結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 93.8 %
... SARS-CoV-2 IgM/IgG抗体検査（コロイド金クロマトグラフィー法） SARS-CoV-2 IgM/IgG抗体検査（ラテックスクロマトグラフィー法） 製品の特徴 >多検体対応 血清、血漿、全血サンプルタイプ >便利で迅速 機器や器具を使用せず、結果を直接解釈。 >大規模スクリーニングに最適 IgMとIgGを同時に検出可能 >豊富な臨床的検証により、優れた診断性能を示す 新規コロナウイルスIgM/IgG抗体の検出 新型コロナウイルス（2019-nCov）に感染すると、ウイルスの特異的なタンパク質が免疫系を刺激し、抗体の承認を誘導します。IgM ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 98.8 %
感度: 100 %
... BioMedomics社は、コロナウイルス感染の診断に役立つ、世界で最も迅速なPOC（ポイント・オブ・ケア）ラテラルフロー免疫測定法を開発し、販売を開始した。この検査は、ヒトのフィンガー・プリック（毛細管）または静脈全血、血清、血漿サンプル中の早期マーカーおよび後期マーカー、IgM/IgG抗体の両方を検出します。BioMedomics, Inc.のCOVID-19 IgM/IgG迅速検査は、感度と特異度を合わせてそれぞれ100％と～99％を示し、世界で最も正確で信頼性の高い検査の一つとなっています。 COVID-19感染を診断するための核酸（PCR）検査を補完する血清学的検査が世界的に求められている。 ...
結果表示時間: 15 min - 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 94.7 %
... 新型コロナウイルス感染症による肺炎は、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の感染によって引き起こされる肺の炎症で、発熱、倦怠感、乾いた咳などが特徴です。呼吸器飛沫による感染が主な感染経路で、接触による感染もあります。本キットは、ヒトの鼻・口腔咽頭ぬぐい液および唾液試料中のSARS-CoV-2抗原をin vitroで定性的に検出することを目的としています。 製品概要 新型コロナウイルス感染症による肺炎は、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の感染によって引き起こされる肺の炎症で、発熱、倦怠感、乾いた咳を特徴とします。呼吸器飛沫による感染が主な感染経路で、接触による感染もあります。本キットは、ヒトの鼻・口腔咽頭ぬぐい液および唾液試料中のSARS-CoV-2抗原をin ...
サンプル量: 0.025 ml
... COVID-19 コロナウイルスおよびインフルエンザA/Bウイルス リアルタイムPCRキットは、蛍光PCR技術を応用し、上気道および下気道検体からSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス由来のRNAを定性的に検出・分離する体外診断用医薬品（IVD）試薬です。上気道・下気道検体には、咽頭拭い液や喀痰が含まれます。 特徴 SARS-CoV-2、インフルエンザA、インフルエンザBに特異的なMultiplex リアルタイムPCR法 内部コントロールにより、全プロセスを確実に実行 より良いパフォーマンスにより、より正確な結果を得ることができます。 より効率的：84分で96テスト（1台の装置で） より主流の機器に適しています パラメータ ターゲットSARS-CoV-2、Flu ...
結果表示時間: 15 min
... まず、抗体とは何かを理解してください。抗体とは、抗原の刺激により身体によって産生される保護タンパク質を指します。IgM、IgD、IgG、IgA、IgEの5つのカテゴリーに分けることができます。その中でも、IgG と IgM は重要な保護抗体です。生産時期や効果が異なります。IgM は体の抗感染免疫の「先駆者」であり、IgG は感染との戦いにおける体の「主力」です。この特徴を利用して、IgG IgM および IgM は、感染症の診断のための重要な血清学的指標としてよく使用されます。 中和抗体は、免疫系によって産生される保護抗体であり、病原体が宿主細胞に結合することを認識して防止し、保護効果を発揮することができます。新型クラウン中和抗体は、新型クラウン中和抗体とは、ウイルス表面のSタンパク質と競合して結合し、Sタンパク質をブロックしてウイルスが細胞に侵入するのを防ぐ抗体です。抗ウイルス活性を持つ抗体である中和抗体は、抗ウイルス抗体のごく一部にすぎません。 ワクチンの効果を評価し、感染率、集団免疫と防御免疫を監視し、臨床試験中および集団ワクチン接種後のワクチンの有効性を評価するには、新しいコロナウイルス中和抗体を決定する必要があります。 テスト ...
... 2019新型コロナウイルス（2019-nCoV）核酸検出キット（PCR蛍光プローブ法）は、リアルタイムPCRシステムによる上気道検体（鼻咽頭抽出液および口腔咽頭抽出液）中の2019新型コロナウイルス（2019-nCoV）RNAのin vitro定性検出に使用されます。2019-nCoV感染の診断の補助と考えられています。 2.キット内容 試薬の種類 24rxns 1 - PCR反応バッファー1 - 1バイアル、384μL 2 - ORF1ab / N遺伝子プライマーとプローブの混合物 - 1バイアル、48μL 3 ...
Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
結果表示時間: 15 min - 30 min
... 使用目的 本アッセイキットは、SARS-CoV-2感染疑い肺炎患者、クラスター疑い患者、その他SARS-CoV-2感染の診断または鑑別を必要とする人の鼻腔スワブ試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のN遺伝子およびORF1ab遺伝子をin vitro定性検出するために使用されます。 測定原理 本アッセイキットは、等温増幅技術および酵素分解プローブ技術に基づき、SARS-Cov-2 N遺伝子およびORF1ab遺伝子を増幅標的領域として選択し、特異的プローブおよびプライマーを設計しています。SARS-Cov-2 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.04 ml
... 免疫系はウイルスによって刺激された後、対応する抗体を産生する。抗体の中には、ウイルス粒子の中和エピトープに結合して、ウイルスがレセプターに結合する能力を失わせ、ウイルスが細胞に感染するのを阻止し、ウイルスを「中和」することができるものがある。このような抗体を中和抗体と呼ぶ。 新型コロナウイルスの中和抗体の検出は、個人の回復度やワクチンの効果を反映することができるが、従来のウイルス中和実験では、生きたウイルスと細胞を使用する必要があり、実験室の安全性とオペレーターのスキルに対する要求が高い。このような時間と手間のかかる従来の中和検出法は、感染速度が速く感染範囲が広いCOVID-19には適用できません。したがって、本キットは、ネオコロナウイルスに対する中和抗体の検出のための簡便で時間のかかる便利な補助診断法を提供する。 製品の特徴 1.検査機器を使用せず、目視で判定できます。 3.完全なサンプルタイプ：血清、血漿、全血 4.操作は簡単で速い。 5.コールドチェーンなしで室温保存が可能。 お知らせ 1.テストは18～30℃で行うこと。 2.検査結果は、サンプル中の中和抗体のレベルを示すのみで、中和抗体価を正確に定量することはできません。 3.本検査薬は密封して乾燥した場所に保管し、開封後は速やかに使用してください。 4.迅速測定の結果はあくまでも臨床的な参考値であり、臨床診断や治療の唯一の根拠とすべきではありません。 ...
... 本キットは、犬および猫の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、糞便検体中のコロナウイルスI型（CoV- I）を蛍光RT-PCR法により検出するためのキットです。 利点 RT-PCR による簡便かつ迅速な検出 高感度 適応性の高いユーザーインターフェース 包括的な結果 使いやすいオペレーティング・システム ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.2 % - 100 %
感度: 86.6 % - 97.3 %
... この検出キットは、鼻スワブサンプル中の SARS-CoV-2 抗原を in vitro で定性的に検出するためのものです。このテストは、COVID-19 の疑いがある 15 歳以上の個人から自己採取した前鼻腔 (nares) スワブサンプル、または 15 歳未満の個人から大人が採取した鼻スワブサンプルを使用した処方箋不要の家庭用セルフテストを目的としています。 COVID-19の疑いがある人。 疫学 コロナウイルス病 2019 (COVID-19) は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 本キットは、酵素結合免疫吸着法により、ヒト血清または血漿試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2 RBDタンパク質に対するIgG抗体レベルを定量的かつ定性的に検出する。 ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
特異度: 100 %
... 新型SARS-CoV-2（COVID-19）は、呼吸器疾患の原因となる重症急性呼吸器症候群コロナウイルスで、中国湖北省武漢市で初めて検出されました。このウイルスは感染力が強く、主にくしゃみや咳で排出される粘液の飛沫の交換によって感染します。 今回の感染症発生は、国際社会が今後の感染症発生に対する検出と対応のための国内および国際的なプログラムを強化する必要があることを示す重要な出来事です。 製品の詳細 Zena Max SARS-CoV-2 Real Time PCR Detection Kitは、COVID-19の存在を検出する。このアッセイは、フォワードプライマー、リバースプライマー、5'FAM™およびROXレポーター色素と3'クエンチャーで標識されたプローブで構成されています。新しいターゲットcDNA鎖が合成されると、強固に結合したプローブはTaqポリメラーゼの5'から3'へのエキソヌクレアーゼ活性によって切断され、蛍光レポーターをクエンチャーから解放して蛍光シグナルを大幅に増加させる。蛍光がバックグラウンドを超えて検出可能になるポイント、定量サイクル（Cq）は、サンプルに存在するターゲットの量に比例します。プライマーとプローブセットは、SARSコロナウイルスの同定に使用されたことのあるRdRp遺伝子とN遺伝子をターゲットとしていますが、この遺伝子やこれまでに配列された他のコロナウイルスとの交差反応性はありません。これらのアッセイは、ホットスタート技術を利用したすぐに使えるPCRマスターミックスに組み込まれているため、非特異的反応を最小限に抑え、最高の感度を確保することができます。 ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
結果表示時間: 20 min
特異度: 99.5 %
感度: 96.6 %
... TurklabのCOVID-19 Ag Testは、職業環境におけるヒト鼻腔スワブ中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を定性的に検出するための迅速イムノクロマトグラフィーアッセイである。 - COVID-19感染の急性期（最初の5～7日間）において、現実的な結果を得ることができました。 - オミクロンバリアントのヌクレオカプシド抗原を多様に検出する。 - 他のヒトコロナウイルスや呼吸器系ウイルスとの反応性を示さない。 ...
... この高感度ですぐに使用できるPCRキットは、長期保存用に凍結乾燥フォーマット（凍結乾燥プロセス）で入手できます。キットは室温で輸送および保管でき、1年間安定です。プレミックスの各チューブには、逆転写酵素、Taqポリメラーゼ、プライマー、プローブ、dNTP基質など、PCR増幅に必要なすべての試薬が含まれています。13ulの蒸留水と5ulの抽出RNAテンプレートを追加するだけで、PCR装置で実行および増幅できます。 新規コロナウイルス核酸検出試薬のコールドチェーン輸送の難しさ 従来の核酸検出試薬を長距離輸送する場合、試薬中の酵素の生物活性を確保するために、（-20±5）℃のコールドチェーン保管と輸送が必要です。温度が標準に達するようにするには、50g未満の核酸検査試薬の各ボックスに数キログラムのドライアイスが必要ですが、それは2〜3日しか持続できません。業界慣行の観点から、メーカーが発行する試薬の実際の重量は、容器の10％未満（またはこの値よりはるかに少ない）です。重量の大部分はドライアイス、アイスパック、フォームボックスであるため、輸送コストは非常に高くなります。 2020年3月、海外でCOVID-19が大規模に発生し始め、新規コロナウイルス核酸検出試薬の需要が飛躍的に増加しました。コールドチェーンで試薬を輸出するための高いコストにもかかわらず、ほとんどのメーカーは、大量で高い利益のためにそれを受け入れることができます。 しかし、パンデミック対策製品の国内輸出政策の改善や、人の流れや物流の国家管理の強化に伴い、試薬の輸送時間の延長や不確実性が生じ、製品の大きな問題が発生しました。交通機関で。輸送時間の延長（約半月の輸送時間は非常に一般的です）は、製品がクライアントに届くときに頻繁に製品の故障につながります。これは、ほとんどの核酸試薬の輸出企業を悩ませてきました。 PCR試薬の凍結乾燥技術は、新規コロナウイルス核酸検出試薬の世界中への輸送を支援しました 凍結乾燥したPCR試薬は室温で輸送および保存できるため、輸送コストを削減できるだけでなく、輸送プロセスに起因する品質の問題を回避できます。したがって、試薬の凍結乾燥は、輸出輸送の問題を解決するための最良の方法です。 凍結乾燥では、溶液を凍結して固体状態にし、次に真空条件下で水蒸気を昇華させて分離します。乾燥した溶質は、同じ組成と活性で容器に残ります。従来の液体試薬と比較して、LimingBioによって製造された全成分凍結乾燥ノベルコロナウイルス核酸検出試薬は以下の特徴を持っています。 ...
結果表示時間: 100 min - 119 min
特異度: 99 %
感度: 100 %
... Genedrive® 96 SARS-CoV-2 Kitは、COVID-19患者における活発なSARS-CoV-2感染を検出するために設計された新しいポリメラーゼ連鎖反応（PCR）アッセイです。genedrive独自の「すぐに使える」固体PCRビーズ形式により、他のすべてのオープンプラットフォーム検査で必要である、時間のかかる、エラーを起こしやすい試薬調製の必要がありません。このフォーマットはラボのワークフローを合理化し、患者サンプルを1つのビーズと混合し、様々なサードパーティのRT-PCRプラットフォームで検査することを可能にします。 ハイスループット試験用の96ウェルフォーマット CE-IVDマーク取得済み シンプルな1ステッププロセス ...
サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml
... 補助的な検出として、 検出漏れを防ぐ。 コロナウイルスのIgM抗体、IgG抗体を検出し、核酸検出と協力し、患者の検出率を向上させる。 容易なサンプル収集、通常の実験室は点検を caryy できます。 コロイド金法 通常15分、最速150秒で結果が得られます。 IgMとIgGを検出し、検出率を向上。 血清、血漿サンプルに対応 NおよびSタンパク質断片を最適化し、検出率を効果的に向上。 ...
INOVIALAB
結果表示時間: 10 s - 900 s
サンプル量: 0.2 ml
... 本キットは、医療機関でCOVID19が疑われた人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔（のど）ぬぐい液、前鼻ぬぐい液、中鼻ぬぐい液、鼻洗浄液、鼻汁中の新型コロナウイルス由来核酸の定性検出に使用されます。新型コロナウイルスのORF1abおよびN遺伝子の検出は、新型コロナウイルス感染症の補助診断および疫学的モニタリングに利用することができる。 本キットは、新型コロナウイルス（SARS-Cov-2）のORF1abおよびN遺伝子配列に特異的に設計されたTaqManプローブと特異的プライマーを用いています。PCR反応液には、標的を特異的に検出するための3セットの特異的プライマーと蛍光プローブが含まれており、さらに1セットの特異的プライマーと蛍光プローブは、内在性ハウスキーピング遺伝子を検出するためのキットの内部標準コントロールとして使用されます。 試験原理は、PCR ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2抗原ワンステップテスト（ラテックス）は、医療従事者がCOVID-19感染を疑う患者のヒト鼻腔スワブ試料中のSARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としています。 SARS-CoV-2について 新規コロナウイルスはβ属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっているが、無症状の感染者も感染源となり得る。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で見られます。 使いやすく、楽器との互換性がない 内容です： 1) ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
... GBH社のSARS-COV-2核酸検査キット（RT-PCR）は、鼻咽頭ぬぐい液、気管支肺胞洗浄液（BALF）および喀痰サンプルから逆転写PCR法を用いてSARS-CoV-2を検出するための定性的in vitro核酸増幅アッセイである。本検査キットは、SARS-CoV-2（COVID-19）の迅速な検出およびアウトブレイクコントロールに広く使用されています。高特異性、高感度、迅速な対応により、疾患（新型コロナウイルス肺炎）の診断に効果的です。と診断効率を向上させることができます。 - 本キットは、COVID-19の症状を持つ患者および密接な接触者の診断に使用することができます。 - ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.5, 99 %
感度: 97.8, 97.2 %
... 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）は、COVID-19のパンデミックの原因ウイルスとして認識されています。 この検査は誰のためのものですか？ COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、SARS-CoV-2の継続感染の可能性を確認したい人専用です。 技術仕様 COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、鼻腔検体中のNucleocapsid抗原を定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです。 使用方法 バイアルをパッケージ裏面の穴にセットし、青いキャップのねじをゆるめて開封します。 鼻腔サンプルを採取するため、綿棒を第一鼻孔の中に約1.5cm挿入します。綿棒を回転させ、抽出し、2番目の鼻の穴で同じ手順を繰り返します。 抽出液の中に綿棒を入れ、回転させながらチューブの側面を絞り、できるだけ多くの液体を抽出するために、綿棒を取り出します。 結果の解釈 陰性 ...
PRIMA Lab
結果表示時間: 3 min - 7 min
特異度: 99.6 %
感度: 88.4 %
... サンプル数が少ない - サンプリング不足の問題を解消する。 加速された駆動フロー - 不均一で多孔質のアッセイ成分を倒すように設計されています。 2ステップのプロセス - 手続きミスの可能性が少なく、簡単に使用できます。 密封されたテストカセット - 使用と廃棄が簡単です。 内部統制を含む - テストストリップの機能的完全性の確認による結果への信頼性 常温保存 - 冷蔵保存や試薬が温まるまでの待ち時間が不要です。必要なときにすぐに検査ができます。 仕様 キットの保管条件 - 室温（2℃～30℃/35.6°F～86°F） 内部統制 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
... ヒト鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）Nタンパク質抗原のin vitro定性検出に使用されるコロイド金原理付き 性能と特徴 02 シンプル 個別テスト、持ち運びしやすい 迅速な検査キットで、簡単に実施できる 03 利便性の高い 機器を使わない視覚的な解釈 室温（4～30℃）で使用・保管する。 ...
Aikang Diagnostics
結果表示時間: 43 min
サンプル量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2 pcr検査の検査能力を向上させるためには、既存の試薬の分析感度を維持したまま、ランニングタイムを短縮した製品が必要です。STANDARD M SARS-CoV-2 Real-Time Detection Kitは、ヒト鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARSCoV-2）RNAのin vitro定性検出を目的としたリアルタイムPCRアッセイである。高感度かつ特異的な結果を短時間で得ることができ、大規模施設でのオンサイト検査に最適な製品です。 使用目的 COVID-19が疑われる人から採取した上部検体中のSARS-CoV-2由来の核酸を定性的に検出するMultiplex ...
... 短時間で検出。新型コロナウイルスの迅速な検出が可能です。 器具不要機器・設備が不要で、迅速なスクリーニングに適しています。 一次スクリーニングに最適新型コロナウイルス感染症が疑われる患者のスクリーニング。 ...
Biowin Pharmaceutical
... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...
Amazing Biotech Co., Ltd