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... INNO-LiPA CFTR iageはラインプローブアッセイで、ヒト全血、乾燥血液スポットまたは頬ブラシ中の88種類のヒト嚢胞性線維症膜貫通伝導調節因子（CFTR）遺伝子変異とその野生型配列をin vitroで同時に検出・同定することを目的としています。 この定性的ジェノタイピング検査は、生殖年齢の成人における保因者検査のための情報を提供し、新生児スクリーニングや確定診断検査の補助として使用することができます。 この検査は、CFTR遺伝子の40の領域（いくつかの変異の領域は組み合わされている）を1回の反応で核酸多重増幅するための増幅試薬を使用します。 INNO-LiPA ...
... GILOTRIFまたはIRESSAによる体外診断用医薬品としてFDA承認済み 簡単なワークフローですぐに使えるシステム ARMSおよびScorpions PCR技術による特異性と感度 製品詳細 therascreen EGFR RGQ PCR Kitは、EGFR癌遺伝子の特異的変異を検出するためのFDA承認の定性リアルタイムPCRアッセイです。このキットは、QIAamp DSP DNA FFPE Tissue KitとRotor-Gene Q MDx装置を用いて、21の体細胞変異を迅速かつ高感度に検出するために最適化された試薬を提供します。 原理 therascreen ...
QIAGEN
... 0.07%の変異対立遺伝子画分まで高感度 cfDNAから報告書作成まで2日という迅速さ IVD認定ソフトウェアによる便利なデータ解析と報告 高感度な変異検出と合理化されたワークフロー Plasma-SeqSensei™アッセイは、次世代シーケンス技術を活用することで、がん患者の血漿から循環腫瘍DNA（ctDNA）中の変異を高感度かつ定量的に検出することができます。Plasma-SeqSensei™の短時間で標準化されたワークフローでは、ラップトップ対応のPlasma-SeqSensei™ IVDソフトウェアを使用して読みやすいレポートを作成するなど、2日以内に結果が得られます。 このキットは、BRAF、EGFR、KRAS、NRAS、PIK3CAの主要な遺伝子変異をカバーし、確立された予測マーカーや新たな予測マーカー、耐性変異、がんで頻繁に起こる遺伝子変化を検出します。 Plasma-SeqSensei™ ...
Sysmex Europe
結果表示時間: 150 min
サンプル量: 4 ml
... 地固め療法後のALL患者におけるPh染色体の継続的な存在は、再発の重要な予測因子であり、モニタリングが推奨される。確立された国際機関は、ALL および CML 患者の BCR-ABL p190 をモニタリングするための明確なタイムポイントを推奨しています。7-10 p210 転写物に関する BCR-ABL 世界保健機関国際標準（WHO IS）とは異なり、p190 融合転写物を標準化するために使用できる国際標準は現在のところ存在せず、p190 転写物レベルをモニタリングする定量的アッセイに対する課題となっています。 CML患者とALL患者の両方に対するBCR-ABL ...
Cepheid
... この包括的なゲノムワイド牛ジェノタイピングアレイキットは、777,000以上のSNPを特徴としており、肉牛や乳牛のあらゆる品種に対応しています。 概要 BovineHD BeadChipは包括的なゲノムワイド牛ジェノタイピングアレイであり、肉牛および乳牛のあらゆる品種の遺伝的変異を調査する力を提供します。イルミナは、USDA-ARS、UNCEIA-INRA、Pfizer Animal Genetics、ミズーリ大学など、主要なウシ農業のオピニオンリーダーと共同でこの製品を開発しました。 ウシの全ゲノムに一様に分布する777,000以上のSNPを特徴とするこのBeadChipは、ゲノムワイドな選抜、量的形質座位の同定、遺伝的メリットの評価、交雑種マッピング、連鎖不平衡研究、比較遺伝学的研究、生物多様性を評価するための品種特性評価など、幅広いアプリケーションを可能にします。 8サンプルのBovineHD ...
Illumina
... 前立腺がんは、2020年に男性で2番目に頻度の高いがんであり、がんによる死亡原因の第5位である。前立腺癌ほど一般的な疾患であるにもかかわらず、その病因についてはほとんど知られていない。確立された危険因子は、高齢化、この悪性腫瘍の家族歴、特定の遺伝子変異（例えば、BRCA1およびBRCA2）および状態（リンチ症候群）に限られている。[1] 前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺がんにおいて最も広く用いられている腫瘍マーカーである。多施設共同研究により、fPSAとPSAの割合が早期前立腺がんの発見に役立つことが明らかにされた。 臨床的意義 PSAは前立腺がんの最も重要なマーカーであり、早期発見、診断補助、再発モニタリングに広く用いられている。40歳でPSA値が1ng/mlを超え、60歳で2ng/mlを超える男性は、数十年後にPCaの転移または死亡のリスクが高い。リスクの高い男性に対しては、2年ごとにPSA検査を考慮することが推奨されている[2,3]。 PSA値が4～10ng/mlの場合、fPSA値は前立腺がんの発生率と負の相関を示す。fPSA/tPSAが0.25の場合、前立腺がんの発生確率はわずか8％である。 ...
Autobio Diagnostics
結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
感度: 98.5, 100 %
... 第V因子、第II因子およびメチレンテトラヒドロホレート還元酵素（MTHFR）遺伝子は凝固系に関与している。これらの遺伝子の一塩基多型変異（SNP）は血栓症や塞栓症の高いリスクと関連している。遺伝子検査による変異体の検出は、凝固亢進症の患者において、適応となる治療を提供するために重要である。Coagulation ELITe MGB®キットは、血栓症や塞栓症に関連する主な遺伝子変異の検出と対立遺伝子の識別のためにデザインされたリアルタイムPCRアッセイです：第V因子G1691A（ライデン）、第II因子G20210A、MTHFR ...
ELITech Group
特異度: 100 %
感度: 100 %
... ヒト免疫不全ウイルス 1 (HIV-1) ウイルス量モニタリングのための高い感度と優れた精度1。 信頼度の高い定量性1 HIV-1 を正確に検出しモニタリングする強力なデュアルターゲットアッセイにより、信頼性が高く再現性のある結果が得られます。パンサー® システムでアプティマ HIV-1 検査を実行すると、アッセイのパフォーマンスとウイルス量モニタリングの優れた自動化の組み合わせにより、検体から結果までを 1 台の一体型装置で得られます1。 高い正確度と精度 アプティマ HIV ...
結果表示時間: 90 min
... ANSI-0002-推奨ローカスを増幅 高濃度 DNA に耐性がありサンプル量に差があっても影響は最低限 1.5 時間以内に増幅が完了するのでPCR 時間が短縮化 ...
Promega France
結果表示時間: 60 min
特異度: 99.8 %
感度: 99 %
... BioFire BCID2 Panelは、グラム陰性菌、グラム陽性菌、酵母、10種類の抗菌薬耐性遺伝子など、血流感染に関連する43種類のターゲットを1回の検査で検査し、血液培養陽性から約1時間で結果を得ることができます。 BioFire BCID2 Panelは、Enterobacteralesを含む幅広い検査項目、真菌および嫌気性病原体の新しい検査項目、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌の追加同定を特徴としています。BioFire BCID2 Panelのメニューには、カルバペネマーゼやコリスチン耐性遺伝子を含む7種類の耐性遺伝子が追加されています。MREJアッセイにより、より特異的なMRSAの同定が可能です。 抗菌スチュワードシップの強化 IDSA ...
... 製品概要
virotype インフルエンザ A 2.0 RT-PCR キットは、鳥類、豚、馬からのサンプル中のインフルエンザ A ウイルスの RNA を迅速かつ信頼性の高い方法で検出するために設計されています。この使いやすいキットは、インフルエンザ A ウイルスの分離と同定のための革新的で高品質な診断ソリューションを提供し、獣医機関や研究所をサポートします。
主な特徴
- 約1時間の総RT-qPCRランタイムを持つ強化された超高速プロトコル*
- 他の
... NGS技術を用いた全エクソームシーケンスキット。 製品情報 製品情報 次世代シーケンサー（NGS）は、ゲノムのますます大きな領域を迅速かつ効率的な方法で同時に調べることを可能にし、遺伝子解析の分野に革命をもたらしました。NGSの様々なアプリケーションの中でも、ホールエクソームシーケンス（WES）は、遺伝性疾患に関連する遺伝的変異の大部分（約80％）が見つかるゲノムのコード領域の研究に焦点を当てている。 ヒトエクソームはゲノムの約1～2％を占めるが、遺伝性疾患に関連する既知のバリアントのほとんどが含まれている。全エクソーム配列決定は、メンデル疾患、神経疾患、遺伝性がん、その他の複雑な遺伝性疾患において、疾患の原因となるバリアントを同定するための効果的な戦略である。 臨床診断におけるWESの使用は、非特異的な表現型を有する患者の遺伝的特徴付けを改善し、医学的意思決定をサポートする。また、生物医学研究や個別化医療のための強力なツールにもなる。 使用目的 NGS ...
... マルチプレックスRT-PCRシステムは、2つのSARS-CoV-2特異的遺伝子（N遺伝子とORF1ab）を1回のRT-PCR反応で検出するシステムです。 プライマー＆プローブミックスには、N遺伝子、ORF1ab、ヒトRPのすべてのアッセイを含む ポジティブコントロールは、3つのSARS関連ターゲット遺伝子を含む：N遺伝子、ORF1ab遺伝子、およびヒトRP（内部コントロール）を含む。 すぐに使える便利な2X One-Step RT-PCR マスターミックス ISO 13485:2016に基づき製造され、研究用途に限定されています。 CE-IVDマーク付きバージョンもあります COVID-19ワークフローに関する詳細情報をご覧ください。 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、または電話） 大量注文に対応したボリュームディスカウントをご用意 Norgen's ...
サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® Viral Nucleic Acid Kitは、血漿、血清、スワブ、無細胞体液からウイルスDNAおよび/またはRNAを分離するように設計されています。キットに含まれる全てのプラスチック消耗品はDNase/RNaseフリーで、クロスコンタミネーションのリスクを最小限に抑えます。当社の特許取得済み磁気ビーズは、短いDNA断片と高い親和性で結合し、重要な遺伝子情報を効率的に収集することができます。このキットはまた、プロトコールでインターナルコントロールを選択することができ、あらゆるウイルス検出キットと互換性があります。 内容物 ...
RBC Bioscience
結果表示時間: 4 h
... 汎癌ドライバー遺伝子変異検出パネルは、FDAによって承認され、NCCNガイドラインによって推奨されているコンパニオン診断用遺伝子を対象としており、癌の治療と予後に関連する56遺伝子をカバーし、3000の宇宙変異部位を含む。 がんは、遺伝子の突然変異が徐々に蓄積することによって引き起こされる複雑な多遺伝子疾患である。細胞増殖を制御する遺伝子に変異や損傷が生じると、細胞は制御を失い、無秩序かつ無限に増殖・分化し、悪性腫瘍が発生する。 腫瘍精密診断・治療製品は、腫瘍患者一人一人の固有の遺伝子変異情報を正確に解析することで、精密な薬物治療、分子タイピング、有効性評価のための重要な参考基盤を提供します。 NCI-MATCHについて MATCHとしても知られるNCI-MATCHは、精密医療によるがん治療の臨床試験である。この試験では、ゲノム配列決定やその他の検査によって腫瘍に見つかった遺伝子の変化に基づいて、がん患者が治療を受けるよう割り付けられる。ゲノム配列決定は、がん細胞の遺伝子構成を決定するために使用される検査方法である。腫瘍の遺伝子変化が本試験の治療法のいずれかに一致する人は、他の適格基準を満たせばその治療を受けることができる。この試験は、がんの種類に関係なく、このような特定の遺伝的変化に基づいてがんを治療することが有効であるかどうかを明らかにすることを目的としている。 検出意義 個別化薬物療法：悪性腫瘍患者に標的薬を使用する前に ...
SPACEGEN
結果表示時間: 90 min
... ROS1遺伝子融合検出キットは、以下のサイズをご用意しています。 技術情報 ROS1 は、インスリン受容体ファミリーの受容体チロシンキナーゼ http://www.cheapjerseyslan.com である。ROS1受容体チロシンキナーゼ遺伝子を含む染色体再配列は、非小細胞肺癌（NSCLC）のサブセットで発生します。ROS1融合パートナーには、SLC34A2、CD74、SDC4、EZRなどがある。これらの融合は、構成的なキナーゼ活性とJAK/STAT, PI3K/AKT, RAS/MAPK ...
LCM Genect srl
結果表示時間: 60 min
... SMN1およびSMN2のコピー数変異は、それぞれ、中枢神経系の衰弱と生命を脅かす病気である脊髄性筋萎縮症（SMA）の発症と重症度に関連しています。最近の研究では、SMN1遺伝子の重複事象やSMN2の疾患修飾因子などの付加的な変異の存在により、感染リスクや疾患の重症度が影響を受ける可能性があることが示されている。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit*は、4時間以内に包括的な結果を提供することで、これら2つの遺伝子の解析に革命をもたらします。AmplideXテクノロジーを搭載したこのアッセイは、SMN1とSMN2のエクソン7のコピー数を正確に定量し、SMN1遺伝子の重複やSMN2の疾患修飾バリアントも検出します ...
Asuragen
結果表示時間: 8 min - 9 min
サンプル量: 2 ml - 5 ml
特異度: 70 % - 74 %
... 本製品は、ヒト末梢EDTA抗凝固血を検体として、ヒトゲノムDNA中のSMN1の7番目のエクソンおよび（または）8番目のエクソンのコピー数を検出するものです。脊髄性筋萎縮症（SMA）は、脊髄前角の運動ニューロンの変性を特徴とする常染色体劣性遺伝病であり、臨床的には近位四肢および体幹の進行性かつ対称性の筋力低下、萎縮、麻痺が認められます。筋萎縮は左右対称で、上肢よりも下肢の方が重症化し、近位部が侵されやすくなります。筋肉が徐々に変性していくため、立つ、這う、飲み込む、さらには呼吸などの正常な生理機能が徐々に失われていき、重症になると死に至ります。発症年齢は乳児から成人まで可能であり、発症率は1/10000～1/6000、人口保有率は1/60～1/40である。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
結果表示時間: 52 min
... Covid-19のパンデミックアウトブレイクにより、深Shenzhen Uni-Medicaは、新しいワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...
... 抵抗、反応、再発の原因を突き止める TapestriシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を特定する 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルと簡単な細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞で遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングする。 分析対象やアプリケーションに応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで、関心のある地域に焦点を当てます。 ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...
... 子宮頸部病変と子宮頸がん検診のために； 明確な診断的意義のない非定型扁平上皮（ASCUS）患者のトリアージ； 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する； HPVワクチンの研究と使用の指針。 使用目的 Human Papillomavirus Genotyping Kit for 23 Types (PCR-Reverse Dot Blot)は体外診断用検査です。この検査は、子宮頸部検体中のHPV 23型（ハイリスク（HR）HPV 17型とローリスク（LR）HPV 6型を含む）のDNAを定性およびジェノタイピング検出するものです。 High ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... COVID-19に特異的な3つの標的遺伝子の同時検出と同定 Allplex™ 2019-nCoV Assayは、1本のチューブでSARS-CoV-2の3つの標的遺伝子を同時に検出するマルチプレックスリアルタイムPCRアッセイです。SARS-CoV-2に特異的なRdRPとN遺伝子、SARS-CoV-2を含む全てのサーベコウイルスに対応するE遺伝子を検出するアッセイです。 主な特長と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR COVID-19に特異的な標的遺伝子（E遺伝子、RdRP遺伝子、N遺伝子）を1本のチューブで検出・同定します。 短いTAT 抽出後1時間以内、50分以内に結果が出る 適切な患者ケア 正確な検査結果で、迅速かつ適切な治療を実現します。 自動データアナライザー Seegene ...
Seegene
... 300以上のアイテム; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variant; Omicron; Flu A, Flu B; RSV; Tuberculosis; Dengue; Respiratory Pathogens Multiple Detection Kit 様々な検出キットは、病気の診断に信頼できる証拠を提供し、遺伝子レベルでの薬物療法の指針となります。 SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオを含む、300以上のアイテムが揃っています。 ...
... クラリスロマイシン、キノロン耐性および非耐性ヘリコバクター・ピロリ核酸増幅検査キット 胃がんの予測因子 本キットは、ヒト胃粘膜生検検体からヘリコバクター・ピロリ（H. pylori）の核酸DNAおよびクラリスロマイシンやキノロン耐性に関連する変異部位を定性的に検出することを目的としています。 Helicobacter pylori（ヘリコバクター・ピロリ）の感染は、世界的に見ても一般的な感染症であり、世界人口の約50％がH. pyloriに感染していました。H. pyloriは、慢性胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃がんなど、消化器系消化器関連疾患の重要な原因となっています。 現在、臨床で行われているH. ...
Jiangsu Mole Bioscience
... を使用してサンプルのDNAメチル化状態を検出します。 当社のキットには、最適化されたユーザーフレンドリーなプロトコールでメチル化DNAの最高濃縮を実現する、高品質の試薬が含まれています。 NGS互換のMeDIP-seqアッセイには、MagMeDIP-seq Packageが必要です。 さらに、DiagenodeのMagMeDIP qPCRキットは、SX-8GIP-Star®自動システムの再現性基準を基に開発されました。 このプロトコールの自動化については、Auto MagMeDIP qPCR ...