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... BDディレクティゲン™検査は、脳脊髄液（CSF）、血清または尿から抗原を直接かつ定性的に検出する迅速免疫測定法です。 特長と利点 髄膜炎用免疫測定キットには、適切な抗体1mLボトル1本と試薬およびコントロールが標準添付されています。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 90 % - 100 %
感度: 50 % - 89 %
... バイナックスNOW™ インフルエンザA&Bカードは、鼻咽頭ぬぐい液、鼻腔ぬぐい液、鼻洗浄液・吸引液中のインフルエンザAおよびB核タンパク抗原を定性的に検出するin vitroイムノクロマトアッセイ（免疫クロマトグラフィー）です。A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断の一助となることを目的としています。 特長 1検体で2種類の検査が可能 5歳未満の小児で、NPスワブまたは鼻洗浄／吸引検体を使用する場合、BinaxNOW™ RSVカードと併用するオプションがあります。 クリアー 読みやすく、クリアな結果を提供します。 利便性 鼻腔洗浄液、鼻咽頭拭い液、鼻腔拭い液のいずれのサンプルにも使用できます。 迅速性 わずか15分で結果が得られます。 簡単 最小限の作業時間 信頼性 正確な結果を提供し、内部統制を含む 異なる輸送媒体に柔軟に対応 Amies、Dulbecco、M4、M4-RT、M5、M6、生理食塩水、リン酸トリプトース、Veal ...
Abbott
... ランドックスのEvidence Investigatorでの使用に適したExtended Coronavirus Arrayは、SARS-CoV-2を含む6つのコロナウイルス株で構成されています。より広いパネルは、COVID-19と同様の症状を持つ他の呼吸器系ウイルスの区別を可能にし、最終的にはより良い治療の決定を可能にする、より包括的な呼吸器系スクリーニングを提供します。 ...
... SARS-CoV-2 Arrayは、ランドックス社のEvidence Investigatorとの使用に適しており、SARS-CoV-2とSarbecovirus（確認対象）の両方を検出し、COVID-19陽性患者サンプルを報告することができます。 ...
... 新しいウイルス性呼吸器感染症アレイ（VRI）は、Randox LaboratoriesとBoschが市場に投入したポイント・オブ・ケア・プラットフォームであるVivalyticで実施されます。Vivalyticシステムは完全自動化されたカートリッジベースのプラットフォームで、Hi-PlexとLo-Plexの両方の検査が可能です。VRI検査は、SARS-CoV-2（COVID-19）を識別し、インフルエンザや既知のすべてのコロナウイルスを含む、類似の症状を持つ9つの他の呼吸器感染症と区別することができます。 Vivalyticカートリッジは、シンプルで正確な診断検査を可能にするマイクロ流体を利用したコンパクトで技術的に高度な分子診断検査です。Randoxが特許を取得したバイオチップアレイ技術がVivalyticを後押しし、エンドポイント定性PCRを可能にし、各サンプルから複数の検査結果を提供します。 ...
... ヒトの鼻咽腔および咽頭サンプルからのインフルエンザA型およびB型抗原の定性検出 ...
結果表示時間: 12 min
... インフルエンザおよび/またはCOVID-19が疑われる患者に対して、12分で実用的かつラボと比較可能な結果を提供する迅速なマイクロ流体アッセイにより、感染の可能性を迅速に検証し、意思決定や治療の指針を得る。 検査の利点 マイクロ流体免疫蛍光アッセイ ポイントオブケアでの実施が容易 冷蔵保存不要 室温保存（2℃～30） ポータブル検査装置 最小限の操作ステップ 検査ワークフロー 装置と検査ストリップは、すべての検査実行において装置と検査が正しく機能していることを確認するために、いくつかの品質管理チェックと統合されています。 ワークフロープロセスは、簡単なサンプル前処理と装置のステップバイステップのガイダンスで構成され、サンプル塗布から12分以内に患者結果を報告します。 検査性能 臨床試験において、ルミラデックスSARS-COV-2 ...
結果表示時間: min 15.0 min
... デバイスフリーの迅速な検査により、さまざまなポイントオブケアで患者の感染状態に関する迅速な回答が得られます。 付加価値のある機能 - コロイダルゴールドラベリング技術により、デバイスが不要 - 15分以内に結果が得られる高速検査 - 異なるポイントオブケアや資源の限られた環境でも使用できる利便性 - 必要なコンポーネントがすべてキットに含まれているため、使いやすい SARS-CoV-2抗原 SARS-CoV-2 IgG/IgM SARS-CoV-2 & インフルエンザA & インフルエンザB ...
... 迅速検査製品リスト 呼吸器マーカー SARS-CoV-2/インフルエンザA/B/RSV/ADV/MP抗原迅速検査キット SARS-CoV-2/インフルエンザA/Bウイルス抗原迅速検査キット SARS-CoV-2抗原自己検査キット 2019年用診断キット-nCoV抗原迅速検査キット インフルエンザA/Bウイルス抗原迅速検査キット 肺炎マイコプラズマIgM抗体迅速検査キット 媒介感染症マーカー デング熱コンボ迅速検査キット マラリア抗原迅速検査キット 消化器疾患マーカー H.ピロリ菌抗原迅速検査キット（唾液） H.ピロリ菌抗原迅速検査キット（糞便） ビブリオコレラO1/O139抗原迅速検査キット ロタウイルス/アデノウイルス抗原迅速検査キット 性感染症マーカー ヒト乳頭腫ウイルス（HPV）抗原迅速検査キット 淋菌抗原迅速検査キット カンジダ・アルビカンス／トリコモナス膣炎抗原迅速検査キット トレポネーマ（TP）抗体迅速検査キット その他 25-OHビタミンD迅速検査キット（エマルジョン法） ホモシステイン迅速検査キット（エマルジョン法） サル痘ウイルス抗原迅速検査キット ...
Tailored Medical Ltd
... SARS-CoV-2/インフルエンザA/Bウイルス抗原迅速検査キット SARS-CoV-2/インフルエンザA/Bウイルス抗原迅速検査キットは、ヒト口腔咽頭ぬぐい液および鼻咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原、インフルエンザAおよびBウイルス抗原を定性的に測定するためのin vitro、目視判読検査キットです。本キットはインフルエンザおよびSARS-CoV-2感染肺炎が疑われる方に適しています。抗原検査の陽性結果は、早期トリアージや疑いのある集団の迅速な管理に使用できます。 製品パラメータ サンプル口腔咽頭ぬぐい液および前鼻腔ぬぐい液 有効期間：18ヶ月 保管：2℃～30 検出限界：限界企業の参照Sをテストし、陽性であるべきである。 CE：はい 内容：lFU、テストカード、抽出バッファ、使い捨て綿棒 仕様 ...
Tailored Medical Ltd
... インフルエンザA/Bウイルス抗原迅速検査キット インフルエンザA/Bウイルス抗原迅速検査キットは、ヒト口腔咽頭ぬぐい液中のインフルエンザA/Bウイルス抗原を定性的に測定するためのin vitro、目視判読検査キットです。本製品は、インフルエンザA/Bウイルス感染の診断に役立つ、個人からのインフルエンザA/Bウイルス抗原の検出を目的としています。 製品パラメータ サンプル：口腔咽頭ぬぐい液 有効期間：18ヶ月 保管：2℃～30℃で保管 検出限界：限界企業の参照のSをテストして、陽性であるべきである。 CE: ...
Tailored Medical Ltd
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.8 %
感度: 97.1 %
... 使用目的 本製品は、ヒト咽頭ぬぐい液または口腔咽頭ぬぐい液中のインフルエンザA型、インフルエンザB型、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）およびアデノウイルス抗原の定性検出に使用します。 メリット 1.20分以内にインフルエンザA&B、RSv、SARS-CoV-2抗原の迅速検査が可能です。 2.患者の治療方針を迅速に決定することができます。 3.簡単な手順で、時間を節約でき、装置も不要です。 4.交差反応なし 5.高い感度と特異性 構成機器 1.検査装置 2.取扱説明書 3.抗原抽出チューブ（抽出試薬付き 4.採取バッグ 5.滅菌綿棒 6.タイマー ...
... はじめに Influenza A+B Rapid Test Deviceは、鼻腔ぬぐい液または咽頭ぬぐい液、鼻腔吸引液の検体からインフルエンザA抗原およびB抗原を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法である。A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断の一助となることを目的としています。 使用目的 インフルエンザA+B迅速検査装置は、鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、鼻腔吸引液中のインフルエンザA抗原及びB抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法である。A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断の一助となることを目的としています。 性能の特徴 1.陽性一致率：100 2.陰性化率：100 3.分析感度：A型インフルエンザの検出値は1.3×104 ...
... スクリーンテスト インフルエンザ A/B インフルエンザA+Bラピッドテスト REF：SC-0623-20 鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液または鼻腔吸引液の検体からインフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスを定性的に検出するラピッドテストです。インフルエンザA＋B迅速検査は、鼻腔、咽頭または鼻腔吸引液のスワブサンプル上のインフルエンザAおよびB抗原を定性的に同定するための迅速イムノクロマト検査法である。インフルエンザAおよびBのウイルス感染症の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています。 ...
... スクリーンテストCOVID-19/インフルエンザA+B/RSV アンチゲンコンボ・ラピッドテスト REF：SC-2399-20 SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV Antigen Combo Rapid Testは、ヒト鼻咽頭に存在するSARS-CoV-2 Nucleocapsid protein, Influenza A, Influenza B, Respiratory Syncytial Virus (RSV) antigensの定性検出用迅速クロマトグラフィー免疫アッセイです。体外診断用医薬品としてのみ使用可能です。SARS-CoV-2/Influenza ...
... スクリーンテスト インフルエンザA/B REF:922411739 インフルエンザA/B検査は、鼻腔ぬぐい液や咽頭ぬぐい液の抽出により、A型（H1N1含む）およびB型インフルエンザ抗原を検出することができる定性検査装置です。A型およびB型インフルエンザウイルスへの感染を判定する補助的な役割を果たします。Screen Check Test Influenza A and Bは、CE 0123体外診断用医療機器です。警告と使用説明書をよく読んでください。 ...
結果表示時間: 15 min - 30 min
... COVID-19 Ag & Flu A/B Combo Self Testは、コビド19、A型インフルエンザまたはB型インフルエンザの感染が疑われる人から採取した鼻腔ぬぐい液から、SARS-CoV-2、A型インフルエンザおよびB型インフルエンザのN蛋白質を試験管内で迅速かつ同時に定性的に検出・識別するためのコロイド金免疫クロマトグラフ法である。結果は、SARS-CoV-2、A型インフルエンザ、B型インフルエンザのNタンパク質を同時に同定した場合である。 はじめに ウイルス感染症の多発はトレンドであり，COVID-19患者の多くも複数のウイルス感染症に罹患している．COVID-19患者におけるCoinfectionは，疾患の予後を悪化させる可能性がある．COVID-19患者のうち、1つ以上の追加病原体に重複感染している割合が高いことがわかった。[JCLA ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.7 %
感度: 98.6 %
... インフルエンザは、咳やくしゃみによって、生きたウイルスを含む飛沫が飛散することで容易に感染する病気です。A型ウイルスは通常B型ウイルスよりも流行しやすく、最も深刻なインフルエンザの流行に関連していますが、B型感染は通常穏やかなものです。実験室診断のゴールド・スタンダードは、インフルエンザ・ウイルスの増殖をサポートできる様々な細胞株のうちの1つを用いた14日間の細胞培養です。細胞培養は、臨床経過の中で結果が出るのが遅すぎるため、効果的な患者介入には限界があります。逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）は、培養よりも一般的に感度が高く、培養よりも検出率が2～23%向上する新しい方法です。しかし、RT-PCRは高価で複雑であり、専門の研究所で実施する必要があります。Influenza ...
... COVID-19 Ag+Flu A/Flu B Rapid Testは、ヒト前鼻腔スワブ、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ試料中の2019-nCoV抗原、インフルエンザA/Bウイルス抗原のin vitro定性検出用として使用します。 - CEマーク取得済み - プロフェッショナルユースのみ - 15分以内の正確な結果 - ワンステップの手順で、機器は必要ありません - 交差反応なし - 高い感度、特異性、正確性 - フランスのANSMによって承認された ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.9 %
感度: 99.9 %
... COVID-19 & Influenza A+B Antigen Combo Rapid Testは、鼻腔ぬぐい液検体からインフルエンザAおよびBウイルス抗原のヌクレオカプシド蛋白抗原とCOVID-19抗原の定性検出を目的としたシングルユースの検査キットです。 メリット 1.高精度・高感度 2.明確な成果 3.イージートゥリーリード 4.イージートゥユース 5.OEM/ODM可能 6.品質保証について ...
結果表示時間: 10 min
... QuickVueインフルエンザA+B検査は、鼻腔ぬぐい液検体および鼻咽頭ぬぐい液検体から直接、A型およびB型インフルエンザ抗原を検出し、鑑別します。1つの検体で、クイックビュー・インフルエンザA+B検査とクイックビュー・RSV10検査の両方を実施できます。 特長と利点 ディップスティックを使用することで、約30秒～1分のハンズオンタイムで簡単に検査できます。 試薬が1種類なので、手順が少なく、最小限のトレーニングでこの検査を簡単に実施できます。 仕様 キットの保管条件 ...
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
... インフルエンザは呼吸器系を標的とする感染力の強いウイルスです。残念ながら、インフルエンザは症状が似ているために風邪と間違われることが多く、患者が適切な診断と治療を受けるのが非常に困難です。 インフルエンザのシーズンが近づくにつれ、タイムリーな診断を行い、医師がその場で的確な医療判断を下すためには、迅速で正確な検査が不可欠となっている。従って、インフルエンザ抗ウイルス治療は、症状発現から48時間以内に行うことが、患者にとって最も有益となる。その上、早期のインフルエンザ診断と治療は、他の人々へのウイルスの拡散を防ぐことにもなる。 VitaPCR™ ...
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
特異度: 100 %
... パンデミック後の時代において、インフルエンザの流行期にインフルエンザとCOVID-19を区別することは非常に重要になっている。しかし、引き起こされる症状が類似しているため、臨床医が徴候や症状のみに基づいて識別することは実際には困難である。その上、従来の時間のかかる分子検査は、ウイルス拡散の窓口を提供する可能性もある。したがって、インフルエンザ・ウイルスとSARS-CoV-2を同時に検出する迅速で正確な検査は、タイムリーな診断を提供し、医師がその場で的確な医療判断を下すのに不可欠となっている。 VitaPCR™ ...
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
特異度: 100 %
... 呼吸器感染症は肺、気管、喉、鼻の感染症である。COVID-19パンデミック以前は、インフルエンザとRSVが呼吸器疾患の2大原因であった。しかし、これらはしばしば類似した臨床症状を呈するため、医療従事者がこの2つの感染症を特定し、標的治療を適時に行うことは困難である。したがって、インフルエンザとRSVをその場で正確かつ確実に検出できる迅速分子検査は、患者管理を改善するために不可欠となっている。 VitaPCR™ - 正確な診断をいつでもどこでも。 開業医のワークフローへのシームレスな統合を保証する簡素化された1分間のハンズオンタイム手順、冷蔵のような余分な装置を必要としないコンパクトで信頼性の高い設計、そして迅速で正確な診断を可能にする独自のRT-PCR技術を組み合わせることで、VitaPCR™はポイントオブケアにおいて、サンプルから結果まで20分でインフルエンザウイルスとRSVを検出することができます。 VitaPCR™は、正しい判断を下し、患者に正しい治療方針を提供するために、適切な情報を適切なタイミングで提供します。 操作性 - ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99.9, 94.5, 97.5 %
感度: 96.2, 87.2, 92.5 %
... Covid-19とインフルエンザの症状は非常によく似ている（発熱、空咳、倦怠感、鼻漏または鼻づまり）ため、パンデミックの抑制に必要な適切な治療、あるいは隔離措置をとるためには、症状の原因となっている病原体を迅速に特定することが不可欠である。 症状の原因ウイルスを特定するための1検体SARS-CoV-2および/またはインフルエンザAおよびB 鼻咽頭ぬぐい液 迅速、10分で結果 信頼性：各病原体について300以上の臨床サンプルで評価 BIOSYNEX COMBO ...
結果表示時間: 8 min
特異度: 94.5, 97.5 %
感度: 87.2, 92.5 %
... インフルエンザ（一般に「インフルエンザ」と呼ばれる）は、非常に感染力の強い、呼吸器系の急性ウイルス感染症である。インフルエンザは、生きたウイルスを含むエアロゾル化した飛沫を咳やくしゃみで吸い込むことで容易に感染する伝染病である。通常、A型ウイルスはB型ウイルスよりも流行しやすく、インフルエンザの流行の中でも最も深刻なものとなっています。世界中で、インフルエンザの流行は約500万人の重症患者と29万人から65万人の死者を出している*。 インフルエンザ抗原の検出 A型とB型の区別 鼻咽頭ぬぐい液または鼻腔吸引液による簡便な方法 信頼性 実用的、キットで20回の検査が可能 インフルエンザトップBSS INFLUENZATOP® ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... 鼻咽頭検体（スワブ、アスピレート、ウォッシュ）中の呼吸器インフルエンザAおよびBウイルス抗原を二重独立に検出するシングルイムノクロマト検査法です。 特長 敏感および特定 使いやすく、読みやすい 最小限のサンプル操作 ...
... BIOMED Influenza A+B Rapid Testは、鼻腔スワブまたは鼻腔洗浄液から直接、A型およびB型のインフルエンザ抗原を迅速かつ定性的に測定する免疫学的ワンステップ膜検査法である。インフルエンザ感染の診断の補助として使用されます。 ...
... 3本のチューブで3種類の病原菌を同時に迅速検出 高感度で正確 トリプルターゲットによる内部コントロールと2019-nCoV判定 1.ORriabgene - N geno 中国CDCが推奨する検査プロトコル 2.各国のCDCが推奨する最も安定した遺伝子であるI genの検出 3.ORFlab,N,i遺伝子の複合検出により、検出されない突然変異の可能性がなくなる。 作業の流れ 多様な検出 化学的検証 現在、400を超える中国のCDC機関が、1,000を超す検出器を使用している。 のXABTインフルエンザ核酸検出キットを使用しています。 今年3月上旬までに、XABTは40万部の2019-nCoV 検出キットを中国の20以上の省の数百の病院とCDCに送った。 VIII.鑑別診断鑑別診断 (II)新型コロナウイルス肺炎の鑑別診断：新型コロナウイルス肺炎は、インフルエンザウイルス、アドクノウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、マイコプラズマ肺炎などの既知のウイルス性肺炎と鑑別する必要がある。 「武漢連合病院（2020年1月23日統計）のインフルエンザAおよびBウイルスの核酸検査によると、成人の上気道におけるインフルエンザAおよびBの核酸陽性率は47％であり、インフルエンザBが大部分であった、 ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... Influenza & COVID-19 Ag Combo Rapid Testは、鼻咽頭（NP）スワブ検体中のインフルエンザA（H1N1亜型を含む）、インフルエンザB、およびSARS-CoV-2のヌクレオカプシド・ロテイン抗原を定性・鑑別的に検出するためのin vitroイムノクロマト法です。本検査は、インフルエンザA、インフルエンザBおよびSARS-CoV-2の感染症の迅速な診断を支援することを目的としています。この検査では、予備的な検査結果しか得られません。したがって、インフルエンザ＆COVID-19 ...
... Applied Biological Materials社（abm）と共同開発したGenomeMe社のGenomeCoV19検出キットは、ヒト上咽頭および口腔咽頭ぬぐい液検体中のSARS-CoV-2由来RNAの定性検出を目的としたリアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-qPCR）検査です。 仕様 検出： WHOとUS CDCが推奨するRdRPとN SARS-CoV-2遺伝子を特異的に検出します。 内部コントロール 陽性コントロールテンプレートおよび陰性抽出コントロールを含む 検体採取： 鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液 キットタイプ： 蛍光プローブベースのRT-qPCR 装置の互換性 Agilent ...
... ヒト・レスピラトリー・ウイルス検出キット 呼吸器系感染症の予防と治療 本キットは，18種類の呼吸器ウイルス（ライノウイルス（RHV），呼吸器シンシチアルウイルス（RSV），ヒトメタニューモウイルス（hMPV），A型インフルエンザウイルス（IFA），B型インフルエンザウイルス（IFB），エンテロウイルス（EV），パラインフルエンザウイルス1-3（PIV1-3），ボカウイルス（BoV），サイトメガロウイルス（Cytomegalovov）を定性的に検出するためのキットです。エンテロウイルス（EV）、パラインフルエンザウイルス1-3（PIV1-3）、ボカウイルス（BoV）、サイトメガロウイルス（CMV）、EBウイルス（EB）、麻疹ウイルス（MV）、アデノウイルス（ADV）、コロナウイルスNL63/229E/OC43、SARSが検出されました。 現在、急性上気道炎の95％、下気道炎のほとんどが細菌以外の病原体によって引き起こされていることが確認されています。様々な呼吸器ウイルスは、強い感染力、高い感染力、短い潜伏期間、急性発症という特徴を持ち、高い死亡率をもたらします。呼吸器系に異なるウイルスが感染すると、感冒、小児中耳炎、咽頭炎、肺炎、気管支炎、喘息など、異なる臨床症状を引き起こします。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... NxTAG® Respiratory Pathogen Panel は、ラボのワークフローを改善し、20種類*の呼吸器系病原体を同時に検出できるように設計された、包括的なカバレッジの次世代クローズドチューブ型分子アッセイで、需要に応じて変化に対応できる高いスループットに対応することができます。 NxTAG Respiratory Pathogen Panel は、呼吸器系検査を合理化し、以下のことを可能にします： 優れた臨床性能により、結果に自信を持つことができます。 1回の検査で20種類*の重要な病原体を簡単に検出することができます。 迅速で簡単なプロトコールにより、作業時間や納期を短縮することができます。 スケーラブルなスループットにより、一度に1～96サンプルを実行できます。 アッセイをカスタマイズするために、パネル内のターゲットを自由に選択することができます。 使用目的(IVD) NxTAG® ...
結果表示時間: 15 min
... より迅速な結果で、より良い患者管理を実現 従来の微生物検査は時間がかかる 世界保健機関（WHO）は、インフルエンザ（以下、インフル）の流行により、年間約300万～500万人が重症化し、約29万～65万人が死亡すると推定しています。 インフルエンザを、インフルエンザ様疾患（ILI）の原因となる他のウイルスと区別するためには、臨床検査が必要です。 従来のウイルス培養技術では、最大72時間かかることがあります。 迅速な目視検査は主観的であり、その信頼性は使用する条件によって異なる。 症状のある患者のインフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断に役立ちます。 鼻洗浄/吸引液、鼻咽頭スワブ、鼻咽頭吸引液の検体中のインフルエンザAおよびインフルエンザB核タンパク質抗原の存在を確認することができます。 機器ベースのデータ取得とLIS接続 ...
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