... ヘリコバクター・ピロリ（H.Pylori)本キットは、ヒト血清中のピロリ菌抗原に対するピロリ菌抗体を定性的に検出するための体外式イムノクロマト法です。H.Pylori抗原は、ピロリ菌から放出される細胞毒素であり、臨床症状を引き起こす。HP抗原のうち、VacA、CagA、UreCは、人体の免疫反応を強く刺激し、胃の上皮障害、腐敗、潰瘍などの原因となる最も重要な成分である。HPの感染は、慢性胃炎、消化性潰瘍、胃腺癌、胃リンパ腫と関連があるとされています。HP感染症の臨床診断に重要です。 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99.7 %
感度: 99.3 %
... 全血中のヒト免疫不全ウイルス1および2（HIV1/HIV2）に対する抗体を定性的に検出するための迅速な自己検査法 ヒト免疫不全ウイルス（HIV）は、白血球に特異的に作用することにより、免疫系を攻撃し抑制する病原体です。 この検査は誰のためのものですか？ HIV1/2自己検査は、ウイルスに感染した人、またはその疑いがある人、HIVの症状がある人、現在進行中の感染の可能性を調べたい人なら誰でも行うことができます。 技術仕様 HIV 1/2セルフテストはイムノクロマト法であり、血液中の抗HIV抗体を検出することができます。 内容物 テストカセット1個 希釈液入りスポイト付きバイアル1本 滅菌済みランセット2個 採血用ピペット1本 洗浄用ガーゼ1枚 使用説明書 使用手順 付属の滅菌済みランセットを使用して血液サンプルを採取します。 付属のキャピラリーピペットを使用して、黒い線で示された検体を採取します。 採取した検体は、あらかじめ開いておいたバイアルに入れ、ねじ込みます。 結果の解釈 陰性 ...
結果表示時間: 15 min
... ヒト血清、血漿、全血中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）S1タンパク質RBDの中和抗体のin vitro定性検出に使用します 02 センシティブ 高感度、安定したトレーサー、広い標準曲線範囲 試料の自然蛍光の干渉がなく、放射能汚染もない 03 利便性の高い 迅速な検査キットで、簡単に実施できる 室温（4～30℃）で使用・保管する。 ...
... ケンタウルス動物の健康のために排他的にSafePath® によって製造されたFP-ELISA IIキットは、馬の血清中の馬感染性貧血ウイルスに対する抗体に対するケンタウルスの第三世代テストです。 その名前は、p45エンベロープ抗原と以前のバージョンで使用されたp26コア抗原の融合に由来します。 タンパク質はプレート上にコーティングされ、共役体に使用される。 EIAVに対する馬抗体は、プレートタンパク質をコンジュゲートと橋渡しし、非常に敏感で特異的なアッセイを作り出します。 再開発の間、ケンタウルスは試験を簡素化し、スピードアップする機会を得ました。 ...
特異度: 100 %
感度: 100 %
... Mytest Dengue NS1 Ag+Ab Combo Rapid Testは、ヒト血清、血漿または全血中のデングウイルスNS1抗原および抗デングIgGおよびIgM抗体の鑑別を目的とした、インビトロ免疫クロマトグラフィー、ワンステップアッセイです。Mytest Dengue Combo rapid testは、2つの検査デバイス（Dengue NS1 AgおよびDengue IgG/IgM）を含んでいます。 仕様です。 デング熱IgG/IgMとデング熱NS1の複合測定法。 発症1日目からデング熱NS1の検出が可能。 一次感染、二次感染の診断が可能。 クリアなバックグラウンド。 逆移動や交差反応性がない。 パッケージ情報 体外診断用としてのみ使用可能 2〜40℃で保存してください。 キットの内容 Mytest ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
結果表示時間: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2スパイクタンパク質抗体（S-Ab）は、患者の免疫力を評価するために使用され、特にワクチン接種の指標となるものです。コロイド金を用いたものは装置を必要とせず、免疫蛍光法を用いたものはGenruiが提供する装置で検査が可能であり、様々なニーズに対応することができます。 方法コロイド金／免疫蛍光法 保存可能期間：18ヶ月 仕様1T用キット、5T用キット、25T用キット 保存方法室温(2-30℃) SARS-CoV-2スパイク蛋白抗体検査キット（コロイド状金）の特長 将来性 - ...
Genrui Biotech Inc.
結果表示時間: 5 min
... 本検査は、血液中のRF IgMを迅速かつ正確に定量することにより、関節リウマチの診断、他の関節炎や炎症性疾患との鑑別、適切な治療の確保に役立てられます。 検出範囲 イクロマ™ (8 - 200 IU/ml) EZ POC (8 - 200 IU/ml) 適応症 関節リウマチ、自己免疫疾患 あなたの医療現場で 血中のリウマチ因子（RA）を高感度に診断し、他の関節炎などの炎症性疾患と区別することで、合併症や組織障害を最小限に抑えるための積極的な治療に貢献します。 ...
Boditech Med Inc.
結果表示時間: 15, 30 min
... 本キットは競合型酵素免疫測定法を原理としており、試料中の Olaquindox を検出することができます。マイクロウェルストライプにカップリング抗原がプレコートされています。サンプル中のオラキンドックスとマイクロウェルストライプにプレコートされたカップリング抗原は、抗オラキンドックス抗体と競合します。酵素コンジュゲートの添加後、発色のためにTMB基質を添加する。サンプルの光学密度（OD）値は、その中のOlaquindoxと負の相関がある。この値を標準曲線と比較することで、Olaquindox濃度を求めることができます。 2.技術仕様 感度：0.2ppb インキュベーターの温度37℃ 検出限界 豚肉、鶏肉 ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
... 抗体探索用中和ELISA,中和抗体サプライヤー SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体検出キット(ELISA法)は、血漿または血清中のCOVID-19N中和抗体を定量的に測定するための間接酵素結合免疫測定法(ELISA法)です。本キットは診断補助に使用されます。 モデル96 T / キット ブランド湖南Runmei遺伝子 認証CE、ISO 13485 製品の説明 SARS-CoV-2（COVID-19）中和抗体検出キット（ELISA）は、血漿または血清中のCOVID-19中和抗体を定量的に測定するための間接酵素結合免疫測定法（ELISA）です。本キットは診断補助に使用されます。 製品の特徴 高い特異性 高感度 高い安定性 測定原理 SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体検出キット(ELISA法)は、ウイルスの中和プロセスを模倣することができる迅速なNab(中和抗体)スクリーニングのためのキットです。このキットには2つの主要成分が含まれています：西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)コンジュゲート組換えSARS-CoV-2 ...
... H.pylori IgG抗体検査キット（コロイド金法）は、ヒト血清、血漿または全血中のヘリコバクター・ピロリに特異的なIgG抗体を検出するための迅速なin vitro定性検査法です。この検査は、胃腸疾患の臨床症状や徴候を有する患者におけるピロリ菌感染の診断補助としての使用を目的としています。この検査は、医療従事者による使用を意図しています。 ...
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
特異度: 100 %
感度: 94 %
... SARS-CoV-2中和抗体の検出は、COVID-19に対する免疫応答を評価する上で重要な情報を提供します。セロキャップ中和ELISAキットは、ヒトの免疫研究、ワクチン開発など、様々な用途に使用されています。 検出ターゲット スパイクタンパク質、中和抗体 互換性のあるデバイスです： エリサリーダー ...
... シングクリーンCOVID-19テストキット（コロイダルゴールド法）は、ヒト鼻腔スワブ検体中のCOVID-19由来の抗原を迅速かつ定性的に検出するための固相イムノクロマトグラフィーアッセイです。 特徴 -15分で結果が出ます -サリバ/スワブ編、袋入り1本セット -活動的な感染症の正確な診断ツール -投与し、結果を読み取ることが容易 -手頃な価格、楽器が不要、携帯性に優れています。 -大規模なテストが可能 -医療従事者のためにのみ使用してください。 -抗原版と抗体版の両方のCE証明書 -ドイツ厚生省に掲載されています。 ...
... カテゴリー テストとワクチン ブランド gyf モデル COVID-19-抗原ホームセルフテストキット 仕様 50pcs/box 認証 ce 認証 fda 証明 cfda 精度 98 保存方法 室温 ユニットプライス US $ 1.5-2 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union 新規コロナウイルスの遺伝子は、Nタンパク質、Eタンパク質、Sタンパク質などの複数の構造タンパク質をコードしています。これらのタンパク質には複数のエピトープが含まれています。抗原と抗体が特異的に結合する原理を利用して、抗原の存在を抗体で検出することで、サンプルに新型コロナウイルスが含まれていることを直接証明することができます。抗原検出試薬の適用可能なサンプルタイプは、一般的に咽頭ぬぐい液などの感染部位からのサンプルです。 検出される抗体は、主に2種類に分けられます。IgMとIgGです。現在のところ、新型コロナウイルスに対するこれら2種類の抗体の産生と持続時間に関する系統的な研究は行われていない。通常の環境下では、IgM抗体は早期に産生されます。感染すると、すぐに産生され、短期間維持され、すぐに消えてしまいます。血液検査で陽性であれば、早期感染の指標となります。IgG抗体は遅れて産生され、長期間維持され、ゆっくりと消失します。血液検査で陽性であれば、感染や過去の感染の指標として用いることができます。 ...
特異度: 97.9 %
感度: 96.7 %
... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）中和抗体検出キット（コロイダルゴールド免疫クロマトグラフィー） 2019-nCoVワクチンを接種し、感染から回復した後のヒトにおける中和抗体のレベルを評価する。 検出試薬は、予防接種前、予防接種後、回復期の血清検査を含む350例において、NT50の陽性判定値が30の中和試験と比較した。中和力価が30以上の場合と比較して、相対感度は96.7％（95％CI 92.0％～92.8％）、相対特異度は97.9％（95％CI 97.90％～99.4％）、総一致率は97.4％であった。 1．Positive：観察窓のTラインおよびCライン領域に紫がかった赤色のバンドが2本あり、検体中の2019-nCoV中和抗体が陽性であることを示す。2．陰性：観察窓内のCラインに紫がかった赤色のバンドが1本、Tラインにはバンドがなく、試料中の2019-nCoV中和抗体が陰性であることを示す。Invalid：Cラインに赤紫色のバンドがなく、Tラインにバンドがあるかないかで、検査が無効であることを示す。 ...
... この検査キットは、イヌの血清および血漿検体中のイヌ心臓病（CHW）に特異的な抗原、およびライム病（LYME）、アナプラズマ病（ANA）、エーリキア症（EHR）に対する抗体をin vitroで定性および鑑別検出するために作成されたマルチプレックスラテラルフローアッセイです。 詳細 - CHW Ag、ライムAb、ANA Ab、および EHR Ab - 感染歴の鑑別スクリーニングに役立つ - 簡単で安全な手順 - 高い精度、感度、特異度 - 最小限のデザイン ...