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結果表示時間: 75 min
... リアルタイムRT-PCR法により、様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2核酸を定性的に検出。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットNおよびORF1a遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部コントロールRNase P 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 対応機器 Applied Biosystems™ ...
結果表示時間: 40 min
... 様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2（N、ORF1a、RdRp）核酸を迅速に定性検出するリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットN、ORF1a、RdRp遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類上咽頭、口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 ...
... 体外診断用医薬品（IVD） ルミパルスGシステムを用いて、ヒト鼻咽頭ぬぐい液または唾液中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質抗原を検出し、定量的に測定します。SARS-CoV-2感染の確認のための診断ツールとして。 本アッセイは、実績のあるCLEIA (chemiluminescent enzyme immunoassay)技術を利用しており、最大35分で結果が得られます。ルミパルスGアッセイは、臨床検査室でルミパルスG600IIまたはルミパルスG1200で実施する必要があります。 CEマーク 詳細 2019年の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は、新型重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）によるものである1,2。2019年12月、中国湖北省武漢市の衛生委員会は、原因不明の複数の肺炎患者を報告した。2020年1月7日、世界保健機関（WHO）は、中国国家衛生委員会が新型コロナウイルスであるSARS-CoV-2を特定したと発表した3。WHOは、新型コロナウイルス感染の世界的拡大により、2020年3月11日にCOVID-19パンデミックを宣言した。 一般に、SARS-CoV-2感染の診断は、SARS-CoV-2遺伝子の分子的検出によって行われる。 アッセイの原理 ルミパルスG ...
... Randox Discoveryは、複数のラボの通常の作業量を1つのコンパクトなベンチトップ・プラットフォームに統合することができる、エキサイティングで破壊的な分子・免疫測定診断装置です。ランドックスが特許を取得したバイオチップ技術により、1つの患者サンプルから数百のターゲットを同時に検出することができます。 この方法による多重化の利点は無限であり、完全な患者プロファイリング、個々の検査に費やす時間の短縮、同時感染の特定、類似した症状を示す病原体の区別、時間を要しサンプル集約型の複数のアッセイの実行の必要性を排除することが可能です。バイオチップの検出システムは化学発光信号に基づいています。これは、化学反応の結果として熱を伴わずに発光することです。 ...
... SARS-CoV-2 アレイ｜SARS-CoV-2をはじめとする1種類のウイルスを対象とした2プレックス分子アッセイ Randox Discoveryとの併用に適したSARS-CoV-2アレイは、SARSCoV-2（COVID-19）とサルベコウイルス（確認標的）を含む2つのコロナウイルス株から構成されており、COVID-19陽性患者サンプルの正確な報告を可能にします。 ...
サンプル量: 0.016 ml
... このHTRFキットは、ウイルス感染のマーカーとして、細胞溶解液または細胞上清中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質を検出するように設計されています。 オーバービュー SARS-CoV-2 N タンパク質は、コロナウイルスオリゴマーヌクレオカプシドの基本的な単量体成分です。このタンパク質は、ウイルス感染の初期段階で主に発現する主要な免疫原であり、感染患者の血清中には初日から存在する。このように、SARS-CoV-2 N蛋白質はウイルス感染の信頼できるマーカーであり、ワクチン開発のための免疫原候補である。 その他の仕様 ユニットサイズ ...
結果表示時間: 45 min
特異度: 99.3 %
感度: 97.1 %
... BioFire RP2.1 パネルは、呼吸器感染症に最もよく関連する病原体を正確に検出・同定するために、シンドロミックアプローチを採用しています。BioFire RP2.1 Panelは、BioFire® FilmArray® 2.0およびBioFire® FilmArray® Torchシステムで高い効率とスループットを実現し、約45分のランタイムで迅速かつ包括的に検査できます。呼吸器PCR検査の迅速な結果によって、より適切な情報に基づいた診断や治療が可能になります。また、幅広い病原体のメニューに迅速に対応することで、臨床医が入院、隔離、コホート、追加診断検査に関する重要な決定を下すことができるかもしれません。 COVID-19とシンドロミックアプローチの価値 研究の結果、SARS-CoV-2と他の呼吸器系病原体との共感染率が、これまでの報告よりも高いことが示唆されました。呼吸器症状は類似しており、重複しているため、シンドロミックパネルは迅速かつ包括的な回答を提供し、どの病原体について検査すべきかを選択する手間を省くことができます。 臨床転帰の改善 BioFire® ...
BioFire Diagnostics
... STAT-NAT® Covid-19 MULTIは、ヒト呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のRNAを検出するための凍結乾燥ワンステップ・マルチプレックス・リアルタイムRT-PCRミックスです。 オールインワンチューブソリューション -すぐに使える -簡単に使用可能 -PCRチューブを含む -最小限の作業時間 -エラーを最小限に抑える -中規模から小規模のルーチンラボ キットの内容 -PCRチューブに入ったフリーズドライの反応混合物（テスト -再構成バッファー -ポジティブコントロールとインターナルコントロール ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml
特異度: 100 %
... KHBのSARS-CoV-2 1gM&lgG抗体（コロイド金）診断キットは、ヒト血清、血漿、全血中のSARS-CoV-2に対するlgM&lgG抗体を定性測定するための固相コロイド金イムノクロマト技術を採用しています。 抗体作製の一般原理 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2に特異的なIgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 ...
結果表示時間: 70 min
... 酵素結合免疫測定法を用いたヒト血清または血漿中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）IgG抗体の定性的検出は、核酸検出法をよりよく補完し、臨床診断のより包括的な基準を提供することができる。 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2特異的IgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 SARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 70 min
... 酵素結合免疫測定法を用いたヒト血清または血漿中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）IgM抗体の定性的検出は、核酸検出法をよりよく補完し、臨床診断のより包括的な基準を提供することができる。 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2特異的IgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 SARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応性の検体は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属し、COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体（テストラインT）とニトロセルロースストリップに固定化したヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、別のCOVID-19（SARS-CoV-2）抗体およびマウスIgG-金コンジュゲートに結合したコロイド状金が含まれています。サンプルを含む処理済みバッファーがサンプルウェルに加えられると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 98.4 % - 100 %
... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出するための固相イムノクロマトアッセイです。本検査は、自己検査のための予備的な結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応した検体は、別の検査方法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱、5テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱 倦怠感、空咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体（テストラインT）とヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を固定化したものを使用します。 をニトロセルロースストリップに固定化します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、コロイド状金と別の抗体が結合しています。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体にコロイド金とマウスIgG-金を結合させたもの。サンプルを含む処理済みバッファーをサンプルウェルに添加すると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.2 % - 99.7 %
... COVID-19抗原検査キット（コロイド金）は、ヒト唾液中の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出するための固相イムノクロマトアッセイです。本検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19抗原検査キット（コロイダルゴールド）で反応した検体は、別の検査方法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/箱 50テスト/箱 100テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在のところ、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であり、無症状のみの感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。cOVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19(SARS-CoV-2)抗体（テストラインT）とニトロセルロースストリップに固定化したヤギ抗マウスlgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、コロイド金と結合した別のCOVID-19(SARS-Cov-2)抗体とマウスlgG-金コンジュゲートが含まれています。サンプルを含む処理済み緩衝液をサンプルウェルに添加すると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.7 %
感度: 96.5 %
... 製品概要
FCoV-ELISA CATは、猫の血清および血漿サンプル中の猫コロナウイルスに対するIgG抗体を検出するために設計された酵素免疫測定法です。猫コロナウイルスは、猫のウイルス性疾患である猫伝染性腹膜炎（FIP）の原因となる病原体です。
特徴と利点
- 猫伝染性腹膜炎（FIP）の診断に一般的に使用される、時間と労力を要する免疫蛍光抗体検査（IFAT）を置き換えるのに理想的です。
- 血清型Iおよび血清型IIの標的抗体を検出します。
- 96.5％の高感度と最大97.7％の高特異性（n
... 製品概要
SVANOVIR TGEV/PRCV-Abは、豚血清サンプル中の伝染性胃腸炎ウイルス（TGEV）および豚呼吸器コロナウイルス（PRCV）に対する抗体の検出および/または識別のために設計されたブロッキングELISAです。このアッセイは、発生調査、根絶プログラム、および豚の移動前の群れスクリーニングにおいて貴重なツールです。
特徴と利点
- ユニーク：伝染性胃腸炎ウイルスと豚呼吸器コロナウイルスを正確に識別する最初で唯一の抗体ELISA。
- 高い特異性、TGEV感染を確認するためのアッセイ。
- 家畜豚および野生イノシシでの適用が検証されています。
- OIEによる国際貿易のための規定された試験方法。
規制および使用上の注意
- 最新のライセンス情報および製品固有の免責事項については、各ハンドブックまたはユーザーマニュアルを参照してください。
- 獣医用のみのアッセイ。
- 規制要件は国によって異なります。製品はお住まいの地域で利用できない場合があります。
- PCRおよびELISAキットの可用性/配布：米国およびカナダ以外。
参考文献
- Carman
... SVANOVIR BCV-Abは、感染した牛の血清、血漿、および乳サンプル（個別およびバルクミルク）中のウシコロナウイルスに対する抗体を検出するために設計された酵素免疫測定法（ELISA）です。このアッセイは、ウイルスの動態と管理ルーチンの評価に関する縦断的なフィールドスタディで成功裏に利用されています。ペアサンプルを分析することにより抗体レベルの変化を検出し、BCVへの最近の曝露を特定する能力があるため、特に制御プログラムに有益です。
特徴と利点：
- フィールドで実証されたアッセイ
... 犬の糞便中のCPVとCCVを蛍光イムノクロマト法により定量的に検出した。基本原理：硝酸繊維膜上にT線とC線があり、T1線とT2線にはそれぞれCPVとCCV抗原を特異的に認識する抗体aとbが塗布されている。結合マットはCPVとCCVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ材料で標識した抗体cとdでスプレーされ、サンプル中のCPV/CCVはまずナノ材料マーカー抗体cとdと結合して複合体を形成し、上方クロマトグラフィーを行い、複合体は対応するT1とT2ラインと結合し、励起光が照射されると、ナノ材料発光蛍光信号が発生し、信号強度とサンプル中のCPVとCCV濃度は正の相関関係になる。 詳細 検出目的犬パルボウイルス（CPV）はパルボウイルス科パルボウイルス属に属し、犬に重篤な感染症を引き起こす。一般に、出血性腸炎と心筋炎の2つの臨床症状があります。いずれも死亡率が高く、感染力が強く、特に子犬では経過が短いという特徴があります。犬コロナウイルス（CCV）はコロナウイルス科コロナウイルス属に属する。非常に有害な犬伝染病である。一般的な臨床症状は、胃腸炎症状、特に嘔吐、下痢、食欲不振です。CPVとCCVは混合感染するので、確実で効果的な検出は予防、診断、治療において積極的な指導的役割を果たす。 ...
... 本製品は蛍光免疫クロマトグラフィーを用いて、犬の糞便中のCCV含量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマーキングし、TラインにはCCV抗原を特異的に認識する抗体aをコーティングする。結合パッドには、CCVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bをスプレーする。試料中のCCVは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフにかける。複合体とT線抗体aは結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のCCV濃度と正の相関がある。 詳細 試験目的】 ...
結果表示時間: 10 min
... 本製品は蛍光免疫クロマトグラフィーを用いて、犬の血液中のCPV IgG抗体を定量的に検出します。基本原理：硝酸繊維膜上にT線とC線がある。組み合わせマットは、蛍光マーカーナノ材料の特異的認識CPV IgG抗体を持っているスプレーすることができ、サンプル中のCPV IgG抗体が最初に化合物ナノメートル材料マーカーを形成するために結合し、その後、上記の分析に、T線と化合物、励起光、ナノメートル材料の発光蛍光信号、および信号強度と正の相関関係にサンプル中のCPV IgG抗体濃度を形成するとき。 詳細 検出目的犬パルボウイルス(CPV)はパルボウイルス科パルボウイルス属に属し、犬に重篤な感染症を引き起こします。犬のCPV ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
... CCVとCPVを組み合わせた迅速検査キットは、CCV/CPV感染の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています.。 梱包内容 テストデバイス 使い捨て標本スポイト 綿棒 希釈バッファー 添付文書 保管所 室温（2-30°C） 注意 1）キャニーのみ,他の動物は対象外. 2）テストは湿度と温度に敏感です,使用前にパッケージを開封してください. 3）バッファーの異なるバッチを混合したり,、テストを再利用したりしないでください. 4）スポイトを垂直に使用します. 5）試験紙の窓に触れないでください. 6）パッケージで壊れた試験紙は使用しないでください. 7）有効期間を超える試験紙は使用しないでください. 8）ワクチンが検査の7日後にある場合は、検査の24時間前に薬を服用しないでください,。 9）すべてのサンプルは潜在的なリスクに従って操作する必要があります. 10）地域の法律に従って使い捨て医療廃棄物を処理します. 原理 ccvとCPVを組み合わせた迅速なテストキットは、テスト中のコロイド金免疫トモグラフィー技術.に基づいています,サンプル中の小型犬/犬コロナウイルスは、金コロイドエンベロープの単一抗原-抗体複合体に結合し、テストペーパーに沿って流れます。 ...
結果表示時間: 15 min
... 多重呼吸器抗原コンボ検査は、カスタマイズされた複合パネルを用いて、ヒト鼻腔スワブ検体から多重呼吸器抗原SARS-CoV-2/呼吸器同期ウイルス/インフルエンザAVウイルス/インフルエンザBウイルス/アデノウイルスを導入定性的に検出するためにのみ使用されます。 上記の情報に従って、多重呼吸器抗原コンボ検査に関するプロモーション記事を1つ作成してください。 呼吸器領域では、特にインフルエンザA/B、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）、アデノウイルス、COVID-19のような感染力の強いウイルスを前に、タイムリーで正確な診断が極めて重要である。これらのウイルスは、異なる病原体によって引き起こされるにもかかわらず、しばしば類似した初期症状を呈し、鑑別診断を困難にしている。当社の複数呼吸器抗原コンボ検査キットは、このようなシナリオにおける画期的なソリューションとして登場しました。 迅速、正確、包括的：この検査キットは、COVID-19（SARS-CoV-2が原因）、RSV、アデノウイルス、インフルエンザAおよびBの早期検出と鑑別のために専門的に設計されています。 症状の重複、明確な鑑別：発熱、乾いた咳、倦怠感、喉の痛み、頭痛は、これらのウイルスの一般的な初期症状であるため、これらの病原体を区別する当社の検査キットの能力は不可欠です。この機能は、適切な治療戦略を導き、これらの病気の蔓延を防ぐ上で極めて重要です。 使いやすく、大量検査のために設計されています：大規模な検査機能の必要性を認識、 ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
... 犬CDV GIA CCV CPV抗原コンボ検査は、犬の検体中の犬ジステンパーウイルス（CDV Ag）、ジアルジア・ラムリア抗原（Giardia Ag）、犬コロナウイルス抗原（CCV Ag）および犬パルボウイルス抗原（CPV Ag）の鑑別診断のためのラテラルフロー免疫クロマトグラフィー検査法です。 犬ジステンパー(CDV)は致死率80%以上の伝染性の感染症である。原因ウイルスは犬ジステンパーウイルスで、一本鎖RNAウイルスである。ウイルスの自然宿主はイヌ科とイタチ科で、主に空気や飛沫を介して感染する。病気のイヌは重要な感染源であり、長期間にわたって尿を通して無毒化し、周囲の環境を汚染する。 犬パルボウイルス(CPV)、犬コロナウイルス(CCV)、ジアルジア(GIA)は、いずれも犬腸炎の病原因子であるが、症状が類似しているため、臨床症状のみでは区別できない。本品は、糞便または嘔吐物検体の免疫クロマトグラフィーにより、犬が犬パルボウイルス、犬コロナウイルス、ジアルジアのいずれに感染しているかを迅速に鑑別・診断することができ、その後の治療に有効な根拠となる。 利点 1.ワンステップでの全血、血清、血漿検査。 2.簡単な操作で、専門家でなくても現場での検査が可能。 4.検査時間は10秒以下、最速で毎時270サンプルを検出可能。 5.検出装置はコンパクトで、持ち運びが簡単、モバイル端末操作、クラウドプラットフォーム品質管理。 6.検出感度が高く、酵素標識キットに匹敵する。 - ...
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ MDGen AB96-COVID-19 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.005 ml
... 本キットは、ヒト検体（血清、血漿、全血）中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に対する特異的IgM抗体およびIgG抗体を定性的に検出するためのものです。 パラメータ パッケージ 25テスト/キット、50テスト/キット-。 簡単：3ステップ操作 直感的：検査結果は目で見てわかるので、専門的な機器は必要ありません。 ...
... コロナウイルス感染症COVID-19の臨床診断補助に使用される、ヒト血清および/または血漿中のSARS-CoV-2 IgG抗体のin vitro定量用イムノアッセイ。 ...
LINEAR CHEMICALS
... 呼吸器12型ウイルス核酸マルチプレックス検出キット（蛍光PCR法） 使用目的 様々なウイルスが上気道感染症の原因となる可能性があります。天龍呼吸器科12種ウイルス核酸多重検出キットは、Real-time (Reverse Transcription) Polymerase Chain Reaction (Real-time RT-PCR/PCR) 法により12種類の呼吸器科ウイルスの核酸を定性的に検出することを目的とする。 本キットは、インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸同期ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス1/2/3/4、コロナウイルスおよびヒトライノウイルスの検出に使用することができる。1回の検査で12種類の病原体の鑑別診断が可能なため、検査室のワークフローが大幅に簡素化されます。 ご注文について 製品名：呼吸器12型ウイルス核酸マルチプレックス検出キット Cat.No:P740H 仕様：25T/キット（ノンリフィル） 検体：鼻咽頭拭い液、口腔拭い液、喀痰、肺胞洗浄液 対象病原体インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸器合胞体ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス1/2/3/4、コロナウイルス、ヒトライノウイルス 貯蔵及び妥当性: ...
Xian Tianlong Science and Technology
結果表示時間: 52 min
... Covid-19のパンデミックアウトブレイクにより、深Shenzhen Uni-Medicaは、新しいワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
... 製品名SARS-CoV-2検出キット(蛍光RT-PCR) 検体の種類口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液などの呼吸器系検体 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度(LoD):100コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置バイオラッドCFX96 ABI 7500、ABI Quant Studio、BIOER QuantGene 9600など。 貯蔵: -25°C への -15°C 保存可能期間：製造日より12ヶ月間 証明書CE はじめに SARS-CoV-2 Detection ...
... ワンステップリアルタイムRT-PCRを用いた26種類の病原体の検出と同定のための包括的なアッセイ Allplex™ Respiratory Panel Assaysは、16種類のウイルス、3種類のFlu Aサブタイプ、7種類の細菌を含む、呼吸器感染症の原因となる26種類の病原体を検出・同定するためのマルチプレックスワンステップリアルタイムRT-PCRアッセイです。Seegene独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置上で各病原体の個別のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ ...
... 300以上のアイテム; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variant; Omicron; Flu A, Flu B; RSV; Tuberculosis; Dengue; Respiratory Pathogens Multiple Detection Kit 様々な検出キットは、病気の診断に信頼できる証拠を提供し、遺伝子レベルでの薬物療法の指針となります。 SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオを含む、300以上のアイテムが揃っています。 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
... One Step Test for SARS-CoV-2 Antigen (Colloidal Gold) は、ヒト鼻腔スワブ試料中の SARS-CoV-2 抗原を定性的に検出するためのものです。 本検査は、医療従事者が自宅や職場で行う自己診断に適しています。 SARS-CoV-2について 新型コロナウイルスは、β属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人が感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっていますが、無症状の感染者も感染源となり得ます。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日です。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で認められます。 この検査を利用する - ...
Getein Biotech Inc.
... 信頼性の高い結果高い感度と特異性 高いスループット：最大300 T/h 完全自動化：自動化されたワークフローは、手作業を減らし、交差感染を回避し、オペレーターの安全を確保します。 評判：iFlash CLIAソリューションは、100を超える学術的研究によって応用され、評価されています。 WHO推奨のアプリケーション・シナリオ 1.核酸増幅検査（NAAT）がすぐに利用できない地域で、COVID-19のアウトブレイクが疑われる患者を特定する。 2.アウトブレイク中、リスクのある個人をスクリーニングし、陽性サンプルを優先的にNAATで確認する。 3.医療施設、検査センター、空港、税関、刑務所、学校、第一線および医療従事者における陽性患者の早期発見と隔離 4.陽性患者の無症候性接触者を検査する。 臨床上の利点 1.SARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白の検出 2.症状発現から7日以内のCOVID-19陽性者の最も感染性の高い状態を特定する。 3.の補助的検査指標としてのみ使用される： - ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 2019年-新型コロナウイルス、インフルエンザA・Bウイルス核酸検査キット 本キットは、鼻咽頭ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、気管支肺胞洗浄液、唾液、喀痰などの検体中の2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV, SARS-COV-2)のORF1ab遺伝子、A型インフルエンザウイルス(IFA)のM1遺伝子、B型インフルエンザウイルス(IFB)のNS1遺伝子を定性的に検出することを目的としています。 これらの新規コロナウイルスは、β属に属しています。COVID-19は、急性呼吸器感染症です。人は一般的に感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっていますが、無症状の感染者も感染する可能性があります。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1日から14日で、ほとんどが3日から7日です。主な症状としては、発熱、倦怠感、空咳などが挙げられます。また、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などの症状が数例見られます。 インフルエンザは、インフルエンザウイルスの感染によって引き起こされる高度急性呼吸器感染症の一種であり、突発的に発症し、短期間に急速に広まり、その結果、様々な程度の流行が見られ、高い罹患率と一定の死亡率が見られます。A型とB型のインフルエンザウイルスによって引き起こされる症状は似ています。最も明らかな特徴は、急性の高熱と咳です。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
結果表示時間: 120 min
... 2020年1月11日、中国保健当局は、中国湖北省武漢市で調査中の肺炎の集団発生において、新型コロナウイルスによる40人以上の感染を予備的に確認しました。中国当局は、2020年1月7日に分離された新しいタイプのコロナウイルス（新型コロナウイルス、COVID-19と命名）を特定しました。 GeneFinder™ COVID-19 Plus RealAmp Kitは、逆転写反応とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応により、ノベルコロナウイルス（COVID-19）を定性的に検出するために設計されたOne-Step ...
結果表示時間: 20 min
特異度: 99.9 %
感度: 93.9 %
... Covdiag Salivaは、唾液中のSARS-CoV-2コロナウイルスの抗原性を検出するための迅速検査です。 この検査では、コロナウイルスウイルスとその亜種への感染をわずか20分で迅速かつ効果的に検出することができます。 Covdiag唾液検査は、ウイルスパンデミックの状況下で、医療従事者がCovid-19（SARS-CoV-2）を直接診断することを可能にする検査です。 検査の特徴 陽性結果は最初の1分間で現れます。 各検査に、すぐに使用できる緩衝液バイアルが付属 注意コヴディアグ唾液検査は、すべてのVTM装置での使用や凍結検体への使用を意図したものではありません。15℃以下では使用しないでください。 1キット20テスト入り 20テストカセット コレクションボトル20本 唾液コレクター20個 ピペット20本 チューブホルダー1個 詳細説明書1部 ...
TODA PHARMA
... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSVパネルキットは、Real-Time PCR法に基づく体外診断用医療機器です。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSVパネルキットは、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、唾液を含むヒト呼吸器サンプル中の2019-nCoV（後にWHOにより重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）に正式名称変更）、RSV A&B、インフルエンザA&Bを検出し、識別します。 蛍光検出には、FAM、HEX、Texas Red、Cy5フィルターを使用します。SARS-CoV-2は、1チャンネルのFAMからウイルスの2つの領域（Orf1abとN遺伝子nCoV特異的）によって検出される。RSV ...
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