婦人科用検査キット

結果表示時間: 60, 15 min
サンプル量: 0.025 ml

... DRG 抗ミュラーホルモン(AMH) ELISA RUO は、ヒト血清または血漿中の AMH を定量的に測定するための酵素免疫測定法です。 本製品は研究用です。海外のお客様には、CEマーク付きバージョンについての情報をご提供いたしますので、担当者にお問い合わせください。 DRG AMH ELISA は、サンドイッチの原理に基づいた固相酵素免疫吸着測定法（ELISA）です。 AMH は、早期の卵巣卵胞減少や更年期発症の予測に役立つ、信頼性の高い卵巣予備能のマーカーとして同定されています。 FDA ...

... 21トリソミー（ダウン症候群）、18トリソミー（エドワード症候群）、13トリソミー（パタウ症候群）は、3大常染色体異数性疾患として知られています。新生児における発症率は1/(600-800)、1/(3500-8000)、1/(7000-20000)である。小児では知的障害、発達遅延、多発奇形、生殖障害等が多い。 胎児染色体異数性（T21、T18、T13）検出キット（半導体シークエンス）を使用することで、医師は胎児にこれらの疾患（トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13）を確実に特定できます。 胎児異数体（トリソミー21、トリソミー18、トリソミー13）検出の特徴 190,277件のNIPT臨床試験のデータによると 一度臨床試験で効果が証明された【1】：NIPTは全体で、T21、T18、T13の感度が99.61％、特異度が99.91％である。全体のPPVは89.74％、NPVは99.99％であった。 新規実験技術により、胎児無細胞DNA濃度を11.3%から22.6%に引き上げる。 ...

... IONA® テスト：臨床検査室向けの高度なNIPTソリューション IONA® テストは、自社で非侵襲的出生前検査（NIPT）サービスを提供することを希望するラボ向けの最初の完全なCE-IVD製品です。 IONA® 検査は、妊婦に提供される高度な出生前スクリーニング検査で、胎児が影響を受けるリスクを推定します。 トリソミー21（ダウン症候群） トリソミー 18（エドワーズ症候群） トリソミー 13（パタウ症候群） 胎児性決定のオプション 分析は、は、母体血液サンプルから無細胞胎盤DNAで実施され、試験結果はわずか3日間のターンアラウンド時間で入手できます。 ...

... 子宮頸部病変と子宮頸がん検診のために； 明確な診断的意義のない非定型扁平上皮（ASCUS）患者のトリアージ； 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する； HPVワクチンの研究と使用の指針。 使用目的 Human Papillomavirus Genotyping Kit for 23 Types (PCR-Reverse Dot Blot)は体外診断用検査です。この検査は、子宮頸部検体中のHPV 23型（ハイリスク（HR）HPV 17型とローリスク（LR）HPV ...

結果表示時間: 12 min
サンプル量: 0.075 ml

... 妊娠可能な年齢のすべての女性は、医療介入の前に妊娠の状態を正確に判断する必要があります。標準的な迅速定性尿検査は、3つの重要な点で、この要件を満たしていません： 緊急事態に無力な患者からサンプルを採取するのは困難である。 結果は主観的であり、偏りがある可能性がある 定性検査では妊娠状態のモニタリングができない RAMP Total β-hCGテストは、ルーチンに採取したEDTA全血を検査することにより、医療従事者が患者到着後すぐに妊娠状態に基づいた治療の意思決定を行うことができるようになります。 明確な結果は効率的な意思決定を促し、より良い患者のトリアージを可能にします。 患者さんの状態にかかわらず、すべての患者さんに検査が可能です。 検査原則 定量的蛍光イムノアッセイ バーコード付きシングルユーステストカートリッジにより、ロット別のキャリブレーションが可能 独自のRAMP®バッファーが性能を向上 すべてのキットに校正済みトランスファーデバイスが付属しています。 RAMP比は分析値の変動要因を補正します。 ...

結果表示時間: 15 min

... TSH Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay) は、ヒト血清および血漿中の甲状腺刺激ホルモン（TSH）をin vitroで定量的に測定することを目的としています。 TSHについて TSH は、甲状腺細胞の成長、甲状腺ホルモンの合成および分泌の主要な調節因子です。TSH (MW 30 kDa) は下垂体の tsh 細胞で合成・分泌され、合成・分泌過程に負のフィードバックがかかります。甲状腺機能が変化した場合、TSH の変動は甲状腺ホルモンよりも速く、顕著であり、視床下部-下垂体-甲状腺機能の高感度バイオマーカーである。 目次 1.Getein1100/Getein1180用 パッケージ仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1）TSHテストカード（乾燥剤入り密封袋入り 2) ...

結果表示時間: 12, 15 min

... この検査は、不妊症、卵巣機能の問題、月経異常、先天性・後天性ゴナドトロピン発育障害や不妊症の原因を解明するのに役立ちます。 試薬の使用について 検出範囲 (1～100mIU/ml) (1 - 100 mIU/ml) 適応症 早発閉経、早発卵巣不全、思春期早発症、不妊症、月経異常 あなたの医療現場で 産婦人科や不妊治療専門クリニックの先生方に最適な検査です。 ...

... 尿路性器マイコプラズマの識別のためのシステム。 ...

... 尿検体中のヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）を迅速に検出するためのものです。この検査キットは、視覚的な定性結果を得るために使用され、専門家および研究室での使用のみを意図しています。 仕様 使いやすい。 最低検出限界は 25mIU/ml です。 正確な、信頼できる。 手頃な価格。 パッケージ情報 体外診断用としてのみ使用可能 2 ~ 40℃で保存してください。 キットの内容 Mytest hCG pregnancy kit には、アッセイを行うために以下のアイテムが含まれています。 1.テストデバイスは個別にホイルパウチされており、乾燥剤も入っています。 2.パッケージの説明書 3.サンプルアプリケーター ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.005 ml

... βhCG（bHCGまたはβhCG）は、母体の血清中に存在する性ホルモンで、産科超音波検査の所見を解釈するのに役立ちます。ベータhCG値は、妊娠の臨床場面において、胎児組織の有無を定性的に、妊娠がその年齢に対して適切なカットオフ値を満たしているかどうかを定量的に、胎児組織の成長速度を傾向的に評価するために、3つの方法で使用することができる。また、妊娠以外の場面では、βhCG分泌の可能性のある腫瘤（例：絨毛がん）の診断に役立つ腫瘍マーカーとして定量的に使用されることもある。 サンプル量 5μL 動作範囲 25-10000 ...

... スマイルリーダー排卵検査キットは、あなたの妊娠力を管理するために必要なものです。 憧れの家庭を築きましょう。 99％の精度を保証 私たちの排卵と妊娠テストストリップのコンボキットは、99％の精度保証が付属しています。FDAとCEが承認し、登録されています。あなたの未来の家族を妊娠するために時間が右であるとき知っています。 コンボキット 排卵検査キットには妊娠検査薬だけでなく、排卵検査薬も含まれているので、疑問や不安を感じることなく、正確な受胎可能サイクルを知ることができます。 無料スマイリーダーアプリ テストを受け、テストストリップの画像を私たちのアプリからアップロードしてください。スマイルリーダーを使えば、妊娠に最適な時期を知ることができます。iOSとAndroidで利用可能です。 時間と費用対効果の高い方法 排卵日を教えてもらうために医者に何千ドルも払う代わりに、Smilereaderキットで時間とお金を節約できるようになりました Smilereaderアプリ ホーム画面 スマイルリーダーのホーム画面は、オーダーメイドのメッセージカード、検査結果データ、情報カードで構成されています。あなたの状態に応じて、受け取れるメッセージは一人ひとり異なります。 チャート チャート画面では、検査結果や関連するデータの値が表示されます。データを確認したり、グラフを参照することで、ホルモン値のパターンや妊娠の可能性を理解することができます。 カレンダー 緑色の輪郭で表示されている日付は、アプリに入力されたあなたの前回の周期に基づいて予想される受胎可能日です。より正確な日付は、緑色で表示されます。 検査履歴 ホーム画面の中央をクリックすると、過去の検査記録が表示され、ホルモンの進行パターンを確認することができます。 ...

... 保管条件試薬キットは2～8℃で保存し、使用期限内に使用してください。開封後、R1、R2試薬は2～8℃で7日間まで密閉保存が可能です。凍結しないでください。 パッケージ仕様：R1:1×18mL、R2:1×6mL; R1:1×36mL、R2:1×12mL; R1:9×4mL、R2:3×4mL。 臨床応用 D-ダイマーは静脈血栓症の除外、播種性血管内凝固症候群の補助診断に使用できます、 および血栓溶解治療のモニター。播種性血管内凝固症候群（DIC）の診断、深部静脈血栓症（DVT）の除外診断、ハイリスク妊娠疾患および子癇前症の診断、肺塞栓症の除外診断、急性心筋梗塞の経過観察、血栓症および血栓溶解治療の経過観察。 機械の互換性 あらゆるタイプの全自動および半自動血液凝固分析装置。 ...

... 本キットはコロイド金-イムノクロマト法を採用しています。 1.コロイド金標識抗HCGモノクローナル抗体と品質管理用抗体複合体が含まれています。 2.テストライン（Tライン）および1本の品質管理ライン（Cライン）を固定化したニトロセルロースメンブレン。 テストカードのサンプルウェルに適量の試料を加えると、毛細管現象により試料はテストカードに沿って前進します。 試料中にヒト絨毛性ゴナドトロピンが含まれている場合、HCGはコロイド金標識抗HCGモノクローナル抗体と結合し、その免疫複合体はニトロセルロース膜に固定化された抗ヒトモノクローナル抗体に捕捉され、バーガンディ色のラインを形成し、抗原陽性であることが示されます。 ...

... YZY Rapid FISHプローブ -- 出生前診断 FISHは染色体異常を検出するための一般的な分子生物学的手法です。染色体異常を検出し、先天異常を予防するために出生前診断に広く用いられています。 プローブ名 1.ChrX /Y プローブ 2.ディジョージ症候群遺伝子 3.SHOX遺伝子欠失 4.GLP13/GLP21/CSP18/GLPX/CSPY プローブ ...

... PROMは子宮内感染のリスクを高め、その結果、母体と周産期の両方の罹患率と死亡率のリスクを高めます。出産前の膜破裂の原因としては、感染症、多羊膜症、栄養障害などが考えられます。アルトロンPROMテストキットを使用することで、妊娠29週以上で徴候や症状を呈する妊婦の胎膜破裂を、視覚的かつ定性的な結果で効果的に診断することができます。 テストは ROM を示唆する徴候、徴候または不平を示す妊娠の≥ 29 週の妊婦のためです 迅速で視覚的かつ定性的な結果が得られる 費用対効果の高い検査方法 カセットタイプとストリップタイプを用意 ...

... Aneufast™ QF-PCR 診断検査キットは、トリソミー21（ダウン症候群）、トリソミー18（エドワーズ症候群）、トリソミー13（パタウ症候群）および性染色体異数性の出生前迅速スクリーニングおよび診断に用いられる分子診断アッセイである。 適合性 Aneufast™ 異数性診断キットは、合計35種類のマーカーを6種類のミックスで構成されています。マーカーは、性別を決定する配列であるアメロゲニン-SRYおよび選択されたSTRを増幅します。約96％の症例で、21マーカーの2つの多重QF-PCR増幅（S1およびS2）により、確定的な結果が得られます。この2つのアッセイは、1回の電気泳動で分析できるように設計されているため、サンプルのスループットが向上しています。 プレミアム機能ダウンロード Aneufast™に含まれるマーカーは、30,000以上の臨床検体で広範囲に検証され、適用されています。 Aneufast™ ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml

... 本キットは、全血または血清（血漿）を検体とし、ヒト静脈内のトキソプラズマ・ゴンディIgM抗体をin vitroで定性的に検出することを目的としています。 特徴 血清、血漿、全血の処理は不要です； 器具や特別な環境を必要としない コールドチェーン輸送を必要とせず、室温で保存できる。 [検出原理］ 本キットはコロイド金イムノクロマトグラフィーの原理に基づいています。 [主成分］ テストカード：サンプルパッド、金標準パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙 サンプル希釈液1本（pH7.4、20mMリン酸緩衝液） マニュアル1部 ...

... 顕微授精のために成熟した優れた精子を選択するために使用される。安全で非侵襲的です。従来の PVP 方法より技術でより多くの利点を持って下さい。 BreDevice® HA-ICSIは、培養皿の中央の穴に固体のヒアルロン酸がプレコートされた滅菌装置で、成熟した精子の選択と分離に使用されます。 成熟精子は、精子頭部の表面にヒアルロン酸結合部位と移動能力を持ち、培養皿の中心孔にプレコートされた固体ヒアルロン酸と結合することができる。 しかしながら、未成熟精子は精子頭部の表面にヒアルロン酸結合部位を持たないため、ヒアルロン酸と結合できなかった。その後、成熟した精子をICSI用に選択することができた。 特徴 1.選択された精子のDNAはより無傷である。 2.選択的精子の形態はより良好であろう。 3.選択精子の色調異常は4-6倍の割合で減少するであろう。 4.選択精子の未熟核蛋白が少なくなる。CK-B、HspA2の量が著しく増加する。 5.精子-ヒアルロン酸結合測定キットと組み合わせることで、妊娠損失率が大幅に減少します。 6.精子ヒアルロン酸結合測定キットとの併用により、妊娠率（CPR）が大幅に向上します。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.04 ml

... INCLIX TRF ß-hCGは、血清、血漿および全血中のß-ヒト絨毛性ゴナドトロピン（ß-hCG）を定量的に測定します。この検査は妊娠初期の診断の補助として使用されます。 主な特徴 証明書 - CE 製品仕様 測定範囲 - 10 - 20,000 mIU/mL (血清、血漿) 基準範囲 - <100 IU/mL CV - <10 保存温度-テストカセット：2～30℃（36～86） 検出バッファー : 2-8°C (36-46°F) 保存可能期間 - ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 100 %
感度: 99.3 %

... HCG（ヒト絨毛性ゴナドトロピン）は、妊娠ホルモンとも呼ばれ、受精した卵子が子宮に付着した後、卵子を養う胎盤にできる細胞で作られます。 hCGは受精後まもなく血清や尿中に出現するため、妊娠初期に濃度が上昇することから、妊娠の早期判定に最適なマーカーとなるホルモンです。hCG値の測定は、正常な妊娠と病的な妊娠を識別するために重要であり、また、妊娠が中止された後にも役立ちます。 HCGは分子量46kDaの糖タンパク質で、α（ahCG）ユニットとβ（βhCG）ユニットの2つのサブユニットから構成されています。βサブユニットはhCGタンパク質特有のもので、αサブユニットよりも大きく、αサブユニットは黄体形成ホルモン（LH）、卵胞刺激ホルモン（FSH）、甲状腺刺激ホルモン（TSH）のものと同一である。 使用目的 Turklab ...

... Vitassay qPCR Vaginosisは、臨床検体中のCandida albicans、Gardnerella vaginalisおよびTrichomonas vaginalisをリアルタイムPCR法により検出・鑑別することができます。本製品は、患者の臨床データおよび他の臨床検査結果とともに、Candida albicans、Gardnerella vaginalisおよびTrichomonas vaginalis感染症の診断に使用されることを意図しています。 輸送および保管 - ...

特異度: 99 %

... それは補助的な診断のための人間の尿のヒト絨毛性ゴナドトロピン (HCG) の質的な検出のために適しています。テスト結果は参照だけのため、最終結果は病院の診断の結果に基づいている必要があります。 原則女性が妊娠した後、彼らの体は妊娠ホルモン、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）を生成し、血液や尿中に分布している。その含有量は妊娠日数とともに増加し、通常2〜3日で2倍になる。最大となるのは第10週頃までです。ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）デジタル検査キットは、インテリジェントな解釈技術により、尿中の「HCG」の含有量を検出し、妊娠しているかどうかを判断し、液晶ディスプレイを通じて直接検査結果をお知らせします。 包装形態 1キット、個装袋・箱入り 製品性能 最小検出限界：25mIU/mL以下 主要部品 本製品は、筐体、液晶ディスプレイ、テストストリップ、テスト基板、電池、アブソーブスティック、絶縁シート、キットのキャップで構成されています。テストストリップの主な部品は、ニトロセルロース膜、ガラス繊維、吸収紙、PVCボード、その他の支持体です。 ...

結果表示時間: 1 min - 20 min

... 本試薬は二重抗体サンドイッチ法の原理により、尿中の LH を定性的に検出します。10 分以内にすぐに検査結果を観察してください、検査結果は 20 分以上無効です。 黄体形成ホルモン（LH）は、ヒト下垂体前葉で産生される糖蛋白質ホルモンで、α及びβの蛋白質サブユニットを含み、 卵巣のエストロゲン合成・分泌を促進し、FSH（卵胞刺激ホルモン）と相乗的に卵胞の成熟を促進する働きがあります。LH のピークを検出することにより、排卵時期を予測することができます。 ...

... 本キットは、ヒト血清、血漿または全血中の絨毛性ゴナドトロピンおよびβサブユニット（HCG+β）含量を臨床的にin vitroで定量的に検出するために使用されるものです。 アプリケーション 1.妊娠の早期診断およびモニタリング。 2.多胎妊娠、子宮外妊娠、異常胚発育遅延、胞状奇胎、ある種の内分泌疾患の補助診断に。 結果の判定。 量的/量的 製品の原理 ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）は、妊婦の受精卵が着床した後に胎盤の絨毛細胞から分泌される糖タンパク質ホルモンで、妊婦の尿中に多く含まれる。そして、非妊婦の尿中にはHCGはほとんど存在しない。妊娠初期コロイド金検出キットは、二重抗体サンドイッチワンステップ技術を採用し、尿中のHCG濃度を検出することで妊娠の有無を確認し、妊娠の臨床判断を補助する信頼性の高い指標となります。 想定される使用方法 ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）は、妊娠中に胎盤で産生される糖タンパク質のホルモンである。HCGは妊娠後、妊婦の尿中に検出されることがある。HCGは、妊娠後1週間程度で5〜50ミリ国際単位/ml（mIU/ml）に増加し、10週間以内に10〜20万ミリ国際単位（mIU/ml）の最高値まで増加し、12週間以降急速に低下します。, ...

結果表示時間: 3 min - 5 min

... 1.典型的なホルモンレベルを99％の精度で検出 2.わかりやすいシンボルマークで結果を表示 3.3分以内での確実な結果表示 4.ワンステップの簡単操作 5.カットオフ：25mIU 電池種類:CR2032×1個 証明書:CE 寸法 141 *26.5 *16.2 mm 重量 24 g 電源 CR2032 3V*1 使用環境 ≦40℃以下 輸送・保管条件 2 ºC ~ 30 ºC, 85% RH 以下 精度 99%以上の精度 hCG の検出のレベル 25mIU ...