液体試薬

... 1.PT、APTT、FIB、TT、D-ダイマー、FDP、AT-III。その他のパラメータは近日公開予定。 2.中国国家D-ダイマー標準「27 YYT 1240-2014、D-ダイマー試薬（キット）の中国国家製薬業界標準」の草案執筆者。 3.D-ダイマーNPV>=97%、臨床診断と組み合わせてVTEを除外することができる。 4.Succeeder凝固装置、消耗品、アプリケーションサポートと止血ソリューションとして構成されています。 ...

... 25テスト/キット、50テスト/キット、100テスト/キット、200テスト/キット テストメニュー -妊孕性FSH/LH/PRL/β-HCG/E2/PROG/TES -腫瘍マーカーAFP/CEA/CA125/CA15-3/CA19-9/tPSA/fPSA/CYFRA21-1 -心臓マーカー：hs-cTnI/CK-MB/BNP/NT-proBNP/Myo -甲状腺TSH/TT3/FT3/FT4/TT4 -糖代謝：FER/コルチゾール/C-ペプチド/INS -炎症PCT/SAA ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... すぐに使える統合型CLIA試薬キット パックサイズ：25テスト／キット、50テスト／キット、100テスト／キット、200テスト／キット テストメニュー -ファーティリティーFSH/LH/PRL/β-HCG/E2/PROG/TES -腫瘍マーカー（Tumor Markers）。AFP/CEA/CA125/CA15-3/CA19-9/tPSA/fPSA/CYFRA21-1 -心筋マーカー：hs-cTnI/CK-MB/BNP/NT-proBNP/Myo -甲状腺。TSH/TT3/FT3/FT4/TT4 -グリコメタボリズム。FER/コルチゾール/C-ペプチド/INS -炎症PCT/SAA ...

... iCARE-2100@ アラニンアミノトランスフェラーゼ/アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ/総ビリルビン/アルブミン試薬キットは、ヒト血清中のアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）の活性、総ビリルビン（TB）およびアルブミン（ALB）濃度を定量的に測定することを目的としています。臨床的には、主に肝疾患の補助診断に用いられる。 使用目的 ALT および AST は肝細胞の損傷および肝臓傷害の程度の敏感な表示器です。AST濃度が連続的に上昇し、ALT濃度を超えると、通常、重度の肝障害を示し、慢性疾患の悪化の徴候である。 TBは直接ビリルビンと間接ビリルビンの合計値である。臨床的には、主に肝疾患や胆道が異常な状態にあるかどうかを診断するために用いられる。 ALBは肝臓で産生される。重篤な肝疾患（肝硬変など）があると、肝臓のアルブミン産生能が著しく低下し、血清アルブミン濃度が低下します。 製品の特徴 液相反応方式を採用し、速度法・終点法の2つの方法論により、正確な測定結果が得られます。 12分で結果が得られる プレフィル＆シングルユースカートリッジ 簡単操作、完全自動、専門家による操作/校正不要 仕様 テスト項目 ALT/AST/TB/ALB 検体 血清血液 反応時間 12分 alt: ...

... iCARE-2100@ 直接ビリルビン／総蛋白／アルカリホスファターゼ／グルタミルトランスフェラーゼ試薬キットは、ヒト血清中の直接ビリルビン（DB）、総蛋白（TP）濃度、アルカリホスファターゼ（ALP）、γ-グルタミルトランスフェラーゼ（GGT）活性を定量的に測定するための試薬です。 使用目的 DBは共役ビリルビンとも呼ばれ、間接ビリルビンが肝臓に入り、グルクロニルトランスフェラーゼの作用でグルクロン酸と結合して生成される。DBが上昇することは、ビリルビンが肝臓を出た後、胆道を通って排泄されることが困難であることを示している。 臨床的には、TPの上昇とTPの低下はいずれも有意である。総タンパク濃度の低下は、水分の増加による血漿の希釈、栄養失調または消費量の増加、肝障害による産生量の減少、大量の血漿タンパク質の喪失によって引き起こされる。 ALPは人体のあらゆる組織に存在する。ALPの測定は、主に肝疾患、胆疾患、骨関連疾患の診断とモニタリングに用いられる。 血清中のGGTは主に肝臓に由来する。GGTの高値は様々な原因の肝疾患で観察されるため、肝疾患の鋭敏な指標となる。 製品の特徴 液相反応システムを採用し、エンドポイント法、レート法を用いて正確な結果が得られます。 13分で結果が得られる 自己完結型シングルユースカートリッジ 簡単操作、全自動、専門家による操作/校正不要 ...

... iCARE-2100@糖化ヘモグロビン試薬キット（ホウ酸アフィニティ液体クロマトグラフィ/クロマトグラフィ）は、キャピラリー（指穿刺）または静脈全血中の糖化ヘモグロビン（HbA1c）を定量的に測定することを目的としています。臨床的には、主に糖尿病の補助診断や血糖値のモニタリングに使用されます。 製品の特徴 液相反応システム、ホウ酸アフィニティ液体クロマトグラフィーの方法論を使用して、正確な結果を導きます。 iPOCTシステムは、個々のテストと真にオンデマンドのために非常に適しています。 3.5分で結果が得られる 日常のメンテナンスが不要 操作が簡単、全自動、専門家による操作/校正が不要 仕様 反応時間 3.5分 測定範囲 HbA1c: ...

... iFlashは、リプロダクティブヘルス、自己免疫、糖尿病、感染症、その他の日常的なパラメータを含む、革新的で包括的な検査パネルを提供します。 ...

保管温度: -20 °C

... 高速シングルおよびマルチプレックスエンドポイントPCRアッセイ！ 20分でPCR結果が得られます。 シングルおよびマルチプレックス反応で信頼性の高い結果が得られます。 室温で2ヶ月間安定 堅牢なパフォーマンス サンガーシーケンスアプリケーションに最適 商品概要 SolisFAST® Master Mixは、高速シングルプレックスおよびマルチプレックスエンドポイントPCRアッセイ用の5倍濃縮のすぐに使える溶液です。このミックスは、低複雑性DNAテンプレート（例：ラムダ、プラスミドDNA）から最大5 ...

保管温度: -20 °C

... 高速シングルおよびマルチプレックスエンドポイントPCRアッセイ！ 20分でPCR結果が得られます。 反応ごとに1つまたは複数のターゲットを分析 PCR後、ゲルに直接ロード 製品概要 SolisFAST® Master Mixは、高速シングルプレックスおよびマルチプレックスエンドポイントPCRアッセイ用の5倍濃縮のすぐに使える溶液です。このミックスは、低複雑性DNAテンプレート（例：ラムダ、プラスミドDNA）から最大5 kbの断片、複雑なDNAテンプレート（例：ヒトゲノムDNA）から最大3 ...

保管温度: -20 °C

... 高速シングルおよびマルチプレックスエンドポイントPCRアッセイ！ 20分でPCR結果が得られます。 1回の反応で1つまたは複数のターゲットを分析 キャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためにdUTPとUNGを含んでいます。 サンガーシーケンスアプリケーションで信頼性の高い結果が得られます。 商品概要 SolisFAST® Master Mixは、高速シングルプレックスおよびマルチプレックスエンドポイントPCRアッセイ用の5倍濃縮のすぐに使える溶液です。このミックスは、低複雑性DNAテンプレート（例：ラムダ、プラスミドDNA）から最大5 ...

このキットは、検体を試験するためのインビトロ診断試薬または器具の使用を容易にするために、試験されるサンプルの前処理に適用可能である。試薬は、特定の塩イオン濃度および pH 条件下でサンプルを効率的に切断し、イオン性界面活性剤の作用によりタンパク質を変性させ、核酸を放出します。 保管条件と賞味期限 室温で保管および輸送してください。賞味期限は24ヶ月。 対象楽器 ピペット、ボルテックスミキサー、水風呂など サンプル要件 採取したばかりの口腔咽頭スワブ、鼻咽頭スワブ。 精度 本キットを用いて自社精密基準CVから10レプリケート抽出した場合、Ct値の変動係数(CV、%)は10%以下です。 バッチ間差異 社内精密標準品を試作キット3ロット分を繰り返し抽出して測定した場合、Ct値の変動係数（CV、%）は10%以下です。

... 糖尿病グリコシル化ヘモグロビン(HbA1C) 糖尿病グリコシル化ヘモグロビン（HbA1C）試薬検査キット（臨床検査機器用クローズドシステムアナライザー用 使用目的ヒト血液中の糖化ヘモグロビン（HbA1c）含量を検出するために使用する。HbA1cは、高血糖の作用下でヘモグロビン（Hb）がゆっくりと連続する非酵素的な糖化反応を起こした産物です。グルコースは、ヘモグロビンのβ鎖のN末端バリン残基を特異的に修飾し、糖化ヘモグロビンを形成する。通常の生理的条件下では、生成される非酵素的糖化反応生成物の量は、反応物の濃度に比例する。ヘモグロビン濃度は比較的一定であるため、糖化の程度は主にグルコース濃度に依存し、さらにヘモグロビンとグルコースの接触時間の長さに依存する。したがって、糖化ヘモグロビンは2～3ヶ月の平均的な血糖値を反映する指標として適している。 ...

保管温度: 15 °C - 30 °C

... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 メソッド エンドポイントBCG 試験手順 手動および自動 保管温度 試薬は室温（15～30℃）で保存されます。 標準アルブミンは冷蔵保存（2～8℃）。 波長 630 nm 直線性 0.5 - 8.0 g/dL 期待される値 3.5 - 5.3 g/dL 試薬の劣化： 試薬は透明な黄緑色の溶液でなければならない。濁りや沈殿が生じた場合は た場合は、試薬を廃棄すること。 手順の制限： アンピシリンおよび他の薬剤は、アルブミンの色素結合特性を著しく阻害する。 アルブミン。 ヒト以外のアルブミンの色素結合特性は種によって異なる。 8.0g/dLを超える値の検体は、0.9%食塩水で1:1に希釈し、再検査し、結果を2倍してください。 0.5g/dL未満の検体は電気泳動で測定する。 電気泳動する。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 アルカリホスファターゼ試薬は、ヒト血清中のアルカリホスファターゼの定量に使用されます。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 メソッド キネティック 試験手順 マニュアル 波長 340 nm 直線性 37℃で500 U/L 期待される値 正常範囲：37℃で3-35U/L 各検査施設で独自の期待値範囲を設定することを強く推奨する。 試薬の劣化： 試薬が濁っていたり、粒子状物質を含んでいたりする場合は廃棄してください。 340nmの蒸留水に対する初期吸光度が1.000未満の場合、作業試薬は廃棄してください。 手順の限界： 赤血球中のALT濃度は血清の約5倍であるため、溶血は避けなければならない。 であるため、溶血は避けなければならない。ビリルビン値は40mg/dLまで、トリグリセリド値は2000mg/dLまでである。 までのトリグリセリドレベルでは、この検査に支障はない。 ...

... Easy-K用試薬キット 半手動クライハウエル試験 この試薬セットはEasy-Kホルダーなしで使用でき、別途購入できます。 体外診断用医療機器（D.M.D.I.V.）で、IBJB Easy-Kサポートを使用し、クライハウアーテストによる胎児赤血球の研究と定量が可能です。 ボックスの構成 （文献：901080234） 1箱で最大30ブレードの検査が可能です。 ボトル# 1: 固定液（80%変性エタノール含有） 1 x 90 mL ボトル# 2: 溶出液：クエン酸/リン酸緩衝液（pH ...

... IJB-RHD DNA 制御内部品質管理（IQC）「IJB-RHD DNA 制御」は、ヒト起源の血漿サンプルであり、胎児 RHDジェノタイピングの出生前の決定の間に結果の品質の内部制御を確立することを可能にする。RhD 陰性妊婦の母体の血液。 「DNAの抽出と増幅の内部品質管理の体系的な導入は、偽陰性の結果を制限するために不可欠です」。 これは、特定のキットとは独立して開発され、製造され、別途供給される高品質の内部制御材料です。 ...

... BW 尿沈渣分析試薬 バイオウェイブランド用尿沈渣分析試薬 尿沈渣分析装置用洗浄試薬 パッケージ 150ml液/ボトル 粉末120g/ボトル 希釈率 1:100 主な用途 パイプラインとカウントセルの洗浄 尿沈渣分析装置用洗浄試薬 パッケージ 100ml液体/ボトル 電源オン、オフ時のメンテナンス 強力洗浄液 パッケージ 50ml液体/ボトル 1週間に1回使用し、デバイスをディープクリーニングする。 ...

... EmerTher® Magnetic DNA Gel Extraction Kit は、ゲル電気泳動後のアガロースゲルから DNA 断片を精製するために使用されます。 このキットには超常磁性ナノ粒子が含まれており、独自のプロセスでコーティングされているため、DNA断片と強く結合し、非特異的な結合はほとんどない。 抽出方法は簡単で、Gel Solubilization Solutionを加えてアガロースゲルを溶かし、DNA断片を磁気ビーズで抽出します。本キットは、50bp-20kbのDNAの精製に適しています。精製されたDNAは、シークエンス、ライゲーション、形質転換、制限酵素処理、標識、マイクロインジェクション、PCR、in ...

... EmerTher® Magnetic DNA Gel Extraction Kit は、ゲル電気泳動後のアガロースゲルから DNA 断片を精製するために使用されます。 このキットには超常磁性ナノ粒子が含まれており、独自のプロセスでコーティングされているため、DNA断片と強く結合し、非特異的な結合はほとんどない。 抽出方法は簡単で、Gel Solubilization Solutionを加えてアガロースゲルを溶かし、DNA断片を磁気ビーズで抽出します。本キットは、50bp-20kbのDNAの精製に適しています。精製されたDNAは、シークエンス、ライゲーション、形質転換、制限酵素処理、標識、マイクロインジェクション、PCR、in ...

保管温度: 15 °C - 25 °C

... Attoplex®ウイルスNA抽出キットは、無細胞液、細胞培養液、血漿、血清、綿棒、尿、ウイルス感染した液体サンプルから、純粋なRNAとDNAを同時に分離するための簡単で迅速な方法です。危険な有機溶媒を使用することなく、わずか15分で純粋な核酸を得ることができます。精製されたRNAやDNAは、PCRやRT PCRなどの様々なダウンストリームアプリケーションにそのまま使用することができます。 キット構成 - バッファーVL - バッファVB - バッファ RW1 - ...

... 本製品は、ウサギIgG（全分子）をSepharose-4Bに共有結合させ、ポリスチレン製のクロマトグラフィーカラムに充填したものです。 アプリケーションノート 本製品は、ウサギIgGに対する抗体のアフィニティ精製や、抗血清からの抗体の除去に用いることができる。適切な溶出バッファーを使用することで、ゲルを再利用することができる。 使用上の注意 別段の定めがない限り、MP Biomedical社の製品は研究またはさらなる製造のためにのみ使用され、ヒトに直接使用することはできません。詳細については、弊社カスタマーサービスまでお問い合わせください。 主なアプリケーション 免疫グロブリンの精製 抗体の種類 ...

... この血清は、健康な成人動物から採取した全血から製造されます。 アプリケーションノート ヤギ血清は、牛胎児血清の代替として、様々な初代細胞株で産生されたウイルスの分離・同定など、幅広い細胞培養の用途に適しています。 使用上の注意 別段の定めがない限り、MP Biomedical社の製品は、研究またはさらなる製造のためにのみ使用され、ヒトに直接使用することはできません。詳細については、弊社カスタマーサービスまでお問い合わせください。 アプリケーションノート - ...

... この血清は、AB型のヒトの血液から採取されます。 アプリケーションノート ヒトAB型血清は、細胞培養液の成長補助剤として、またその他の研究用途に使用されます。多くのヒト細胞株を、混合血液型血清よりも少ない割合の血清で、より速く成長させることが証明されています。 使用上の注意 別段の定めがない限り、MP Biomedical社の製品は、研究またはさらなる製造のためにのみ使用され、ヒトに直接使用することはできません。詳細については、当社のカスタマーサービスにお問い合わせください。 主な用途 哺乳類細胞培養｜細胞増殖サプリメント アプリケーションノート ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... c-erB-2 遺伝子がコードするタンパク質は、分子量 185kDa の膜貫通タンパク質で、細胞表面成長因子受容体のラージファミリーに属し、チロシンキナーゼ活性を阻害することができます。本抗体は、主に乳癌、卵巣癌、子宮内膜癌、消化器癌の予後を判定するための参考指標として使用されます。 CODE:CCM-0844 RTU仕様：1ml、3ml、6ml クローン：C1F7 ソース：マウス 局在：膜 前処理熱処理 適用組織：パラフィン切片 ...

... ヒトプロゲステロン受容体（PR）は、PRA（94kD）とPRB（114kD）の2つのサブユニットで発現し、リガンド活性化のための転写因子として機能しています。PRAは、PRBのN末端164アミノ酸残基を欠いたカットオフ型であり、PRAは、PRBのN末端164アミノ酸残基を欠いたカットオフ型である。ヒトPRAの役割は、PRB、グルココルチコイド受容体、エストロゲン受容体、アンドロゲン受容体、生理食塩水コルチコステロイド受容体の転写活性をトランスドミナント阻害する。PRBは主に転写活性化因子として働いている。PRBは、月経周期の過形成期には子宮内膜腺や間質核に強く発現していますが、月経の分泌期や妊娠初期には弱く発現しています。 ...

... ER受容体は、子宮の正常子宮内膜細胞、乳房の正常上皮細胞、一部の乳がん細胞（乳がん患者の約50-60％）に存在します。研究により、ER陽性乳がん患者はER陰性群よりもホルモン療法に有効に反応し、予後が良いことが示されています。したがって、患者の治療指針としてER、PR、C-erbB-2を一緒に使用することになります。 ...

... ヒト血清または血漿中の直接ビリルビン濃度を試験管内で定量的に測定するための製品です。 ヒト血清または血漿中の直接ビリルビン濃度の試験管内定量に使用する製品です。本検査の結果は、常に臨床的背景 臨床的背景と合わせて解釈する必要があります。業務用です。 臨床的意義 産生されるビリルビンの約80～85％は、網内皮細胞内の老化した赤血球から放出されるヘモグロビンのヘム部分に由来する。 ヘモグロビンのヘム部分に由来する。ビリルビンは アルブミンと結合したビリルビンは肝臓に運ばれ、そこで速やかにグルクロン酸と結合する。 グルクロン酸と結合して溶解度を高める。その後、胆管に排泄され、胃腸で加水分解される。 消化管で加水分解される。 未抱合ビリルビンの血清濃度は、ビリルビンの過剰産生（急性または慢性）の場合に上昇する。 ビリルビンの過剰産生（急性または慢性の溶血性貧血）およびビリルビンの代謝障害や輸送障害（ビリルビンの輸送障害）の場合には、血清中の未抱合ビリルビン濃度が上昇する。 代謝および輸送障害（肝細胞による取り込み障害：ギルバート症候群； 結合反応の欠陥：クリグラー・ナジャール症候群）。排泄の低下 (肝細胞障害：肝炎、肝硬変、Dubin-Johnson症候群、Rotor症候群）および 胆汁の流れの障害（多くの場合、胆石や腫瘍によって生じる）により、次のようなことが起こる。 共役ビリルビンの重要な上昇と、軽度ではあるが非共役ビリルビンの上昇を引き起こす。 非抱合型ビリルビンの増加（抱合型高ビリルビン血症）を引き起こす。 ...

... ヒト血清または血漿中のグルコース濃度をin vitroで定量するための製品。 ヒト血清または血漿中のグルコース濃度を試験管内で定量するための製品です。本検査の結果は、常に臨床的背景 臨床的背景と合わせて解釈する必要があります。業務用です。 臨床的意義 グルコースは食事から摂取された炭水化物が化学的に分解された結果であり、ヒト生体の主要なエネルギー源です。 ヒト生体の主要なエネルギー源である。エネルギー摂取量 摂取エネルギーが使用エネルギーを上回ると、過剰なグルコースは脂肪とグリコーゲンに変換され、脂肪はグリコーゲンに蓄積される。 グリコーゲンに変換され、エネルギー備蓄として脂肪組織に蓄積される、 肝臓や筋肉に蓄積される。ヒトの血液中のグルコース濃度は、次のように調節されている。 インスリン、グルカゴン、エピネフリンなどの調節ホルモンの作用によって、狭い範囲内で調節されている。 エピネフリンなどの調節ホルモンの作用によって、狭い範囲内で調節されている。糖質代謝の障害で最も広くみられるのは糖尿病である。 糖尿病は、高血糖によって証明される。 原理 トリンダーの反応に従い、グルコースオキシダーゼ（GOD）はグルコースをグルコン酸に酸化する。 ペルオキシダーゼ(POD)の存在下、過酸化水素を生成する。 ペルオキシダーゼ(POD)、4-アミノフェナゾンおよびフェノールの存在下で、着色化合物を生じる、 その強度は試料中のグルコース濃度に正比例する。 ...

... ヒト血清または血漿中のLDL コレステロール濃度を試験管内で定量するための製品です。本検査の結果は、常に臨床的背景 検査結果は、臨床的背景と合わせて解釈されなければなりません。専門家のみ使用可。 臨床的意義 ヒトの総コレステロールは主に3つの主要なクラス リポタンパク質に分配される：VLDL（超低比重リポ蛋白）、LDL（低比重リポ蛋白）および HDL（高密度リポ蛋白）である。血漿中のLDLコレステロール濃度の上昇は 冠動脈性心疾患（CHD）発症の主要な危険因子の一つである。 (CHD）の主要な危険因子の一つである。ヒトでは、LDLは血中コレステロールの3分の2を運搬する担体である、 動脈硬化性プラークの形成に重要な役割を果たしている。LDLの異化 LDLの異化は、特定の高親和性LDLレセプターとの相互作用の後、肝臓および末梢組織で行われる。これらのレセプターの存在はほとんどの細胞で証明されている。 ある種の細胞、例えば副腎皮質細胞ではより多く存在する。 LDLコレステロールがステロイドホルモン合成の主要基質として働く副腎皮質細胞などでは、より多く存在する。 LDLの除去過程における欠陥、あるいはLDLコレステロールの前駆体である低密度リポ蛋白質 LDLの前駆体である低比重リポ蛋白が重合すると、血清中のLDL濃度が上昇する。 血清中のLDLコレステロール測定のための沈殿法はあまり使用されていない。 血清トリグリセリド濃度が高い場合、結果が不正確になることが多いからである。 レベルである。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... ヒト血清中のアルカリフォスファターゼのin vitro定量測定用。 測定方法 血清中のアルカリホスファターゼは、特定の条件下で様々なリン酸エステルの加水分解速度を測定することによって決定されます。 試薬の構成 試薬名 1 ジエタノールアミン 1.0 mM 塩化マグネシウム 0.5 mM 試薬2 p -ニトロフェニルホスフェート 10.0 mM pH 10.4 ± 0.2 注意と警告 1.体外診断用としてのみ使用できる。 2.口中でピペッティングしないでください。皮膚や目に触れないようにする。こぼれた場合は、水で十分に洗い流してください。 3.試薬は保存料としてアジ化ナトリウムを含んでいます。乾燥状態では、銅や鉛の配管と反応して爆発性の金属アジドを形成する可能性があります。廃棄の際には、アジ化物の蓄積を防ぐため、大量の水で洗い流すこと。 4.キットに記載されている有効期限を過ぎた試薬は使用しないでください。試薬1にはジエタノールアミンが含まれています。R48/22：有害：飲み込んだ場合、長期間の暴露により健康に重大な損傷を与える危険性がある。R41 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 血清および尿中のクレアチニンのin vitro定量測定用 メソドロジー(METHODOLOGY) 第一反応では、クレアチナーゼとサルコシンオキシダーゼを用いて内因性クレアチンを酵素的に加水分解して過酸化水素を生成し、それをカタラーゼで除去します。この新たに生成した過酸化水素は、N-エチル-nsulphopropyl-m-toluidine（TOPS）/4-AAPを発色剤として、ペルオキシダーゼを触媒とする結合反応によって測定されたものです。 試薬の調製 試薬は2バイアルで、すぐに使用できる液状で提供されます。 使用上の注意（PRECAUTIONS 試薬1はMOPSを含む；R36/37/38 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... ヒト血清中の乳酸脱水素酵素活性をin vitroで定量的に測定するためのもの。 臨床的意義 LDHは、生体、腎臓、心臓、赤血球、骨格筋に最高濃度で存在する酵素である。LDH測定は、ウイルス性急性肝炎、肝硬変、転移性肝癌などの肝疾患、心筋梗塞などの心疾患、肺や腎臓の腫瘍などの診断や治療に用いられます。臨床診断は、単一の検査結果で行うのではなく、臨床データと検査データの両方を統合して行う必要があります。 原則とする： 光度計で測定したNADPHの濃度減少率は、試料中のLDHの触媒濃度に比例する1。 注意事項 1.体外診断用としてのみ使用できます。 ...

... ゲッサンは、生化学および免疫比濁法用の液体試薬の完全なラインアップを用意しており、すぐに使用できます。 当社の試薬ラインは、市場にあるどのようなタイプの装置にも適用できます。 お客様の装置で反応物を正しく使用するために、スペシャリストチームがサポートします。 ご要望に応じて、CSデモリッシュ300/400のバーコード付き専用パッケージもご用意しています、 と専用パッケージがあります：Architect c8000 Abbott, Mindray BS 380, ...

... ゲッサンは、生化学および免疫比濁法用の液体試薬の完全なラインアップを用意しており、すぐに使用できます。 当社の試薬ラインは、市場にあるどのようなタイプの装置にも適用できます。 お客様の装置で反応物を正しく使用するために、スペシャリストチームがサポートします。 ご要望に応じて、CSデモリッシュ300/400のバーコード付き専用パッケージもご用意しています、 と専用パッケージがあります：Architect c8000 Abbott, Mindray BS 380, ...

... 製品名：オンコロジー多遺伝子変異検出キット（次世代シークエンシング） パックサイズ：16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器：Ion Torrent、Illumina 腫瘍組織：末梢血、胸水 検出された遺伝子 NO. - 遺伝子 - - カバーするエクソン 1 - EGFR - - 18,19,20,21 2 - KRAS - - 2,3,4 3 - braf - - 15 4 - pik3ca - - 10,14,21 5 ...

... 製品名：BRCA1/2遺伝子変異検出キット パックサイズ：16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器：Ion Torrent、Illumina サンプルタイプ：腫瘍組織、末梢血、口腔スワブ、唾液 検出された遺伝子 遺伝子 - 染色体番号 - エクソン - カバレッジ BRCA1 - Chr17 - 24 - ホールエクソーム BRCA2 - Chr13 - 27 - ホールエクソーム 検出の意義 1.家族の遺伝的リスクを評価し、腫瘍の診断と治療のために包括的で正確、専門的で精密な診断を提供する。 2.BRCA1 ...

... 製品名：ヒト子宮内膜がん分子分類遺伝子変異検出キット パックサイズ：16テスト/キット 32テスト/キット 検証機器：Ion Torrent、Illumina サンプルタイプ:腫瘍組織 サブタイプ-治療ガイダンス POLE超変異型 - 1.予後良好（高悪性度G3含む）。 2.リンパ節転移のリスクが低く、リンパ節を切除する必要がない。 ...

保管温度: -80 °C

... 活性型ヒト組換えタウ（K18）K280欠失タンパク質プレフォームドフィブリルは研究用であり、診断用または臨床用ではありません。 Active Human Recombinant Tau (K18) K280 Deletion Protein Pre-formed Fibrils は研究用です。 特異性該当なし 種ヒト 発現系：大腸菌 バッファーPBS pH 7.4 別名活性型タウPFFs, 活性型タウタンパク質前形成線維, 活性型タウ凝集体, 微小管関連タンパク質タウ, ...

保管温度: -80 °C

... Active Recombinant Tau441 (2N4R), P301S Mutant Protein Pre-formed Fibrils は研究用であり、診断や臨床での使用は意図されていません。 活性型タウタンパク質プレフォームドフィブリルは研究用です。 特異性該当なし 種マウス 発現系大腸菌 バッファーPBS pH 7.4 別名活性型タウPFF、活性型タウタンパク質前形成線維、活性型タウ凝集体、微小管関連タンパク質タウ、MAPT、MAP、微小管関連タンパク質、Paired ...

保管温度: -80 °C - -20 °C

... Eagle Bioscience 社の Human Pro-IGF-II E (78 - 88) 抗血清（ウサギ）は研究用であり、診断には使用できません。 Eagle Bioscience 社の Human Pro-IGF-II E (78 - 88) 抗血清 (Rabbit) は研究用であり、診断には使用できません。 製品仕様 ソース ウサギ抗血清 説明 Human Pro IGF-II E (78-88) 抗血清は、ジフテリアトキソイドと結合したヒトIGF-II ...

保管温度: 15 °C - 30 °C

... DROP & GO™ は、DRAQ7™ の新製剤で、すぐに使用できます。DRAQ7™ は遠赤外/近赤外蛍光 DNA 染料で、死滅/透過化した細胞の核のみを染色します（長期アッセイでも）。 READY TO GO - 特別に調合された液体で、素早く簡単にスポイトで使用できます。 事前測定済み - 0.5mlの細胞懸濁液に2滴滴下するだけで、分析が可能！ 2種類のパック - スターターパック（30フローサイトメトリーアッセイ×1）、レギュラーパック（30フローサイトメトリーアッセイ×3） アプリケーション フローサイトメトリー：死細胞の排除、アポトーシス、細胞の健康状態 細胞選別-死細胞排除から ...

... DRAQfx™ FIX & GO は、DRAQfx™ の新しい、すぐに使える製剤です。DRAQfx™ は遠赤/近赤外蛍光DNA色素で、FIXした細胞の核を効率的に染色します。 READY TO GO - 特別に調合された液体で、素早く簡単にスポイトで使用できます。 事前測定済み - PBSに2滴滴下し、固定したサンプルに重ねるだけで、画像を得ることができます！ 2種類のパック - スターターパック（150スライド×1）、レギュラーパック（150スライド×3） フレキシブルなマルチカラー分析 DRAQfx™ ...