人間検査キット

結果表示時間: 15 min

... BforCure社は、様々な臨床診断アプリケーションでの緊急使用に特化した超高速(RT-)qPCRキットのパイオニアです。当社のCE-IVD認証qPCRキットのポートフォリオには以下が含まれます： Bfast [SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [FluA/FluB/SARS-CoV-2] ダイレクト RT-qPCR Bfast [VRE パネル] 直接 qPCR Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR キットは、SARS-CoV-2 ...

結果表示時間: 10 min

... 細胞培養中の90種以上のマイコプラズマ、アコレプラズマ、スピロプラズマを10 CFU/mLの検出限界で検査するために特異性を高めて設計された高感度PCRアッセイ。20回の反応に必要な試薬が含まれており、各試薬には内部コントロールが含まれています。 製品概要 EZ-PCR™ Mycoplasma Detection Kitは、細胞培養における90種以上のマイコプラズマ、アコレプラズマ、スピロプラズマの存在を10 CFU/mLの検出限界で検査するためにデザインされた高感度かつ特異的なPCRアッセイです。このキットには、高度に最適化されたマイコプラズマ特異的プライマー、陽性コントロール、内部コントロールを含む、すぐに使用できるPCR反応ミックスが含まれており、マイコプラズマ汚染を簡単かつ効率的に発見することができます。サンプルはわずか10分で調製でき、結果はわずか数時間以内に簡単に得ることができる。 使い方は簡単です。プライマー、Taqポリメラーゼ、dNTPsを含む完全なPCR反応ミックスが含まれています。 簡単な操作すぐに使用できる試薬を用いて簡単なプロトコールに従えば、わずか10分の準備で済みます。 解釈も簡単。効率的で正確なPCR解釈を確実にするために、内部コントロールと陽性コントロールが含まれています。 偽陰性を避ける ...

... 研究者を念頭に置いて設計されたMiriad製品ラインは、可能性の世界を切り開くものです。 特許取得済みのRapid Vertical Flow Technologyプラットフォームにより、研究室のコンセプトから商品化までの開発フローを大幅に改善します。 Miriad RVF Toolkitは、迅速診断薬の開発と商業化を促進します。 メディミラ社のラピッドバーティカルフローテクノロジーを採用した本ツールキットには、迅速検査薬を作成するためのコンポーネントが含まれています。 ...

... R1 - 1 x 20 mL R2 - 1 x 10 mL 血清または血漿中の免疫グロブリンE（IgE）を定量的に測定するためのGOALSystemです。 自動化されたアプリケーションです。 方法論 免疫比濁法（Immunoturbidimetry 直線性範囲：25 - 500 UI/mL. 波長: 570 nm。 校正には、Calibra IgE Ref.を使用することを推奨します。 364. ...

... イルミナのCORALLおよびQuantSeqキットに使用できる、96個のi7インデックス付き96ウェルプレートが付属しています。 ...

結果表示時間: 10 min

... COVID-19 S-RBD IgG抗体テストカセットは、ヒト全血、血清または血漿検体中のSARS-CoV-2スパイク（S）タンパク質受容体結合ドメイン（RBD）に対するIgG抗体の定性検出用蛍光免疫アッセイです。SARS-CoV-2に対する適応的な免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。検査結果は、蛍光免疫測定装置により算出されます。 製品特徴 簡単な操作（トレーニングの必要性が低い） 目的（アナライザーで読み取った結果） 厳しい品質管理で高精度を保証します。 ユーザーフレンドリー（プラグ＆プレイの簡単操作） 高効率（STATテスト、バッチテスト共通） 製品仕様 保存温度 ...

... 光学的ゲノムマッピング（OGM）では、構造変異を同定するために標識された超高分子量（UHMW）DNAが必要です。Bionano 社は、様々な重要なサンプルタイプから UHMW DNA を簡単かつ強固に分離するための一連の DNA サンプル前処理キットを提供しています。DNA を分離した後、当社の Direct Label and Stain (DLS) キットを使用して、Saphyr システムで使用する DNA を標識することができます。 UHMW DNAの強固な分離と標識化を実現します。 大規模なゲノム構造変異を可視化するためには、非常に大きなインタクトな ...

結果表示時間: 52 min

Covid-19のパンデミックアウトブレイクにより、深Shenzhen Uni-Medicaは、新しいワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...

結果表示時間: 60 min

... SMN1およびSMN2のコピー数変異は、それぞれ、中枢神経系の衰弱と生命を脅かす病気である脊髄性筋萎縮症（SMA）の発症と重症度に関連しています。最近の研究では、SMN1遺伝子の重複事象やSMN2の疾患修飾因子などの付加的な変異の存在により、感染リスクや疾患の重症度が影響を受ける可能性があることが示されている。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit*は、4時間以内に包括的な結果を提供することで、これら2つの遺伝子の解析に革命をもたらします。AmplideXテクノロジーを搭載したこのアッセイは、SMN1とSMN2のエクソン7のコピー数を正確に定量し、SMN1遺伝子の重複やSMN2の疾患修飾バリアントも検出します ...

... レジオネラ症は、水を媒介とする重症の肺炎で、10％の人が死亡するといわれています。Bio Lp-1は、水中のLegionella pneumophilaを検出するための新しい検査ソリューションです。迅速かつ高感度なqPCR検査で、1つのサンプルでレジオネラ属、L. pneumophila（血清群1～16）とL. pneumophila sg1を検出し区別することができます。2020年EU Fast Track to Innovation Awardを受賞したこの画期的な技術は、ヒト病原体であるレジオネラの環境グローバル検査の状況を一変させる能力を有しています。 2時間でレジオネラ菌のプロファイルを完成 1つの水試料からレジオネラ属、レジオネラ・ニューモフィラ、Lp-sg1を同時に検出・同定することができる オールインワンテスト（DNA抽出キットを含む） 常温で保存可能 バイオLp-1」は、正規代理店であるGenaxxon ...

... あなたの遺伝子に耳を傾ける -遺伝子やライフスタイルに影響される疾患のリスク -キャリア状態、遺伝性疾患の子どもリスク -ビタミン、栄養素、グルテン、ラクトース、カフェイン、アルコール不耐症への素 因への影響-運動能力と傷害に対する素因 -DNA祖先、起源とネアンデルタール遺伝子 -遺伝子によって決定されるユニークな個人的な特性 は、 あなたのキットを受け取ったときに唾液です、ちょうどチューブに唾を吐き、すでにプリペイド送料が含まれている、元のボックスにそれを送り返します。 ...

結果表示時間: 4 min
サンプル量: 0.008 ml

... スピニット® CRPディスポーザブルディスクは、全血（静脈および毛細血管）、血清および血漿検体中のC反応性タンパク質濃度の定量測定用としてスピニット®装置と共に使用されます。 技術データ 測定範囲：2～300 mg/L 貯蔵室温 キット：テストディスク20枚別々に梱包されたディスク。 臨床的有用性 C反応性蛋白（CRP）検査は、医療従事者が炎症を検出するために使用します。PoCの場では、CRP検査単独では診断ができないが、急性または慢性の炎症状態について個人を評価したり、細菌感染とウイルス感染を区別したりするために、徴候や症状、他の検査と併用することができる。抗生物質が必要かどうかを判断することができるため、不必要な抗生物質の処方を減らすことができる。 spinit®製品は、感染症の原因となっている病原体の種類を理解するのに役立つため、患者に最も効果的な治療薬を提供することができ、不要な薬剤への耐性を阻止するのに役立ちます。 スピニット®CRPを使用すれば、4分以内に患者のCRP値を知ることができます。また、スピニット®BCを使用すれば、5部位の鑑別（リンパ球、好中球、単球、好酸球、好塩基球）を迅速に知ることができるので、それぞれの感染症の原因がどの病原体であるか、また、それぞれの状況に最適な薬剤を知ることができます。 臨床専門分野 ホスピタルケア 救命救急センターは、早急な治療が必要な病気やけがをした、未分化で予定外の患者を受け入れる主な場所である。 ...

... GTDetectorキットは、グローバルなデータベース検索の要件を満たすために開発され、ほとんどの集団に使用することができます。このキットは16個のSTRマーカーと性判定マーカーであるアメロジェニン遺伝子で構成されており、そのうち13個のSTRマーカーはCODIS Core loci、11個のSTRマーカーは欧州法科学研究所ネットワーク（ENFSI）によって推奨されています。最も重要なことは、キットに含まれるほとんどのヘテロ接合体遺伝子SE33を増幅することにより、お客様は高い識別力を得ることができるということです。 GTDetectorマルチプレックスシステムは、1回の反応で17マーカー（16の常染色体マーカーとアメロゲニン）を増幅するように最適化されており、これらの遺伝子座はキャピラリー電気泳動技術を使用して5色素システムで区別される。本キットは、Applied ...

... Annexin V Apoptosis Detection Kitsは、アポトーシス検出のための便利で使いやすく、安全な方法です。アネキシンはカルシウム依存性のリン脂質結合タンパク質の一種で、ホスファチジルセリン（PS）に結合します。 アポトーシス細胞の外膜にあるホスファチジルセリン残基を外付けすると、Annexin Vを介して検出することができます。アポトーシス細胞と標識Annexin Vが結合すると、蛍光顕微鏡またはサイトメトリーで可視化することができます。 膜の完全性の喪失は壊死細胞死の特徴であり、壊死細胞はヨウ化プロピジウムのような特定の膜不透過性核酸色素で染色されるので、アポトーシス細胞の膜の完全性はこれらの色素の排除によって証明することができる。 メリットと特徴 簡単でワンステップなプロトコル：少ない操作ステップで結果を得ることができます。 検出方法フローサイトメトリー（Ex ...

結果表示時間: 2, 30 h
サンプル量: 0.2 ml

... EPO ELISA は、ヒト血清中のエリスロポエチン（EPO）を定量的に測定するためのものです。本測定法は体外診断用医薬品として、貧血や多血症の診断の補助に使用されることを目的としています。赤血球量を増加させる生物学的治療法としての遺伝子組換えエリスロポエチン投与の出現により、エリスロポエチン測定は貧血患者における遺伝子組換えエリスロポエチン治療に対する反応の予測および監視を助けるためにも使用されるかもしれません。エリスロポエチン（EPO）は、分子量約30,000〜34,000ダルトンの重グリコシル化タンパク質である。 ...

結果表示時間: 15 min

... 新しい亜種は、ワクチンを接種していても、若くても、誰でもCOVID-19に感染する可能性があることを示しました。iHealth COVID-19 Antigen Rapid Testを使えば、人前に出た後に自分自身をテストすることができます。早期かつ定期的な検査は、あなた自身をより良くケアし、あなたの友人、家族、コミュニティのメンバーを潜在的な曝露から守るのに役立ちます。 4つのステップ。15分。不快感ゼロ。 iHealth COVID-19 Antigen Rapid ...

... 尿中の複数の薬物の存在をスクリーニングするための包括的なアプローチです。ラテラルフロー免疫測定技術の原理に基づき、尿中薬物スクリーニングは、数分で定性的に結果を提示します。シンプルで非侵襲的な手順、結果の解釈のしやすさ、結果までの時間の短さから、多くの場面で理想的な検査システムとなっています。 多剤併用試験カップ オールインワンの尿ベース検査で、あらゆる薬物スクリーニングのシナリオに活用できます。当社の薬物検査カップは、最大14種類の分析項目と6種類の不純物を含むパネルサイズを提供することができます。 多剤併用試験ディップカード オールインワンの尿ベース検査で、あらゆる薬物スクリーニングのシナリオに活用できます。当社の薬物検査カップは、最大14種類の分析項目と6種類の不純物を含むパネルサイズを提供することができます。 ...

... ABD PAD®は、冷蔵保存や遠心分離による制限を受けずに、シンプルで多目的に使用できるように考案されました。したがって、ABD PAD®は血液型管理を行うために、研究室内でも屋外でも使用することができます。 ABD PAD®1台（20テスト）につき、PAD®バッファー1本（50ml）が必要です。処理能力を高めるために、マルチチャンネルピペットを使用することができます。この場合は、PAD® Buffer 500 の使用をお勧めします。 ...

... ヒト血清/血漿中のアデノウイルスに対する抗体を検査するための間接免疫酵素法。 G/M法により、IgGとIgMのあらゆる組み合わせが可能。 サンプルの前希釈が不要で、血清希釈と吸着剤処理（IgM検出）をウェル内で直接行うことができます。 自動ELISAシステムに最適 一般情報 ELISA法は、ポリスチレン表面に吸着した抗原と検査試料中の抗体の反応に基づいています。結合していない免疫グロブリンは洗い流されます。酵素標識された抗ヒトグロブリンが抗原抗体複合体と結合します。新たな洗浄ステップの後、結合したコンジュゲートは基質溶液（TMB）を用いて現像され、青色の可溶性産物となり、酸停止液を加えると黄色に変化する。 - ...

... 迅速なMIC結果。陽性血液培養から直接オプションのID*付きで、お求めやすい価格になりました。 その違いを直接お確かめください 高速MICがもたらす違い 独自の研究によると、BCキットは現行の方法よりも約40時間早くMICの同定と感受性の結果が得られます*。 迅速MICと 既存のワークフロー Accelerate PhenoTest BCキットを使用することで、既存のIDテストを使用して迅速なAST結果を得ることができます。 AST設定のためにID結果を自動または手動で入力します。 結局はあなたのラボですから、あなたの方法で行ってください。 フィジカル 1キット 寸法 2.高さ5 ...

... IONA® テスト：臨床検査室向けの高度なNIPTソリューション IONA® テストは、自社で非侵襲的出生前検査（NIPT）サービスを提供することを希望するラボ向けの最初の完全なCE-IVD製品です。 IONA® 検査は、妊婦に提供される高度な出生前スクリーニング検査で、胎児が影響を受けるリスクを推定します。 トリソミー21（ダウン症候群） トリソミー 18（エドワーズ症候群） トリソミー 13（パタウ症候群） 胎児性決定のオプション 分析は、は、母体血液サンプルから無細胞胎盤DNAで実施され、試験結果はわずか3日間のターンアラウンド時間で入手できます。 ...

... 非侵襲的な収集プロセスで、事実上いつでもどこでも迅速に投与することができます。 包括的な検査 マリファナ、コカイン、PCP、アヘン、アンフェタミン-エクスタシーを含む（すべて標準パネルに含まれる）乱用薬物のための正確なテストを可能にします。Interceptは、バルビツール酸系、ベンゾジアゼピン系、メタドンのスクリーニングにも使用できます。検査室は、あなたの検査プログラムに適した薬物の組み合わせを設定することができます。 改ざんの低減 採取時に直接観察できるため、改ざんや不純物混入の可能性が大幅に減少します。 性差の問題を解消 場所を選ばない非侵襲的な経口液による検査のため、個室トイレや同性の検査担当者が必要ありません。 ラボの信頼性 尿検査に匹敵する信頼性と精度が実証されています。 ...

結果表示時間: 10 min - 20 min
感度: 90 % - 98 %

... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット／3キット／5キット／20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...

... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス（CMV）のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...

特異度: 90 %

... 抗CCP抗体の測定は、関節リウマチの正確な診断に選択される方法となっています。抗CCP2抗体陽性は、無症状者及び未分化型関節炎患者の両方において、将来のRA発症を予測することができます。 従来、抗CCP検査は、ELISA法または閉鎖型メインフレーム免疫測定装置で行われてきました。 今回、新しいAxis-Shield Clinical Chemistry Anti-CCP Kitを使用することにより、初めてオープンケミストリーシステムでAnti-CCP検査を実施することができるようになりました。 実績と信頼のあるCCP2テクノロジー CEマーク取得済み 低総不確定性 使用目的 Axis-Shield ...