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... INNO-LiPA CFTR iageはラインプローブアッセイで、ヒト全血、乾燥血液スポットまたは頬ブラシ中の88種類のヒト嚢胞性線維症膜貫通伝導調節因子（CFTR）遺伝子変異とその野生型配列をin vitroで同時に検出・同定することを目的としています。 この定性的ジェノタイピング検査は、生殖年齢の成人における保因者検査のための情報を提供し、新生児スクリーニングや確定診断検査の補助として使用することができます。 この検査は、CFTR遺伝子の40の領域（いくつかの変異の領域は組み合わされている）を1回の反応で核酸多重増幅するための増幅試薬を使用します。 INNO-LiPA ...
... GILOTRIFまたはIRESSAによる体外診断用医薬品としてFDA承認済み 簡単なワークフローですぐに使えるシステム ARMSおよびScorpions PCR技術による特異性と感度 製品詳細 therascreen EGFR RGQ PCR Kitは、EGFR癌遺伝子の特異的変異を検出するためのFDA承認の定性リアルタイムPCRアッセイです。このキットは、QIAamp DSP DNA FFPE Tissue KitとRotor-Gene Q MDx装置を用いて、21の体細胞変異を迅速かつ高感度に検出するために最適化された試薬を提供します。 原理 therascreen ...
QIAGEN
特異度: 100 %
感度: 100 %
... ヒト免疫不全ウイルス 1 (HIV-1) ウイルス量モニタリングのための高い感度と優れた精度1。 信頼度の高い定量性1 HIV-1 を正確に検出しモニタリングする強力なデュアルターゲットアッセイにより、信頼性が高く再現性のある結果が得られます。パンサー® システムでアプティマ HIV-1 検査を実行すると、アッセイのパフォーマンスとウイルス量モニタリングの優れた自動化の組み合わせにより、検体から結果までを 1 台の一体型装置で得られます1。 高い正確度と精度 アプティマ HIV ...
... 0.07%の変異対立遺伝子画分まで高感度 cfDNAから報告書作成まで2日という迅速さ IVD認定ソフトウェアによる便利なデータ解析と報告 高感度な変異検出と合理化されたワークフロー Plasma-SeqSensei™アッセイは、次世代シーケンス技術を活用することで、がん患者の血漿から循環腫瘍DNA（ctDNA）中の変異を高感度かつ定量的に検出することができます。Plasma-SeqSensei™の短時間で標準化されたワークフローでは、ラップトップ対応のPlasma-SeqSensei™ IVDソフトウェアを使用して読みやすいレポートを作成するなど、2日以内に結果が得られます。 このキットは、BRAF、EGFR、KRAS、NRAS、PIK3CAの主要な遺伝子変異をカバーし、確立された予測マーカーや新たな予測マーカー、耐性変異、がんで頻繁に起こる遺伝子変化を検出します。 Plasma-SeqSensei™ ...
Sysmex Europe
... TruSight Cystic Fibrosisでは、1回のライブラリー調製で、TruSight Cystic Fibrosis 139-VariantアッセイまたはTruSight Cystic Fibrosis Clinical Sequencingアッセイのいずれかを選択できます。 TruSight Cystic Fibrosisライブラリー調製は、MiSeqDx装置上で完全に統合された分子CF検査ソリューションを提供します。250 ng gDNAから最大96ライブラリーを調製し、MiSeqDx装置にロードしてシーケンスするだけです。オンボードのLocal ...
結果表示時間: 150 min
サンプル量: 4 ml
... 地固め療法後のALL患者におけるPh染色体の継続的な存在は、再発の重要な予測因子であり、モニタリングが推奨される。確立された国際機関は、ALL および CML 患者の BCR-ABL p190 をモニタリングするための明確なタイムポイントを推奨しています。7-10 p210 転写物に関する BCR-ABL 世界保健機関国際標準（WHO IS）とは異なり、p190 融合転写物を標準化するために使用できる国際標準は現在のところ存在せず、p190 転写物レベルをモニタリングする定量的アッセイに対する課題となっています。 CML患者とALL患者の両方に対するBCR-ABL ...
Cepheid
結果表示時間: 60 min
特異度: 99.8 %
感度: 99 %
... この多重PCR検査は、血流感染症（BSI）に一般的に関連する病原体および抗菌薬耐性遺伝子を検出します。血液培養で陽性反応が出た場合、約1時間で包括的な結果が得られるため、敗血症の治療方針の決定に役立ちます。 新しいタイプの血液培養同定法 BIOFIRE® 血液培養同定 2（BCID2）パネルは、陽性の血液培養検体1検体を検査することで、血流感染症を引き起こす複数の病原体および病原体群、ならびに抗菌薬耐性に関連する遺伝的マーカーに関する結果を同時に提供します。陽性の血液培養結果から約1時間以内に、この検査はこれらの包括的な結果を1つのレポートとして提示します。 このパネルの強み BIOFIRE ...
... 前立腺がんは、2020年に男性で2番目に頻度の高いがんであり、がんによる死亡原因の第5位である。前立腺癌ほど一般的な疾患であるにもかかわらず、その病因についてはほとんど知られていない。確立された危険因子は、高齢化、この悪性腫瘍の家族歴、特定の遺伝子変異（例えば、BRCA1およびBRCA2）および状態（リンチ症候群）に限られている。[1] 前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺がんにおいて最も広く用いられている腫瘍マーカーである。多施設共同研究により、fPSAとPSAの割合が早期前立腺がんの発見に役立つことが明らかにされた。 臨床的意義 PSAは前立腺がんの最も重要なマーカーであり、早期発見、診断補助、再発モニタリングに広く用いられている。40歳でPSA値が1ng/mlを超え、60歳で2ng/mlを超える男性は、数十年後にPCaの転移または死亡のリスクが高い。リスクの高い男性に対しては、2年ごとにPSA検査を考慮することが推奨されている[2,3]。 PSA値が4～10ng/mlの場合、fPSA値は前立腺がんの発生率と負の相関を示す。fPSA/tPSAが0.25の場合、前立腺がんの発生確率はわずか8％である。 ...
Autobio Diagnostics
結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
感度: 98.5, 100 %
... 第V因子、第II因子およびメチレンテトラヒドロホレート還元酵素（MTHFR）遺伝子は凝固系に関与している。これらの遺伝子の一塩基多型変異（SNP）は血栓症や塞栓症の高いリスクと関連している。遺伝子検査による変異体の検出は、凝固亢進症の患者において、適応となる治療を提供するために重要である。Coagulation ELITe MGB®キットは、血栓症や塞栓症に関連する主な遺伝子変異の検出と対立遺伝子の識別のためにデザインされたリアルタイムPCRアッセイです：第V因子G1691A（ライデン）、第II因子G20210A、MTHFR ...
ELITech Group
結果表示時間: 90 min
... ANSI-0002-推奨ローカスを増幅 高濃度 DNA に耐性がありサンプル量に差があっても影響は最低限 1.5 時間以内に増幅が完了するのでPCR 時間が短縮化 ...
Promega France
結果表示時間: 8 min - 9 min
サンプル量: 2 ml - 5 ml
特異度: 70 % - 74 %
... 本製品は、ヒト末梢EDTA抗凝固血を検体として、ヒトゲノムDNA中のSMN1の7番目のエクソンおよび（または）8番目のエクソンのコピー数を検出するものです。脊髄性筋萎縮症（SMA）は、脊髄前角の運動ニューロンの変性を特徴とする常染色体劣性遺伝病であり、臨床的には近位四肢および体幹の進行性かつ対称性の筋力低下、萎縮、麻痺が認められます。筋萎縮は左右対称で、上肢よりも下肢の方が重症化し、近位部が侵されやすくなります。筋肉が徐々に変性していくため、立つ、這う、飲み込む、さらには呼吸などの正常な生理機能が徐々に失われていき、重症になると死に至ります。発症年齢は乳児から成人まで可能であり、発症率は1/10000～1/6000、人口保有率は1/60～1/40である。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 製品概要
virotype インフルエンザ A 2.0 RT-PCR キットは、鳥類、豚、馬からのサンプル中のインフルエンザ A ウイルスの RNA を迅速かつ信頼性の高い方法で検出するために設計されています。この使いやすいキットは、インフルエンザ A ウイルスの分離と同定のための革新的で高品質な診断ソリューションを提供し、獣医機関や研究所をサポートします。
主な特徴
- 約1時間の総RT-qPCRランタイムを持つ強化された超高速プロトコル*
- 他の
... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理（CSF ...
... マルチプレックスRT-PCRシステムは、2つのSARS-CoV-2特異的遺伝子（N遺伝子とORF1ab）を1回のRT-PCR反応で検出するシステムです。 プライマー＆プローブミックスには、N遺伝子、ORF1ab、ヒトRPのすべてのアッセイを含む ポジティブコントロールは、3つのSARS関連ターゲット遺伝子を含む：N遺伝子、ORF1ab遺伝子、およびヒトRP（内部コントロール）を含む。 すぐに使える便利な2X One-Step RT-PCR マスターミックス ISO 13485:2016に基づき製造され、研究用途に限定されています。 CE-IVDマーク付きバージョンもあります COVID-19ワークフローに関する詳細情報をご覧ください。 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応したボリュームディスカウントをご用意 Norgen's ...
サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® Viral Nucleic Acid Kitは、血漿、血清、スワブ、無細胞体液からウイルスDNAおよび/またはRNAを分離するように設計されています。キットに含まれる全てのプラスチック消耗品はDNase/RNaseフリーで、クロスコンタミネーションのリスクを最小限に抑えます。当社の特許取得済み磁気ビーズは、短いDNA断片と高い親和性で結合し、重要な遺伝子情報を効率的に収集することができます。このキットはまた、プロトコールでインターナルコントロールを選択することができ、あらゆるウイルス検出キットと互換性があります。 内容物 ...
RBC Bioscience
結果表示時間: 4 h
... 汎癌ドライバー遺伝子変異検出パネルは、FDAによって承認され、NCCNガイドラインによって推奨されているコンパニオン診断用遺伝子を対象としており、癌の治療と予後に関連する56遺伝子をカバーし、3000の宇宙変異部位を含む。 がんは、遺伝子の突然変異が徐々に蓄積することによって引き起こされる複雑な多遺伝子疾患である。細胞増殖を制御する遺伝子に変異や損傷が生じると、細胞は制御を失い、無秩序かつ無限に増殖・分化し、悪性腫瘍が発生する。 腫瘍精密診断・治療製品は、腫瘍患者一人一人の固有の遺伝子変異情報を正確に解析することで、精密な薬物治療、分子タイピング、有効性評価のための重要な参考基盤を提供します。 NCI-MATCHについて MATCHとしても知られるNCI-MATCHは、精密医療によるがん治療の臨床試験である。この試験では、ゲノム配列決定やその他の検査によって腫瘍に見つかった遺伝子の変化に基づいて、がん患者が治療を受けるよう割り付けられる。ゲノム配列決定は、がん細胞の遺伝子構成を決定するために使用される検査方法である。腫瘍の遺伝子変化が本試験の治療法のいずれかに一致する人は、他の適格基準を満たせばその治療を受けることができる。この試験は、がんの種類に関係なく、このような特定の遺伝的変化に基づいてがんを治療することが有効であるかどうかを明らかにすることを目的としている。 検出意義 個別化薬物療法：悪性腫瘍患者に標的薬を使用する前に ...
SPACEGEN
結果表示時間: 90 min
... ROS1遺伝子融合検出キットは、以下のサイズをご用意しています。 技術情報 ROS1 は、インスリン受容体ファミリーの受容体チロシンキナーゼ http://www.cheapjerseyslan.com である。ROS1受容体チロシンキナーゼ遺伝子を含む染色体再配列は、非小細胞肺癌（NSCLC）のサブセットで発生します。ROS1融合パートナーには、SLC34A2、CD74、SDC4、EZRなどがある。これらの融合は、構成的なキナーゼ活性とJAK/STAT, PI3K/AKT, RAS/MAPK ...
LCM Genect srl
結果表示時間: 60 min
... SMN1およびSMN2のコピー数変異は、それぞれ、中枢神経系の衰弱と生命を脅かす病気である脊髄性筋萎縮症（SMA）の発症と重症度に関連しています。最近の研究では、SMN1遺伝子の重複事象やSMN2の疾患修飾因子などの付加的な変異の存在により、感染リスクや疾患の重症度が影響を受ける可能性があることが示されている。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit*は、4時間以内に包括的な結果を提供することで、これら2つの遺伝子の解析に革命をもたらします。AmplideXテクノロジーを搭載したこのアッセイは、SMN1とSMN2のエクソン7のコピー数を正確に定量し、SMN1遺伝子の重複やSMN2の疾患修飾バリアントも検出します ...
Asuragen
結果表示時間: 90 min
... HLA(ヒト白血球抗原)は移植や特定疾患の主要な遺伝子マーカーである。従来、HLAタイピングは、細胞毒性試験や蛍光血清学的手法による特異的抗体を用いたタイピング法が主流であったが、PCR法を用いたDNAタイピング法がその特異性から広く用いられている。しかし、PCR法によるタイピングは、結果解析に労力と時間を要するため、時間と労力を節約できる新しい正確なタイピング法が求められている。 HLA-C RealAmpキットは、96ウェルプレートに反応に必要なプライマーセットが予め分注されているため、迅速かつ高精度なタイピングが可能です。付属の自動解析プログラム（ソフトウェア）により、結果を簡単かつ正確に解釈することができます。 特徴 Real-Time ...
結果表示時間: 52 min
... Covid-19のパンデミックアウトブレイクにより、深Shenzhen Uni-Medicaは、新しいワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...
... 抵抗、反応、再発の原因を突き止める TapestriシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を特定する 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルと簡単な細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞で遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングする。 分析対象やアプリケーションに応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで、関心のある地域に焦点を当てます。 ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...
... 子宮頸部病変と子宮頸がん検診のために； 明確な診断的意義のない非定型扁平上皮（ASCUS）患者のトリアージ； 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する； HPVワクチンの研究と使用の指針。 使用目的 Human Papillomavirus Genotyping Kit for 23 Types (PCR-Reverse Dot Blot)は体外診断用検査です。この検査は、子宮頸部検体中のHPV 23型（ハイリスク（HR）HPV 17型とローリスク（LR）HPV 6型を含む）のDNAを定性およびジェノタイピング検出するものです。 High ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... COVID-19に特異的な3つの標的遺伝子の同時検出と同定 Allplex™ 2019-nCoV Assayは、1本のチューブでSARS-CoV-2の3つの標的遺伝子を同時に検出するマルチプレックスリアルタイムPCRアッセイです。SARS-CoV-2に特異的なRdRPとN遺伝子、SARS-CoV-2を含む全てのサーベコウイルスに対応するE遺伝子を検出するアッセイです。 主な特長と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR COVID-19に特異的な標的遺伝子（E遺伝子、RdRP遺伝子、N遺伝子）を1本のチューブで検出・同定します。 短いTAT 抽出後1時間以内、50分以内に結果が出る 適切な患者ケア 正確な検査結果で、迅速かつ適切な治療を実現します。 自動データアナライザー Seegene ...
Seegene
... クラリスロマイシン、キノロン耐性および非耐性ヘリコバクター・ピロリ核酸増幅検査キット 胃がんの予測因子 本キットは、ヒト胃粘膜生検検体からヘリコバクター・ピロリ（H. pylori）の核酸DNAおよびクラリスロマイシンやキノロン耐性に関連する変異部位を定性的に検出することを目的としています。 Helicobacter pylori（ヘリコバクター・ピロリ）の感染は、世界的に見ても一般的な感染症であり、世界人口の約50％がH. pyloriに感染していました。H. pyloriは、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃がんなど、消化器系消化器関連疾患の重要な原因となっています。 現在、臨床で行われているH. ...
Jiangsu Mole Bioscience
... を使用してサンプルのDNAメチル化状態を検出します。 当社のキットには、最適化されたユーザーフレンドリーなプロトコールでメチル化DNAの最高濃縮を実現する、高品質の試薬が含まれています。 NGS互換のMeDIP-seqアッセイには、MagMeDIP-seq Packageが必要です。 さらに、DiagenodeのMagMeDIP qPCRキットは、SX-8GIP-Star®自動システムの再現性基準を基に開発されました。 このプロトコールの自動化については、Auto MagMeDIP qPCR ...
... 本キットは RealTime PCR 法に基づいています。このキットでは、対立遺伝子検出用プライマーと内部コントロール検出用標識プローブ（FAMおよびJOE）が使用されています。 対応機器 以下のリストは、上記のキットがテストされた装置です。その他の装置との互換性についてはお問い合わせください。 ロシュLightCycler® 480、LightCycler® Nano サーモフィッシャーサイエンティフィックQuant Studio 3 a 5 アプライドバイオシステムズABI 7000、7300、7500FAST 一般情報 セリアック病（セリアックスプルーとも呼ばれる）は、最も一般的な腸管原性疾患の一つで、小麦、ライ麦、オート麦、大麦に含まれるグルテンタンパク質に対する生涯にわたる過敏症が特徴です。セリアック病はアレルギー性疾患ではないが、グルテンを形成するグリアジンに対する不耐性を特徴とする。小児期には、グリアジンに対する免疫学的不耐性が小腸粘膜の慢性炎症反応を引き起こし、慢性的な下痢、脂肪性下痢、発育不全を特徴とする吸収不良を引き起こす。成人患者の多くは、腹部膨満感、体重減少、疲労、皮膚や関節の障害、片頭痛のような頭痛などの他の非典型的徴候を示すこともある。実際、ほとんど無症状の患者もいる。未治療のセリアック病は、非ホジキンリンパ腫（NHL）やおそらく小腸癌のリスクを増加させる。 最近まで、セリアック病は比較的まれな病気と考えられており、推定有病率は1000分の1から4000分の1であった。しかし、新しい血清学的検査が可能になったことで、セリアック病はより一般的な病気であることが分かってきた、 ...
Elisabeth Pharmacon spol
... キットにより、研究者はリアルタイムPCR 解析を介してKRAS 及びBRAF 突然変異を検出することができます。 これは、8つのKRAS 突然変異と1つのBRAF 突然変異を区別します。 ...
... 血栓症は多因子疾患であり、いくつかの遺伝的、環境的危険因子が存在する。 プロテインC欠乏症とプロテインS欠乏症は先天性血栓症の危険因子に属する。 AESKU.DIAGNOSTICS社は、ヒト血漿中のプロテインCとプロテインSの濃度を高精度で信頼性の高い方法で測定するAESKULISA® HAEMOSTASISラインを開発しました。 ...
... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1は、FII遺伝子の3'UTR領域におけるII因子変異、すなわちG20210A（プロトロンビン変異／グアニンからアデニンへの変化）およびV因子ライデン変異を検出します；G1691A（グルタミン酸からアルギニンへの変化）、MTHFR C677T変異（677位のシトシンからチミンへの変化）、MTHFR A1298C変異（1298位のアデニンからシトシンへの変化）のヒト生体試料に含まれます。 PCR Master Mix 1を入れた最初のPCRチューブでは、WildタイプのFII遺伝子が増幅され、Cy5フィルターを用いて蛍光検出が行われる。FII変異は増幅され、Texas ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... 光学的ゲノムマッピング（OGM）では、構造変異を同定するために標識された超高分子量（UHMW）DNAが必要です。Bionano 社は、様々な重要なサンプルタイプから UHMW DNA を簡単かつ強固に分離するための一連の DNA サンプル前処理キットを提供しています。DNA を分離した後、当社の Direct Label and Stain (DLS) キットを使用して、Saphyr システムで使用する DNA を標識することができます。 UHMW DNAの強固な分離と標識化を実現します。 大規模なゲノム構造変異を可視化するためには、非常に大きなインタクトな ...
結果表示時間: 60 min
感度: 99 %
... 製品の利点。 1.コロナウイルスのユニバーサル(N)遺伝子検出＋キーとなる変異部位の同期検出により、新型コロナウイルスの感染スクリーニングと変異体同定を同時に実現することができます。 2.500copies/mLという高い検出感度を持ち、複合感染者の場合、0.1%～0.01%という低い変異株の検出が可能です。 3.特異性が高く、異なる変異株間での非特異的増幅などの交差反応が起こらない。 4.Bioteke高速核酸抽出技術、無核酸抽出技術、高速蛍光定量PCR装置に対応しており、45分以内に検出結果を得ることができます。 新型コロナウイルス2019-nCoV ...
Bioteke Corporation
... NGS技術を用いた全エクソームシーケンスキット。 製品情報 製品情報 次世代シーケンサー（NGS）は、ゲノムのますます大きな領域を迅速かつ効率的な方法で同時に調べることを可能にし、遺伝子解析の分野に革命をもたらしました。NGSの様々なアプリケーションの中でも、ホールエクソームシーケンス（WES）は、遺伝性疾患に関連する遺伝的変異の大部分（約80％）が見つかるゲノムのコード領域の研究に焦点を当てている。 ヒトエクソームはゲノムの約1～2％を占めるが、遺伝性疾患に関連する既知のバリアントのほとんどが含まれている。全エクソーム配列決定は、メンデル疾患、神経疾患、遺伝性がん、その他の複雑な遺伝性疾患において、疾患の原因となるバリアントを同定するための効果的な戦略である。 臨床診断におけるWESの使用は、非特異的な表現型を有する患者の遺伝的特徴付けを改善し、医学的意思決定をサポートする。また、生物医学研究や個別化医療のための強力なツールにもなる。 使用目的 NGS ...
... ChromoQuant Optima STaR および SuperSTaR QF-PCR キット 出生前診断のための ChromoQuant QF-PCR テスト 染色体13、18、21、X、Yにおける異数性の検出 ChromoQuant® は CE マークを取得しており、ISO13485 に準拠して製造されています 迅速かつ正確な診断のための IVD キット ダウン症候群（21トリソミー） エドワーズ症候群（18トリソミー） パトウ症候群（13トリソミー） クラインフェルター症候群（XXY） ターナー症候群（X0） 性別判定 主な利点 マーカー数が多い 最適化された性能 高いユーザーフレキシビリティ ターナー症候群（X0）確認マーカーとの組み合わせによる多数のXマーカー ターナーX0確認マーカーTAF9Bは両方の反応混合物に含まれる Taqポリメラーゼが含まれており、すぐに使用可能 母体由来の汚染を検出し、誤診のリスクを排除 検査は羊水穿刺/CVSに基づいており、6時間以内に結果が得られ、24時間以内の報告が可能 ChromoQuant® ...
CyberGene AB
結果表示時間: 15 min
... BforCure社は、様々な臨床診断アプリケーションでの緊急使用に特化した超高速(RT-)qPCRキットのパイオニアです。当社のCE-IVD認証qPCRキットのポートフォリオには以下が含まれます： Bfast [SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [FluA/FluB/SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [VRE パネル] 直接 qPCR Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR キットは、SARS-CoV-2 の現在までに知られている全バリアントを検出し、Chronos™ ...
... Starter犬用DNA検査を購入して、あなたの犬の遺伝子が教えたいと思っている品種や身体的特徴に関する情報を手に入れましょう。あなたとあなたの犬は次のことにアクセスできます： あなたの犬の品種リスト。数百のオプションから、どの品種がどの割合で含まれているかをお知らせします。また、あなたの犬の先祖の品種（曾祖父母まで）を表示する家系図も提供します。 あなたの犬が持つ身体的特徴は、目の明るさ、毛の色やスタイル、さらには薬物代謝に関わるMDR1遺伝子などを含むリストから判別されます 開発中のすべての新機能に、追加料金なしで永久にアクセス。キットに新たな機能が追加される際には、再度サンプルを提出することなく、無料でアクセスできます。これには、DNA ...
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.015 ml
... 逆転写（RT）/cDNA合成とqPCRを統合したシングルポット二重アッセイ。推奨されるGenePath Dx RNA抽出プロトコールと併用することで、国際スケール（IS）で報告されるBCR-ABL/ABL比による最小残存病変の判定が可能。 サンプルの種類EDTA末梢血または骨髄 反応液量：15μL 検出限界：BCR-ABL融合転写産物の0.0032%（参照遺伝子としてABL転写産物を使用、BCR-ABLとABL間の相対発現の対数減少は4.49（MR = 4.49））。 ワークフロー：「UNG/dUTP」システムを使用し、PCRのキャリーオーバーコンタミネーションのリスクを最小限に抑える。 コンタミネーションABL転写産物は、サンプルおよびRNA抽出の適切性をモニターするための参照および内部コントロールとして機能する。 装置適合性： ...
... 体外診断用LightCycler® 480 II リアルタイムPCR装置で実施するRIDA®GENEコロナウイルス検査は、呼吸器感染の兆候や症状を持つ人から採取した未処理のヒト鼻/喉スワブからコロナウイルス（HKU1、NL63、229E、OC43）およびMERS-CoVを直接定性的に検出・鑑別するための多重リアルタイムRT-PCR法である。 RIDA®GENEコロナウイルス検査は、呼吸器感染症の症状を持つ患者において、他の臨床所見や検査所見と合わせて、コロナウイルス（HKU1、NL63、229E、OC43）およびMERS ...
... オーストラリアでは、女性の8人に1人が一生の間に乳癌を発症する1。2,3 そのため、geneType for Breast Cancerは、家族歴にとどまらない。 ご自分のリスクを知り、そのリスクを減らすための選択肢を知りましょう。 パーソナライズされたリスクスコア。パーソナライズされた健康計画。 GeneType for Breast Cancerは、あなたと医療提供者があなただけのリスク低減健康計画を立てるお手伝いをします。 あなたのリスクに応じて、医療提供者が検討することがあります： 自分で変えられる危険因子の管理 マンモグラフィ、超音波および/またはMRIを含む追加乳房検診 リスク軽減のための薬物療法（適切な場合） 専門医への相談 乳がんの遺伝子型 あなたに適していますか？ もしあなたが30歳で、以下の危険因子のいずれかに「はい」と答えた場合、geneType ...
... ヒトBRAF遺伝子変異検出キット(蛍光PCR法) 特徴 - BRAF遺伝子のV600E変異（すなわち1799T>A）を定性的に検出する。 - メラノーマ、大腸がん、甲状腺がん、肺がんなどの患者さんを対象に、DNAサンプルの検出による遺伝子変異状態の評価、甲状腺がんの診断支援、腫瘍標的薬の選択など、臨床家の治療の参考になります。 仕様 様々なサンプルタイプ：パラフィン包埋病理組織、切片組織、新鮮組織、凍結組織 操作が簡単：特別な装置を使用せず、90分で検出完了、検出後の処理なしで閉管可能 信頼性の高い検査結果： ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19 検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用します。 COVID-19呼吸器疾患は、新型コロナウイルスSARS-CoV-2の感染によって引き起こされます。 COVID-19の症状は極めて特異性に乏しく、例えばインフルエンザの症状に類似しています。さらに、多くの場合、症状の発現は非常に弱い。従って、COVID-19の適切な診断には困難が伴う。 Convergys® ...
Convergent Technologies