
... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス(CMV)のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...
AB Analitica

特異度: 90 %
... 抗CCP抗体の測定は、関節リウマチの正確な診断に選択される方法となっています。抗CCP2抗体陽性は、無症状者及び未分化型関節炎患者の両方において、将来のRA発症を予測することができます。 従来、抗CCP検査は、ELISA法または閉鎖型メインフレーム免疫測定装置で行われてきました。 今回、新しいAxis-Shield Clinical Chemistry Anti-CCP Kitを使用することにより、初めてオープンケミストリーシステムでAnti-CCP検査を実施することができるようになりました。 実績と信頼のあるCCP2テクノロジー CEマーク取得済み 低総不確定性 使用目的 Axis-Shield ...
Axis-Shield PLC

結果表示時間: 120 min
... 免疫酵素法は、一般集団におけるヒト血清または血漿中のIgG抗体を用いたパルボウイルスB19感染の診断を目的としています。半定量的マニュアルアッセイは、検査室での専門的な使用のために設計されています。 説明 抗原はVP2リコンビナントタンパク質です。 特異的抗体が存在する場合、抗原に結合し、次のステップでコンジュゲートにより標識され、単一成分基質(TMB-Complete)を用いた発色反応により検出される。 キットは、色分けされたストリップと分割可能なウェルを備えた分割マイクロタイタープレートで、コントロールを含め ...
TestLine Clinical Diagnostics

... HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、非小細胞肺がん(NSCLC)と診断された患者からのホルマリン固定パラフィン埋め込み(FFPE)肺腫瘍標本におけるmRNA ALK遺伝子融合事象の測定と分析を目的とした次世代シークエンシング(NGS)ベースのアッセイです。 HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、当社の自動HTG EdgeSeqシステムと、次世代シーケンシングベースの検出の感度およびダイナミックレンジを活用し、 HTG ...

結果表示時間: 110 min
サンプル量: 0.1 ml
... Eagle Bioscience社の抗ヒトIgEレセプター(FcεR1α)自己抗体ELISAキットは、ヒト血清または血漿検体中のヒト抗ヒトIgEレセプター(FcεR1α)自己抗体レベルの定量的測定を目的としています。本検査は、IgEレセプターに対する自己抗体(主にIgG)を発現している慢性自然蕁麻疹患者の検出に有用です。本検査は研究用であり、診断には使用できません。 抗 IgE 受容体 (Fc_25B↩R1α) 自己抗体測定キット 抗IgEレセプター(FcɛR1α)自己抗体ELISAキットは、米国で開発・製造されました。 サイズ:1×96ウェル ダイナミックレンジ0 ...
Eagle Biosciences

... 本キットはCE認証を取得しており、体外診断用としてのみ使用できます。 原理 マルチプレックスアッセイは、蛍光プローブとプライマーを用いて、SARS-CoV-2ヌクレオカプシド(N)遺伝子およびORF1ab遺伝子内の3つの特定領域を検出します。β-グロブリンは、検体および抽出プロセスの質をモニターするための内部コントロールとして使用される。陽性および陰性コントロールが含まれる。患者検体から単離したRNAを直接アッセイに用いて逆転写し、定量的に増幅することができる。陽性コントロールとして使用される偽ウイルス粒子は、抽出プロセスおよびRT-PCRのコントロールとして機能します。 検出限界 SARS-CoV2 ...
Aurora Instruments

サンプル量: 0.2 ml
... Invitek Molecularは、研究から診断まで、感染症のための最高品質の核酸抽出製品の製造に努めています。 ユニバーサルユース ウイルスDNA・RNA、細菌DNA、ゲノムDNAの同時分離 1つのプロトコルで、異なる出発物質から効率的に核酸抽出が可能 手動精製から全自動精製まで、様々なプラットフォームで対応可能 Ready-to-Prepの使用 容易で堅牢なハンドリング - ピペッティングステップを約60%削減 あらかじめ充填された抽出チューブを使用したシンプルな一段階溶解の使用 固形ライシスバッファーの使用と室温での保管 ...

サンプル量: 0.3, 0.2 ml
... AllEx® Genomic DNA Kitは、AllEx®64自動核酸抽出システム専用のゲノムDNA抽出キットで、細胞や組織、様々な臨床サンプルからゲノムDNAを簡単かつ迅速に抽出するために設計・開発されました。抽出された高品質のゲノムDNAは、PCR、qPCR、NGS、酵素反応など様々なダウンストリームアプリケーションに適しています。AllEx® Genomic DNA Kit のユーザーフレンドリーな設計、自動化機能、抽出された高品質のゲノム DNA は、分子生物学的アプリケーションにおいて信頼性の高い正確な結果を保証します。 概要 AllEx® ...

サンプル量: 2 ml
... とてもシンプルだ。 DNAを押して抽出する! から高品質のDNAを抽出することができる。 ハチミツからDNAを抽出 PINA™ LiQuick DNA抽出キットを用いてハチミツからDNAを抽出しました。 抽出したDNAを用いてqPCRを行った。 を用いてヒト口腔細胞からDNAを抽出した。 PINA™ LiQuick DNA Extraction Kitを用いてヒト口腔細胞から抽出した。 抽出したDNAを用いてSTR解析を行った。 ...

結果表示時間: 15 min
... ALL IN TRIPLEX®は、気管支炎、インフルエンザ、COVID-19の複合抗原検査で、鼻腔サンプルに基づくもので、特に小児用に設計されていますが、成人にも使用できます。 ALL IN TRIPLEX®は、欧州で初めてIVDR CE認証を取得した自己免疫複合検査です。フランス国家衛生局の定める基準をすべて満たしています。 ALL IN TRIPLEX® は: - 無痛性:一体型サンプリングスポンジ(鼻中隔穿孔の危険性なし) - 信頼性 : COVID部分の鼻咽頭PCR検査との99%の相関性*。 - ...

結果表示時間: 24 h
サンプル量: 2 ml
... 大腸菌群は、すべての温血動物および人間の環境や糞便中に存在する。大腸菌群が病気を引き起こすことはほとんどありません。しかし、大腸菌が飲料水中に存在することは、病気を引き起こす生物(病原体)が水系に存在する可能性があることを示している。 検査方法の説明と検査結果の解釈 1.袋を開け、2mlの試料水(食器の場合は、適量の精製水で食器の表面を拭き、2mlの拭き取り液を残す)を加え、試料水が紙を十分に濡らした後、袋を密封する。 2.紙を固定し、25℃前後で48時間、または37℃で24時間放置する。 1.検査期間中、紙上に黄色い斑点が見つかったり、紙全体が黄色くなったりした場合は陽性とみなされ、サンプルに大腸菌群が含まれていることを示します。 2.赤紫色の場合は陰性で、サンプルに大腸菌群が含まれていないことを示す。 検査結果が陽性の場合、どうすればよいですか? サンプルに漂白剤を加え、トイレに流します。手をよく洗ってください。陽性の水サンプルについては、さらなる細菌同定(生理学的および生化学的実験または核酸配列決定)を行ってください。 重要 1.製品の劣化や検査結果への影響を避けるため、乾燥した状態で光を避けて保管してください。 2.紙の外観に変色や吸湿がある場合は、偽陽性を避けるために使用を中止すること。 3.試験サンプルのpH値は中性でなければならない。pH値が低すぎたり高すぎたりすると、検査に影響します。 保管 2℃~30℃の乾燥した場所に保管してください、 ...
Changchun Wancheng Bio-Electron Co., Ltd.

特異度: 99 %
感度: 95 %
... Brucella Antibody Competitive ELISA Kit は競合 ELISA 法に基づき、血清、血漿中のブルセラ抗体を検出するキットです。検査時間は60分です。対象となるブルセラ菌は、B. abortus、B. melitensis、B. ovisなどです。 背景 ブルセラ病は、人獣共通感染症のひとつで、感染動物やその産物との直接的・間接的な接触により感染する。畜産業の拡大や都市化、畜産や食品の取り扱いにおける衛生対策の欠如が、ブルセラ病が公衆衛生上の危険性を残している一因である。汚染されている可能性のあるフレッシュチーズのようなエキゾチックな乳製品への嗜好を刺激する海外旅行の拡大や、ブルセラ菌のいない地域にそのような食品が輸入されることも、ヒトのブルセラ症に対する懸念がますます高まる一因となっている。 ブルセラ菌抗体競合ELISAキットの紹介 ブルセラ菌抗体ELISAキットは、競合ELISA法を用いてウシ/ヤギ/ヒツジ/ウシの血清中のブルセラ菌特異抗体量を測定するキットです。本キットでは、ブルセラ菌 ...
Ring Biotechnology Co Ltd.

結果表示時間: 60 min
... 当社の新しいiSplitカップとPOCiTカップは、薬物検査分野の改善につながる革新的なエンジニアリングに重点を置いたアドビンの一例です。これらのデザインは、検査室での工程を省き、シャープや余分なコンポーネントを取り扱うことなく、輸送コストや保管スペースを削減します。どちらのカップも特許出願中であり、アドビン・バイオテック社からのみ入手可能である。 画期的な薬物検査カップ iSplitカップはアドビン・バイオテックの新機軸です。 このカップは、採取時に追加のステップを使用することなく、原始的な検体を保存し、スクリーニング結果が通知された後に別々に取り出すことができます。 ...
Advin Biotech, Inc.

... ヘルペス感染の検出は、ELISAによる抗体価の測定に基づいています。IgGおよびIMクラスの特異的抗体の動態をモニタリングすることにより、このヘルペスウイルスに起因または関連する疾患を間接的に診断することができます。 血清/血漿/脳脊髄液中の抗HHV-6抗体IgGおよびIgMアイソタイプの検出検査には、従来の免疫酵素法キットELISA-VIDITESTおよびMONO-VIDITEST、免疫蛍光法キットIF-VIDITESTを提供しています。VIDITESTキットは当社独自の研究・製造によるものです。 ELISA-VIDITESTは96ウェルマイクロタイタープレート、MONO-VIDITESTは12ウェルカセットを使用します。すべての検査と評価は当社のVIDIMATアナライザーと組み合わせて自動的に行われます。 ELISA-VIDITEST ...
VIDIA s.r.o

... 抗酸化防御の状態および/または特定の抗酸化治療の有効性を評価する。 何を評価するか 血漿バリアの化学的に活性な抗酸化能(スカベンジャー)を測定する。 具体的には、外因性の抗酸化物質(アスコルビン酸とトコフェロール)と内因性の抗酸化物質(尿酸、ビリルビン、アルブミン)の両方を含む。 マトリックス: 新鮮または凍結ヘパリン化血清または血漿 範囲 ヒトおよび動物用 IVD/FRUO: 体外診断用医薬品 装置 FREEシステム、マニュアルフォトメーター、自動分析装置、マイクロプレートリーダー ...
Diacron International S.r.l.

結果表示時間: 15 min
... テストステロンは、男性の生殖器官や二次性徴の発達に重要な役割を担っています。この検査は、関連する組織や臓器の健康状態を知る手がかりとなり、不妊症や睾丸の腫瘍、さらには女性の生理不順などに関係する可能性があります。 試薬の使用について 検出範囲 AFIAS (1.00 - 10.00 ng/ml) イクロマ™ (1.00~10.00 ng/ml) 適応症 性腺機能低下症、勃起不全、不妊症、精子無力症、多嚢胞性卵巣症候群(PCOS) 使用可能な付属品 体温管理用補助サーモスタット i-chamberは、イクロマ(イクロマ™Ⅱ)システムの補助装置であり、イクロマ検査試薬であるカートリッジに最適な温度に設定した環境を提供します。 6種類のスロット/独立した温度制御方式 独立した時間制御 あなたの医療現場で テストステロンは、男性の発育と性欲を司る主要なホルモンです。このホルモンが不足すると、性欲の欠如から不妊症に至るまで、さまざまな症状を引き起こします。このホルモンの濃度を測定することは、関連する症状を診断するための主要なステップとなります。プロラクチン検査は、POCプラットフォームで実施できるため、現場での検査に適しています。主治医は、第三者機関の検査結果を待つことなく、迅速な治療法を提供することができます。 ...
Boditech Med Inc.

結果表示時間: 30 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... コヨーテの核酸検出試薬は、中国国家医療品管理局の認証・認可を受けています。PCR検査結果を効率よく、正確に、そして具体的に得るためのサポートソリューションを世界中に提供しています。 製品情報 本アッセイは、FlashDetect™ Flash20 Real-Time PCRシステムで、SARS-CoV-2、ORF1ab、N遺伝子を検出するために使用されます。 ハイライト 30分後の結果 LoD 200コピー/mL 内部統制を含む 凍結乾燥試薬のプレローディング コンタミネーションフリー 常温保存・輸送 技術仕様 メソッド リアルタイムのPCR サンプルプレパレーションとPCR増幅を一体化したオールインワンカートリッジ。 遺伝子ターゲット ORF1ab, ...
Coyote Bioscience Company

結果表示時間: 15, 30 min
このCOVID-19抗原-唾液カップ迅速検査装置は、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するために、新たに収集された唾液サンプルを検査するために設計されています。 KaiBiLiTMCOVID-19 Antigen Rapid Test Deviceは、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーの原理に基づくinvitro診断テストです。検出は、2019年の新規コロナウイルスの核タンパク質を特異的に認識して反応するように開発された抗体に基づいています。これは、SARS-CoV-2感染の迅速な診断を支援することを目的としています。 COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。症状を含む主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳、鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢などがあります。 KaiBiLiTMCOVID-19 ...
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD

結果表示時間: 4 h
... 腫瘍は正常組織の新生物であり、その中でも癌は様々な腫瘍形成因子によって引き起こされる悪性新生物である。環境や遺伝によって引き起こされる遺伝子変異(点突然変異、欠失、挿入、コピー数増加、遺伝子融合などを含む)は、正常細胞の分裂と増殖を制御不能にし、最終的に腫瘍の形成を誘導する。 標的薬は、特定の遺伝子変異に起因するがん細胞内の病理学的分子を標的とすることができ、これにより薬効を最大化し、副作用を最小化することができる。したがって、患者の遺伝子の状態を検出することは、臨床医が適切な標的薬を選択するのに役立つ。 腫瘍の発生は通常、癌原遺伝子の活性化や癌抑制遺伝子の不活性化によって引き起こされる。研究によると、アジア人の肺腺癌患者の87%が既知のドライバー遺伝子変異を持っており、そのうちの81%が明確な標的阻害剤を持っていた。 検出の意義 個別化治療:遺伝子検出情報に基づいて、患者に適した標的薬を選択し、薬の効果を向上させ、個別化治療を実現する。 薬効と耐性をモニタリングする: ...
SPACEGEN

... EliSpot技術は、抗原特異的な細胞性免疫を単一細胞レベルで定量化するために広く利用されています。 特定の抗原に対するT細胞反応は、細胞性免疫応答の中心的な部分である。活性化されたT細胞の数や分泌されたサイトカインの種類と相関した変動から、個々の免疫力を詳細にモニターすることができます。 EliSpotアッセイは、標準化された方法であり、様々な問題や疑問に対して容易に自動化できるため、研究室や診断室で使用されています。 特徴 ELISAのような同等のシステムと比較して、高い感度 機能的なT細胞の検出により、より意味のある結果を得ることができます。 様々な抗原と多様な問題を組み合わせることができるユニバーサルなプラットフォームです。 ...
AID , Autoimmun Diagnostika

... AnshLite Follicle-Stimulating Hormone (FSH) chemiluminescent assay (CLIA) キットは、ヒト血清および血漿中の二量体卵胞刺激ホルモン (FSH) を定量的に測定するための材料です。 ...

... AutoPlex ELISA & CLIA アナライザー 第3世代 - 2プレート IL-6アキュバインドELISAキット - 96ウェル Toxo IgG AccuBind ELISAキット - 96ウェル Toxo IgM AccuBind ELISAキット - 96ウェル 風疹IgG AccuBind ELISAキット - 96ウェル 風疹IgM AccuBind ELISAキット - 96ウェル CMV IgG AccuBind ELISAキット - 96ウェル CMV ...

結果表示時間: 45 min
... リアルタイムPCRベースでありながら、迅速検査と同等の速さ 特徴 シンプルなワークフローで、ユーザーの操作を最小限に抑えます。 SARS-CoV-2のRdRP遺伝子とN遺伝子を検出するためのアッセイです。 あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション 01 2019-nCoVが世界中で問題視されている理由とは? 2019年12月31日に中国・武漢から初めて報告された2019-nCoVは、コロナウイルス疾患2019(COVID-19)の原因であり、一般的にヒトとヒトの接触や咳・くしゃみによる呼吸器飛沫感染で広がり、人獣共通感染症由来と考えられています。COVID-19の症状は、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などです。重症化すると、肺炎、重症呼吸器急性症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもあります。伝染力が強く、重症度が高いため、できるだけ早くウイルスの迅速な検出を行い、適切な投薬・治療を行う必要があります。 ...
Genesystem Co., Ltd.

結果表示時間: 50 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... COVID-19診断の現状について PCR装置 2ターゲットテスト:E遺伝子とRdRP遺伝子(1チューブにつき1ターゲット) ➢ ハイスループット:8時間あたり368人(768アッセイ)以上 RT-PCRのスループットを200%以上向上。 超高感度RT-PCRアッセイ 最短のRT-PCR時間: Bio-Rad CFX96およびABIで≤50分。 QuantStudio 5、およびABI 7500 Fastで58分(リバースは3分)。 転写、ホットスタートで1分、1サイクル1分) 究極の高感度:の5コピー/反応まで検出可能。 SARS-CoV-2のヒット率95%以上(LoD:Eで8.2コピー/反応)。 遺伝子、RdRP遺伝子は5.3コピー/反応) ❖ ...
Ahram Biosystems, Inc.

... PreciGenome FastPlex Triplex SARS-CoV-2 Detection Kit は、迅速で高感度のマルチプレックス診断ソリューションです。SARS-CoV-2ウイルスからのリアルタイムPCR RNA検出に必要なアッセイとコントロールの両方で構成されています。マルチプレックスRT-PCR診断キットであり、SARS-CoV-2感染によるCOVID-19の迅速かつ正確な診断が可能です。 1ステップSARS-CoV-2検出キットは、新規コロナウイルス(SARS-CoV-2)ヌクレオカプシドタンパク質N遺伝子内の2つの特定領域を検出するために、蛍光プローブと特異的プライマーを使用するPCR法に基づいています。この分子パネルは、COVID-19の原因物質であるSARS-CoV-2からのウイルスRNAの検出を助けます。このキットは、粗い鼻腔ぬぐい液や咽頭ぬぐい液をPCR反応に直接使用することを可能にする独自の離型剤を含むRainamp™ ...
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