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結果表示時間: 3 h
特異度: 98 %
... INNO-LIA ANAアップデートは、ヒト血清中の核および細胞質抗原に対する自己抗体を検出・同定するためのラインイムノアッセイです。 詳細 特長と利点 1回の検査で13抗原の結果が得られます。 目視またはスキャンソフトウェアLiRAS® for LIA® ANAを使用。 Auto-LIA™ 48を使用したストリップの完全自動処理が可能 背景 細胞内抗原に対する自己抗体は、ほとんどの全身性結合組織疾患で検出されます。 自己抗体の特徴的なプロフィールは様々な疾患で認められるため、特異性の決定は正しい診断の確立に役立ち、患者の治療や経過観察を容易にする。 抗核抗体(ANA)に対する抗体は、全身性結合組織病で認められる。 これらの抗体の中には、混合性結合組織病（MCTD）に対する抗RNP抗体のように、特定の疾患の指標として非常に鋭敏なものもありますが、特異的ではありません。 対照的に、全身性エリテマトーデス（SLE）の抗Sm、びまん性強皮症の抗Scl-70、多発性筋炎や皮膚筋炎（PM/DM）の抗Jo-1など、より特異的な抗体もあります。 シェーグレン症候群（SjS）では、この疾患に特異的な自己抗体はないが、抗SSAと抗SSBが最も良い相関を示している。 また、SLEや関節リウマチに続発するSjS患者では、SSAとSSBに対する自己抗体が認められる。 妊娠中の主にSSA抗体の存在は、新生児の先天性心ブロックの発症と関連している。 SLEに神経学的合併症を有する患者はリボソーム抗体を示すことがある。 ...
... ヒト血清または血漿中の活性レニンを定量的に測定するためのルミパルスGシステムを用いた体外診断用（IVD）の免疫反応カートリッジです。 ...
... ヒト血清および血漿中のHIV-1、HIV-1 group OおよびHIV-2に対する抗体の確認および識別のためのラインイムノアッセイ。 特長と利点 1枚のストリップですべての主要なHIV株を検出可能：HIV-1、HIV-2、HIV-1グループO スクリーニングされた陰性献血者における最適な特異性： 96.7% (290/300) BBIパネルにおける高感度 短時間かつ一晩で実施可能 試薬の色分け すぐに使える試薬 1)非特異的反応性、2)サンプル添加、3)および4)発色ステップをモニターする4つのコントロールライン TENDIGO™、Auto-LIA™ ...
結果表示時間: 12 min
... 意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症(MGUS)を評価するためのクリアランスを有する最初のイムノアッセイである1,2。 Nラテックス遊離軽鎖（FLC）κおよびλ測定法により、単クローン性ガンマグロブリン血症患者のより信頼性の高い管理が可能になります。ネフェロメトリーAtellica® NEPH 630*およびBN™システム用に設計されたこれらの高感度アッセイは、以下を提供します： IMWG勧告およびその他の国際的ガイドラインとの整合性 患者の腎臓の状態に依存しない単一の基準範囲 モノクローナル抗体の使用とロット間の一貫性により、経時的な値のドリフトの可能性がない信頼性の高い結果 1キットで血清、血漿、尿、髄液のすべての検体に対応 利点 ユニークなモノクローナル抗体 すべての患者に対して1つの基準範囲 高い特異性 信頼性の高いネフェロメトリック技術 コスト効率の高いパッケージング モノクローナル抗体は分析性能に大きな利点をもたらします： 異なるロットの試薬から得られる結果の一貫性が高いため、疾患活動性の変化を早期に発見し、その後の治療法を調整することが可能となり、最終的には患者管理の改善に貢献する。 患者管理と転帰の改善に貢献します。 研究において、モノクローナルFLCアッセイは腎障害患者においてκ/λ比の偽陽性を示さなかった3-5。対照的に、腎障害患者におけるポリクローナルFLCアッセイの偽陽性率は8-36%であった6,7。 MGUS評価におけるFLC検査 意義不明の単クローン性ガンマグロブリン血症(MGUS)の評価は、多発性骨髄腫の前駆症状と見なされるため、 ...
サンプル量: 0.05, 0.03, 0.1 ml
... 甲状腺は、人体で最も重要な内分泌器官のひとつである。甲状腺は主に甲状腺濾胞で構成され、甲状腺ホルモンを合成、貯蔵、分泌する機能を持っています。甲状腺ホルモン-トリヨードサイロニン（T3）とサイロキシン（T4）は、人体における重要な調節ホルモンであり、身体の代謝を促進し、身体の正常な成長と発達を維持し、また骨と神経系の発達に重要な影響を与えます[1,2]。 薬物や疾患によって総甲状腺ホルモンに異常が生じることがありますが、遊離甲状腺ホルモン（FT3およびFT4）は正常値に維持されるため、FT3およびFT4の検出は臨床的に重要な意義があります[3]。 下垂体から分泌される甲状腺刺激ホルモン（TSH）は、体内の甲状腺ホルモンの動的なバランスを達成するように、視床下部-下垂体-甲状腺軸の調節に関与している[4]。 自己免疫性甲状腺疾患は、患者の自己免疫系の障害によって引き起こされ、主に橋本甲状腺炎やバセドウ病などが含まれ、これらの甲状腺疾患の形成は、サイログロブリン（TG）や甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）と密接に関係している[5]。 臨床的意義 TSHの正確な測定は、甲状腺および視床下部-下垂体-甲状腺軸の機能が正常かどうかを判断するための第一選択である。 T3検査は甲状腺機能を効果的に評価できる：(1)甲状腺機能亢進症の診断と早期診断；(2)甲状腺機能亢進症の治療効果の評価；(3)甲状腺機能低下症の診断、経過観察、治療効果の診断[6]。 ...
Autobio Diagnostics
... グリフォルスは、ゲル技術と従来技術を用いた標準的で信頼性の高いABO/Rh検査を提供しています。さらに、臨床的に重要なRhD変異型の検出やRhD陰性の確認にジェノタイピングをご利用いただけます。 ゲルカード技術 あらゆるタイプのラボで、検査を整理して効率的に実施できます。 DG Gelは、より複雑で大量の検査へのシームレスな移行を可能にします。DGゲルカードは8ウェルのオリジナルフォーマットで、1枚のカードでABOとRhの組み合わせをいくつでも検査できる柔軟性を提供します。手動検査、半自動検査、全自動検査のいずれにおいても、DG ...
Grifols
特異度: 100 %
感度: 100 %
... コロイド金製品は、緊急手術、出入国検査、検疫局、健康診断、侵襲的な検査の前に使用され、簡単かつ迅速に使用することができます。 KHB抗HIVコロイド金製品は、WHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、広く国内外のユーザーに受け入れられています。 ...
結果表示時間: 2 min
... テストスライド ピペット／ミキサー 陽性および陰性コントロール ASO、CRP、RFキットの希釈バッファー スタンバイオ化学のRaPET免疫測定キットシリーズには、C反応性蛋白、リウマトイド因子、梅毒の検査が含まれています。 RaPET（Rapid Particle Enhanced Technology）を使用したルーチンのラテックス凝集法では、血清検体から2分以内に結果が得られます。 RaPET検査は、患者検体を事前に希釈する必要がない「希釈なし」技術を特徴としています。これにより、検査室での時間を節約し、希釈エラーを最小限に抑えます。 RaPET検査キットはCEマークを取得しています。 主な特徴 優れたマクロ凝集 時間を節約し、エラーを最小限に抑える色分けされたキャップ 抗ストレプトライシン-O、C反応性蛋白、リウマチ因子について2分以内に結果が得られます。 ASO、CRP、RFは50個入りと100個入りがあります。 RPR ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 96.2 %
... 本製品は、ヒト尿検体中のヒト免疫不全ウイルスⅠ型（HIV-1）抗体およびⅡ型（HIV-2）抗体の定性測定に使用します。HIV感染の補助診断に適しています。検査結果はあくまで臨床的な参考であり、単独で症例の確定や除外の根拠とすることはできません。診断の目的を達成するためには、臨床検査、病歴聴取、その他の検査と併用してください。本製品は消費者の自己検査用として使用できます。 [検査原理］ HIV-1/2抗体はエイズ患者の尿中に検出されます。本製品は、イムノクロマトグラフィーの技術を用いて、ヒト尿検体中のHIV-1/2抗体を定性的に検出します。尿サンプルをサンプルウェルに滴下し、キャピラリー効果下でクロマトグラフィーします。サンプル中にHIV-1/2抗体があれば、サンプル中のHIV-1/2抗体は金標識HIV組換え抗原と結合し、金標識複合体を形成する。複合体は前進を続け、検出ラインのHIV-1/2コート組換え抗原と特異的に結合し、赤紫色のラインが現れる。試料中にHIV-1/2抗体が存在しなければ、金標識複合体は形成されず、クロマトグラフィー工程中に検出ラインに固定化されたHIV-1/2コート組換え抗原と特異的に結合しないため、検出工程中に検出される。ラインは着色されていない； コントロールラインには、検体中のHIV-1/2抗体の有無にかかわらず、赤紫色のラインが現れます。 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.2 ml
... COVID-19中和抗体検査キット（コロイド金）は、ヒト全血/血清/血漿中のCOVID-19中和抗体を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。このテストは予備的なテスト結果のみを提供します。 パック形態 1テスト/箱、20テスト/箱、50テスト/箱、100テスト/箱 はじめに COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。 COVID-19に感染すると免疫反応が始まり、血液中に抗体が産生される。分泌された抗体は、感染後数ヵ月から数年にわたり循環系に留まり、迅速かつ強力に病原体と結合して細胞浸潤と複製を阻止するため、将来のウイルス感染に対する防御となる。これらの抗体は中和抗体と呼ばれる。 原則 COVID-19中和抗体検査キット（コロイド金）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19ウイルス表面スパイク蛋白質S1サブユニット（受容体結合ドメイン、RBD）の遺伝子配列を利用して、RBD蛋白質を作製した；このRBDタンパク質をコロイド金で標識し、ニトロセルロース膜の検出ラインTの領域に十分な量のマウス抗ヒトポリクローナル抗体をコートすると、新しいコロナウイルス中和抗体がRBDタンパク質に結合し、検出ラインTの領域でRBDタンパク質-中和抗体-マウス抗ヒトポリクローナル抗体の複合体を形成し、検出ラインT上に赤紫色のラインを作る。 ...
... 便潜血検査キット（コロイド金）は、便潜血の定性を迅速に測定するクロマトグラフィー免疫測定法です。消化管出血の早期診断に役立ちます。 [資料提供］ テストカセット サンプル採取チューブ（抽出バッファー付き 使用説明書 [検査手順］ 1) 検体採取チューブと糞便検体をよく振り混ぜます； 2) 袋を開封し、検査器具を平らな場所に置きます； 3) 検体採取チューブの先端カバーを開け、チューブを絞って検体ウェルに3滴（約100μL）を分注します。結果を5分間読み取ります。10分後の結果を解釈しないでください。 ...
... 完全抗体と不完全抗体のスクリーニング検査を行うように設計されており、血液銀行における血液のクロスマッチングにも応用できる。 赤血球の表面は大量の負電荷を帯びているため、赤血球の自己凝集は避けられる。赤血球を電解液に懸濁すると、陽イオンは赤血球の負電荷に引き寄せられる。赤血球は拡散した二重層のイオン雲に囲まれ、ゼータ電位を形成し、赤血球間の反発作用を決定する。 ポリブレン法は、低イオン性培地（LIM）を用いて培地のイオン強度を下げ、赤血球周囲の陽イオン雲を減少させることで、赤血球と血清（または血漿）間の抗体結合を促進します。 さらに、価数の高いカチオン性ポリマーとヘパリン中和剤を含むポリブレン試薬を添加し、溶解させると、多くの正電荷が発生して赤血球表面の負電荷を中和し、ゼータ電位を下げて赤血球間の距離を縮め、非特異的凝集を生じさせる。その結果、正常赤血球の非特異的凝集は、ポリブレンを中和できる再懸濁試薬の添加によって分散され、検査結果は「陰性」と解釈される。赤血球が対応する抗体によって感作された場合、ポリブレンによって凝集が生じ、分散されないので、検査結果は「陽性」と解釈される。 ...
特異度: 99.6 %
感度: 100 %
... 製品概要
SVANOVIR PRV gB-Abアッセイは、オーエスキー病に対する抗体を検出するための堅牢なELISAです。この高性能なテストは、根絶手続きを効果的に推進し、輸出入のための豚の認証に不可欠な正確な結果を提供します。
用途
豚におけるオーエスキー病ウイルスgBに対する特異的抗体の検出用。
（利用可能性/配布：米国およびカナダ以外）
特徴と利点：
- 感度100%、特異度99.6%の高感度
- 家畜豚および野生イノシシでの適用が検証済み
- 国際標準血清ADV-1に対して標準化
- 感染後10日で抗体の検出が可能
- 使いやすい短時間および夜間のサンプルインキュベーションプロトコル
- ヨーロッパの根絶および管理プログラムで実証済み
規制および使用上の注意
最新のライセンス情報および製品固有の免責事項については、該当するハンドブックまたはユーザーマニュアルを参照してください。獣医用のアッセイのみ。規制要件は国によって異なり、製品はお住まいの地域で利用できない場合があります。PCRおよびELISAキットの利用可能性/配布：米国およびカナダ以外。
仕様
病原体タイプ：ウイルス
製品タイプ：使い捨てアッセイ
種：豚
調査対象病原体：オーエスキー病ウイルス
技術：ELISA
特性 ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
... 製品概要
SVANOVIR BVDV-Abは、牛ウイルス性下痢ウイルス（BVDV）に対する抗体を検出するために、徹底的に検証され、現場で承認されたELISAです。根絶および管理プログラムは、プールおよび個別サンプルの両方に対する分析の高い感度と特異性から大いに利益を得ます。
用途
牛ウイルス性下痢ウイルスのタイプI、II、IIIに対する抗体のスクリーニングと検出に使用します。
- 利用可能性/配布: 米国およびカナダ以外
特徴と利点
- BVDVの3つの遺伝子型すべてを検出可能:
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
特異度: 99.5 % - 100 %
感度: 99.5 % - 100 %
... 製品概要
SVANOVIR Brucella-Ab C-ELISAは、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ブタのサンプル中のブルセラに対する特異的抗体を検出するために設計された多種競合ELISAです。B. abortus、B. melitensis、B. suisの監視プログラムの成功に不可欠な正確な結果を提供し、疾病のない状態を評価し、根絶プログラムの進捗を監視し、家畜の移動を促進するための貴重なツールです。このアッセイは、低および高有病率の状況の両方に適しており、群スクリーニングテストの結果を確認するのに理想的です。
特徴と利点
- 99.5%から100%の高感度と99.5%から100%の高特異性*
- 血清、血漿、牛乳サンプル（個別およびプールされた牛乳サンプル）に適応
- 群スクリーニングテストの陽性結果を評価するための優れた補完テスト
- 特定のワクチンと組み合わせて、ワクチン接種と感染を区別可能
- 世界中のブルセラ症根絶プログラムで成功裏に使用
- OIEによる国際貿易のための規定されたテスト方法
追加情報
最新のライセンス情報および製品固有の免責事項については、各ハンドブックまたはユーザーマニュアルを参照してください。獣医用のみのアッセイです。規制要件は国によって異なります。製品はお住まいの地域で利用できない場合があります。PCRおよびELISAキットの可用性/配布：米国およびカナダ以外。
参考文献
SVANOVIR ...
INDICAL BIOSCIENCE GmbH
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... 製品概要
NormanのMonkeypoxウイルス用ワンステップ検査キットは、抗原、抗体、核酸（PCR）の一括検出を可能にします。キットはCE認証を取得しており、臨床および試験室環境での専門的な体外診断用途を目的としています。
主な情報
- ブランド: Norman
- 製品名: Monkeypox Virus One Step Antigen Antibody Nucleic Acid PCR Test Kit
- 認証:
... 本製品は、ヒトのABO抗原の陽性・陰性判定およびRhD抗原の検出に使用されます。 ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
... SARS-CoV-2中和抗体迅速検査カセット（全血/血清/血漿）は、ヒト血清、血漿または全血中のウイルススパイク糖タンパク質レセプター（RBD）と細胞表面レセプターACE2との相互作用を阻害するSARS-CoV-2に対する中和抗体の定性検出のためにデザインされた迅速イムノクロマト検査です。この検査は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を有する個人を同定するための補助として使用されることを意図しています。この検査は急性SARS-CoV-2感染の診断には使用しないでください。結果は中和SARS-CoV-2抗体の検出を示します。陽性結果は中和SARS-CoV-2抗体の存在を示します。新しいコロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症である。主にヒトに感染する。現在のところ、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であり、無症状の感染者でも感染源となりうる。最新の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、主に3〜7日目に集中する。最も一般的な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳である。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う場合もある。すべてのコロナウイルスは、ゲノムの構成と発現に共通点があり、5'末端のオープンリーディングフレーム（ORF）1a/bによってコードされる16の非構造タンパク質（nsp1～nsp16）に続いて、3'末端の他のORFによってコードされる構造タンパク質（S）、エンベロープタンパク質（E）、膜タンパク質（M）、ヌクレオカプシドタンパク質（N）がピークに達する。 ...
... 甲状腺の自動 Immunoassay の検光子のための Immunoassay のテストのキット Thyroglobulin の抗体 TGAb。 本キットはヒト血清中の抗ヒトサイログロブリン抗体(TGAb)を定量するために開発されました。本法は 2-1800IU/ml の範囲の検体に使用できます。 製品概要 サイログロブリン(Thyroglobulin, TG)は甲状腺濾胞柱状細胞に含まれる糖タンパク質の一種で、分子量660KD、甲状腺ホルモンの合成と貯蔵に重要な役割を果たしています。生体内では、サイログロブリンはコロイド状のT3とT4を含み、濾胞腔に貯蔵している。酵素の作用により、T3とT4は遊離し、細胞質内で血液循環に入る。一方、少量のTGも血液中に放出される。TGは正常な体内からは3～40ug/Lの濃度で検出されますが、甲状腺が病的な状態になってダメージを受けると、大量のTGが血液中に放出されるようになります。そして自己抗原として、TGは抗TG抗体の産生を誘導する。 発光マーカー ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、イヌ血清/血漿中のEHR、ANA、LYM抗体含量を定量的に検出します。ニトロセルロース膜にはそれぞれTラインとCラインがあります。コンジュゲートパッドには、すべてのイヌIgGを特異的に認識するマーカーが含まれています。検体がEHR、ANA、LYM抗体を含む場合、EHR、ANA、LYM抗体はEHR、ANA、LYM抗原を含むTラインに結合します。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナル強度はサンプル中のEHR、ANA、LYM抗体の濃度と正の相関を示す。 詳細 検出目的イヌはマダニに咬まれるとエーリキア症、アナプラズマ症、ライム病に罹患しやすい。このEhrlichia ...
JZ Biotech
... 犬の糞便中のCPVとCCVを蛍光イムノクロマト法により定量的に検出した。基本原理：硝酸繊維膜上にT線とC線があり、T1線とT2線にはそれぞれCPVとCCV抗原を特異的に認識する抗体aとbが塗布されている。結合マットはCPVとCCVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ材料で標識した抗体cとdでスプレーされ、サンプル中のCPV/CCVはまずナノ材料マーカー抗体cとdと結合して複合体を形成し、上方クロマトグラフィーを行い、複合体は対応するT1とT2ラインと結合し、励起光が照射されると、ナノ材料発光蛍光信号が発生し、信号強度とサンプル中のCPVとCCV濃度は正の相関関係になる。 詳細 検出目的犬パルボウイルス（CPV）はパルボウイルス科パルボウイルス属に属し、犬に重篤な感染症を引き起こす。一般に、出血性腸炎と心筋炎の2つの臨床症状があります。いずれも死亡率が高く、感染力が強く、特に子犬では経過が短いという特徴があります。犬コロナウイルス（CCV）はコロナウイルス科コロナウイルス属に属する。非常に有害な犬伝染病である。一般的な臨床症状は、胃腸炎症状、特に嘔吐、下痢、食欲不振です。CPVとCCVは混合感染するので、確実で効果的な検出は予防、診断、治療において積極的な指導的役割を果たす。 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01, 0.005 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法により、猫の血清・血漿中のFeLV/FIVを定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマーキングし、TラインにFeLV/FIV抗原を特異的に認識する抗体Aをコートする。結合パッドには、FeLV/FIVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体Bをスプレーする。試料中のFeLV/FIVは、まずナノ材料標識抗体Bと結合して複合体を形成し、クロマトグラフィ上方で複合体とTライン抗体Aが結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料が蛍光シグナルを発し、シグナルの強さは試料中のFeLV/FIV濃度と正の相関を示す。 詳細 検出目的猫白血病ウイルス(FeLV)はレトロウイルスの一種で、世界中のネコ科動物に蔓延しています。ネコ科動物がこのウイルスに感染すると、リンパ腫などの腫瘍を発症するリスクが非常に高くなります。また、凝固機能異常や再生性・非再生性貧血などの血液の病気を引き起こしたり、免疫機能が低下して溶血性貧血や糸球体腎炎などの病気を引き起こしたりします。猫免疫不全ウイルスは、猫エイズを引き起こす病気です。ヒトのAIDSの原因となるHIVウイルスと構造や塩基配列の点で近縁です。また、ヒトのエイズと同様の免疫不全の臨床症状を示すことが多い、 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 5 min - 10 min
... CCVとCPVを組み合わせた迅速検査キットは、CCV/CPV感染の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています.。 梱包内容 テストデバイス 使い捨て標本スポイト 綿棒 希釈バッファー 添付文書 保管所 室温（2-30°C） 注意 1）キャニーのみ,他の動物は対象外. 2）テストは湿度と温度に敏感です,使用前にパッケージを開封してください. 3）バッファーの異なるバッチを混合したり,、テストを再利用したりしないでください. 4）スポイトを垂直に使用します. 5）試験紙の窓に触れないでください. 6）パッケージで壊れた試験紙は使用しないでください. 7）有効期間を超える試験紙は使用しないでください. 8）ワクチンが検査の7日後にある場合は、検査の24時間前に薬を服用しないでください,。 9）すべてのサンプルは潜在的なリスクに従って操作する必要があります. 10）地域の法律に従って使い捨て医療廃棄物を処理します. 原理 ccvとCPVを組み合わせた迅速なテストキットは、テスト中のコロイド金免疫トモグラフィー技術.に基づいています,サンプル中の小型犬/犬コロナウイルスは、金コロイドエンベロープの単一抗原-抗体複合体に結合し、テストペーパーに沿って流れます。 ...
結果表示時間: 10 min
... PAC-1 抗体テストキットは、PAC-1 を発現する血小板の割合を定量するための均一型化学発光免疫測定法（CLIA）です。体外診断用のみ使用してください。
測定原理
- 化学発光共鳴エネルギー移動（CRET）
特長
- 輸送環境が変動する場合でも対応可能な凍結乾燥ビーズ
- 試薬の無駄を抑える個別包装
- 2–30℃での安定性を考慮した長期保存設計（コールドチェーン不要）
適用分野
- 輸血サービス
- 血液学検査室
- 心臓病科
- 腫瘍センター
- 外科部門
- リウマチ科
仕様
- 製品名：PAC-1
... 食品特異的IgG/IgG4抗体検査シリーズによる正確な食物過敏症診断の有効性をご覧ください。この記事では、IgG/IgG4抗体を用いた特異的食物アレルゲン検査の意義、この検査キット・シリーズの特徴、食物過敏症の正確な同定における役割について解説します。食品関連過敏症を効果的に同定・管理するために、これらの高度な検査キットを活用することで、患者ケアの向上を図りましょう。 本製品は、IgG4誘発性食物有害反応の体外診断のために、ヒト血清中の食物特異的IgG4濃度を検出するために臨床的に使用されます。食品特異的IgG4抗体の上昇レベルと患者の臨床症状に応じて、医師は患者に特定の食品（または食品成分）の摂取を避けるように助言し、食品副作用を回避することができます。 食物過敏症の正確な診断は、効果的な食事介入を実施し、個人のQOLを高める上で重要である。食品特異的IgG/IgG4抗体検査シリーズにより、医療専門家は個人の過敏症の引き金となる特定の食物アレルゲンを特定することができるようになり、的を絞った食生活の改善と症状管理が可能になります。 食物特異的IgG/IgG4抗体検査シリーズは、食物過敏反応に関与する免疫系成分であるIgG/IgG4抗体の力を利用しています。これらの抗体は、特定の食物アレルゲンを認識し結合することで、個人の過敏症の原因因子に関する洞察を提供します。様々な食物アレルゲンに特異的なIgG/IgG4抗体のレベルを分析することで、医療専門家は個人の食物過敏症プロファイルを正確に評価することができます。 ...
HWTAi
... 正確なアレルギー診断は、適切な治療を提供し、アレルギー症状を管理するために極めて重要である。本稿では、アレルゲン特異的IgE抗体検査キットシリーズを用いた特異的アレルゲン検査の重要性について掘り下げる。これらの検査キットにより、医療従事者は個人のアレルギー反応を引き起こしているアレルゲンを正確に特定することができ、的を絞った治療と予防戦略が可能になります。アレルギーの診断とケアに革命をもたらす、これらの高度な検査キットの特長と利点をご覧ください。 アレルゲン特異的IgE抗体検査キットシリーズ アレルゲン特異的IgE抗体検査キットシリーズは、臨床的にヒト血清中のアレルゲン特異的IgE免疫グロブリンE（IgE）レベルを検出するために使用されます。 ...
HWTAi
... 生物原料を供給し、国内の主要な体外診断用医薬品試薬メーカーと科学研究機関に製品とサービスを提供する。Clongeneが開発した製品は主に感染症、乱用薬物、不妊症、炎症、腫瘍マーカー、心臓マーカー、食品安全などをカバーしている。 はじめに 1.抗体開発 2.カスタムクローニングサービス 3.サイトセクションズ その他 OEM・ODM承ります。 ...
HWTAi
... COVID-19中和抗体迅速測定キット（全血/血清/血漿）は、COVID-19が疑われる感染回復者またはワクチン接種者の全血/血清/血漿検体中の中和抗体の定性判定を目的としたラテラルフロー免疫測定キットです。 1.高精度・高感度 2.明確な成果 3.イージートゥリーリード 4.イージートゥユース 5.OEM/ODM可能 6.品質保証について ...
... 1つのテストストリップで最大17パラメータ ANA、ALD、血管炎を検出するための包括的な検査パネル、 筋炎、糖尿病 検査ストリップのユニークなコントロールバンドにより、半定量的な結果が得られる。 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... サイログロブリン(a-Tg)とサイロペルオキシダーゼ(a-TPO)に対する自己抗体は甲状腺炎の非常に重要なマーカーであり、甲状腺炎患者の98%にどちらか一方または両方が現れる。 私たちの甲状腺キットはすべて国際標準に照らして校正されており、正確な結果と優れたロット間の一貫性を提供します。これは、甲状腺検査に関するさまざまな国際的な外部品質管理スキーム（UKNEQAS、DGKL、RCPA、CAP）において、継続的に良好な成績を収めていることで証明されています。 ...
AESKU.GROUP
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02 ml
... ラピッドH.Pylori抗体検査キットは、ヒト血清、血漿、全血におけるヘリコバクターピロリに特異的な抗体の迅速な定性的検出のための横方向の免疫アッセイです。この検査は、胃腸疾患の臨床徴候と症状のある患者におけるPylori感染の診断における支援として使用することを目的としています。このテストは、医療専門家が使用することを目的としています テストの原則 迅速なH.Pylori抗体試験キットは、テストラインとして組換えH.Pylori特異的抗原とコントロールラインとしてヤギ抗H.Pylori ...
... リウマトイド因子のブロックに最適化されているため、自己免疫疾患患者からのサンプルの研究に適している。 使用目的 本 ELISA PathRF キットは、リウマトイド因子（RF）を含む血清および血漿中のヒト IFN-γ の定量を目的としています。研究用のみです。診断には使用できません。 ELISA PathRFキット ELISA PathRFキットは、RFおよび異種親和性抗体による潜在的な干渉を除去するように設計されています。リコンビナント検出用mAbとRFブロック希釈液の組み合わせにより、RFおよび異種親和性抗体がアッセイ抗体と架橋するのを防ぎ、偽陽性シグナルのリスクを効果的に低減します。RFおよび異種親和性抗体は、関節リウマチなどの自己免疫疾患を持つ人の血清および血漿中に高濃度で検出されることがあります。キットはRF含有血漿で検証されています。 特異性 ...
Mabtech
結果表示時間: 60 min
サンプル量: 0.01 ml
... CytoBead® ANCAは、好中球細胞質抗原（ANCA）および糸球体基底膜（GBM）に対するヒト血清中のIgG抗体を定性および半定量的に測定する免疫蛍光測定法（IFA）です。CytoBead® ANCA は、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、全身性血管炎および自己免疫性腎障害の診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断関連性 細胞核成分に対する自己抗体の出現は、全身性自己免疫疾患、特に全身性エリテマトーデス（SLE）、シェーグレン症候群、進行性全身性硬化症（PSS）、混合性結合組織病（MCTD）、関節リウマチ（RA）および皮膚筋炎の特徴的な特徴である。 血漿や血清などの患者サンプル中の自己抗体の検出は十分に確立されており、全身性自己免疫疾患の診断に不可欠な役割を果たしています。 ...
MEDIPAN GmbH
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... COVID-19ワクチンの有効性評価に。ゴールドサイト・ダイアグノスティックスは、SARS-CoV-2中和抗体の定性および定量検出ソリューションを提供しています。 複数の臨床応用 中和抗体の効力を測定することで、SARS-CoV-2の拡散に対する防御を構築し、ワクチンや非薬物的介入を補完することが期待されます。 ワクチンの有効性モニタリング COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する人体の免疫反応を理解することは、効果的な治療法や長持ちするワクチンを開発するための鍵となる。 治療法のガイディング ウイルスを中和する効果の高い強力なnAbsの方が臨床成績が良い。 nAbsの早期投与は、治療の補助として重症化リスクのある患者を特定するために不可欠である。 特徴 費用対効果、再現性、時間の節約 地域社会における集団免疫の評価 高い感度と特異性 ゴールドスタンダードVNTと最大100％の一致率 ...
Goldsite Diagnostics Inc.
結果表示時間: 15 min
... Getein One Step Test for SARS-CoV-2 Total Antibody/ Neutralizing Antibody (Colloidal Gold) は、新型コロナウイルスワクチン接種者または新型コロナウイルス感染者における中和抗体の存在をモニターするために使用します。 使用目的 SARS-CoV-2中和抗体迅速測定は、ヒト血清、血漿、静脈全血または指尖血液中のSARS-CoV-2中和抗体をin vitroで定性的に検出するためのものです。 SARS-CoV-2中和抗体は、新型コロナウイルスワクチン接種後、あるいは新型コロナウイルス感染後に人体によって産生される防御抗体です。本キットは、新型コロナウイルスワクチン接種者または新型コロナウイルス感染者の中和抗体の有無をモニターするもので、ワクチン接種後の免疫効果や新型コロナウイルス感染後の人体での中和抗体産生の有無の評価に使用できますが、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用するものではありません。 業務用としてのみ使用できます。 SARS-CoV-2中和抗体について 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）は、世界的に大流行を引き起こし、数百万人が感染しています。重症CoV-19に対する人体の免疫反応についてはよく研究されており、血清学的研究のために、多くの抗体ベースのアッセイが開発されています。また、SARS-CoV-2の特殊な構造タンパク質を標的とした中和抗体の研究にも注目が集まっている。 SARS-CoV-2に感染したり、SARS-CoV-2に対するワクチンで免疫されたりすると、血中に抗体が産生されるなどの免疫反応が引き起こされる。 ...
Getein Biotech Inc.
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.1 %
感度: 98.3 %
... SARS-CoV-2中和抗体迅速検査キットは、ヒトの全血、血清、または血漿検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）に対する中和抗体を定性的に検出するラテラルフロー・クロマトグラフィー免疫測定法です。 製品の特徴は 検出COVID-19の感染履歴。 誰かが感染後に免疫反応を起こしたかどうかを確認する。 ワクチンの効果と中和抗体の持続時間を確認する。 ...