... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSVパネルキットは、Real-Time PCR法に基づく体外診断用医療機器です。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSVパネルキットは、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、唾液を含むヒト呼吸器サンプル中の2019-nCoV（後にWHOにより重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）に正式名称変更）、RSV A&B、インフルエンザA&Bを検出し、識別します。 蛍光検出には、FAM、HEX、Texas Red、Cy5フィルターを使用します。SARS-CoV-2は、1チャンネルのFAMからウイルスの2つの領域（Orf1abとN遺伝子nCoV特異的）によって検出される。RSV ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... 現在COVID-19（2019-nCoVまたはSARS-CoV-2）と呼ばれている新規コロナウイルスが、武漢市（中国）で発生中の肺炎患者の病因として発表されました。このキットは、呼吸器検体（喀痰、鼻咽頭、口腔咽頭吸引液、洗浄液またはスワブ、気管吸引液）中のSARS-CoV-2をin vitroで検出するためのリアルタイムRT-PCRの使用について説明しています。 qMAXSen™ Coronavirus (SARS-CoV-2) RT-qPCR Detection Kit [N and RNAse ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
感度: 90 % - 98 %
... A.説明 SARS-CoV-2の検出には、核酸PCR法が現在もゴールドスタンダードである。SARS-CoV-2は感染の初期段階で検出できるが、TATが長く、操作が煩雑なのが欠点である。 抗原検査はTATが短く、操作も簡単だが、ウィンドウピリオドがある。一般的には、感染後1～2週間でしか検出できません。 B.利点・特徴 抗原検査は、開発サイクルが比較的長いものの 1.抗体検出よりも感度・特異性が高い 2.感染の初期段階で病原体を検出できる 3.TATが短く、操作が簡単。 4.専門の技術者や機器を必要とせず、15分程度で検査が完了します。 5.家庭での使用。 6.個人的なテスト。 C.SARS-CoV-2抗原検査 名称・仕様・構成品 唾液サンプル採取-1キット/3キット/5キット-テストカード、サンプルデュイレント、ドロッパー サンプル抽出チューブ、唾液採取器 鼻腔サンプル採取-1キット/3キット/5キット/20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出管、サンプリングスワブ 鼻咽頭綿棒採取-1キット／3キット／5キット／20キット-テストカード、サンプルデュイレント。 サンプル抽出チューブ、サンプリングスワブ ...
Bioteke Corporation
結果表示時間: 3 h
特異度: 99.78 % - 100 %
感度: 96.2 % - 100 %
... NeoPlex™ RV-Panel B 検出キットは、独自のC-Tag™ テクノロジーに基づくシングルチューブ多重リアルタイムRT-PCRで、9種類のウイルス性呼吸器病原体を同時に検出します。 仕様 検体 鼻咽頭ぬぐい液 適合装置 CFX96™ Dxシステム（バイオ・ラッド社製） 蛍光色素 FAM / HEX / Cal Red 610 / Quasar 670 使いやすさ 技術 シングルチューブ マルチプレックス リアルタイム RT-PCR (C-Tag™ ) UDG システム 内部コントロール内因性 ...
結果表示時間: 15, 30 min
... このCOVID-19抗原-唾液カップ迅速検査装置は、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するために、新たに収集された唾液サンプルを検査するために設計されています。 KaiBiLiTMCOVID-19 Antigen Rapid Test Deviceは、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーの原理に基づくinvitro診断テストです。検出は、2019年の新規コロナウイルスの核タンパク質を特異的に認識して反応するように開発された抗体に基づいています。これは、SARS-CoV-2感染の迅速な診断を支援することを目的としています。 COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。症状を含む主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳、鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢などがあります。 KaiBiLiTMCOVID-19 ...
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
結果表示時間: 45 min
... リアルタイムPCRベースでありながら、迅速検査と同等の速さ 特徴 シンプルなワークフローで、ユーザーの操作を最小限に抑えます。 SARS-CoV-2のRdRP遺伝子とN遺伝子を検出するためのアッセイです。 あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション 01 2019-nCoVが世界中で問題視されている理由とは？ 2019年12月31日に中国・武漢から初めて報告された2019-nCoVは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）の原因であり、一般的にヒトとヒトの接触や咳・くしゃみによる呼吸器飛沫感染で広がり、人獣共通感染症由来と考えられています。COVID-19の症状は、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などです。重症化すると、肺炎、重症呼吸器急性症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもあります。伝染力が強く、重症度が高いため、できるだけ早くウイルスの迅速な検出を行い、適切な投薬・治療を行う必要があります。 ...
Genesystem Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.002 ml
特異度: 97.1 %
... クイックプロファイル™ 2019-nCoV IgG/IgMテストカードは、以下の目的で設計されたラテラルフロー免疫測定法です。 2019年新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対するIgGおよびIgM抗体の迅速な定性および鑑別のために設計されたラテラルフロー免疫測定法です。 コロナウイルス(SARS-CoV-2) ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.1 %
... 家庭用抗原自己検査用としてCE認証を取得しています； 手順はシンプルで簡単に実践できます； 簡単な操作； 鼻腔スワブが不快感を軽減します。 簡単な操作 ステップ1 サンプリング前に数回鼻をかみ、手を洗います。 ステップ2 鼻腔スワブ検体採取。 ステップ3 抽出チューブの膜をはがします。 ステップ4 検体スワブをチューブに入れ、スワブのヘッドをチューブの内側に押し当てながらスワブを10回振り、スワブ内の検体を放出させます。 ステップ5 綿棒の頭部をチューブの内側に押し当てながら綿棒を抜き取り、綿棒からできるだけ多くの液体を取り除きます。チューブにキャップをし、軽く振り混ぜて中身を混ぜます。 ステップ6 図のようにチューブを反転させ、絞りながら、抽出チューブから3～4滴の抽出検体を検査装置のサンプルウェルに分注します。 15分後に検査結果を読み取ります。 30分経過後は検査結果を読み取らないでください。 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment
... 体外診断用医薬品としてRIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 テストは、LightCycler® 480II リアルタイムPCR装置で行われ、呼吸器感染の兆候や症状を持つ人の鼻/喉のスワブから、インフルエンザA/Bおよびコロナウイルス（SARS-CoV-2）RNAの直接定性検出および鑑別を行うマルチプルリアルタイムRT-PCR法です。 RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 検査は、呼吸器感染症の症状を持つ患者において、他の臨床・検査所見と関連させて、in flu A/flu ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 10 min
... 蛍光イミュノクロマトアッセイAGテストキット 医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に焦点を当て、献身的に取り組んでいるBioeasy社は、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 下部にはBioeasy 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic Assay)の情報(1ページ)が掲載されています。 ...
... ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV インフルエンザA株とB株のスクリーニングと差別化のためのリアルタイム分子試験、COVID-19およびMERS-CoV 産物 :GRA2032 検知： A型インフルエンザ B型インフルエンザの SARS-CoV-2 MERS-CoV 試薬: 鼻咽頭綿棒 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部制御 PCR ...
結果表示時間: 15 min
... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体の臨床的なin vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：指先の全血（遠心分離の必要なし）、血清、血漿 - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈可能 - 鑑別タイプ：IgM/IgG抗体を複合的に検出して鑑別可能 - マニュアル解釈：機器を必要とせず、一般医療機関でも幅広く実施しやすい 仕様 サンプルタイプ： ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 1テスト/キット、20テスト/キット 使用目的 本キットは、ヒトの鼻咽頭スワブから2019-nCoV抗原をin vitroで定性的に検出するためにのみ使用されます。 本キットは COVID-19 の補助診断に適していますが、結果は臨床上の参考に過ぎず、診断や除外の判断の唯一の根拠として使用することはできません。臨床診断や治療は、患者の症状・徴候、病歴、他の検査項目、治療効果などを総合的に考慮する必要があります。 検査結果が陽性の場合はさらに確認する必要があり、陰性の場合は2019-nCoV感染を否定するものではありません。 本キットは、体外診断用医薬品の技術を特に指導・訓練された有資格の臨床検査技師による使用を意図しています。 検査原理 本キットはイムノクロマト法を用いたダブル抗体サンドイッチ法で ...
hecin-scientific
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 92.7 %
... 本製品は、ヒトの鼻腔内の咽頭ぬぐい液または口腔内の咽頭ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するために使用されます。 本製品は、業務用体外診断にのみ使用でき、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査にのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。新型コロナウイルスによる肺炎の診断および除外の根拠として使用することはできません。 新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断や除外の基準には使用できません。一般の方によるスクリーニングには適しません。 検査結果が陽性であれば、さらなる確認が必要ですし、陰性であれば、感染の可能性を排除することはできません。 本キットおよび検査結果は、臨床的な参考としてのみご利用ください。患者の臨床症状や他の検査項目を組み合わせて、総合的に分析することが推奨されます。 本キットはSARS-CoVとSARS-CoV-2を区別することはできません。 [【検査原理］ 本製品はコロイド金イムノクロマト技術を採用しており、金パッドにコロイド金標識したSARS-CoV-2モノクローナル抗体1をスプレーし ...
... - 結果までの時間 2時間以内 - 1本のチューブでORF1 abとNの遺伝子を検出可能 - 他のコロナウイルスとの交差反応なし - 主要なqPCR装置と互換性がある COVID-2019 ウイルス核酸検出キット（Dual-RTPCR) 製品紹介 本キットは、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液など、あらゆる呼吸器系サンプル中の新規コロナウイルス（2019-nCoV）の核酸検出に使用します。新型コロナウイルス感染症患者やその疑いのある患者の補助診断に用いることができ、感染症患者の分子診断の根拠を提供します。 製品特徴 * ...
結果表示時間: 15 min
... 大人から子供まで、素早く簡単に操作できます。唾液綿棒のような2種類の乾燥成分で、液体試薬を必要とせず、持ち運びが簡単で、96％以上と高いaccuacy、特許製品です。 意図された使用。 本製品は、COVID-19による症候性または無症候性の疑いのある人の直接唾液サンプルにおけるSARS-CoV-2感染の定性検出を目的とする。 検査原理 本キットは、唾液検体中のSARS-CoV-2ウイルスのN蛋白を定性的に測定するコロイド金イムノクロマト法検査製品である。抗体-抗体サンドイッチ法（one step ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19 検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用します。 COVID-19呼吸器疾患は、新型コロナウイルスSARS-CoV-2の感染によって引き起こされます。 COVID-19の症状は極めて特異性に乏しく、例えばインフルエンザの症状に類似しています。さらに、多くの場合、症状の発現は非常に弱い。従って、COVID-19の適切な診断には困難が伴う。 Convergys® ...
Convergent Technologies
結果表示時間: 15 min
... 日光、湿気、熱、凍結を避け、2~30℃の涼しく乾燥した場所に保管すれば、18ヶ月間保存できます。キットの内容物は、外箱に記載されている有効期限まで安定しています。開封後、室温（25℃）、湿度（60％以下）で1時間以内にご使用ください。 使用期限 Tigsun COVID-19 Combo IgM/IgG Rapid Test (Lateral Flow Method)は、ヒト全血、血清および血漿検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）IgM/IgG抗体を迅速かつ定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです；本検査は、SARS-CoV-2に起因するコロナウイルス感染症（COVID-19）の臨床診断の補助として使用されます。 現在SARS-CoV-2として知られている2019年新型コロナウイルス（以前は2019-nCoVとして知られていた）は、ヒトの呼吸器感染症を引き起こす可能性のある一本鎖RNAウイルスである新しいβ型コロナウイルスである。その遺伝的特徴は、重症急性呼吸器症候群（SARS）関連コロナウイルスや中東呼吸器症候群（MERS）関連コロナウイルスとは大きく異なる。SARS-CoV-2の主な感染部位は下気道であり、高齢者に発症率が高い。感染の潜伏期間は様々である。SARS-CoV-2感染後の一般的な症状には、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などがある。重症化すると、肺炎、重症急性呼吸器症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもある。T ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.1 ml - 0.5 ml
... SARS-CoV-2抗原検出キット（ラテックスイムノクロマト法）は、SARS-CoV-2鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞液、ラベッジ液から核タンパク質を定性的に検出するためのラテラルフロー免疫測定法です。 製品概要 使用方法 SARS-CoV-2抗原検出キット（ラテックスイムノクロマト法）は、SARS-CoV-2の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞液、洗浄液から核タンパク質を定性的に検出するための診断キットを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。専門家による検査として使用され、COVID-19が疑われる人の感染診断に役立つ予備的な検査結果を提供します。 この検査は、臨床検査室または医療従事者がポイント・オブ・ケアで使用するためにのみ提供されます。 抗原検査の結果は、SARS-CoV-2感染の診断または除外、あるいは感染状況の通知のための唯一の根拠として使用されるべきではない。診断は、臨床症状または他の従来の検査法と組み合わせて確認されるべきである。 検査の概要と説明 COVID-19は急性呼吸器感染症である。一般に感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であり、無症状の感染者も感染源となる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1～14日で、多くは3～7日である。主な症状は発熱、倦怠感、空咳で、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例もある。 ...
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kitは、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体、気管支肺胞洗浄液（BALF）などのヒト呼吸器検体から抽出したRNAから、逆転写（RT）およびリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）により、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）を定性的に検出するための多重ワンステップRT-PCRアッセイです。 はじめに コロナウイルスは呼吸器系ウイルスの大家族であり、ヒトに病気を引き起こすものもあれば、ラクダ、ネコ、コウモリなどの動物の間で循環しているものもあり、一般的な風邪から中東呼吸器症候群（MERS-CoV）や重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）のような重篤な病気まで様々である。 SARS-CoV-2（重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2）は、2019年12月に中国の武漢から出現したコロナウイルスの新型である。 SARS-CoV-2ウイルスに感染するとコロナウイルス病（COVID-19）を引き起こします。"CO ...
ADALTIS
結果表示時間: 40 min
... COVID-19 IgG抗体検出キット（CLIA）は、ヒト血清検体中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）IgG抗体のin vitro定量検出を目的とした化学発光免疫測定法です。当社の全自動化学発光免疫測定システム（FACIS-I）と組み合わせて使用することで、操作手順を簡略化し、定量結果を得ることができます。 特徴 仕様 12テスト/キット 安定性 キットは2-8℃で1年間安定 利点 オールインワン 試薬と消耗品を一体化、より便利に 独自のサンプル前処理システム 試料前処理に発明特許のミクロンフィルムを使用し、操作が簡単。 自動 全自動で実験工程と日付分析を行う ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
... 早期診断、流行監視、治療効果評価を容易にするため、CCVキットは臨床現場で使用されています。CCV抗原検出により、イヌのCCV抗原を迅速かつ正確に同定することが可能となり、獣医師による適切な診断や治療方針の決定を支援するとともに、流行のモニタリングや予防をサポートします。 犬コロナウイルスは、犬の消化器系に感染する犬コロナウイルスによって引き起こされる疾患です。ウイルスは急速に拡散し、潜伏期間は1～5日です。典型的な症状としては、嗜眠、衰弱、嘔吐を繰り返し、粘液や血液を含むオレンジ色や緑色の緩い便や水様便をします。感染した犬は、発熱、白血球数の減少、急激な脱水症状を示し、死に至ることもあります。子犬は免疫系が弱く、ウイルスに感染しやすいため、発症率が高くなります。ウイルスは直接または間接的な接触によって犬の間で感染し、消化器系や呼吸器系を介して感染します。 特徴 また、検査キットは室温保存が可能なため、安定した検査が可能です。 アプリケーションシナリオ 小規模ペット病院チェーン、個人ペット病院など 中規模ペット病院チェーン 大規模ペット病院チェーン ...
Getein Animal Medical Technology
結果表示時間: 15 min
... CCV/CPV Ag テストキットは、犬の糞便検体から犬パルボウイルス（CPV）および犬コロナウイルス（CCV）感染を迅速かつ定性的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。 保存温度 2-30℃ / 35.6-86℉。 パッケージ 10テスト/キット 保存期間 24ヶ月 ...
IMEDICOM
結果表示時間: 5 min - 10 min
... 試験原理ラテラルフローイムノアッセイ 使用温度室温 パック：lT/25T ...
Medicalsystem Biotechnology Co., Ltd.
... ジェンマークの呼吸器病原体パネルは、COVID-19（RP2パネル）の原因ウイルスであるSARS-CoV-2を含む、上気道感染に関連する最も一般的なウイルスおよび細菌を同定します。 呼吸器疾患シーズン中の病原体の共循環 感染症がピークを迎える呼吸器疾患シーズン（北半球では10月から3月、南半球では4月から9月）には、インフルエンザが真っ先に思い浮かぶことが多い3。呼吸器合胞体ウイルス（RSV）やメタニューモウイルスのように、特定の時期に流行するウイルスもあれば、アデノウイルスやライノウイルスのように一年中流行するウイルスもあります。SARS-CoV-2の季節性はまだ確認されておらず、呼吸器疾患の流行期には感染が増加すると予想されている。 包括的な病原体カバーが患者ケアに与える影響 ePlex ...