
... バイオ・ダイアグノスティックスは年々成長し、現在では複数の専門分野を持っています。これらの各部門は、すべて当社の免疫学の専門知識から発展したものです。バイオ・ダイアグノスティックスは、1979年11月以来、革新的な診断薬の製造・供給で英国をリードしており、感染症、自己免疫、免疫組織化学、皮膚科学(アレルギー検査を含む)以外の分野にも焦点を当て、成長を続けています。 バイオ・ダイアグノスティックス社が先駆的に開発したバイオカード™ HSV-2検査技術は、性器単純ヘルペスウイルス2型(HSV-2)感染のスクリーニングと診断の領域における画期的な飛躍として際立っています。この最先端技術は、未診断のHSV-2感染を検出したり、スクリーニング結果を確認したりするための経済的に実現可能なソリューションを提供するために綿密に設計されており、それによって重要な医療ニーズに対応しています。 バイオカード™のHSV-2検査技術は、米国疾病予防管理センター(CDC)の「性感染症治療ガイドライン2021年版」に掲載され、高く評価されています。CDCのお墨付きは、自動化された分析でははっきりしないHSV-2感染の確認におけるこの技術の信頼性と有効性を強調しています。プライベート・ブランドで入手可能なBioCard™テクノロジーは、正確な診断のために世界的なブランドから利用されています。 BioCard™ ...

結果表示時間: 15 min
... キットサイズ: - - - 10テスト 保管: - - - 2-30°C 検体 - - 子宮頸部スワブ検体 結果 - - 目視で読む 説明 Biopanda HPV Antigen Rapid Testは、ヒト子宮頸部スワブサンプル中のヒトパピローマウイルス(HPV)抗原を定性的に検出します。この検査は、子宮頸がんおよびHPV-16/18感染のスクリーニングを支援するための専門家用です。 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01, 0.015 ml
特異度: 98.2 %
... SARS-CoV-2に対するIgG/IgM抗体を検出 製品の特徴 高い感度と特異性 精度:98.5%(96.9~99.5%)*。 *95%信頼区間 装置ハイライト 少量のサンプル 複数のサンプルフォーマット 迅速な結果 特徴 - 仕様 賞味期限 - 12ヶ月 保存温度 - 2 - 30 パッケージ内容 カセット 使い捨て検体アプリケーター バッファー パッケージインサート テスト/キット - 25テスト/キット ...

結果表示時間: 30 min
... 発熱、くしゃみ、咳、倦怠感などの呼吸器症状がCOVIDによるものかどうかわからない? 私たちの家庭用迅速検査で、すぐに診断し、あなたとあなたの家族に適切な治療を受けましょう。 簡単な検査で確実な結果を 一年中、ご自身と大切なご家族を守ります。症状のモニタリングや季節性疾患の蔓延防止に最適です。 不安ですか? もう推測する必要はありません! 発症から5日以内に明確で正確な結果が得られます。自信を持って、適切な対策を迅速に講じることができます。 簡単な検査、信頼できる結果 一年中、ご自身と大切なご家族を守ります。症状をモニタリングし、季節性疾患の蔓延を防ぐのに最適です。 あらゆる場面に対応 コンパクトなデザインで、収納しやすいだけでなく、旅行バッグに入れて持ち運ぶこともできます。 ...

結果表示時間: 3 min
... 30種類以上の一般的な細菌やウイルスとの交差反応性はありません。 ヨーロッパで販売できるCEマークを取得 人間工学に基づき、汚染を最小限に抑える使いやすい抽出チューブ 最短3分で良好な結果が得られるため、患者の診察中に初期ケアを開始することができます。 製品仕様 個別に密封されたホイルパウチ入り: カセット装置1個 乾燥剤1個 サンプル抽出チューブ サンプル抽出バッファー フィルター付きノズル 滅菌綿棒(各々プラスチック紙パウチに密封されている 使用説明書 ...

... COVID-19 IgG/IgM迅速検査カセット(全血/血清/血漿)は、ヒト全血、血清または血漿中の2019年新型コロナウイルスに対するIgG/IgMを迅速、定性、差次検出するための固相イムノクロマトアッセイです。 ...

結果表示時間: 10 min - 15 min
... オールチェックCOVID-19抗原自己検査は、SARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原を定性的に検出するために、ヒトの鼻腔ぬぐい液検体を使用する単回使用のin vitro(体外)迅速イムノクロマト検査です。この検査は、18歳以上の訓練を受けていない一般人(自己検査者)が、症状発現から7日以内に活動性SARS-CoV-2感染の診断を補助するために手動で使用することを目的としています。オールチェックCOVID-19抗原自己検査の結果は、診断の唯一の根拠として使用されるべきではありません。"CE ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 99 %
... この検査は、スワブサンプル中のSARS-CoV-2ウイルス抗原を検出するために設計されたラテラルフロー免疫測定法です。 このテストは、COVID-19感染が疑われる個人への使用を意図しています。REDCELL COVID-19セルフテストは、16歳以上の個人によって自己採取された、または2歳以上の個人から成人によって採取された鼻腔または中胸鼻腔スワブから、SARS-CoV-2抗原を定性的に検出するために意図された、迅速ラテラルフローイムノアッセイである。 基本的な考え方 REDCELL ...

結果表示時間: 5 min - 20 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.2 %
... Ksmartは、"K "の字型をしており、側方流のテストが可能です。 読み取りの自動化 - データマトリックス内蔵で、安心のトレーサビリティ。 - 読み取りはオペレーターに依存しないため、信頼性が高い。 スループットの向上 - オンラインレポーティングのための接続性 サンプルの採取と預け入れ 生物試料を採取し、必要に応じて希釈剤と関連付けたら、Ksmart®を挿入する前にKsmart®のドロップゾーンに落下させる必要があります。 ステップ2. Ksmartを挿入口に差し込みます。 設定で行ったKsmart® ...
Avalun

結果表示時間: 15 min
特異度: 93.8 % - 99.9 %
感度: 84.3 % - 96.9 %
... 指診、血漿、血清中のヒト血液中のSARS-CoV-2(COVID-19の原因ウイルス)に対する中和抗体の定性評価を行うための迅速ポイントオブケア検査は、研究用としてのみ利用可能です。 高感度・高特異性 カートリッジは手読み、またはPOCTリーダーへの容易な適応が可能 シンプルな検査プロトコル 中和抗体アッセイの感度は、主要な変異体(例:Delta)と比較して良好です。 使用方法 CoNAb テストキットは、血液、血漿、血清中のSARS-CoV-2に対する中和抗体(NAb)の定性検出を目的としたラテラルフローテストである。 この検査は、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質S1サブユニット(当社独自の技術により高感度タグと金ナノ粒子(GNP)に結合したもの)がACEレセプターに結合するのを阻害することを測定する。 便利なオールインワンキット CoNAbテストキットには、以下のものが含まれており、サンプルの採取から検査までが簡単かつ便利に行えます。 CoNAbラテラルフローテストデバイス(1)、サンプルバッファー(0.3ml)マイクロディスペンサー(1)、スプリングロードランセット(1)、キャピラリー血液移動ピペット(20μl)(1)、アルコールパッド(1)、乾燥剤バッグ(1g)(1)、使用説明文書(1)。 容易な解釈 CoNAb測定キットは、指先の血液を1:10に希釈したときのNAb量(1:20に希釈した血清または血漿に相当)を測定するためのものです。コントロール(C)ラインとテスト(T)ラインが内蔵され、サンプル中のNAb阻害のレベルを示すユーザーフレンドリーな設計が特徴です。 ...

特異度: 99.1 %
感度: 93.5 %
... 特徴 -信頼性の高いパフォーマンス: PCRと比較して97.53%の精度 -迅速な結果。10分で結果が出る(市販の検査では15~30分かかるものが多い -解釈が容易。2色のC/Tライン(肉眼で見分けやすい)。 -より高いバイオセーフティー。抽出液がコロナウイルスを効果的に不活化する。 -NPとNSのスワブ検体の検出に同等の性能を発揮します。 使用目的 ImmTekTM COVID-19 Antigen Rapid Testは、SARS-CoV-2感染症の迅速な診断の補助として、5日以内に症状が疑われる人から採取した鼻腔または鼻咽頭スワブ検体中のSARS-CoV-2ヌクレオキャプシドタンパク質抗原を定性的に検出することを目的としたin ...
Metas Biomedical

... 装置や器具を必要としないため、迅速なスクリーニングに適しています。 一次スクリーニングに適しています。新型コロナウイルス感染症が疑われる患者のスクリーニング。 専門家および家の使用で前部鼻のために速く、作動すること容易。すべての部品は1つのパックに一緒に入っており、持ち運びが簡単で、98%以上として高精度です。 意図された使用。 本製品は、COVID-19で有症状または無症状の疑いのある人の直接唾液サンプル中のSARS-CoV-2感染を定性的に検出することを目的としています。 検査原理 本キットは、唾液検体中のSARS-CoV-2ウイルスのN蛋白を定性的に測定するコロイド金イムノクロマト法検査製品である。抗体-抗体サンドイッチ法(One ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99 %
感度: 95 %
... Convergys® COVID-19 Rapid Antigen Testは、急性COVID-19感染症の直接検査用に設計されたものです。この迅速クロマトグラフィー免疫測定法は、COVID-19疾患の原因となる病原体、SARS-CoV-2のヌクレオキャプシドタンパク質を検出するものです。結果は15分以内に得られます。 この検査キットは、鼻咽頭および鼻腔内の患者スワブに対応し、サンプルの採取と検査を行うために必要なすべての材料が含まれています。室温での保存が可能で、保存期間は24カ月です。 Convergys® ...

結果表示時間: 10 min
感度: 95 %
血液中の新規コロナウイルス(2019 ncov)の抗体を特異的に検出し,他のウイルスによる発熱例を除外するか,または2019‐ncov感染を診断するためにncov igm/iggを使用することを推奨した。covid‐19抗体検査の非常に効果的な方法である。人体が新しいコロナウイルスに感染したあと、人体は対応する抗体を生産するでしょう。igm産生が低下すると,igg産生が促進され病原体の侵入に対応する。

結果表示時間: 15 min
... - 楽器は不要です。カセットの冷却が不要 - RT-PCRよりも実用的なイムノアッセイをベースにしています。 - リアルタイム&スポットテストで、特別な実験環境を必要としない ...

結果表示時間: 20 min
... ReaScan+技術に基づく迅速検査は、非常に高いレベルの感度と特異性を可能にします。検査はReaScan+リーダーで読み取ります。ReaScan+は急性Hantavirus感染症、TBE virus感染症、ケモカインCXCL13の検出が可能です。 ...
Reagena Ltd.

感度: 91 % - 99 %
... NTBIOのワンステップ迅速検査は、ラテラルフロー技術を用いて感染症を診断します。これらには、HIV、B/C型肝炎、デング熱、マラリア、TP、ピロリ菌の迅速検査が含まれます。 特に、デング熱迅速検査コンボは、デング熱発症1日目からデング熱NS1を検出することができます。さらに、デングIgG/IgMをスクリーニングすることで、一次感染と二次感染を区別することができます。他のデング熱検査とは異なり、当社の検査では、一次感染発症後3~5日以内にヒト血清中のデング熱IgM抗体を検出することができます。 NS1抗原およびIgG/IgM抗体のレベルは、デング熱感染の様々な段階で異なり、これがウイルスの検出に影響します。Dengue2は、デングNS1抗原検査とデングIgG/IgM抗体検査の両方を組み合わせた補完的な検査で、すべての臨床段階を通じて感染を完全かつ正確に検出します。 ...
NTBIO Diagnostics

結果表示時間: 15 min
特異度: 97, 98.5 %
感度: 98.3, 82.8 %
... 潜伏期間とは、病原体に暴露されてから臨床症状が発現するまでの期間のことで、病原体によって、潜伏期間は数日から数ヶ月まで様々である。感染を早期に発見し、症状が出る前に治療することで、治癒率を効果的に高めることができます。ファーストステップ病原体検出検査は、主に医療従事者が糞便や体液などの検体を用いて病原体の存在を検出し、効果的な診断や治療モニタリングに使用することを目的としたイムノクロマト試薬です。 製品の特徴 - 迅速、簡便、安価 - 簡単な検体採取 - ...
Firstep Bioresearch, Inc.

結果表示時間: 8 min
サンプル量: 1 ml
... SARS-CoV-2 Nucleocapsid (N) 抗原迅速検出キット(コロイド金法) ...
Shenzhen Afkmed

結果表示時間: 15 min - 30 min
特異度: 100 %
感度: 96.3 %
... SARS-CoV-2抗原検出のための迅速検査法 パックサイズ 25テスト ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 98.8 %
感度: 98.4 %
... 1個 Covid-19-N-Antigen-Rapidテスト 素人の方が自分で検査できるセルフテスト COVID-19-N抗原迅速検査SARS-CoV-2は、前鼻腔ぬぐい液に存在するSARS-CoV-2抗原を検出するためのセルフテスト用体外診断用医薬品です。 本出願の対象であるCOVID-19抗原迅速検査は、COVID-19ウイルス感染の診断を助けるために、アテロ鼻腔スワブ検体中のCOVID-19抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法である。 使いやすさ 前鼻部での容易なサンプリング 迅速かつ簡単に わずか15分で信頼性の高い結果が得られる 優れた性能特性 特異性98.8%、感度98.4 精度98.7 ARIPAがプレミアムテストである理由は? ...
Virshields

結果表示時間: 15 min
... 非侵襲的 使用が簡単 機器不要で便利 製品詳細 家庭用COVID-19抗原迅速検査は、特異的抗体抗原反応と免疫測定技術に基づき、臨床検体中の新型コロナウイルス(2019-nCoV)抗原を迅速かつ正確に定性検出する検査です。 包装仕様 1回分/箱、5回分/箱、10回分/箱、20回分/箱。 安定、高精度 安価でコストパフォーマンスが高い 主成分 新型クラウン抗原キットは、結合パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙、PVCボードおよびその他のテストストリップ支持体、抗Nタンパク質モノクローナル抗体(>0.5mg/mL)およびヤギ抗ニワトリIgYポリクローナル抗体(>0.5mg/mL)、結合パッドは主に金標識抗Nタンパク質モノクローナル(>0.01μg)および金標識ニワトリIgY(>0.1μg)、プラスチックカードシェルで構成されています。新冠抗原キットの異なる仕様によると、収集チューブ(溶解液)、スワブ、説明書、ワークステーションなど。 COVID-19抗原迅速測定の原理: COVID19(2019-nCoV)抗原迅速検査キット(コロイド金)は二重抗体サンドイッチの原理に基づいています。サンプルにNタンパク質が含まれると、サンプルは結合パッドに固定化された金標識抗Nタンパク質抗体と結合し、反応複合体を形成します。クロマトグラフィーの作用により、反応複合体はニトロセルロース膜(NC膜)に沿って前進し、NC膜上の検出ライン(Tライン)の位置までクロマトグラフィーされます、 ...
Cangzhou Yongkang Medical Devices Co., Ltd.

... 葉酸受容体介在検出(Frad™)染色液は、葉酸、還元メチレンブルー、酢酸、アスコルビン酸、ジメチルスルホキシドを主成分としています。 葉酸受容体介在検出染色液は、子宮頸部剥離細胞をin vitroで迅速に化学染色し、葉酸受容体の過剰発現を検出することができます。臨床現場では、FRD™は前がん病変およびがん病変の一次スクリーニングツールとして、ASCUS細胞診を受けた女性のトリアージとして、またHPV陽性の検査結果を受けた女性の共同検査として使用することができます。 1.葉酸還元メチレンブルー(MB)結合体は、子宮頸部上皮膜に発現する葉酸受容体に結合し、その後エンドサイトーシスを起こします。 2.エンドソーム内の酸性微環境により、葉酸と還元型MBが葉酸受容体から解離する。 3.還元型MBは細胞質に放出され、そこで酸化還元反応が起こり、還元型MBは酸化型となる。 4.葉酸受容体は細胞膜にリサイクルして戻る。 5.酸化されたMBは細胞から排出され、検出されるため、視覚的な結果を得ることができます。 1.FRD™染色液は、空気に触れてから10分以内に使用する必要があります。FRD™染色液の色が緑や青緑に変化している場合は使用しないでください。 2.FRD™染色液は、1回限りの使用となります。 3.FRD™染色液が結晶化しているように見える場合は、ボトルを再密封し、室温で溶かして液状になるまで放置してください。 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
... コロナウイルス感染症(COVID-2019)は感染力が強く、新型ウイルスによって引き起こされる。 2019年12月に確認された。このウイルスは、咳、発熱、多くの場合重症肺炎など 咳、発熱、多くの場合重症肺炎など、インフルエンザのような症状を呈する。 最初は症状で区別することは困難である。 潜伏期間は一般的に3~7日で、14日以内である。現在のところ COVID-19に対する明確な治療法はない。医療資源が不十分であれば、この病気の死亡率は著しく増加する。 死亡率は著しく増加する。したがって、汚染された人々の早期診断、隔離、治療は非常に重要である。 汚染された人々の隔離と治療が、この病気の蔓延を抑えるために非常に重要である。 ...

結果表示時間: 15 min
... -視覚的解釈 -テストカセットに2色のインジケータを搭載 -台湾の最高研究機関である台湾中央研究院との技術提携 -試験原理試験原理:ラテラルフロークロマトグラフィー・イムノアッセイ -標的抗原:SARS-CoV-2 ヌクレオキャプシドタンパク質 -試料の種類検体名:新鮮な鼻咽頭拭い液検体 -検出限界(LoD): 1.検出限界: 26 x 102 TCID50 per mL -交差反応性および干渉性。交差反応性および干渉性: 検査したウイルス、細菌および干渉物は交差反応または干渉しません。 ...
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