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結果表示時間: 17 min
特異度: 83.9 % - 100 %
感度: 80 % - 94 %
... PATHFAST™ TB LAM Agテストは、ヒト喀痰中のリポアラビノマンナン(LAM)を定量的に測定するPATHFAST™自動分析装置用の体外診断用医薬品です。PATHFAST™ TB LAM Ag検査は、以下の用途に使用されます: 結核診断の補助 検査技師、看護師または医師による使用 病院または臨床検査室において PATHFAST™ TB LAM Ag検査の手順は、化学発光酵素免疫測定法とMAGTRATION*に基づいています。検査に必要な成分はすべて1つの試薬カートリッジに収められています。 PATHFAST™ ...
特異度: 97.6, 99.2, 98.5, 98.9, 96.8 %
感度: 99.2, 91.3, 98.5, 96, 100 %
... クラミジア・トラコマチス (CT) および淋菌 (NG) を正確かつ早期に検出することにより、患者様を性感染症から守り、性の健康を向上させることができます。 殖および性の健康を守る 二重標的検出技術を用いたアプティマ Combo 2 クラミジア/ゴノレアにより、患者様や臨床医が採取した多様な検体タイプにおいて優れた診断性能が得られます1。このアッセイは rRNA をターゲットとし、複数のターゲットに対する検出感度が向上しています。 クラミジア・トラコマチス 23s rRNA ...
... 米国心臓病協会(American Heartworm Society)とコンパニオンアニマル寄生虫協議会(Companion Animal Parasite Council)が推奨しているように、効果的な予防を達成するためには、年1回の心臓病検査が不可欠です。 SNAP検査は、診療時点における優れた診断精度を実現するために、基準検査室レベルの技術を提供しています。 SNAP Pro Analyzerを使用することで、SNAP検査を自動的に起動して時間を節約し、ワークフローを改善することができます。 疾患 心虫の負担が少ない患者でも、心虫感染をスクリーニングおよび検出できます。 心臓病は全米50州の犬で発見されている。心臓病は治療も予防も可能ですが、初期段階では臨床症状を示さないこともある深刻で致命的な病気です。毎年検査を行い、虫の負担が少ない患者をより早く、より頻繁に見つけ、最も効果が期待できる時に治療を開始しましょう。 ...
結果表示時間: 20 min
感度: 50 % - 70 %
... あらゆる年齢の患者において、インフルエンザとRSVはしばしば類似した臨床症状を呈するため、2つの感染症を区別することは困難である1。 ラピッドEIAと抗原の両メーカーは、陰性の結果をRT-PCRまたは培養で確認することを推奨しています2。 解決策 あらゆる年齢の患者に対して、インフルエンザA、インフルエンザB、RSVをわずか20分*で正確かつ確実に検出 患者管理および感染制御に関する臨床的意思決定をサポートするPCR結果を提供します。 分子検査は、統合された医療システムにおける検査室のワークフロー効率をサポートすることが示されています7。 インパクト オンデマンド、ランダムアクセス検査の柔軟性をサポートする単一検査ワークフロー。GenXpert®システム上で他のXpert®検査を実行する機能と性能を組み合わせることで、特定の検査環境における検査室のワークフロー効率をサポートすることができる。 積極的であること 患者管理をサポートする迅速な結果 早期測定終了オプション:陽性結果は最短20分*、陰性結果は最短30分 標的治療を迅速に実施 ...
Cepheid
結果表示時間: 5 min - 6 min
サンプル量: 0.0035 ml
... ヒト尿中のアルブミン、クレアチニンおよびアルブミン/クレアチニン比(ACR)を定量的に測定する検査薬で、糖尿病および/または高血圧患者の腎疾患の早期発見に使用される。 利点 タイムリーな治療変更 Afinion™ACR(アルブミン、クレアチニン、アルブミン/クレアチニン比)は以下を検出します。 尿中の微量アルブミン尿を検出します。微量アルブミン尿は、糖尿病性腎疾患および心血管疾患の最初の臨床症状です。微量アルブミン尿の簡易検査は、腎不全の早期指標として極めて有効です。 Afinion™ACR検査は、必要なときに必要な場所で、信頼性の高い結果を得ることができます。 患者さんの診察も安心して行うことができます。Afinion™ACRテストカートリッジには、アルブミン、クレアチニン、アルブミン/クレアチニン比の測定に必要なすべての試薬が含まれています。 仕様 検査室法およびPOC法と良好な相関性 測定範囲アルブミン:5.0~200.0mg/L クレアチニン:16.4~339.9mg/dL(1.5~30.0mmol/L) ACR:1.0~1225.0mg/g(0.1~140.0mg/mmol 寸法:25.5cm ...
Abbott
結果表示時間: 2 h - 3 h
特異度: 94.9 %
感度: 99.3 %
... Rapid Polymyxin NPテストは、寒天平板上で増殖したコロニー、または陽性血液培養から直接、ポリミキシン(コリスチン、ポリミキシンB)に対する腸内細菌科細菌の感受性および耐性を検出するためにデザインされました。 耐性の分子機構(MCR1など)に関係なく、信頼性の高いアプローチが可能です。 実施が容易で、特異性が高く高感度 参照用ブロス微量希釈法との24時間での優れた相関性 利点 臨床的に最も重要な多剤耐性菌のひとつに、カルバペネマーゼ産生腸内細菌科細菌がある。これらの細菌は通常ポリミキシンに対して感受性を維持しているため、最近、この古いクラスの抗生物質に対する関心が再び高まっている。しかし、コリスチンの使用量が増加しているため、コリスチンに耐性を示す腸内細菌株が世界中で報告されるようになっている。 現在利用可能なポリミキシン感受性試験法は、迅速で時間がかかり(24時間)、信頼性に欠けるものもある。また、多剤耐性菌の拡散を防ぐという臨床的な必要性にも適していない。 ELITechGroup微生物学は、ポリミキシン(ポリミキシンEまたはコリスチン、ポリミキシンB)耐性腸内細菌科細菌を検出するための信頼性の高いラピッドポリミキシンNPテストを提案する。 この検査は、規定濃度のコリスチン存在下での細菌増殖に関連するグルコース代謝の検出に基づいている。グルコース代謝に連続する酸代謝産物の形成は、pH指示薬の色の変化(オレンジから黄色)によって証明される。 Rapid ...
ELITech Group
結果表示時間: 30 min
特異度: 99.1 %
感度: 97.1 %
... QuickVue TLI カンピロバクター検査は、ヒト糞便検体中のカンピロバクター特異的抗原を定性的に検出する迅速な膜酵素結合免疫吸着測定法です。QuickVue TLI カンピロバクター検査は、胃腸炎の徴候や症状のある患者から、30分以内に C. jejuni および C. coli を検出できるように設計されています。さらに、QuickVue TLI カンピロバクター検査は、細菌の生存率に依存しないため、空気に触れたサンプルを用いてベンチトップで実施できます。この検査は、輸送培地に保存された糞便検体および保存されていない糞便検体での使用を目的としています。 特長と利点 柔軟な検体オプションにより、取り扱いが容易で、より正確な結果が得られます。培養は、厳しい検体要件、検体の輸送または増殖要件により、偽陰性の結果が出やすいものです。 C. ...
... コロガード®は、メイヨークリニックとの共同研究による強力な科学と確固たる臨床研究に裏付けられた、45歳以上の平均的なリスクを持つ人を対象とした便中DNAベースの大腸がんスクリーニング検査法です。コロガードは、10種類のDNAマーカーと便中の血液(ヘモグロビン)を分析するバイオマーカーパネルを使用しています。このマルチマーカーアプローチは、エキザクトサイエンスの科学的プラットフォームの特徴である。 コロガードは、治療が可能な早期の段階でも大腸がんを発見します1,2,3*。 コロガードは便利です。自宅で使用できる非侵襲的なスクリーニングで、特別な準備や休みの必要はなく、食事や薬の変更も必要ありません。人々は、自分の家のプライバシーでコロガード・サンプルを収集することができます。コロガードには、24時間365日の患者サポートと、検査の完了をサポートするためのリマインダーメールや電話による患者ナビゲーションプログラムが組み込まれています。 この独自技術は、マルチターゲット便DNA検査の開発において画期的なものであることが証明されました。私たちの研究者は、まず、便からDNAを効率的に分離するという本質的な問題を解決する必要がありました。 便からDNAを効率的に分離することは、非侵襲的な大腸がんスクリーニング検査という目標を達成するための重要な課題でした。 DNAを安定化させる緩衝液の開発は、信頼性の高い家庭用スクリーニングキットを実現するための重要なステップとなりました。この改良により、便のDNAは輸送中も保護され、当社の処理センターに到着した後も分析に適した状態を保つことができます。 ...
... Covid-19 Antigen Rapid Test Cassette (Oral Fluid)は、SARS-CoV-2感染が疑われる人の口腔液サンプル中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原を、臨床症状や他の検査結果と組み合わせて定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定検査です。結果はSARS CoV-2ヌクレオカプシド蛋白抗原の検出に関するものである。感染の急性期には、抗原は通常上気道検体で検出可能である。陽性結果はウイルス抗原の存在を示すが、感染の状態を判断するには、患者の病歴や他の診断情報との臨床的相関が必要である。陽性結果は、細菌感染や他のウイルスとの併存感染を否定するものではない。同定された病原体が疾患の決定的な原因とは限りません。陰性結果はSARS-CoV-2感染を否定するものではなく、患者管理や治療決定の唯一の根拠として用いるべきではありません。陰性結果は疑いとして扱い、患者管理に必要であれば分子検査で確認すべきである。陰性の結果は、患者の最近の曝露、病歴、COVID-19に一致する臨床症状や徴候の有無との関連で考慮されるべきである。新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。 ...
サンプル量: 0.05 ml
感度: 99.8 %
... 自己診断用Insti Hivテストは、ランシングデバイスから全血中のヒト免疫不全ウイルス1型(HIV-1)および2型(HIV-2)に対する抗体を検出するためのシングルユースの縦型スクロール定性イムノアッセイです。自己診断用Insti Hiv Testは、指刺しで採取した少量の血液(50μL)を用いて、HIV-1およびHIV-2感染の診断を補助する検査として使用することを目的としています。広範な調査研究により、この検査が正しく行われれば極めて正確であることが示されています。99.8%の感度(HIV感染者に検査が陽性となる信頼性の尺度)が証明されています。INSTI ...
結果表示時間: 15 min
... 鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、鼻腔吸引液サンプルからインフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスを定性的に検出する迅速検査です。インフルエンザA+B迅速検査は、鼻腔、咽頭または鼻腔吸引液のスワブ・サンプル上のインフルエンザAおよびB抗原を定性的に同定するための迅速イムノクロマト検査です。この検査は、A型およびB型インフルエンザのウイルス感染の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています。生きたウイルスを含む飛沫が浮遊し、咳やくしゃみによって感染する伝染性の疾患です。インフルエンザのピークは通常、毎年冬から秋にかけてです。通常、A型ウイルスはB型よりも流行しやすく、より重篤なインフルエンザの集団発生を伴いますが、B型の感染症は通常軽症です。検査室での診断のゴールド・スタンダードは、インフルエンザ・ウイルスの増殖を維持できる様々な細胞株のいずれかを用いて、14日後に培養することである。細胞培養の臨床的有用性は限定的であり、その理由は、臨床経過において結果が得られるのが遅すぎるため、患者に効果的な介入を行うことができないからである。逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応(RT_PCR)は、より新しく、一般的に感度の高い培養法であり、2-23%の培養よりも検出率が高い。しかし、RT-PCRは高価で複雑であり、専門の検査室で実施しなければならない。インフルエンザA+B迅速検査(スワブ/鼻腔吸引)は、鼻腔スワブ、咽頭または鼻腔吸引検体上のインフルエンザA抗原および/またはB抗原の存在を定性的に同定し、15分で結果を提供します。 ...
... 製品概要
PCT半定量迅速検査カセット(全血/血清/血漿)は、全血、血清、血漿中のプロカルシトニン(PCT)を半定量的に検出するための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。専門の検査室またはポイントオブケアでの細菌感染や敗血症の臨床評価・モニタリングを支援するための迅速な情報を提供します。
製品の特徴
- 迅速な半定量結果
- 使いやすいカセット形式
- 全血、血清、血漿に対応
- 医療従事者向け設計
- CE認証
製品仕様
原理:クロマトグラフィー免疫測定法
形式:カセット
認証:CE
検体:全血 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.002 ml
特異度: 97.06 %
... ヒト血清、血漿または全血中の2019年新型コロナウイルス(2019-nCoV、SARS-CoV-2)に対するIgGおよびIgM抗体を迅速に定性測定するように設計されています。 製品概要 MP Bioは、COVID-19のIgGおよびIgM抗体を検出する迅速診断テストを提供します。MPラピッド2019-nCoVIgG/IgMコンボテストカードは、イムノクロマト法をベースとしたワンステップin vitroテストです。ヒト血清、血漿または全血中の2019新型コロナウイルス(2019-nCoV,SARS-CoV-2)に対するIgGおよびIgM抗体を迅速に定性測定するために設計されています。MPラピッド2019-nCoV ...
... B型肝炎e抗体は可溶性ウイルス蛋白である。急性B型肝炎の初期に認められ、ALTがピークに達した後すぐに消失します。発症後3ヶ月以上経過してもHBeAgが持続することはまれで、慢性感染への移行を示唆することがあります。 製品概要 クローズド化学発光免疫測定装置用感染症診断キット B型肝炎E抗体(HBeAb) 臨床的意義 (1)B型慢性肝炎HBeAb陽性は48.3%、肝硬変は68.3%、肝癌は80%であった。 (2)HBeAb陽性率の増加から、ほとんどの患者が最長7〜27年間B型肝炎ウイルスに感染していたことがわかった。 (3)HBeAb陽性でもある程度の感染力はある。HBeAb陽性の妊婦から生まれた赤ちゃんの20%はB型肝炎ウイルスに感染している。 仕様 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.9 %
感度: 99.9 %
... COVID-19抗原迅速検査キット(スワブ)は、ラテラルフロー迅速検査の実施に習熟した医療従事者または訓練を受けたオペレーターが使用することを目的としています。 メリット 1.高精度・高感度 2.明確な成果 3.イージートゥリーリード 4.イージートゥユース 5.OEM/ODM可能 6.品質保証について [サマリー】をご覧ください。] セーフケアCOVID-19抗原迅速検査は、直接鼻腔ぬぐい液または鼻腔内のヌクレオカプシド蛋白抗原を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 COVID-19が疑われる人の鼻咽頭スワブ検体を、症状発現から7日以内に医療従事者から採取する。 SARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原の同定結果です。抗原は、一般的に感染症の急性期には鼻腔スワブで検出可能である。 陽性はウイルス抗原の存在を示すが、感染の判定には病歴や他の診断情報との臨床的相関が必要である の状態を確認します。陽性であっても、細菌感染や他のウイルスとの共感染を否定するものではありません。検出された病原体が病気の明確な原因とは限りません。 COVID-19抗原迅速検査キット(スワブ)は、ラテラルフロー迅速検査の実施に習熟した医療従事者または訓練を受けたオペレーターによる使用を意図しています。 個別包装された検査装置 ...
結果表示時間: 2 min
サンプル量: 0.01 ml
... QuikRead go easy CRPは使いやすく信頼性の高いポイントオブケア検査で、2分以内に定量的なCRP検査結果が得られます。QuikRead go easy CRPで使用する独自のワンステップサンプルコレクターは、手作業を最小限に抑え、迅速で簡単なCRP検査を可能にします。 一般的に 信頼できる結果を得るためのQuikRead go easy CRP C反応性蛋白(CRP)の正確な測定は、感染症状を持つ患者の管理に不可欠です。CRPの測定は、医師の診断の確実性を高め、適切な抗生物質の処方を導き、重度の細菌感染を除外するのに役立ちます1-2。 抗生物質処方前のCRPポイント・オブ・ケア検査は、細菌感染症に対するエビデンスに基づいた治療決定をサポートする。抗生物質はウイルスには無効であるため、不必要な抗生物質の使用を避けるためには細菌感染を確認する必要がある。 QuikRead ...
Aidian Oy
結果表示時間: 15 min
... Rapid SARS-CoV-2 /Flu A/Flu B Ag Test Kitは、SARS-CoV-2、インフルエンザA型、インフルエンザB型のヌクレオカプシド蛋白抗原を鼻腔スワブから直接一度に定性検出・鑑別することを目的としたラテラルフロークロマトグラフ免疫測定法です。Rapid SARS-CoV-2 /Flu A/Flu B Ag Test Kitは、SARS-CoV-2またはインフルエンザ感染が疑われる患者の診断において、臨床症状や他の検査結果と合わせて補助的に使用されます。Rapid ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
結果表示時間: 10 min
... Calprotectin Rapidは、ヒト便検体中のカルプロテクチンを測定するための定性イムノアッセイです。カルプロテクチンRapidは、他の臨床所見や検査所見と合わせて炎症性腸疾患の診断の補助を目的としています。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断の妥当性 炎症性腸疾患(IBD)は、糞便カルプロテクチンの検出によって診断されます。カルプロテクチンは主に細胞質好中球顆粒球に存在し、好中球の活性化後に放出され、免疫反応において主要な役割を果たします。放出されたカルプロテクチンは、血清中、体液中、糞便中に存在することから明らかなように、炎症のマーカーとして作用する。したがって、腸管内腔への好中球侵入の代替マーカーとして作用する。このようにして、有機的に誘発された腸疾患は、過敏性腸症候群のような機能性腸疾患と効果的に区別することができる。 適応症 ...
... SARS-CoV-2抗原迅速検査カセット(セルフテスト)は、SARS-CoV-2ヌクレオカプシドを定性的に検出するためのコロイド金 イムノクロマト法でSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を定性検出するためのアッセイです。 のヌクレオカプシド抗原を定性的に検出するためのコロイド金イムノクロマトアッセイです。 SARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を唾液、鼻腔ぬぐい液から定性的に検出します。 SARS-CoV-2抗原迅速検査カセット(自己検査)は、以下のような臨床検査担当者に適しています。 体外診断技術および適切な感染管理の特別な指導と訓練を受けた臨床検査担当者に適しています。 適切な感染管理に関する特別な指導と訓練を受けた臨床検査担当者、および医療現場で同様の訓練を受けた担当者に適しています。 ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... D-Dimer Rapid Testは、ヒトの全血または血漿中のD-ダイマーを定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法である。スクリーニング検査として、また播種性血管内凝固症候群(DIC)や深部静脈血栓症(DVT)の診断補助として使用することを目的としています。D-Dimer Rapid Test Cassette (Whole Blood/Plasma)で反応した検体は、別の検査方法や臨床所見で確認する必要があります。 ...
特異度: 78.4 %
感度: 96 %
... 臨床スクリーニングの焦点は、介入と治療のためにHSILを検出することである。したがって、診断の見落としを避けるために、高い特異性と高い感度を有するスクリーニング法を使用すべきである。p16/Ki-67二重染色検査は、子宮頸がん検診の新しい方法の一つとして、患者のトリアージ、HSIL病変のより正確な検出、見逃しの減少、検診の利益の最大化が期待できる。 利点 P16/Ki-67二重染色は感度と特異度が高く、日和見スクリーニングに適しており、細胞診との併用で良好な効果が得られる。 一般仕様 サンプルタイプ剥離子宮頸部細胞/LBC検体 臨床例 女性、41歳 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 98 %
感度: 100 %
... ImmuView® S. pneumoniaeは、推定肺炎球菌性肺炎または髄膜炎を検出するための迅速尿中抗原検査です。 123のように簡単 簡単な3ステップで迅速に結果を取得 1.サンプル紹介 サンプルを試験管に入れる 2.バッファーを加える ランニングバッファーを加え、静かに振り混ぜる なぜ急ぐのか? 臨床環境では、時間が最も重要である。 迅速な発見は患者の転帰を改善する可能性がある。 肺炎球菌は市中肺炎の主な原因である。 ホウ酸を添加した尿サンプルを使用することは可能ですか? 回答 はい この検査の年齢制限はありますか? この検査の年齢制限は? 回答 ImmuView ...
結果表示時間: 10 min
... このAFP FIAラピッドテストは、ヒト血清または血漿サンプル中のAFPをin vitroで定量的に検出するために設計されています。専門家専用です。 概要 アルファ-フェトプロテイン(AFP)は、アルブミンファミリーに属し、主に胎児の肝細胞と卵黄嚢で合成される糖タンパク質です。AFPは胎児血中濃度が高く、出生後は減少する。AFPは基本的に生後2~3ヶ月でアルブミンに置き換わる。血液中では検出されにくいため、成人の血清中の含有量は極めて低い。AFPは、輸送機能、成長調節因子としての双方向調節機能、免疫抑制、リンパ球のアポトーシス誘導など、多くの重要な生理機能を持つ。 原理 AFP ...
結果表示時間: 15 min
... GLINE-2019-nCoV NAb (Neutralization Antibody) テストは、全血、血清または血漿から中和抗体を定性測定するためのコロイド金免疫測定法(CGIA)です。この測定法は、COVID-19またはワクチン接種から回復した患者の中和抗体を検出することができます。 特徴 簡単な操作、手頃な価格、自己投与 血清、血漿、全血、指先採血に対応。 個人の健康状態や集団の健康状態を頻繁にスクリーニングできる。 臨床上の利点 COVID-19ワクチンの開発と有効性の評価 COVID-19患者およびワクチン接種者の中和抗体価のモニタリング 政策立案者の指針となる集団免疫状態の分析 回復期血漿療法やその他の抗体関連治療中のモニタリング ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.8 %
感度: 96 %
... GeneFinder™ COVID-19 Ag Plus ラピッドテストは、症状発現から7日以内にCOVID-19が疑われる人、または症状のない感染者から直接採取した鼻咽頭、鼻腔または口腔鼻腔スワブサンプル中のSARS-CoV-2抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイです。(業務用) さらに、GeneFinder™ COVID-19 Ag Plus迅速検査は、医療従事者が症状発現から7日以内にCOVID-19が疑われる人から輸送培地(UTM/VTM)で採取した鼻咽頭ぬぐい液検体を使用することができます。 特徴 CE認証 ...
OSANG Healthcare
... 新型コロナウイルス(2019-nCoV)核酸診断キット(PCR-蛍光プローブ)は、医療従事者からCOVID-19が疑われる個人の鼻咽頭スワブ、口腔咽頭(喉)スワブ、前鼻スワブ、中鼻スワブ、鼻洗浄、鼻汁中のSARSCoV-2の核酸の定性的検出を目的としたリアルタイムRT-PCR検査です。検査は、1988年臨床検査改善法(CLIA)(42 U.S.C. §263a)の下で認定され、複雑性の高い検査を実施する要件を満たす検査施設に限定されます。 結果は、SARS-CoV-2 RNAの同定に関するものです。SARS-CoV-2 ...
Sansure Biotech
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.2 ml
... 当社の迅速アレルギー検査は、世界中で最も一般的な吸入および食物アレルギーをカバーしています。AESKUCARE® Allergyは、医療従事者が診察時に患者のアレルギーをスクリーニングするのに理想的です。AESKUCARE® Allergy の結果は半定量的です。5つのレベルに視覚的に分類することで、アレルギー結果をそれぞれの感作クラスに分類することができます。 AESKUCARE® Allergyは、アナフィラキシーショックにつながる可能性があり、妊婦、小児、急性の皮膚疾患のある患者、抗ヒスタミン剤を服用している患者などには適応されない一般的な検査法の安全な代替検査法としても理想的です。 使用目的 AESKUCARE® ...
AESKU.GROUP