細菌増殖に関連するグルコース代謝の検出に基づいている。グルコース代謝に連続する酸代謝産物の形成は、pH指示薬の色の変化（オレンジから黄色）によって証明される。 ...
特異度: 95, 100, 96.7 %
感度: 97.7, 95.7, 92.5 %
... 犬のAnaplasma phagocytophilum抗体、Borrelia burgdorferi抗体、Erlichia canis抗体を検出する迅速検査法です。 現場での使用が容易で、数分以内に結果を得ることができる 血清、血漿、全血の場合 必要なアイテムはすべてtestkitに含まれています 2～30度での保存 さらに詳しい情報 Anaplasma、Borrelia burgdorferi、Ehrlichiaは、ベクター感染（マダニ）する、細胞内細菌で、犬で役割を果たす。 ...
Fassisi, Gesellschaft für Veterinärdiagnostik und Umweltanalysen mbH
... CYP2C19 Genotyping Diagnostic Kitは、CYP2C19*2（c. 681G>A）、CYP2C19*3（c. 681G>A）の多型を検出・識別するための体外診断用検査薬です。681G＞A）、CYP2C19＊3（c．636G＞A） および CYP2C19*17（c. -806C＞T） を含む全血検体を対象とした遺伝子検査です。このCYP2C19遺伝子検査キットは、CYP2C19遺伝子産物によって代謝される治療薬の戦略を決定するための臨床医の補助として使用できる定性的なジェノタイピングアッセイである。CYP2C19の検査結果は臨床の参考となるものであり、単独で症例の確認や除外の根拠とすることはできません。 特徴 CYP2C19の3つの遺伝子型（*2、*3、*17）を検出・同定する。 PCRのコンタミネーションコントロールにUDG酵素を使用します。 CYP2C19検査キットの仕様 ジェノタイプ Cyp2c19:*2, ...
DaAn Gene
... コロガード®は、メイヨークリニックとの共同研究による強力な科学と確固たる臨床研究に裏付けられた、45歳以上の平均的なリスクを持つ人を対象とした便中DNAベースの大腸がんスクリーニング検査法です。コロガードは、10種類のDNAマーカーと便中の血液（ヘモグロビン）を分析するバイオマーカーパネルを使用しています。このマルチマーカーアプローチは、エキザクトサイエンスの科学的プラットフォームの特徴である。 コロガードは、治療が可能な早期の段階でも大腸がんを発見します1,2,3*。 コロガードは便利です。自宅で使用できる非侵襲的なスクリーニングで、特別な準備や休みの必要はなく、食事や薬の変更も必要ありません。人々は、自分の家のプライバシーでコロガード・サンプルを収集することができます。コロガードには、24時間365日の患者サポートと、検査の完了をサポートするためのリマインダーメールや電話による患者ナビゲーションプログラムが組み込まれています。 この独自技術は、マルチターゲット便DNA検査の開発において画期的なものであることが証明されました。私たちの研究者は、まず、便からDNAを効率的に分離するという本質的な問題を解決する必要がありました。 便からDNAを効率的に分離することは、非侵襲的な大腸がんスクリーニング検査という目標を達成するための重要な課題でした。 DNAを安定化させる緩衝液の開発は、信頼性の高い家庭用スクリーニングキットを実現するための重要なステップとなりました。この改良により、便のDNAは輸送中も保護され、当社の処理センターに到着した後も分析に適した状態を保つことができます。 ...
... INSTI HIV-1/HIV-2抗体検査は、1回限りの使用、迅速、目視による読み取り、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）1型および2型に対する抗体を検出するフロースルー免疫測定法で、ヒト指定の血液1滴を用いて実施します。その他のサンプルタイプとしては、静脈全血、血漿、血清が検査可能です。 ラピッドHIVテストは、医療施設、臨床検査室、救急医療現場、医院などで訓練を受けた担当者が、わずか60秒で検査結果を得られるスクリーニングアッセイとして使用することを意図しています。このアッセイは、INSTI®メンブレンユニット、サンプル希釈液、発色剤、清澄液からなるキットとして包装されており、ポイントオブケア用のパッケージで提供されます。 利点 フレキシブル 迅速な結果が得られるため、様々なワークフローモデルに容易に組み込むことができます。 互換性 INSTIは、ほとんどの検査アルゴリズムに対応しています。 高感度 IgMおよびIgG抗体を検出します。 特徴 独自の免疫ろ過「フロースルー」設計 IgG捕捉の手順制御を内蔵 独自のHIV抗原 ランセット、ピペット、アルコール綿棒付属 タイマー不要 流出防止膜 ...
結果表示時間: 20 min
... 口腔液、血漿、指サックまたは静脈穿刺による全血検体用に認可されています。臨床・非臨床の両環境に最適です。 正確性 ウェスタンブロットと99％以上一致します1。 シンプル 口腔液、フィンガースティック、静脈穿刺による全血でCLIA免除。アウトリーチプログラムやモバイルテストクリニックなど、従来とは異なる検査環境でも検査が可能。ウォークアウェイ方式により、プロバイダーはテストを一括して行うことができ、より多くの人がテストを受けられるようになり、間接コストの削減と検査時間の短縮が可能になります。 信頼性 血液や注射針を使わずに正確なHIV検査を提供します。口腔液による痛みのない検査は、より多くの人が検査を受け、より多くのHIV陽性患者がケアにつながり、被曝者が減ることを意味します。 現在のCDCガイドラインでは、定期的なHIVスクリーニングを奨励しています2。 事実 米国では120万人以上がHIVに感染しており、CDCは7人に1人が感染していることを知らないと推定しています3。 感染に気づいていない人が感染の40％を占めています4。 米国では、HIV検査を受けたことがある人は40％未満である5。 リスクベースの検査は、すべてのHIV+感染者を特定するという目標に到達していない。CDCのガイドラインでは、HIVの蔓延を食い止めるために以下のステップを踏むことを推奨しています。 すべての医療現場で、13～64歳のすべての人に検査を行う。 すべてのHIV+患者を特定する。早期にケアにつなげる。 健康でいられるように、危険因子について人々を教育する。 ...
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