結果表示時間: 120 min
... 免疫酵素法は、一般集団におけるヒト血清または血漿中のIgG抗体を用いたパルボウイルスB19感染の診断を目的としています。半定量的マニュアルアッセイは、検査室での専門的な使用のために設計されています。 説明 抗原はVP2リコンビナントタンパク質です。 特異的抗体が存在する場合、抗原に結合し、次のステップでコンジュゲートにより標識され、単一成分基質（TMB-Complete）を用いた発色反応により検出される。 キットは、色分けされたストリップと分割可能なウェルを備えた分割マイクロタイタープレートで、コントロールを含め ...
TestLine Clinical Diagnostics
... 心血管疾患（CVD）は、全世界の死因の第1位です1。CVDの原因はアテローム性動脈硬化症である。心血管リスクは、動脈硬化性疾患がかなり進行するまでは臨床症状と相関しません。したがって、早期に正確なCVDリスク評価を行うことは、一次予防の確立された臨床戦略の一部である。CVDの予防、診断、評価、管理については、多くのガイドラインが制定されている。その目的は、急性心筋梗塞（MI）や脳卒中などの心イベントを減らすことです。したがって、CVDのリスク評価は、40-79歳のすべての人々に対する臨床ケアの重要な側面です。 臨床的なCVD危険因子には、高血圧、糖尿病、慢性腎臓病、肥満、喫煙、家族歴などがあります。心血管疾患のリスク判定に最も重要なバイオマーカーは、総コレステロール、トリグリセライド、LDLコレステロール、HDLコレステロールなどの脂質である。初期の疫学研究では、総コレステロールとLDLコレステロールの両方が心血管系疾患のリスクと関連づけられていました。現在の研究では、標準的な脂質プロファイルに基づくと、かなりの数の個人で不一致があることが示されている。したがって、リポ蛋白粒子（LDL-P）数の測定は、特に他の合併症を持つ個人において、より正確なリスク評価を提供する。従って、総コレステロールとそのサブグループであるHDLおよびLDLの単純な測定は、もはや十分ではない。従って、従来の脂質パネル以上のデータを提供する、さらなるパラメーターを検討することが推奨される。 numaresは、心血管リスクの評価、すなわち詳細なリポタンパク質分析のためのオンサイト技術を提供しています。 ...
Numares Health
... HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、非小細胞肺がん（NSCLC）と診断された患者からのホルマリン固定パラフィン埋め込み（FFPE）肺腫瘍標本におけるmRNA ALK遺伝子融合事象の測定と分析を目的とした次世代シークエンシング（NGS）ベースのアッセイです。 HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、当社の自動HTG EdgeSeqシステムと、次世代シーケンシングベースの検出の感度およびダイナミックレンジを活用し、 HTG ...
... ワンステップ検出 - 最も簡便なELISpotアッセイ。 成分 検出用mAb - 7-B6-1、ALP 基質 - BCIP/NBT-plus プレート - プレコートELISpotプレート、白色MSIP（mAb 1-D1K） 陽性コントロール - 抗CD3 mAb (CD3-2) 製品詳細 アプリケーション - ELISpot 分析対象 - IFN-γ 反応性 - ヒト 特異性 本キットは、ヒト IFN-γ に特異的な mAbs のマッチドペアに基づく。 性能 PBMC（62,500細胞/ウェル）を抗CD3モノクローナル抗体（Mabtech社から入手可能、コード3605-1-50）の非存在下または存在下で20時間インキュベートし、IFN-γを分泌する細胞数をELISpotで解析した。 PBMC（250,000細胞／ウェル）を、CEFペプチドプール（Mabtech社から入手可能、コード3616-1）の非存在下または存在下で20時間インキュベートし、IFN-γを分泌する細胞数をELISpotによって分析した。 分析対象 インターフェロン-γ（IFN-γ）は唯一のII型インターフェロンである。この炎症性サイトカインは、活性化T細胞およびNK細胞によって分泌される。マクロファージや内皮細胞を活性化し、APC、T細胞、B細胞に影響を与えることで免疫応答を制御する。ヘルパーT細胞や細胞傷害性T細胞によるIFN-γの産生は、Th1型表現型の特徴である。従って、IFN-γの高レベル産生は、通常、細胞内病原体に対する効果的な宿主防御と関連している。 ...
Mabtech
結果表示時間: 110 min
サンプル量: 0.1 ml
... Eagle Bioscience社の抗ヒトIgEレセプター（FcεR1α）自己抗体ELISAキットは、ヒト血清または血漿検体中のヒト抗ヒトIgEレセプター（FcεR1α）自己抗体レベルの定量的測定を目的としています。本検査は、IgEレセプターに対する自己抗体（主にIgG）を発現している慢性自然蕁麻疹患者の検出に有用です。本検査は研究用であり、診断には使用できません。 抗 IgE 受容体 (Fc_25B↩R1α) 自己抗体測定キット 抗IgEレセプター(FcɛR1α)自己抗体ELISAキットは、米国で開発・製造されました。 サイズ：1×96ウェル ダイナミックレンジ0 ...
Eagle Biosciences
結果表示時間: 105 min
... - 組換えヒト甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）の使用 - すぐに使用できる試薬（例外：洗浄バッファー）とバーコード付き試薬 - ルーチン検査室での品質保証された取り扱い - 室温でのインキュベーション - ヒトTPOに対するIgG抗体の定量的測定 - 国際標準製剤NIBSCコード66/387で校正済み - 測定結果はIU/mL単位で表示 - 優れた診断感度と特異性 - 測定範囲内で高精度 - CEマーク取得済み - 自動化可能 使用目的 Medizym®抗TPO抗体測定法は、ヒト血清中の甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）に対するIgG抗体を測定する定量的免疫測定法です。Medizym®抗TPO薬は、甲状腺の自己免疫疾患の診断の補助として、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて使用することを目的としています。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用に開発されました。 診断の妥当性 橋本甲状腺炎は、甲状腺の慢性炎症を特徴とする多内分泌自己免疫疾患である。抗体、特に甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）およびサイログロブリン（Tg）に対する抗体は、甲状腺組織の破壊を引き起こし、その結果、長期的には甲状腺機能低下症に至りますが、甲状腺機能亢進症の段階が疾患の初期に現れることもあります。 橋本甲状腺炎は最も一般的な自己免疫疾患の一つであり、甲状腺機能低下症の最も一般的な原因です。男性よりも女性の方がよく罹患します。発症に至る正確な原因はまだ解明されていませんが、遺伝的要因に加え、ストレスや環境の影響、ウイルス感染、ヨードの過剰摂取などが原因として議論されています。 ...
MEDIPAN GmbH
結果表示時間: 3 h - 4 h
サンプル量: 0.05 ml
... Luminexアッセイは、細胞培養上清、血漿および血清での使用が検証されています。すべてのLuminexアッセイは、感度、アッセイ内精度、アッセイ間精度、およびバリデートされたサンプルタイプに対するアッセイの直線性を確認するためにテストされます。抗体ペアは、天然タンパク質と組換え標準タンパク質の並行検出を確認し、生物学的サンプル中の標的分析物の正確な測定を確実にするために選択され、試験される。各標的分析物に対するアッセイは、抗体の交差反応性が低いことを確認するために、すべての標的分析物に対してスクリーニングされます。 製品の特徴 Magnetic ...
R&D Systems
結果表示時間: 45 min
特異度: 98, 92 %
感度: 97, 91 %
... コルチコステロイド、化学療法、その他の免疫抑制剤の使用により、毎年3,000万人以上の人々が侵襲性アスペルギルス症の危険にさらされており、毎年30万人以上の患者が発症している。1 適時の診断と治療の開始が転帰に大きく影響する。IMMYのラテラルフローアッセイは、アスペルギルスバイオマーカーを1時間以内に検出することができます。 臨床的妥当性2,3 Asp LFAの発表結果 EORTC/MSG 基準により、IA/IFD が証明/可能性/慢性と分類された症例（n=32）および ...
... 2019-nCoV検出用Multiple Real-Time PCRキットは、COVID-19が疑われる感染の徴候や症状を有する人の口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰中の2019-nCoV由来の核酸を定性的に検出することを目的としたReal-Time RT-PCR検査です。 本キットは、2019-nCoVの緊急用体外診断薬および新型コロナウイルス感染症の関連症例の補助診断薬としてのみ使用され、診療所でのルーチン体外診断薬としては使用できません。 主な特徴 ORF1ab遺伝子、N遺伝子、E遺伝子 口腔咽頭ぬぐい液、上咽頭ぬぐい液、喀痰 200コピー/mL 高い感度と特異性 様々なリアルタイムPCRプラットフォームに対応 ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...
Zhejiang Orient Gene
サンプル量: 0.2 ml
... Invitek Molecularは、研究から診断まで、感染症のための最高品質の核酸抽出製品の製造に努めています。 ユニバーサルユース ウイルスDNA・RNA、細菌DNA、ゲノムDNAの同時分離 1つのプロトコルで、異なる出発物質から効率的に核酸抽出が可能 手動精製から全自動精製まで、様々なプラットフォームで対応可能 Ready-to-Prepの使用 容易で堅牢なハンドリング - ピペッティングステップを約60%削減 あらかじめ充填された抽出チューブを使用したシンプルな一段階溶解の使用 固形ライシスバッファーの使用と室温での保管 ...
... 【使用目的 本キットは、血液検体中の白血球に含まれるヒトゲノムに組み込まれたHIV-1ウイルスのDNAを検出します。 本キットは、あらゆる年齢層のHIV-1感染症の診断および診断補助、ハイリスクグループのスクリーニングに使用できます。また、抗レトロウイルス療法（ART、HAART）の効果や、抗レトロウイルス療法後のHIV-1ウイルスのリザーバーのモニタリングにも使用できます。 検出原理 本キットは、PAP（pyrophosphorolysis activated ...
Genetic Biotek
サンプル量: 0.3, 0.2 ml
... AllEx® Genomic DNA Kitは、AllEx®64自動核酸抽出システム専用のゲノムDNA抽出キットで、細胞や組織、様々な臨床サンプルからゲノムDNAを簡単かつ迅速に抽出するために設計・開発されました。抽出された高品質のゲノムDNAは、PCR、qPCR、NGS、酵素反応など様々なダウンストリームアプリケーションに適しています。AllEx® Genomic DNA Kit のユーザーフレンドリーな設計、自動化機能、抽出された高品質のゲノム DNA は、分子生物学的アプリケーションにおいて信頼性の高い正確な結果を保証します。 概要 AllEx® ...
結果表示時間: 15 min
... ALL IN TRIPLEX®は、気管支炎、インフルエンザ、COVID-19の複合抗原検査で、鼻腔サンプルに基づくもので、特に小児用に設計されていますが、成人にも使用できます。 ALL IN TRIPLEX®は、欧州で初めてIVDR CE認証を取得した自己免疫複合検査です。フランス国家衛生局の定める基準をすべて満たしています。 ALL IN TRIPLEX® は： - 無痛性：一体型サンプリングスポンジ（鼻中隔穿孔の危険性なし） - 信頼性 : COVID部分の鼻咽頭PCR検査との99%の相関性*。 - ...
結果表示時間: 24 h
サンプル量: 2 ml
... 大腸菌群は、すべての温血動物および人間の環境や糞便中に存在する。大腸菌群が病気を引き起こすことはほとんどありません。しかし、大腸菌が飲料水中に存在することは、病気を引き起こす生物（病原体）が水系に存在する可能性があることを示している。 検査方法の説明と検査結果の解釈 1.袋を開け、2mlの試料水（食器の場合は、適量の精製水で食器の表面を拭き、2mlの拭き取り液を残す）を加え、試料水が紙を十分に濡らした後、袋を密封する。 2.紙を固定し、25℃前後で48時間、または37℃で24時間放置する。 1.検査期間中、紙上に黄色い斑点が見つかったり、紙全体が黄色くなったりした場合は陽性とみなされ、サンプルに大腸菌群が含まれていることを示します。 2.赤紫色の場合は陰性で、サンプルに大腸菌群が含まれていないことを示す。 検査結果が陽性の場合、どうすればよいですか？ サンプルに漂白剤を加え、トイレに流します。手をよく洗ってください。陽性の水サンプルについては、さらなる細菌同定（生理学的および生化学的実験または核酸配列決定）を行ってください。 重要 1.製品の劣化や検査結果への影響を避けるため、乾燥した状態で光を避けて保管してください。 2.紙の外観に変色や吸湿がある場合は、偽陽性を避けるために使用を中止すること。 3.試験サンプルのpH値は中性でなければならない。pH値が低すぎたり高すぎたりすると、検査に影響します。 保管 2℃～30℃の乾燥した場所に保管してください、 ...
Changchun Wancheng Bio-Electron Co., Ltd.
特異度: 99 %
感度: 95 %
... Brucella Antibody Competitive ELISA Kit は競合 ELISA 法に基づき、血清、血漿中のブルセラ抗体を検出するキットです。検査時間は60分です。対象となるブルセラ菌は、B. abortus、B. melitensis、B. ovisなどです。 背景 ブルセラ病は、人獣共通感染症のひとつで、感染動物やその産物との直接的・間接的な接触により感染する。畜産業の拡大や都市化、畜産や食品の取り扱いにおける衛生対策の欠如が、ブルセラ病が公衆衛生上の危険性を残している一因である。汚染されている可能性のあるフレッシュチーズのようなエキゾチックな乳製品への嗜好を刺激する海外旅行の拡大や、ブルセラ菌のいない地域にそのような食品が輸入されることも、ヒトのブルセラ症に対する懸念がますます高まる一因となっている。 ブルセラ菌抗体競合ELISAキットの紹介 ブルセラ菌抗体ELISAキットは、競合ELISA法を用いてウシ/ヤギ/ヒツジ/ウシの血清中のブルセラ菌特異抗体量を測定するキットです。本キットでは、ブルセラ菌 ...
Ring Biotechnology Co Ltd.
結果表示時間: 60 min
... 当社の新しいiSplitカップとPOCiTカップは、薬物検査分野の改善につながる革新的なエンジニアリングに重点を置いたアドビンの一例です。これらのデザインは、検査室での工程を省き、シャープや余分なコンポーネントを取り扱うことなく、輸送コストや保管スペースを削減します。どちらのカップも特許出願中であり、アドビン・バイオテック社からのみ入手可能である。 画期的な薬物検査カップ iSplitカップはアドビン・バイオテックの新機軸です。 このカップは、採取時に追加のステップを使用することなく、原始的な検体を保存し、スクリーニング結果が通知された後に別々に取り出すことができます。 ...
Advin Biotech, Inc.
... ヘルペス感染の検出は、ELISAによる抗体価の測定に基づいています。IgGおよびIMクラスの特異的抗体の動態をモニタリングすることにより、このヘルペスウイルスに起因または関連する疾患を間接的に診断することができます。 血清/血漿/脳脊髄液中の抗HHV-6抗体IgGおよびIgMアイソタイプの検出検査には、従来の免疫酵素法キットELISA-VIDITESTおよびMONO-VIDITEST、免疫蛍光法キットIF-VIDITESTを提供しています。VIDITESTキットは当社独自の研究・製造によるものです。 ELISA-VIDITESTは96ウェルマイクロタイタープレート、MONO-VIDITESTは12ウェルカセットを使用します。すべての検査と評価は当社のVIDIMATアナライザーと組み合わせて自動的に行われます。 ELISA-VIDITEST ...
VIDIA s.r.o
... 抗酸化防御の状態および/または特定の抗酸化治療の有効性を評価する。 何を評価するか 血漿バリアの化学的に活性な抗酸化能（スカベンジャー）を測定する。 具体的には、外因性の抗酸化物質（アスコルビン酸とトコフェロール）と内因性の抗酸化物質（尿酸、ビリルビン、アルブミン）の両方を含む。 マトリックス： 新鮮または凍結ヘパリン化血清または血漿 範囲 ヒトおよび動物用 IVD/FRUO： 体外診断用医薬品 装置 FREEシステム、マニュアルフォトメーター、自動分析装置、マイクロプレートリーダー ...
Diacron International S.r.l.
結果表示時間: 15 min
... テストステロンは、男性の生殖器官や二次性徴の発達に重要な役割を担っています。この検査は、関連する組織や臓器の健康状態を知る手がかりとなり、不妊症や睾丸の腫瘍、さらには女性の生理不順などに関係する可能性があります。 試薬の使用について 検出範囲 AFIAS (1.00 - 10.00 ng/ml) イクロマ™ （1.00～10.00 ng/ml） 適応症 性腺機能低下症、勃起不全、不妊症、精子無力症、多嚢胞性卵巣症候群（PCOS） 使用可能な付属品 体温管理用補助サーモスタット i-chamberは、イクロマ（イクロマ™Ⅱ）システムの補助装置であり、イクロマ検査試薬であるカートリッジに最適な温度に設定した環境を提供します。 6種類のスロット／独立した温度制御方式 独立した時間制御 あなたの医療現場で テストステロンは、男性の発育と性欲を司る主要なホルモンです。このホルモンが不足すると、性欲の欠如から不妊症に至るまで、さまざまな症状を引き起こします。このホルモンの濃度を測定することは、関連する症状を診断するための主要なステップとなります。プロラクチン検査は、POCプラットフォームで実施できるため、現場での検査に適しています。主治医は、第三者機関の検査結果を待つことなく、迅速な治療法を提供することができます。 ...
Boditech Med Inc.
... PreciGenome FastPlex Triplex SARS-CoV-2 Detection Kit は、迅速で高感度のマルチプレックス診断ソリューションです。SARS-CoV-2ウイルスからのリアルタイムPCR RNA検出に必要なアッセイとコントロールの両方で構成されています。マルチプレックスRT-PCR診断キットであり、SARS-CoV-2感染によるCOVID-19の迅速かつ正確な診断が可能です。 1ステップSARS-CoV-2検出キットは、新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）ヌクレオカプシドタンパク質N遺伝子内の2つの特定領域を検出するために、蛍光プローブと特異的プライマーを使用するPCR法に基づいています。この分子パネルは、COVID-19の原因物質であるSARS-CoV-2からのウイルスRNAの検出を助けます。このキットは、粗い鼻腔ぬぐい液や咽頭ぬぐい液をPCR反応に直接使用することを可能にする独自の離型剤を含むRainamp™ ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 97.4, 96.9 %
感度: 100, 81.8 %
... がんに関連する主要な変異を検出するNGS診断キット 診断の利便性 血中cfDNAを用いた診断の利便性向上 CRISPR/Cas9システム 野生型DNA切断後に変異型DNAを増幅 高感度 gcCas9を用いた検出限界の向上 リーズナブルなコスト 従来のNGS診断キットに比べ、1回のランでより多くのサンプルを解析可能 オールインワンプラットフォーム 診断から解析までを一度に行う統合システム ...
結果表示時間: 90 min
... 解説 - 子宮頸癌は女性の癌の中で4番目に多く、その主な原因はHPV感染である。HPV感染が持続すると、10～15年かけてがんに進行する可能性がある。HPV検査による早期診断が重要です。PaxView® HPV Genotyping MPCR-ULFAキットは、高リスク型、おそらく高リスク型、低リスク型を含む10/20/30のHPV遺伝子型を同時に検出することができます。 ...
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