人間検査キット

結果表示時間: 70 min

... Chlamydia Trachomatis/Ureaplasma Urealyticum/Neisseria Gonorrhoeae DNA Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing) は、Chlamydia Trachomatisを同時に検出するための定性試験管内検査です、リアルタイム蛍光定量PCR法を用いて、男性尿路分泌物および女性性器分泌物の無菌アルギン酸カルシウム綿棒検体中のUreaplasma UrealyticumおよびNeisseria ...

... 抵抗、反応、再発の原因を突き止める TapestriシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を特定する 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルと簡単な細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞で遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングする。 分析対象やアプリケーションに応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで、関心のある地域に焦点を当てます。 ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...

結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.3 ml

... 今シーズン最も一般的な呼吸器病原体を確実に検出し、区別します。POC（ポイント・オブ・ケア）PCRのCE-IVD*承認済み。 同じ患者の診察で診断と治療が可能。 サンプルから回答までのワークフローにより、どのようなユーザーでも簡単に使用できます。 室温安定性により、低コストでの輸送と最適な保管が可能。 あらゆる医療現場での確認検査 CE-IVD製品は、CEマーキングが有効な規制当局の承認として認められているすべての市場でご利用いただけます。RUO製品は研究用であり、診断には使用できません。 アッセイ仕様 サンプルタイプ ...

... PCR Mycoplasma Detection Kit IIはPCR Mycoplasma Detection Kitの改良版です。改良されたMycoplasma Primer Mixは、最適なサイクリングプロトコールと組み合わせることで、より多くのMycoplasmaおよびAcholeplasma株を検出することができます。また、真の陰性結果と偽陰性結果を区別するための内部PCR陽性コントロールも含まれています。 PCR Mycoplasma Detection ...

... オーストラリアでは、女性の8人に1人が一生の間に乳癌を発症する1。2,3 そのため、geneType for Breast Cancerは、家族歴にとどまらない。 ご自分のリスクを知り、そのリスクを減らすための選択肢を知りましょう。 パーソナライズされたリスクスコア。パーソナライズされた健康計画。 GeneType for Breast Cancerは、あなたと医療提供者があなただけのリスク低減健康計画を立てるお手伝いをします。 あなたのリスクに応じて、医療提供者が検討することがあります： 自分で変えられる危険因子の管理 マンモグラフィ、超音波および/またはMRIを含む追加乳房検診 リスク軽減のための薬物療法（適切な場合） 専門医への相談 乳がんの遺伝子型 あなたに適していますか？ もしあなたが30歳で、以下の危険因子のいずれかに「はい」と答えた場合、geneType ...

... 病原体を検出し、同時に定量化するアプローチとしてのqPCRは、他の古典的な方法と比較して、スピード、感度、明確な答えやスコアリングの点で優れているため、選ばれた方法です。 このキットには、特定の対象種の正確な量を定義するために、偽陰性の可能性を排除するために、陽性標準曲線と内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、最高のターゲット配列を定義すると同時に、キットが臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために可能な限り広い検出プロファイルを持っていることを保証するためにqPCR世界のキーオピニオンリーダーと密接に協力しています。 1キットあたり150テスト：データポイントあたりのコストが非常に高い 正確な定量化のためのポジティブなコピー数標準曲線 臨床的に関連するすべてのサブタイプの迅速な検出が可能 高効率プライミングによる高特異的な検出プロファイル 広いダイナミック検出範囲（>6 ...

特異度: 88, 95 %
感度: 100, 96 %

... Labsystems Diagnosticsの肺炎マイコプラズマIgG、IgAおよびIgM EIA検査は、ヒト血清または血漿中の肺炎マイコプラズマに対するIgG、IgAおよびIgM抗体をそれぞれ検出する固相酵素免疫測定法です。 Labsystems Diagnosticsの肺炎マイコプラズマEIAテスト M.pneumoniae IgG、IgA、IgM EIAキットは、特異性の高い抗原を使用することにより、正確な結果を提供します： P1タンパク質 ...

結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.025 ml

... アッセイ内交差反応性：全分析物＜1％パネル内交差反応性 アッセイタイププラナーベースのマルチプレックスELISA 検出方法化学発光 マルチプレックスフォーマット96ウェル固体プレート 製品概要 Q-Plex Human Angiogenesis (9-Plex)は、9つのバイオマーカーまたは分析対象物を同時に測定できる完全定量ELISAベースの化学発光アッセイです。1ウェルあたりわずか25µLのサンプルで、最大80サンプルを2.25時間以内にパネル内の全9マーカーについてアッセイできます。 Q-Plex ...

... > 高い特異性と感度。 > 高いスループット。最初の結果が出るまでの時間：31分以内 > 少ないサンプル量。サンプル量はわずか10μL。 > 完全自動化。人による干渉が少ない。 > 強い反干渉の能力。 > 臨床診断との高い一致率。 ...

結果表示時間: 12 min

... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag テストは、COVID-19 が疑われる人または無症状の人の鼻腔および鼻咽頭ぬぐい液検体中のヌクレオカプシドタンパク質抗原を直接かつ定性的に検出するためのマイクロ流体免疫蛍光アッセイです。LumiraDx Platformと併用することで、ポイントオブケアで迅速な結果が得られます。 検査の利点 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 検査を LumiraDx 装置で使用することにより、医師は感染を迅速に確認し、適切な治療を開始し、隔離予防措置を開始することができ、感染のさらなる拡大を防ぐことができます。 ポイントオブケアでの実施が容易 臨床性能 97.6％の肯定的一致率 96.6% ...

... GeneNav™ HPV One qPCRキットは、14種類のハイリスクHPV（ヒトパピローマウイルス）亜型の存在について、初回スクリーニングを短時間で実施できるように設計されており、医師は子宮頸がんのリスクを有する人を特定することができます。この体外診断キットは、HPV 16、HPV 18の特異的検出と識別、および他の12種類のハイリスクHPV亜型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV ...

... 子宮頸部病変と子宮頸がん検診のために； 明確な診断的意義のない非定型扁平上皮（ASCUS）患者のトリアージ； 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する； HPVワクチンの研究と使用の指針。 使用目的 Human Papillomavirus Genotyping Kit for 23 Types (PCR-Reverse Dot Blot)は体外診断用検査です。この検査は、子宮頸部検体中のHPV 23型（ハイリスク（HR）HPV 17型とローリスク（LR）HPV ...

サンプル量: 2 ml

... アセトアルデヒドの酵素的定量法。アルデヒド脱水素酵素(AlDH)添加後、反応により生成したNADHの分光光度測定に基づく。 この迅速で簡便な特異的酵素法は、アルコール飲料、パン、コーヒー、ココア、乳製品、果物および野菜製品、バター製造用スターター培養物、生物学的サンプルなどの食品中のアセトアルデヒドの定量に使用される。アセトアルデヒド測定のための酵素法。アルデヒド脱水素酵素(AlDH)の添加後、反応によって生成するNADHの分光光度法測定に基づく。 アセトアルデヒドは、多くの代謝過程の産物として、すべての生物に、時にはごく少量存在する。中間体であるアセトアルデヒドの含有量は、食品製造にアルコール発酵が用いられると、かなり増加する。アセトアルデヒドは重要な風味化合物である。ワインの製造では、アセトアルデヒドを亜硫酸塩などと結合させ、風味を向上させる。一方、アセトアルデヒドは乳製品（ヨーグルト、チーズなど）に含まれる最も一般的なアルデヒドであり、好ましい特定の風味の原因であるが、風味の欠陥の原因でもある。ヒトの血液中のアセトアルデヒドは、食品や飲料に摂取されたエタノールに由来する。エタノールを極端に摂取すると、肝臓でアルコール脱水素酵素によってエタノールが酸化され、アセトアルデヒド中毒を引き起こすことがある。 成分 溶液1（アッセイバッファー） 溶液2（補酵素NAD+) 懸濁液3（酵素Al-DH） 溶液4 ...

結果表示時間: 15 min
感度: 96, 67 %

... ImmuView® Legionella pneumophilaおよびLegionella longbeachaeは、2種類のレジオネラ株を一度に検査できる唯一の抗原検査です。 ImmuView®を用いれば、レジオネラ肺炎またはレジオネラ肺炎が疑われる患者のレジオネラを検出することができます。実際、ImmuView®は、レジオネラ・ロングベアカエに対する最初の、そして現在でも唯一の迅速検査です。そのため、最善の結果を得るために適切な治療を開始するための明確な洞察を得ることができます。 123のように簡単 簡単な3ステップで迅速に結果を得る 1.サンプル紹介 サンプルを試験管に入れる 2.バッファーを加える ランニングバッファーを加え、静かに振り混ぜる なぜ2つの病気を一度に検査するのですか？ 最も一般的なレジオネラ属菌2種を検出する 正しい診断と治療が患者の予後を改善する レジオネラ属菌種と亜種を幅広く検出（血清群1と非血清群1 レジオネラ症の検出-10％が死に至り、世界的に増加中 レジオネラ属菌とは？ 答え レジオネラ・ロングベアカエは、1980年に米国カリフォルニア州ロングビーチの肺炎患者から初めて発見されました。 レジオネラ・ニューモフィラとは対照的に、レジオネラ・ロングベアカエが水生環境から分離されることはほとんどない。L. ...

... TSA® Plus DIG検出キット、免疫組織化学（IHC）、免疫蛍光（IF）、in situハイブリダイゼーションプロトコールにおけるシグナル増幅用。このキットは、プローブまたは抗体の局在領域に余分なDIGを沈着させることでシグナルを増幅します。TSA Plus DIGキットは、最も要求の厳しいin situハイブリダイゼーションや免疫組織化学アッセイでシグナルを増幅し、感度とダイナミックレンジを向上させます。このアプローチは、希少mRNAやマイクロRNAの検出のような困難なアッセイに最適です。TSA ...

... FiCA™FT3は、ヒト血清または血漿検体中のトリヨードサイロニン（FT3）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿検体中のFT3濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2～45.0pmol/L 適用装置 FiCATM検査は、FiCATM分析計でのみ実施できます。 保管方法 検査キットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...

... ワンステップリアルタイムRT-PCRを用いた26種類の病原体の検出と同定のための包括的なアッセイ Allplex™ Respiratory Panel Assaysは、16種類のウイルス、3種類のFlu Aサブタイプ、7種類の細菌を含む、呼吸器感染症の原因となる26種類の病原体を検出・同定するためのマルチプレックスワンステップリアルタイムRT-PCRアッセイです。Seegene独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置上で各病原体の個別のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ ...

... 第3世代 TSH、TT4、TT3、FT4、FT3、TG、Anti-TG、Anti-TPO 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、シングルユースカートリッジ 包括的なソリューション、マルチテストパラメーター 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ ...

結果表示時間: 3 min

... hs-CRP+CRP Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)は、血清、血漿全血、指尖血液中のCRP（C-reactive protein）をin vitroで定量的に測定するためのものです。CRPの測定は、感染症、組織傷害、炎症性疾患の検出および評価に有用です。高感度CRP（hs-CRP）の測定は、従来の急性冠症候群（ACS）の臨床検査評価と併用することにより、安定冠疾患またはACS患者のイベント再発の予後の独立したマーカーとして有用であると考えられます。 hs-CRP+CRPについて CRPは、肺炎球菌のC-多糖で沈殿する急性期反応物質で、非特異的な免疫応答成分です。CRPは生体内に広く分布し、微生物感染や組織傷害に応答して肝臓で産生される急性期タンパク質で、体内の炎症レベルを全般的に測定し、血清または血漿中の低濃度のCRPを検出するためにhs-CRPを使用することができる。hs-CRPの濃度は、動脈硬化や急性心筋梗塞と相関していることが研究で明らかにされています。また、hs-CRPは急性心筋梗塞患者の炎症「マーカー」であり、心血管疾患の一次予防やリスク評価にも有用です。また、総コレステロールとHDL-Cの比との組み合わせは、他の危険因子よりも正確に心血管疾患を予測することができます。 目次 1.Getein1100用 パッケージの仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1) ...

... 1.多発性骨髄腫の診断・治療ガイドラインでは、FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...

蛍光イムノアッセイ MPO POCT キットは、ヒト血漿中のミエロペルオキシダーゼ (MPO) 濃度の定量的検出に使用されます。 冠状動脈性心疾患のスクリーニングおよび補助診断に適しています。 まとめ MPO POCT キットは、さまざまなサンプルの MPO 活性を測定するためのシンプルでわかりやすい方法を提供します。 ペルオキシダーゼとしても知られるミエロペルオキシダーゼ (ミエロペルオキシダーゼ、MPO) は、ヘム補欠分子族のヘム プロテアーゼであり、ヘム ...

... ジェンマークの呼吸器病原体パネルは、COVID-19（RP2パネル）の原因ウイルスであるSARS-CoV-2を含む、上気道感染に関連する最も一般的なウイルスおよび細菌を同定します。 呼吸器疾患シーズン中の病原体の共循環 感染症がピークを迎える呼吸器疾患シーズン（北半球では10月から3月、南半球では4月から9月）には、インフルエンザが真っ先に思い浮かぶことが多い3。呼吸器合胞体ウイルス（RSV）やメタニューモウイルスのように、特定の時期に流行するウイルスもあれば、アデノウイルスやライノウイルスのように一年中流行するウイルスもあります。SARS-CoV-2の季節性はまだ確認されておらず、呼吸器疾患の流行期には感染が増加すると予想されている。 包括的な病原体カバーが患者ケアに与える影響 ePlex ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... SARS-CoV-2抗体の非侵襲的な口腔液/唾液検査キットのご紹介です。CovWipe-19は米国で製造され、ヒト口腔液中のSARS-CoV-2 IgGおよびIgMの定性検出を目的としています。 CovWipe-19 Oralは5月初旬にEUAに申請済みである。FDAはこの申請を認めており、現在も審査中である。 ...

結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 98.8 %
感度: 100 %

... BioMedomics社は、コロナウイルス感染の診断に役立つ、世界で最も迅速なPOC（ポイント・オブ・ケア）ラテラルフロー免疫測定法を開発し、販売を開始した。この検査は、ヒトのフィンガー・プリック（毛細管）または静脈全血、血清、血漿サンプル中の早期マーカーおよび後期マーカー、IgM/IgG抗体の両方を検出します。BioMedomics, Inc.のCOVID-19 IgM/IgG迅速検査は、感度と特異度を合わせてそれぞれ100％と～99％を示し、世界で最も正確で信頼性の高い検査の一つとなっています。 COVID-19感染を診断するための核酸（PCR）検査を補完する血清学的検査が世界的に求められている。 ...

... LAL検査は、グラム陰性菌のエンドトキシンがプロ酵素の活性化を触媒する事実に基づいている。活性化の初期速度は、存在するエンドトキシンの濃度によって決定される。活性化された酵素（コアグラーゼ）は、LAL中に存在する凝固タンパク質（コアグローゲン）内の特定の結合を加水分解する。加水分解されたコアグリンは自己会合し、ゼラチン状の血栓を形成する。エンドトキシンを検出するためのLALの使用は、Limulus polyphemusのグラム陰性感染症が致命的な血管内凝固を引き起こしたという観察から発展してきた。 ...