遺伝子用検査キット

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遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
INNO-LiPA®

... INNO-LiPA CFTR iageはラインプローブアッセイで、ヒト全血、乾燥血液スポットまたは頬ブラシ中の88種類のヒト嚢胞性線維症膜貫通伝導調節因子(CFTR)遺伝子変異とその野生型配列をin vitroで同時に検出・同定することを目的としています。 この定性的ジェノタイピング検査は、生殖年齢の成人における保因者検査のための情報を提供し、新生児スクリーニングや確定診断検査の補助として使用することができます。 この検査は、CFTR遺伝子の40の領域(いくつかの変異の領域は組み合わされている)を1回の反応で核酸多重増幅するための増幅試薬を使用します。 INNO-LiPA ...

イミュニティ検査キット
イミュニティ検査キット
INNO-LiPA®

... Bw4/Bw6のあいまいさは、1つのストリップにBw4特異的増幅とハイブリダイゼーションを追加することで解決できる。 INNO-LiPA HLA-B Update Plus は、ヒト白血球抗原(HLA)B対立遺伝子を対立遺伝子群レベル(B*07~B*83)で分子タイピングするためのラインプローブアッセイです。 詳細 特長と利点 血清検査よりも有益 INNO-LiPA HLA-B Update Plusは遺伝子変異に関するより多くの情報を提供します。 新しい対立遺伝子は空白ではなく、主に新しいプローブパターンとして現れる ヌル対立遺伝子を検出可能 便利 試薬は合成されるため、量に制限がない 試薬は標準化されているため、バッチ間の差異は最小限である。 INNO-LiPA ...

イミュニティ検査キット
イミュニティ検査キット
INNO-LiPA® HLA-DQB1

... INNO-LiPA HLA-DQB1 Updateは、ヒト白血球抗原(HLA)DQB1対立遺伝子(DQB1*02-DQB1*06)を対立遺伝子レベルで分子タイピングするためのラインプローブアッセイです。 詳細 特長と利点 血清検査よりも有益 INNO-LiPA HLA-DQB1アップデートは遺伝的変異に関するより多くの情報を提供します。 新しい対立遺伝子は空白ではなく、主に新しいプローブパターンとして現れる 便利 試薬は合成されるため、量に制限がない 試薬が標準化されているため、バッチ間の差異が少ない。 INNO-LiPA ...

JAK2変異用検査キット
JAK2変異用検査キット
ipsogen

... 高感度定量アッセイ JAK2 V617F/G1849T変異の正確な定量 すぐに使える溶液で簡単なワークフロー 製品詳細 ipsogen JAK2 MutaQuant Kitは研究用であり、診断用ではありません。本キットは、Rotor-Gene Qおよびその他のリアルタイムPCR装置でのリアルタイムPCR用です。本キットは、ゲノムDNA中のJAK2 V617F/G1849T変異の信頼性の高い高感度な検出および定量用に最適化された試薬です。 性能 最高の感度を保証するために、ipsogen ...

ウシ結核検査キット
ウシ結核検査キット
BovineHD

... この包括的なゲノムワイド牛ジェノタイピングアレイキットは、777,000以上のSNPを特徴としており、肉牛や乳牛のあらゆる品種に対応しています。 製品ハイライト BovineHD BeadChipは、包括的なゲノムワイドのウシジェノタイピングアレイで、肉牛および乳牛のあらゆる品種の遺伝的変異を調べる力を提供します。イルミナは、USDA-ARS、UNCEIA-INRA、Pfizer Animal Genetics、ミズーリ大学など、主要なウシ農業のオピニオンリーダーと共同でこの製品を開発しました。 ウシの全ゲノムに一様に分布する777,000以上のSNPを特徴とするこのBeadChipは、ゲノムワイドな選抜、量的形質遺伝子座の同定、遺伝的メリットの評価、交雑種マッピング、連鎖不平衡研究、比較遺伝学的研究、生物多様性を評価するための品種特性評価など、幅広いアプリケーションを可能にします。 8サンプルのBovineHD ...

研究用検査キット
研究用検査キット
BovineLD

... この専門家設計のジェノタイピングアレイは、経済的な価格でスケーラブルな内容を特徴としており、ゲノムの選択を牛群全体に拡大します。 製品ハイライト BovineLD BeadChipマイクロアレイキットは、正確なジェノタイピングを可能にし、乳生産、繁殖、健康などに対する遺伝の影響を理解します。スケーラブルで専門家が選択したコンテンツを経済的な価格で提供することで、ゲノムの選択を牛群全体に広げることができます。このアレイは以下を提供します: ゲノム育種価値を正確に推定する堅牢なインピュテーションツール 高いコール率、98%以上のインピュテーション効率 最大80,000のカスタムマーカーで強化可能な、専門家が選択したコンテンツ ウシの親株に関するISAGパネルの200SNPsすべてを含む(100のコアSNPsと100の追加SNPs) 最大24サンプルを並行して解析可能 群動物のコスト効率の良いジェノタイピング BovineLD ...

嚢胞性線維症検査キット
嚢胞性線維症検査キット
TruSight

... TruSight Cystic Fibrosisでは、1回のライブラリー調製で、TruSight Cystic Fibrosis 139-VariantアッセイまたはTruSight Cystic Fibrosis Clinical Sequencingアッセイのいずれかを選択できます。 TruSight Cystic Fibrosisライブラリー調製は、MiSeqDx装置上で完全に統合された分子CF検査ソリューションを提供します。250 ng gDNAから最大96ライブラリーを調製し、MiSeqDx装置にロードしてシーケンスするだけです。オンボードのLocal ...

臨床化学検査キット
臨床化学検査キット
P124H

結果表示時間: 8 min - 9 min
サンプル量: 2 ml - 5 ml
特異度: 70 % - 74 %

... 本製品は、ヒト末梢EDTA抗凝固血を検体として、ヒトゲノムDNA中のSMN1の7番目のエクソンおよび(または)8番目のエクソンのコピー数を検出するものです。脊髄性筋萎縮症(SMA)は、脊髄前角の運動ニューロンの変性を特徴とする常染色体劣性遺伝病であり、臨床的には近位四肢および体幹の進行性かつ対称性の筋力低下、萎縮、麻痺が認められます。筋萎縮は左右対称で、上肢よりも下肢の方が重症化し、近位部が侵されやすくなります。筋肉が徐々に変性していくため、立つ、這う、飲み込む、さらには呼吸などの正常な生理機能が徐々に失われていき、重症になると死に至ります。発症年齢は乳児から成人まで可能であり、発症率は1/10000~1/6000、人口保有率は1/60~1/40である。 ...

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Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
遺伝疾患用検査キット
遺伝疾患用検査キット
P135H

病気と遺伝的要因の関係は決して均一ではありません。発症は、さまざまな環境要因といくつかの遺伝的要因によって引き起こされます。 近年のゲノム解析技術の驚異的な進歩とヒトゲノム変異に関するデータの蓄積により、疾患に関連する遺伝子のゲノムワイドな検索を含む研究が急速に進歩しています。 これらの研究の多くは、ヒト白血球抗原(HLA)遺伝子複合体の重要性の認識につながっています。

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Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
肺がん用検査キット
肺がん用検査キット
P111H

病気と遺伝的要因の関係は決して均一ではありません。発症は、さまざまな環境要因といくつかの遺伝的要因によって引き起こされます。 近年のゲノム解析技術の驚異的な進歩とヒトゲノム変異に関するデータの蓄積により、疾患に関連する遺伝子のゲノムワイドな検索を含む研究が急速に進歩しています。 これらの研究の多くは、ヒト白血球抗原(HLA)遺伝子複合体の重要性の認識につながっています。

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Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
セリアック病検査キット
セリアック病検査キット
602070

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml

... セリアック病クイックテストは、指先の採血からセリアック病の診断が可能です。セリアック病は、ライ麦、小麦、大麦のタンパク質(グルテン)が小腸の炎症や粘膜障害を引き起こし、栄養の吸収を阻害する比較的一般的な自己免疫疾患です。 バイオヒットセリアッククイックテストは、指先の採血から10分以内に診断を確定させます。 セリアック・クイックテストは、全血検体中のヒト組織トランスグルタミナーゼに対する抗体(IgA/IgG/IgM)の定性検出を目的としたイムノクロマト法検査です。 各セリアック・クイックテストキットには、20回分の検査試薬が含まれています。 利点 tTG ...

血栓形成傾向検査キット
血栓形成傾向検査キット
04-71A-20 series

... 対立遺伝子特異的逆ハイブリダイゼーションによる血栓症に最もよく関連する突然変異の検出用キット アッセイされた変異第II因子G20210A、第V因子ライデンG1691A(Arg506Gln)、第V因子H1299R(HR2ハプロタイプ)、MTHFR C677T、MTHFR A1298C、多型PAI-1 4G/5G。 キットには以下が含まれる: マルチプレックスPCR用試薬入り使い切りバイアル PCR試薬入りバイアルに添加するオリゴミックス リファレンスDNA リバースラインブロットによるPCR産物の分析に必要なストリップと試薬 ...

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AB Analitica
プロトロンビン検査キット
プロトロンビン検査キット
RQ-27 series

... Real-Time PCR法によるヒト凝固第II因子遺伝子G20120A変異の検出および遺伝子型判定用キット キットの内容 Real-Time PCR用即使用可試薬 陽性コントロール(遺伝子型:野生型ホモ接合体、変異型ホモ接合体、ヘテロ接合体) キャリーオーバー汚染防止用dUTP/UNGシステム 蛍光標準化のための受動的参照色素 ...

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AB Analitica
血栓形成傾向検査キット
血栓形成傾向検査キット
RQ-25 series

... Real-Time PCR法によるヒト凝固第V因子遺伝子G1691A変異(Leiden)の検出および遺伝子型判定用キット キットの内容 Real-Time PCR用即使用可試薬 陽性コントロール(遺伝子型:野生型ホモ接合体、変異型ホモ接合体、ヘテロ接合体) キャリーオーバー汚染防止用dUTP/UNGシステム 蛍光標準化のための受動的参照色素 ...

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AB Analitica
分子診断用検査キット
分子診断用検査キット
Aptima®

特異度: 100 %
感度: 100 %

... HIV-1感染を確認し、ウイルス量を測定するデュアルクレイムアッセイ。 HIV-1検出とウイルス量モニタリング 信頼できる性能を備えたAptima HIV-1 Quant Dxアッセイは、HIV-1感染の確認と最適な患者管理のためのウイルス量の測定に使用できるデュアルクレイムアッセイです。 Aptima HIV-1 Quant Dxアッセイの使用目的は以下のとおりです: HIV感染の確認 Panther®システム上で稼働するAptima HIV-1 Quant ...

感染病用検査キット
感染病用検査キット
Seeplex®

... HPV 16、HPV 18のジェノタイピングとスクリーニング(ハイリスクHPV16種&HPV 6 / 11)の同時実施 Seeplex® HPV4A ACEスクリーニングは、患者の子宮頸部ブラシ/スワブ、または液状細胞診検体から、遺伝子型(HPV 16および18)とハイリスク16型およびワクチン関連のローリスク2型(HPV 6/11)を同時に検出しスクリーニングすることが可能です。(本アッセイは、DPO™技術に基づき、1検体で複数の感染型HPVを検出することが可能です。 主な特徴と利点 マルチプレックスPCR HPV ...

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Seegene
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
Allplex™

... COVID-19に特異的な3つの標的遺伝子の同時検出と同定 Allplex™ 2019-nCoV Assayは、1本のチューブでSARS-CoV-2の3つの標的遺伝子を同時に検出するマルチプレックスリアルタイムPCRアッセイです。SARS-CoV-2に特異的なRdRPとN遺伝子、SARS-CoV-2を含む全てのサーベコウイルスに対応するE遺伝子を検出するアッセイです。 主な特長と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR COVID-19に特異的な標的遺伝子(E遺伝子、RdRP遺伝子、N遺伝子)を1本のチューブで検出・同定します。 短いTAT 抽出後1時間以内、50分以内に結果が出る 適切な患者ケア 正確な検査結果で、迅速かつ適切な治療を実現します。 自動データアナライザー Seegene ...

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Seegene
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
Novaplex™

... バリアントサーベイランスのためのオミクロン特異的変異の同定 主な特徴とメリット SARS-CoV-2のプライマリースクリーニング - SARS-CoV-2のマーカーとなるRdRP変異 - SARS-CoV-2の感染結果を提供します。 信頼性の高い検査結果 - 高感度:50RNAコピー/RXN - オミクロン特異的変異-E484Aを検出 オミクロン確認試験 - オミクロンに関連する3つの変異をターゲットとする - オミクロンの急速な広がりに対応した迅速なソリューション 短いTAT 抽出後2時間以内に結果が出る 全工程のバリデーション 全工程管理による抽出からPCRまでの全工程バリデーション ユーザーフレンドリーなワークフロー Seegeneの自動化された合理的なシステムによる便利なワークフロー 自動データアナライザー Seegene ...

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Seegene
癌用検査キット
癌用検査キット
MagMeDIP

を使用してサンプルのDNAメチル化状態を検出します。 当社のキットには、最適化されたユーザーフレンドリーなプロトコールでメチル化DNAの最高濃縮を実現する、高品質の試薬が含まれています。 NGS互換のMeDIP-seqアッセイには、MagMeDIP-seq Packageが必要です。 さらに、DiagenodeのMagMeDIP qPCRキットは、SX-8GIP-Star®自動システムの再現性基準を基に開発されました。 このプロトコールの自動化については、Auto ...

研究用検査キット
研究用検査キット
TM673 series

... マルチプレックスRT-PCRシステムは、2つのSARS-CoV-2特異的遺伝子(N遺伝子とORF1ab)を1回のRT-PCR反応で検出するシステムです。 プライマー&プローブミックスには、N遺伝子、ORF1ab、ヒトRPのすべてのアッセイを含む ポジティブコントロールは、3つのSARS関連ターゲット遺伝子を含む:N遺伝子、ORF1ab遺伝子、およびヒトRP(内部コントロール)を含む。 すぐに使える便利な2X One-Step RT-PCR マスターミックス ISO ...

汎がん用検査キット
汎がん用検査キット
NG2022010203

結果表示時間: 4 h

... 汎癌ドライバー遺伝子変異検出パネルは、FDAによって承認され、NCCNガイドラインによって推奨されているコンパニオン診断用遺伝子を対象としており、癌の治療と予後に関連する56遺伝子をカバーし、3000の宇宙変異部位を含む。 がんは、遺伝子の突然変異が徐々に蓄積することによって引き起こされる複雑な多遺伝子疾患である。細胞増殖を制御する遺伝子に変異や損傷が生じると、細胞は制御を失い、無秩序かつ無限に増殖・分化し、悪性腫瘍が発生する。 腫瘍精密診断・治療製品は、腫瘍患者一人一人の固有の遺伝子変異情報を正確に解析することで、精密な薬物治療、分子タイピング、有効性評価のための重要な参考基盤を提供します。 NCI-MATCHについて MATCHとしても知られるNCI-MATCHは、精密医療によるがん治療の臨床試験である。この試験では、ゲノム配列決定やその他の検査によって腫瘍に見つかった遺伝子の変化に基づいて、がん患者が治療を受けるよう割り付けられる。ゲノム配列決定は、がん細胞の遺伝子構成を決定するために使用される検査方法である。腫瘍の遺伝子変化が本試験の治療法のいずれかに一致する人は、他の適格基準を満たせばその治療を受けることができる。この試験は、がんの種類に関係なく、このような特定の遺伝的変化に基づいてがんを治療することが有効であるかどうかを明らかにすることを目的としている。 検出意義 個別化薬物療法:悪性腫瘍患者に標的薬を使用する前に ...

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SPACEGEN
腫瘍学検査キット
腫瘍学検査キット
Lunybo®

結果表示時間: 4 h

... 腫瘍は正常組織の新生物であり、その中でも癌は様々な腫瘍形成因子によって引き起こされる悪性新生物である。環境や遺伝によって引き起こされる遺伝子変異(点突然変異、欠失、挿入、コピー数増加、遺伝子融合などを含む)は、正常細胞の分裂と増殖を制御不能にし、最終的に腫瘍の形成を誘導する。 標的薬は、特定の遺伝子変異に起因するがん細胞内の病理学的分子を標的とすることができ、これにより薬効を最大化し、副作用を最小化することができる。したがって、患者の遺伝子の状態を検出することは、臨床医が適切な標的薬を選択するのに役立つ。 腫瘍の発生は通常、癌原遺伝子の活性化や癌抑制遺伝子の不活性化によって引き起こされる。研究によると、アジア人の肺腺癌患者の87%が既知のドライバー遺伝子変異を持っており、そのうちの81%が明確な標的阻害剤を持っていた。 検出の意義 個別化治療:遺伝子検出情報に基づいて、患者に適した標的薬を選択し、薬の効果を向上させ、個別化治療を実現する。 薬効と耐性をモニタリングする: ...

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SPACEGEN
結腸がん検査キット
結腸がん検査キット
Genecan®

結果表示時間: 4 h

... 大腸癌のリスクは生活習慣と密接な関係がある。動物性食品の摂取量の増加や、座りっぱなしによる過体重は、大腸がんのリスクと関連している。その他の危険因子としては、アルコール摂取、喫煙、赤身肉や加工肉の摂取などがある。カルシウム、穀類、食物繊維、乳製品を適切に補給することで、リスクを減らすことができる。近年、社会的、経済的レベルの向上に伴い、大腸癌の罹患率、死亡率ともに低下している。中国における大腸癌の罹患率、死亡率は年々増加傾向にある。 大腸癌における分子検出の応用: Ras、BRAF、ミスマッチ修復/マイクロサテライト不安定性(MMR/MSI)などの腫瘍関連分子マーカーの深い研究と検出レベルの発展に伴い、合理的な検出技術と応用は臨床診療の重要な一部となっている。 該当者 1.I期~III期大腸癌に対する推奨:大腸癌の術後補助療法決定前。 2.IV期大腸癌に対する推奨:一次治療方針決定前。 3.大腸癌の様々な分子的特徴に応じた診断・治療戦略およびスキームを策定する。 検出意義 1.RAS、BRAFおよびHER2遺伝子を含み、抗EGFRモノクローナル抗体、BRAF/MEK阻害剤または抗HER2療法に対する反応を予測する。 2.免疫抑制剤ペムブロリズマブのマーカーMSI部位が含まれています。 3.化学療法に関連するUGT1A1とDYPD遺伝子が含まれており、イリノテカン、フルオロウラシル、カペシタビン、フトラフールの薬物療法を調整することができる。 ...

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SPACEGEN
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
HWTS-TM014

結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %

... 本キットは、ヒトパラフィン包埋病理切片から抽出したDNA中のK-ras遺伝子のコドン12および13の8変異をin vitroで定性的に検出することを目的とする。 KRAS遺伝子の点変異は、多くのヒト腫瘍種で発見されており、腫瘍での変異率は約17%~25%、肺がん患者での変異率は15%~30%、大腸がん患者での変異率は20%~50%です。K-ras遺伝子がコードするP21タンパク質はEGFRシグナル伝達経路の下流に位置するため、K-ras遺伝子変異後は下流のシグナル伝達経路が常に活性化し、EGFRに対する上流の標的薬の影響を受けず、細胞の悪性増殖が持続する。K-ras遺伝子の変異は、一般に肺がん患者においてはEGFRチロシンキナーゼ阻害剤に対する抵抗性を、大腸がん患者においては抗EGFR抗体薬に対する抵抗性を与える[1、2、3]。2008年、米国国立総合がんネットワーク(NCCN)は、大腸がんの診療ガイドラインを発表し、K-rasを活性化させる変異部位が主にエクソン2のコドン12と13にあることを指摘し、進行転移性大腸がんの全患者に治療前にK-ras変異を検査できることを推奨しました[4]。 ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
HWTS-TM007

結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %

... 本試験キットは、ヒトのメラノーマ、大腸癌、甲状腺癌、肺癌のパラフィン包埋組織サンプル中のBRAF遺伝子V600E変異を試験管内で定性的に検出するためのものです。 BRAF遺伝子にコードされるタンパク質は、細胞質に存在するセリン・スレオニン特異的なプロテインキナーゼである。RAS/RAF/MEK/ERK/MAPK経路の重要なシグナル制御因子であり、細胞の増殖、分化、アポトーシスなど、細胞における様々な生命活動の制御に関与しています[1]。30種類以上のBRAF変異が見つかっており、そのうち約90%がエクソン15に存在し、V600E変異が最も多い変異と考えられています。すなわち、エクソン15の1799位のチミン(T)がアデニン(A)に変異し、タンパク質産物の600位のバリン(V)がグルタミン酸(E)に置換されています[2-3]。このV600E変異により、BRAFのキナーゼ活性が上昇し、下流のMAPKシグナル伝達経路が持続的に活性化され、腫瘍細胞の過増殖と悪性化が引き起こされます。 ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
HWTS-TM011B

結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %

... フリーズドライ KRAS 8 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR) 【梱包サイズ】24テスト/キット、48テスト/キット。 [意図する使用方法】について] 本キットは、ヒトパラフィン包埋病理切片から抽出したDNA中のK-ras遺伝子のコドン12および13の8変異をin vitroで定性的に検出することを目的とする。 ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
分子診断用検査キット
分子診断用検査キット
MOLgen

... 本アッセイキットMOLgen Universal Extraction Kitは、血液血清(血漿)、白血球血画分、生検材料、酒、尿、糞便、上皮細胞の掻き取りなどの臨床試料、およびダニ懸濁液、水試料などの環境試料から、磁気ラック上で(遠心分離機を使用せずに)核酸を抽出するために設計されており、手動および/または自動メソッドで使用することができます。 キットはコントロールを含む96検体から核酸(NA)を抽出するように設計されています。このキットは、コントロール検体を含む24検体から核酸を抽出するために、4つの独立した手順を実施することができます。 本キットは、感染症や遺伝性疾患の核酸検出用に設計された ...

分子診断用検査キット
分子診断用検査キット
MOLgen

... 「MOLgen Genetics AZF-microdeletionsキット」は、リアルタイムPCR法を用いたY染色体AZF遺伝子座欠失の鑑別判定用アッセイキットです。 概要 「MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit」は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(PCR)法と増幅産物の蛍光検出法を用いて、臨床検体(全血、頬上皮)中のヒトY染色体上のAZF遺伝子座欠失を鑑別判定するためのキットです。 臨床検体からのDNA抽出は、Adaltis ...

分子診断用検査キット
分子診断用検査キット
MOLgen

... 「MOLgen Genetics Interleukin 28B Kit」は、インターロイキン28B遺伝子の一塩基多型を、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応と融解曲線検出を用いて測定するためのアッセイキットです。 製品紹介 「MOLgen Genetics Interleukin 28B Kit は、インターロイキン 28B 遺伝子の一塩基多型をリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応を用いて測定するためのキットです。本キットは、インターロイキン28B遺伝子(IL28B)の一塩基多型rs12979860 ...

乳ガン検査キット
乳ガン検査キット
GenesWell BCT

... 多遺伝子予後検査は、転移や再発の可能性を予測し、患者の治療方針の決定に役立つ。不必要な化学療法を避けることができ、がん患者の生活の質を向上させる。 GenesWell BCTは、術後10年以内の遠隔転移の可能性と化学療法の有用性を予測します。 腫瘍組織からRNAを抽出 乳がんの予後関連遺伝子の発現量を解析 GenesWell BCT Algorithmを用いたリスク算出 リスク分類の結果と遠隔転移の確率の提供 ...

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Gencurix
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
Droplex v2

... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 適合サンプルタイプ - FFPE組織 変異バリアント - 107 保存温度 - 20℃ (+/-3℃) ...

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Gencurix
遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
Droplex v2

... Droplexは、様々な種類の癌の遺伝子変異を同定し、標的治療を促進するための診断ソリューションである。 Droplet Digital PCR技術を取り入れることにより、Droplexはより広い変異カバレッジで感度の向上を示しています。 Droplex Test Seriesは、個々の患者に合わせた可能な治療方針を提供する。 規制ステータス - IVD-CDx 変異型 - 28 保存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4ウェル反応/テスト(24テスト/キット) ...

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Gencurix
コロナウィルス検査キット
コロナウィルス検査キット
RIDA®GENE

... 体外診断用LightCycler® 480 II リアルタイムPCR装置で実施するRIDA®GENEコロナウイルス検査は、呼吸器感染の兆候や症状を持つ人から採取した未処理のヒト鼻/喉スワブからコロナウイルス(HKU1、NL63、229E、OC43)およびMERS-CoVを直接定性的に検出・鑑別するための多重リアルタイムRT-PCR法である。 RIDA®GENEコロナウイルス検査は、呼吸器感染症の症状を持つ患者において、他の臨床所見や検査所見と合わせて、コロナウイルス(HKU1、NL63、229E、OC43)およびMERS ...

DNA/RNA用検査キット
DNA/RNA用検査キット
MVN400-05

サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml

... MagCore® Viral Nucleic Acid Kitは、血漿、血清、スワブ、無細胞体液からウイルスDNAおよび/またはRNAを分離するように設計されています。キットに含まれる全てのプラスチック消耗品はDNase/RNaseフリーで、クロスコンタミネーションのリスクを最小限に抑えます。当社の特許取得済み磁気ビーズは、短いDNA断片と高い親和性で結合し、重要な遺伝子情報を効率的に収集することができます。このキットはまた、プロトコールでインターナルコントロールを選択することができ、あらゆるウイルス検出キットと互換性があります。 内容物 ...

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RBC Bioscience
腸チフス検査キット
腸チフス検査キット
CF1236

... 1.多発性骨髄腫の診断・治療ガイドラインでは、FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...

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Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
腸チフス検査キット
腸チフス検査キット
CF1001

... 1.お薬ガイド。HER2陽性の患者さんは、ハーセプチン、ラパチニブ、その他の標的薬を治療に選択することができます。 2.乳がんの予後を判断する:HER2遺伝子増幅患者の予後差、無病生存期間と全生存期間が有意に短くなる。 3.乳がん内分泌治療ガイドHER2遺伝子増幅症患者は、内分泌療法に感受性がない。 4.乳癌補助化学療法薬の選択のガイドとする。CMF化学療法プログラムの奏効率が低いHER2遺伝子増幅患者は、イチイアルコールと環状高強度化学療法薬を使用することが望ましいです。 ...

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腸チフス検査キット
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CF1002

... 1.TOP2A遺伝子増幅は、HER-2遺伝子増幅を伴う患者さんが多く(約30%~50%)、乳がん全体の8%を占め、予後が悪いとされています。 2.CEFレジメンは、アントラサイクリン系薬剤の標的であるTOP2A遺伝子増幅を有する乳がん患者の再発および死亡のリスクを低減することができます。 3.TOP2A遺伝子欠損のある患者さんは、予後が悪く、アントラサイクリン系薬剤による治療は行わない方が良いとされています。 4.HER-2とTOP2Aを共発現した患者さんにおけるアントラサイクリン化学療法単独(AC、シクロホスファミド+ドキソルビシン)の効果(無病生存率と全生存率)は、AC+ハーセプチンの効果と同等であることが研究により示されています。 5.投与前のアントラサイクリン系薬剤の母集団特異的スクリーニングにより、心毒性や二次性白血病の誘発などの副作用を軽減することが可能である。 ...

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単細胞DNA配列用検査キット
単細胞DNA配列用検査キット
Tapestri

... 抵抗、反応、再発の原因を突き止める TapestriシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を特定する 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルと簡単な細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞で遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングする。 分析対象やアプリケーションに応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで、関心のある地域に焦点を当てます。 ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...

研究用検査キット
研究用検査キット
MutaPLATE®

サンプル量: 0.2 ml

... Eagle Biosciences MutaPLATE® Lactase (TAQ-Man)リアルタイムPCRキットは、オープンリアルタイムPCRシステム(RotorGene、SmartCycler、Light Cycler、ABI、Stratagene、Amplifaなど)を用いて、ラクターゼ・フロリジンヒドラーゼ遺伝子(LPH)の制御領域における-13910 T/C多型を解析する分子生物学的検査キットです。臨床的に重要なC/C遺伝子型は、しばしば(遺伝的)乳糖不耐症につながる原発性ラクターゼ欠乏症を引き起こす。Eagle ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
Bfast™

結果表示時間: 15 min

... Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR キットは、現在までに知られている SARS-CoV-2 のすべてのバリアントを検出し、Chronos™ Dx プラットフォームで 15 分以内に正確な結果が得られ、偽陽性をできる限り少なくするよう設計されています。 本キットはCE-IVDマークを取得しており、25ユニットテストを実施するための試薬(ライスバッファー、RT-PCRミックス)が含まれています。 緊急時や遠隔地での分析、テストプレートで検出された疑わしい結果の個別検証も可能です。 調製プロトコルは、4つのステップで簡単に行えます: ライズ ステップ1:細胞溶解 採取したサンプルをライシスチューブで混合し、遺伝物質を放出させる。 パッケージング ステップ2:反応混合物 前の混合物を取り、PCR試薬の入ったチューブに加える。 チップ ステップ3:Chronos™チップの充填 反応混合物をChronos™チップに注入する。 反応の種類 RT-PCR:Reverse ...

QF-PCR検査キット
QF-PCR検査キット
ChromoQuant Optima STaR/SuperSTaR

... ChromoQuant Optima STaRおよびSuperSTaR QF-PCRキット 出生前診断のためのChromoQuant QF-PCR検査 異数体の検出 十三、十八、二十一、X、Y ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 の迅速かつ正確な診断のためのIVDキット ダウン症トリソミー21 エドワード症候群、トリソミー18 パタウ症候群、トリソミー13 クラインフェルター症候群(ゼクシィ ターナーしょうこうぐん 性の決定 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス ユーザーのための高い柔軟性 ターナーX0検証マーカーとの組み合わせでXマーカーが多い Turner ...

QF-PCR検査キット
QF-PCR検査キット
ChromoQuant Optima PLUS

... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット 本製品は、15番、16番、22番染色体のトリソミーに関連した妊娠喪失(流産)の原因を診断します。 ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 ChromoQuant STaR Optimaと組み合わせて、13番染色体、18番染色体、21番染色体、XY染色体の異数性診断を行うことができます。 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス Taqポリメラーゼを含む、すぐに使用可能 母体の汚染を検出することで誤診のリスクがなくなる 診断手順はヒトゲノムDNAに基づいています。結果は 6時間以内に回答することで、24時間以内の「回答時間」を実現しています。 ChromoQuant®製品は、ThermoFisher ...

QF-PCR検査キット
QF-PCR検査キット
ChromoQuant Optima Single Chromosome

... 出生前診断用ChromoQuant QF-PCRキット。 ChromoQuant Optima単一染色体QF-PCR法による異数性診断のための検査は、4つの製品に分かれています。ChromoQuant®製品は体外診断用にCEマークを取得しており、ISO13485に準拠して製造されています。この検査は、以前の検査では情報に乏しい結果の検証、またはNIPTスクリーニングからの陽性適応の検証と診断を目的としています。診断手順は、出生前診断に使用される場合は羊水またはCVSを用いた侵襲的検査に基づいています。 ChromoQuant ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット
EGFR XL StripAssay®

... 上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌(NSCLC)TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85%を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...

遺伝子突然変異用検査キット
遺伝子突然変異用検査キット

... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45%が欠失し、そのうち750個(2235-2249 delと2236-2250 ...

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EGFR移動用検査キット
EGFR移動用検査キット

... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45%が欠失し、そのうち750個(2235-2249 delと2236-2250 ...

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KRAS移動用検査キット
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... KRAS遺伝子は、ヒトの腫瘍によく見られる発がん性遺伝子である。大腸がんにおけるk-ras変異の約35-40%は、主に12,13コドンで発生しています。KRAS非変異の患者さんには、EGFRシグナル経路を標的としたモノクローナル抗体(セツキシマブ)やパニツムマブ(パニツムマブ)が有効です。 [使用目的] 本キットは、大腸癌のKRAS遺伝子におけるホットスポット変異の検出に使用され、KRAS遺伝子のエクソン2におけるコドン12(G)、12D(35g>A)、12DA(35g>AC)、12DV(35g>AT)、13コドン(38g>A)の4つのホットスポット変異部位を同定している。 [製品の優位性】について] 米国国立がん学会(NCCN)の「集学的がん診療ガイドライン」(V1.2015)には、次のように明記されています ...

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腫瘍学検査キット
腫瘍学検査キット
EGFR 6

... Crystal Digital PCR™ キットは、完全に検証されたターゲットパネルに対して、すぐに使える設計済みのアッセイで核酸を検出・定量することができます。これらのデジタルPCRパネルキットは、Stilla TechnologiesとそのパートナーであるID Solutionsによって特別に開発されました。フルカスタマイズ可能なキットやカスタムアッセイ開発については、当社のエキスパートサービスチームにお問い合わせください。 オンコロジー用Crystal Digital ...

前立腺がん検査キット
前立腺がん検査キット

... 前立腺がんは、2020年に男性で2番目に頻度の高いがんであり、がんによる死亡原因の第5位である。前立腺癌ほど一般的な疾患であるにもかかわらず、その病因についてはほとんど知られていない。確立された危険因子は、高齢化、この悪性腫瘍の家族歴、特定の遺伝子変異(例えば、BRCA1およびBRCA2)および状態(リンチ症候群)に限られている。[1] 前立腺特異抗原(PSA)は、前立腺がんにおいて最も広く用いられている腫瘍マーカーである。多施設共同研究により、fPSAとPSAの割合が早期前立腺がんの発見に役立つことが明らかにされた。 臨床的意義 PSAは前立腺がんの最も重要なマーカーであり、早期発見、診断補助、再発モニタリングに広く用いられている。40歳でPSA値が1ng/mlを超え、60歳で2ng/mlを超える男性は、数十年後にPCaの転移または死亡のリスクが高い。リスクの高い男性に対しては、2年ごとにPSA検査を考慮することが推奨されている[2,3]。 PSA値が4~10ng/mlの場合、fPSA値は前立腺がんの発生率と負の相関を示す。fPSA/tPSAが0.25の場合、前立腺がんの発生確率はわずか8%である。 ...

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